药剂学思考题(二)

药剂学思考题〔二〕1.说明粉体的粒径、休止角与粉体流动性的关系以及增加粉体流动性的方法。粒径增大休止角变小，粉体的流动性增加。增加粉体流动性的方法有：①适当增加粒子径②适当控制粉体含湿量③针对粒径较大的粉体，添加少量细粉，可增加其流动性。编辑ppt2.根据Stokes方程计算的粒径是

，这是用

法求得的粒子径；与粒子投影面积相等的圆的直径所得的粒径为

。3.现有的口服固体药剂如胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂、散剂在体内吸收的快慢顺序是：

。4.软胶囊剂的成型材料有：

、

、

。应用时通常它们的比例依次为：

。5.在药剂学上，我们将粒子的大小称为

，包含

和

两重含义。

编辑ppt6.在什么情况下药物不宜制成胶囊剂？①药物的水溶液或乙醇溶液，因能使胶囊壁溶解；②易溶性药物以及小剂量的刺激性药物，因在胃中溶解后局部浓度过高而刺激胃黏膜；③易风化药物可使胶囊壁变软；④吸湿性药物可使胶囊壁枯燥而变脆。编辑ppt7.简述散剂制备的一般工艺流程：散剂制备的一般工艺流程是：物料→前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装→成品。编辑ppt8、淀粉在片剂制备中可用作剂、剂和剂。9、片剂成型的主要过程是颗粒或结晶的。10、片剂由模孔中推出后，一般不能再放入模孔中。片剂的这一现象称为。11、流化床在片剂制备中可应用的工序有、及。12、口服薄膜衣片要求的崩解时限是分钟。13、崩解剂的参加方法有、及三种方法。14、压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间的摩擦力，使片面光滑美观，在压片前一般均需参加适宜的。编辑ppt15、可溶性成分的迁移可造成片剂含量或着色片产生。16、某片剂中主药每片含量为0.1g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，那么每片片重是，该品片重上下限为g。17、某片剂中主药每片含量为0.125g，测得颗粒中主药的百分含量为25%，那么每片片重是，该品片重上下限为。18、羟丙基甲基纤维素〔HPMC〕在片剂制备中既可用作剂，又是比较优良的材料。编辑ppt19、片剂制备中可能会发生哪些质量问题？这些问题都是怎么产生的？答：片剂制备中可能发生的质量问题及产生原因是：㈠裂片即片剂从中间裂开的现象。压力分布不均匀以及由此带来的弹性复原率不同是造成裂片的主要原因。㈡松片即片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象。影响片剂成型因素都直接决定了片剂是否松片。㈢粘冲是片剂的外表被冲头粘去一小局部，造成片面粗糙不平的现象。这主要是由于颗粒不够枯燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量缺乏以及冲头外表锈蚀或本身粗糙等造成的。编辑ppt㈣片重差异超限那么是：1.颗粒流动性不好或颗粒中细粉太多，造成加料时多时少；2.加料不及时或冲头与模孔吻合不好，造成加料缺乏。㈤崩解缓慢主要与片剂的组成各成分吸水性或水溶性有关，另外压片压力过大也将造成崩解缓慢。㈥溶出超限，这与物料的性质和崩解缓慢有关。㈦片剂含量不均匀：所以造成片重差异过大的原因都可造成片剂含量不均匀，另外，混合不均匀和可溶性成分迁移是造成小剂量药物片剂含量不均匀的主要原因。编辑ppt20、某片剂为一中西结合复方薄膜衣片，处方中，局部药材粉碎成细粉，局部为浸出药液，再加有假设干附加剂，用湿法制粒，压制成片剂后包成薄膜衣片。试说明从原材料加工开始至成品出厂整个工艺流程〔可用图表示〕以及质量要求。答：该工艺流程如下：①药材原料的处理：净选枯燥后的药材按处方要求局部通过粉碎→过筛→到达符合粒度要求，备用；局部药材经切制→选取适宜溶剂和方法提取→收集提取液→浓缩至符合规定密度→备用；②基片的制备：将上述细粉、浓缩液与粘合剂、崩解剂等附加剂混合→制软材→制湿颗粒→湿颗粒枯燥→计算片重→压片→得基片；编辑ppt③片剂的包衣：选取适宜薄膜包衣材料→采用滚转包衣法或流化包衣法包衣；④片剂的检验：包括片剂的外观、性状、有效成分的含量、片重差异、崩解时限、卫生学检查、耐水性等检验。经检验合格的药品才能出厂。该片剂的质量要求是：硬度适中，色泽均匀，光洁美观；含量准确，重量差异小，崩解或溶出度符合要求；再规定贮藏期内不得变质；符合有关卫生学要求；如果该片剂含有小剂量药物或作用比较剧烈的药物，还应含量均匀度符合要求。编辑ppt21、简述单冲式压片机主要组成局部、安装顺序及各个调节器的作用及运行方式。组成局部：冲模、转动轮、片重调节器、模圈、上下冲、饲料靴。安装顺序：先装下冲〔下冲与模圈相平〕→模圈→上冲〔调节上下，控制压力〕→调试下冲(过高-会撞击饲料靴；过低-片子顶不出来)。具有三个调节器：片重调节器用以控制加料，即下冲杆降到最低，上冲离开模孔，饲料靴在模孔内摆动，颗粒填充在模孔内；压力调节器用以控制压片，即饲料靴从模孔上面移开，上冲压入模孔，开始压片；推片调节器用以控制推片，即上冲上升，下冲上升，顶出药片。编辑ppt22、分析“左旋多巴肠溶泡腾片〞处方中各成分的作用。处方：左旋多巴100g、碳酸氢钠56g、酒石酸50g、羧甲基纤维素20g、微晶纤维素30g、滑石粉6g、硬脂酸镁2g。共制成1000片左旋多巴主药碳酸氢钠与酒石酸反响形成泡腾剂酒石酸与碳酸氢钠反响形成泡腾剂羧甲基纤维素崩解剂微晶纤维素粘合剂滑石粉、硬脂酸镁都用作润滑剂编辑ppt23、分析颅痛定片处方中各成分的作用。

