笔记(高二生物基因突变和其他变异)

高二生物—基因突变及其他变异1.列变异中属于基因变的是本文高二生物—基因突变及其他变异1.列变异中属于基因变的是．某个染色体上丢失了三个基因．某个基因中的三个碱基对缺失．果蝇第Ⅱ号染色体上某片段移接到第Ⅲ号染色体上．联会时同源染色体的非姐妹染色单体之间互换一段2.下列与三倍体无子西瓜有关的叙述中，正确的是A无子西瓜与无子番茄的培育原理相同B.收获三倍体种子的西瓜植株一定不会是三倍体C无子西瓜之所以没有种子是因为三倍体西瓜的精子和卵细胞存在生殖隔离D无子西瓜不能产生种子是因为它是单倍体3.是少种究遗采的正是①在患者家系中调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查并计算发病率③在患者家系中调查研究遗传方式④在人群中随抽样调研究遗传式A①③ ．①④B．②③ ．②D4.体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系，预防该遗传病的主要措施是①适生育 ②基诊断染色分析④超检查．①③ ．①②．③④ ②③5.劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟，大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲患者小妹安娜色觉正常则他们的父母再生一个色觉正常男孩的概率为1/4B他们的父母再生一个男孩，他色觉正常的概率为1/4C劳拉与比尔（色觉正常）结婚后应选择生男孩，男孩不会患色盲D安娜是色盲基因携带者的概率为1/26.如果一个基因的中部缺失了个核苷酸对，不可能出现的后果是．没有蛋白质产物 ．翻译为蛋白质时在缺失位置终止．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D翻译的蛋白质中缺失部位以后的氨基酸序列发生变化7对于一个染色体组成为X色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况：①色盲的母亲和正常的父亲②色盲的父亲和正常的母亲不携带色盲基因则以上两种情况中，染色体畸变分别发生于什么之中．精子，精子．精子，卵细胞 ．细胞，卵细胞 ．精子，精子或卵细胞1.控制不同性状的基因之间进行重新组合，称为基因重组。下列各选项中能够体现基因重组的是．利用人工诱导的方法获得青霉素高产菌株．利用基因工程手段培育生产干扰素的大肠杆菌．在海棠枝条上嫁接苹果的芽，海棠与苹果之间实现基因重组．用一定浓度的生长素溶液涂抹授粉的雌蕊柱头，以获得无子番茄1.肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中一方患病，其子女患病的可能性是A.2或30.5或%00% 或C.7D.2或75%1.以下关于生物变异的叙述，正确的是1．基因突变都会遗传给后代．染色体变异产生的后代都是不育的．基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变．基因重组只发生在生殖细胞形成过程中1．生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在本文．生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在B．细胞减数分裂的第二次分裂时．细胞有丝分裂的间期D．细胞有丝分裂的分裂期．将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养，得到的植株．单倍体 B．二倍体．三倍体 D．体．三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属()病病病④病．②①③B．④①②．③①②D．③②①．DN分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基设为P变成了尿嘧啶。该DN连续复制两次，得到的个子代DN分子相应位点上的碱基对分别为—、—、—、—，推测“P”可能是()．胸腺嘧淀B腺嘌呤．胸腺嘧啶或腺嘌呤D．胞嘧啶．在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错识的是()．调查的人群要随机抽取B．调小．要调查群体发病率较低的单基因遗传病D．要调查患者至少三之内的所家庭成员已知某小麦的基因型是AaB对基因分别位于三对同源染色体上利用其花药进行离体培养，获得株小麦，其中基因型为aab体约占．N/4B．N/8．N/6D．0．当牛的卵原细胞进行DN复制时，细胞中不可能发生．DN的解旋．基因突变

B．蛋白质的成D．基因重组．将一粒花药培育成幼苗，对它的茎尖用秋水仙素处理，长大后该植株能正常开花结果。该植株下列细胞中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同()．根细胞B．种皮细胞．子房壁细胞D．果实细胞基因型为AaBb位于非同源染色体上的小麦将其花粉培养成幼苗用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为()．种，全部．4种，∶∶∶1

B．种，∶1D．种，∶∶∶11．下列基因组合中，不可能是由二倍体产生的配子是．Dd B．YRAb D．BCd1．在减数分裂过程中，由于偶然因素，果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目()．＋XY．3或＋XY

B．＋或＋YD．3或＋XX1人类基因组计划的主要内容包括绘制人类基因组的四张图其中最重要的是()．物理图 B图．转录图 D图1．下列不属于染色体变异的是()．染色体成倍增加B．染色体成倍减少．染色体多了一条或少了一条D．减数分裂过中染色体发的交叉互换

