蒙古高原绣线菊属植物区系地理及生态地理分布规律

蒙古高原绣线菊属植物区系地理及生态地理分布规律

蒙古是亚洲的一个半干旱和半干旱地区。它贯穿蒙古、内蒙古、甘肃和东西伯利亚南部，周围是山脉。北部以太谷山、萨延岭和肯特山为边界，南部以祁连山、贺兰山和银山山脉为边界，西部以阿尔泰山脉和大兴安岭为边界。广义的蒙古高原还包括鄂尔多斯高原(见图A)。全世界绣线菊属植物约有145种,广布于北温带地区。其中蒙古高原有18种、1变种。本属植物主要分布于山地,为山地灌丛的伴生种,一些种还可以成为建群种。绣线菊属植物为庭院中常见的栽培观赏灌木,并具有水土保持、防风固沙的作用,部分种还可入药。本文试图通过对蒙古高原绣线菊属植物区系地理及生态地理分布规律的研究,为绣线菊属植物资源的开发、利用和保护提供理论依据和基础资料。1关于中国印线菊属植物的分布特点全世界绣线菊属植物约145种,间断分布于欧、亚和北美洲。该属植物生态适应性强,分布区广,分布北界达北极圈,约北纬68°,南界到我国海南省北部,约北纬19°,属北温带分布属(见图B)。据我们对我国本属植物61种的统计(见表1),全国各省区均有分布,其中以四川、云南种类最多,其次为陕西和甘肃,内蒙古和湖北、山西的种类也较多。不难看出,我国绣线菊属植物集中分布在华北-西南一线,向西(如新疆、青海等)随着降水的减少该属植物除在山地上有少数种类外,几乎失去踪迹;向东向南随着降水和气温的增多和升高,绣线菊种类也有相当数量的减少。蒙古高原有本属植物18种,主要分布于山地,尤其是草原区的山地,荒漠区除贺兰山外,其它山地种类较少;而在辽阔的荒漠和草原群落中极少出现(见表2)。2属植物在森林和草原化荒漠地区分布蒙古高原绣线菊属植物的水分生态类型单一,全部为中生植物。其中湿中生植物仅S.salicifolia1种,占5.6%,典型中生9种占50%。旱中生为8种,占44.4%(见表3)。从生境类型来看(见表4),本属植物在森林草原带、典型草原带、荒漠草原带和草原化荒漠、典型荒漠带均有分布。其中森林草原带占55.6%,典型草原带占77.8%,荒漠草原带占27.8%,草原化荒漠带占38.9%,典型荒漠带占16.7%。它们中除S.hailarensis和S.arenaria只出现在典型草原沙地外,其它各种均在山地出现。其中森林草原带山地10种,典型草原带山地12种,荒漠草原带山地5种,草原化荒漠带山地7种,典型荒漠带山地3种。个别种除在山地出现外,还可进入其它生境,如S.salicifolia可进入湿地,S.chamaedryfolia和S.aquilegifolia可出现于沙地,进入高平原的只有S.aquilegifolia。3蒙古、经济走廊沿线地区其来源后,蒙古成分是安全集中在亚期内,分离,从总体上看,蒙古成分是幼年期内所含的主要成分为苯和内蒙古草原,分离,从苯和内五古方面,所占比重为幼期内的蒙古成分和大力内土蒙古含铜,分离,从总体上看,蒙古成分是幼年中,分离的2.3.3.3.3.3.3.3.3.3.3.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7%蒙古高原绣线菊属18种植物隶属于6种不同的区系地理成分(见表5)。其中,蒙古成分最多,占27.8%,其次为温带亚洲成分和东亚成分,各占22.2%,欧亚温带成分也较多,占16.7%。另外,还有北温带成分与黄土-蒙古成分,各占5.6%。3.1北至北极圈属于此成分只有S.salicifolia。在欧亚大陆温带广泛分布,北至北极圈,南至北纬40°,中间有间断,在此界线的欧洲部分,基本在中西部分布。亚洲部分的西界至鄂毕河流域,东至远东(见图1)。此外该种在北美亦有分布。该种是沼泽化草甸、沼泽化灌丛的伴生种。3.2s.合成、分布和分布属于该成分的有3种。其中S.chamaedryfolia呈明显的欧洲-亚洲间断分布。其北界达北纬60°左右,南界到北纬40°。在欧洲,分布于南半部地区。在亚洲,西起中亚哈萨克斯坦的巴尔喀什湖一带,东达日本(见图2)。是森林带和草原带的林下、林缘灌丛的伴生种。S.media与上种有相似的分布范围,也呈欧洲-亚洲间断分布。只是在东欧地区向北可延伸到北纬60°左右,西欧部分基本没有分布,亚洲部分东可达远东地区(见图3)。是针叶林、针阔混交林地带以及草原区的林缘、林下、山地灌丛的伴生种。