处方：颅痛定30g、微晶纤维素25g、淀粉23g、滑石粉10g、微粉硅胶1g、硬脂酸镁1g。制成1000片颅痛定主药微晶纤维素干粘合剂淀粉稀释填充剂，并与微晶纤维素兼作崩解剂滑石粉润滑剂

微粉硅胶助流剂

硬脂酸镁润滑剂

编辑ppt24.分析以下处方组成，判定该药剂剂型及处方各味的作用。硝酸甘油20g、单硬脂酸甘油酯100g、月桂醇硫酸钠15g、硬脂酸150g、凡士林130g、丙二醇100g、羟苯乙酯1g、蒸馏水加至1000ml答：该药剂为乳膏剂〔软膏剂〕，方中：硝酸甘油为主药单硬脂酸甘油酯与月桂醇硫酸钠为混合乳化剂硬脂酸与凡士林为混合乳膏剂基质丙二醇为保湿剂和穿透促进剂羟苯乙酯为防腐剂编辑ppt25.某含药栓纯基质重量为5000mg，含药栓的平均重量为5005mg，每个栓剂的平均含药量为20mg，该栓剂的置换价是：DV=W/〔G-〔M-W〕〕=20/〔5000-〔5005-20〕〕=20/15=1.33编辑ppt26.设计O/W型硫酸新霉素乳膏剂的处方及制备方法。——请各位课后查资料自己完成。27.几个概念：置换价、滴点、水值等。编辑ppt28.制备“关节炎片〞1000片，每片含穿山龙0.31g，老鹳草0.73g。请设计其处方和根本制备方法。提示：穿山龙含大量淀粉和皂甙；老鹳草纤维性强、含黄酮和鞣质、用量大。29.试设计一条注射用水的制备流程并说明注射用水的贮存要求。编辑ppt30.由以下处方组成的制剂有什么特点？处方中各味各有何用途？处方每片用量呋喃西林50mg淀粉25mg淀粉浆适量硬脂酸镁0.83mg滑石粉35mg砂糖35mg苯二甲酸醋酸纤维素〔CAP〕3mg乙醇、丙酮各适量编辑ppt31.填空⑴制备缓释和控释制剂的工艺原理主要基于速度和速度的减小。⑵释放速度是TDDS重要的质量指标，从TDDS设计要求，TDDS释放速率应当药物透皮速率。⑶脂质体的膜材主要由和构成。⑷药物的有效期是指药物降解的时间。⑸烯醇类药物易发生降解反响，酰胺类药物发生降解反响。⑹药物吸收、代谢、排泄最主要的脏器分别是、及。

编辑ppt⑺以生物膜两侧药物的浓度差为动力，药物从高浓度侧向低浓度移动而不需要任何载体，不消耗能量吸收过程是。借助于膜的载体的帮助将药物由低浓度向高浓度区域转运同时需消耗能量，有“饱和〞现象，且有结构和部位的专属性、有竞争转运现象的吸收过程是。⑻脂质体的主要作用机制是。⑼修饰的药物载体属于靶向给药系统。⑽对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在条件下易发生反响。

编辑ppt⑾栓剂产生全身作用最好的给药是大肠的部位，而蛋白类药物最好的吸收部位那么是大肠的部位。⑿将林可霉素制成氯林可霉素的目的是、。⒀⒂⒃⒁编辑ppt

32.哪些药物难于制成缓释或控释制剂？33.包合技术是指一种什么制剂技术？包合物的形成及稳定性主要各取决于什么？编辑ppt34.某药以100mg剂量给病人快速静脉注射，初始血药浓度为8.0μg/ml，16h后的血药浓度为0.8μg/ml，求该药的半衰期及表观分布容积。35.某药快速静脉注射，剂量为30mg/Kg，该药的t1/2=2h，试求k值；假设初始血药浓度为10μg/ml，其表观分布容积V为多少？

编辑ppt36.某含主药0.4g的3g阴道栓需制成1000枚，经测定主药对基质的置换价为2.5，那么基质用量为？37.每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，30日后其含量变为每毫升含600单位，假设此抗生素的降解符合一级反响，计算其半衰期和有效期。如果降解是符合零级反响？一级反响根据lgC=-kt/2.303+lgC0半衰期t1/2