214人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生了一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率A.1/2B.1/4 C.1/8 D.1/16本文持1有一种遗传病是由于D板链上的碱基C为C致。而某基因芯片用来检测！由基因转录出的信使R在芯片相应位置上那个核苷酸片（分子探针本文持、CTT、CAT、GTA 、GAA D产前诊断能有效预防遗传病产生和发展。下列不属于产前诊断的是（）、胎儿羊水检查、婴儿体检

、孕血细胞的检查、妇超检查3我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（）、近亲婚配其后代必患遗传病 、近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 、C人类的疾病都是由隐性基因控制的、近亲婚配其后代必然有伴性遗传病水稻的某对相对性状，分别由位于非同源染色体上的队等位基因控制。利用它的花药进行离体培养，再用浓度适当的秋水仙素处理素。经此种方法培育出的水稻植株，其表现型最多可有（）、1种 、种 、种 、1种萝卜与甘蓝的染色体组数不同，萝卜和甘蓝杂交得到的种子一般是不育的，但偶尔会发现个别种子种下去能产生可育的后代，最可能的原因是（）、基因的自由组合 、染色体加倍 、染色体结构变异 、因突变基因突变是生物变异的主要来源，其原因是（）基因突变能产新基因 基B.变发生的频率高C基因突变能产生大量有利变异 能改变生物的表现型人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变其突变的方式是基因（ ）碱基发生改变（替换）B.添或缺失某个碱基对C增添一小段DNAD缺失一小段DNA、下列属于单倍体的是（A二倍体种子长成的幼苗

）B四倍体的植株枝条扦插成的植株六倍体小麦的花粉离体培养的幼苗D用鸡蛋孵化出的小鸡、发生基因突变以后的基因应该是（ ）A显性基因 B隐性基因 原有基因的等位基因 D有害基因1在下列生殖细胞中哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患（表示常染色体）（）①2X②2X③2Y④2YA①和③B②和③ ①和④D②和④1、下列细胞中只有一个染色体组的是（ ）A人的初级精母细胞B人的口腔上皮细胞C人的分裂后期的次级精母细胞 人的精子细胞1、下列哪种情况能产生新的基因（）A基因的重新组合 B.因分离 基因突变D染色体数目的变异1、引起生物可遗传的变异的原因有种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物状的产，来源同一变类型的（ ）3①果蝇的眼②豌豆的黄色皱粒③无子西瓜④人类的盲⑤玉的高茎缩叶⑥类镰刀贫血症A①②③B④⑤⑥ ①④⑥D②③⑤1、下列有关基因重组的说法，不正确的是（ ）A基因重组能够产生多种基因型B非同源染色体上的非等位基因可以发生重组基因重组是生物变异的根本来源D基因重组发生在有性生殖的过程中315基因突变常发生在细胞周期的（ ）本文！A.分裂间期 前期 15基因突变常发生在细胞周期的（ ）16美国曾在日本广岛，长崎投掷了两颗原子弹，使数万人遭受灭顶之灾，原子弹具有极强的放射性，可致人以癌症、白血病和新生儿畸形，导致人发生上述变异的生物学机制A基因突变 重组C.染色体变异 以上三项都是1.用基因型为AaB锁的植株的花药培养出来的单倍体，经过染色体的加倍，可色（ ）A.2 种.4 种C.D681.在自然界中，多倍体形成的过程顺序是（ ）①减数分裂过程受阻②细胞核内染体数加倍③形成染色体数目加倍的生殖细胞④有丝分裂过程受阻⑤形成染色体数目加倍的合子⑥染色体复制过程受阻A①②⑤③B④⑤③⑥C⑥②③⑤.④②③⑤1.韭菜体细胞的3条染色体具有种各不相同的形态，韭菜是（ ）A单倍体B二倍体C.体 八倍体20一只正常的雌蝌蚪在外界条件的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用这只雄蛙与正常的雌蛙交配，其子代中（）A雌∶雄=∶1C雌∶雄=∶1

雌∶雄=∶1D.雌∶雄=∶02.下列人类的生殖细胞中，两两结合会产生先天性愚型的是（ ）①23+②22+③21+Y④22+YA①③ ②B..①④ ②④.2、发生基因突变以后的基因应该是（）A显性基因 B隐性基因原有基因的等位基因 D有害基因1 1 22.一雌蜂和一雄蜂交配产生代，在代雌雄个体交配产生的代中，雄蜂基因型共有A、A、a、a四种，雌蜂的基因型共有Aa、Aa、ba、aa种，则亲本基1 1 2A.a×bb B×bbbD×ABB2.用花药培养出来的马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成1对，则产生花药的马铃薯植株是（ ）A单倍体倍体.四倍体 体2．单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是由于．培养技术操作简单．单倍体植物生长迅速．后代不发生性状分离．单倍体植物繁殖条件要求低2．用秋水仙素处理幼苗可诱导