S.hypericifolia分布北界至北纬55°左右,南达北纬40°,从欧洲南半部经中亚和西伯利亚南部,沿草原区分布至中国华北的西部地区(见图2)。是山地灌丛的伴生种。3.3森林和山地灌溉群落属于该成分的有4种。S.sericea呈南北间断分布,北边一片从蒙古高原北部向东伸入到大、小兴安岭地区,进而进入到远东,向南可伸入到东北东部。南边一片以秦岭为中心,向北扩展到山西南部、陕西中部、甘肃东南部,向南沿伸到四川的北部、湖北的西北部(见图4)。为森林和森林草原带的林缘或山地灌丛的伴生种。S.alpina是萨彦岭-青藏高原东部间断分布种。北面一片西起巴尔哈斯台向东经阿尔泰、唐努山、萨彦岭、杭爱到肯特一带,北可达贝加尔湖北部地区。南面-片从喜玛拉雅北坡分布至青藏高原东部的横断山区至唐古特地区(见图5)。是海拨较高的2000～4000米森林带的林缘、山地灌丛的伴生种。S.trilobata是哈萨克-华北间断分布种。北边一片,西起哈萨克斯坦中部,呈条状向东经巴尔喀什湖周围地区,再沿巴尔哈斯台、阿尔泰到唐努山。南边一片,北以阴山、燕山为界,南至陕西南部,西以贺兰山、六盘山为界,东到朝鲜中部(见图6)。常为森林和草原带山地灌丛的建群种。S.elegans为达乌里-兴安种。分布于达乌里、大、小兴安岭及外兴安岭地区(见图7)。常为针叶林带林缘及山地灌丛的伴生种。3.4uraynge,s.法律关系属于该成分的有4种。其中S.pubescens为华北-东北种。主要分布于我国华北和东北南半部,西北方可延伸到蒙古的达乌里地区(见图8)。常为阔叶林带山地灌丛的建群种。S.uratensis为华北种。呈两小片分布,一片呈狭条形,从乌拉山、沿贺兰山、陇北山地到迭山,另一片由秦岭至中条山(见图9)。是阔叶林带的山地灌丛偶见种。S.trichocarpa为东北种。其分布主要从东北的张广才岭经长白山南部至朝鲜北部。在内蒙古零星分布在满洲里和额左旗(见图10)。为森林带和草原带山地灌丛的偶见种。S.mongolica是华北-西南种。从西藏呈条状到四川西北部,向东至青海东部、甘肃南部、陕西南部,向北到阴山、燕山地区。另外在中天山一带也有零星分布(见图11)。是阔叶林带山地灌丛的建群种。3.5folia地区的分布属于此成分的只有一种,为S.aquilegifolia。从黄土高原分布到蒙古高原的东半部,向北至达乌里地区。另外,零星分布于蒙古的戈壁-阿尔泰山(见图7)。是草原带山地灌丛的建群种。3.6草原化荒漠区属于该成分的有5种。其中S.dahurica是达乌里种,分布在东西伯利亚的达乌里及其周边地区(见图6)。是森林草原带的山地灌丛伴生种。S.tomentulosa和S.alaschanica是东阿拉善山地种,其中,S.tomentulosa分布于贺兰山、中卫香山和甘肃的宝积山(见图8)。为草原化荒漠带山地和林缘灌丛的伴生种。S.alaschanica分布于贺兰山(见图7),为草原化荒漠带山地灌丛偶见种。S.hailarensis和S.arenaria是呼伦贝尔沙地特有种,分布于海拉尔西山(见图10)。是典型草原带沙地灌丛偶见种。蒙古高原位于亚洲温带地区,故该属植物的区系地理成分以温带成分为主,包括北温带成分、欧亚温带成分和温带亚洲成分,共8种,占44.5%。由于长期自然选择与演化的结果,蒙古高原绣线菊属植物有5个特有种(即蒙古高原成分,占27.8%),占据了一定的优势。另外,在其东部渗透了较多的东亚成分(4种,占22.2%),反映了东亚植物区系对蒙古高原植物区系的深刻影响。黄土高原-蒙古高原东部成分(1种,占5.6%)的出现,说明两地区植物区系的密切联系。4b、我国分区绣线菊属植物区系蒙古高原绣线菊属植物区系在其起源和发展历史上,均与周围地区的植物区系有着不同程度的联系。通过Jascal相似系数计算,即IS=C/(A+B-C)可初步分析蒙古高原绣线菊属植物与周围地区植物区系的相互关系(见表6)。公式中,A代表某一地区的物种总数;B代表另一地区的物种总数;C代表这两个地区共有的物种总数;IS为Jascal相似系数,以百分比表示。由表6可知,蒙古高原绣线菊属植物区系受华北、东西伯利亚和东北植物区系影响最大,IS分别为57.1%、42.9%和40.9%;其次为西西伯利亚、远东、新疆和中亚、IS分别为31.6%、28.5%、27.8%、27.3