新高考生物总复习必修2-第19讲-基因突变与基因重组课件_第1页
新高考生物总复习必修2-第19讲-基因突变与基因重组课件_第2页
新高考生物总复习必修2-第19讲-基因突变与基因重组课件_第3页
新高考生物总复习必修2-第19讲-基因突变与基因重组课件_第4页
新高考生物总复习必修2-第19讲-基因突变与基因重组课件_第5页
已阅读5页,还剩54页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

新高考生物总复习必修2-第19讲-基因突变与基因重组课件第19讲基因突变与基因重组课程内容核心素养——提考能1.举例说出基因重组及其意义。2.举例说明基因突变的特征和原因。生命观念通过分析讨论基因突变和基因重组的基本原理及其意义,形成进化与适应的观点。科学思维通过分析讨论基因突变与生物性状的关系、基因突变和基因重组的比较,强化归纳与概括。科学探究设计实验探究基因突变的类型、位置及变异的类型是否由基因突变引起。第19讲基因突变与基因重组课程内容核心素养——提考能1.举1.实例分析——镰刀型细胞贫血症考点一基因突变圆饼镰刀谷氨酸谷氨酸替换1.实例分析——镰刀型细胞贫血症考点一基因突变圆饼镰刀谷氨2.定义形成

DNA分子中发生_________________________,而引起的___________的改变,叫做基因突变。3.发生时间

主要发生在_____________________________________。碱基对的替换、增添和缺失基因结构有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期2.定义形成碱基对的替换、增添和缺失基因结构有丝分裂间期或4.诱发因素 (1)外因[连线](2)内因DNA分子__________________。偶尔出现差错4.诱发因素(2)内因DNA分子_____________5.突变特点 ①________:一切生物都可以发生。 ②随机性:可以发生在生物个体发育的___________、可以发生在细胞内_________

_______上和同一DNA分子的____________。 ③低频性:自然状态下,突变频率很____。 ④不定向性:一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的__________,还可能发生回复突变。6.突变意义

_________产生的途径;②生物变异的_________;③生物进化的___________。普遍性任何时期不同DNA分子不同部位低等位基因新基因根本来源原始材料5.突变特点普遍性任何时期不同DNA分子不同部位低等位基因新1.通过模型构建理解基因突变的机理、类型及特点1.通过模型构建理解基因突变的机理、类型及特点2.分析基因突变与生物性状的关系 (1)基因突变引起生物性状的改变碱基对影响范围对氨基酸序列的影响替换小只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列增添大不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列缺失大不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列2.分析基因突变与生物性状的关系碱基对影响范围对氨基酸序列的(2)基因突变未引起生物性状改变的4大原因①突变部位:基因突变发生在基因的非编码区。②密码子简并性:若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸,此时突变基因控制的性状不改变。③隐性突变:若基因突变为隐性突变,如AA中其中一个A→a,此时性状也不改变。④有些突变改变了蛋白质中个别氨基酸的位置,但该蛋白质的功能不变。(2)基因突变未引起生物性状改变的4大原因3.下图表示基因突变的一种情况,其中a、b是核酸链,c是肽链。请分析:3.下图表示基因突变的一种情况,其中a、b是核酸链,c是肽链(1)由于氨基酸没有改变,故实际上述基因并没有发生突变,对吗?提示不对,只要DNA(基因)中结构改变就发生了基因突变。(2)图中氨基酸没有改变,说明了密码子具有怎样的特点?提示具有简并性(1)由于氨基酸没有改变,故实际上述基因并没有发生突变,对吗1.判断正误 (1)高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎,说明该相对性状是由环境决定的(2017·全国Ⅲ,T6D)(

) (2)某二倍体植物染色体上的等位基因B1突变为B2可能是由于碱基对替换或碱基对插入造成的。(2013·海南,T22A改编)(

) (3)基因的自发突变率虽然很低,但对进化非常重要。(2012·海南卷,T23A)(

)

提示

(1)×高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎,是由于亲代是杂合子,子代出现了性状分离,是由遗传因素决定的。 (2)√

(3)√1.判断正误2.深挖教材 (1)结合必修2P81“学科交叉”,阅读下述材料。

具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(即杂合体)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状,因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力,镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区。请根据这一事实探讨突变基因对当地人生存的影响。

提示

镰刀型细胞贫血症患者对疟疾具有较强的抵抗力,这说明在易患疟疾的地区,镰刀型细胞的突变具有有利于当地人生存的一面。虽然这个突变体的纯合子对生存不利,但其杂合子却有利于当地人的生存。2.深挖教材(2)教材P82“批判性思维”:基因突变率低,且多数有害,为什么还认为能为生物进化提供原材料?提示对于生物个体而言,发生自然突变的频率是很低的。但是,一个物种往往是由许多个体组成的,就整个物种来看,在漫长的进化历程中产生的突变还是很多的,其中有不少突变是有利突变,对生物的进化有重要意义。因此,基因突变能够为生物进化提供原材料。(2)教材P82“批判性思维”:基因突变率低,且多数有害,为围绕基因突变的实质、特点及意义考查生命观念与科学思维1.(2018·江苏卷,10)下列过程不涉及基因突变的是(

) A.经紫外线照射后,获得红色素产量更高的红酵母 B.运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基 C.黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花,提高产量 D.香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换,增加患癌风险围绕基因突变的实质、特点及意义考查生命观念与科学思维1.(2解析紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA,A项涉及基因突变;运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基能引起基因结构的改变,B项涉及基因突变;2,4-D属于生长素类似物,其作用机理不涉及基因结构的改变,C项不涉及基因突变;香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换,导致抑癌基因的结构发生改变,D项涉及基因突变。答案

C解析紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA,A项涉及2.(2019·山东K12联盟)用人工诱变方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化:CCGCTAACG→CCGCGAACG,那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子:天冬氨酸—GAU、GAC;丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG)(

) A.基因突变,性状改变 B.基因突变,性状没有改变 C.染色体结构缺失,性状没有改变 D.染色体数目改变,性状改变2.(2019·山东K12联盟)用人工诱变方法使黄色短杆菌的解析对比题中该基因的部分序列可知,基因中CTA转变成CGA,mRNA中相应的密码子由GAU转变成GCU,多肽中相应的氨基酸由天冬氨酸转变成丙氨酸。因此,黄色短杆菌发生了基因突变,性状也发生了改变。由于只是部分碱基的改变,而且细菌无染色体结构所以不会导致染色体结构缺失和数目的变化。答案A解析对比题中该基因的部分序列可知,基因中CTA转变成CGA有关基因突变的“一定”和“不一定”(1)基因突变一定会引起基因结构的改变,即基因中碱基排列顺序的改变。(2)基因突变不一定会引起生物性状的改变。(3)基因突变不一定都产生等位基因:真核生物染色体上的基因突变可产生它的等位基因,而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。(4)基因突变不一定都能遗传给后代:①基因突变如果发生在体细胞的有丝分裂过程中,一般不遗传给后代,但有些植物可能通过无性生殖传递给后代。②如果发生在减数分裂过程中,可以通过配子传递给后代。

新高考生物总复习必修2-第19讲-基因突变与基因重组课件围绕基因突变的类型考查科学思维与科学探究3.(2019·山东青岛模拟)经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花的植株,下列叙述错误的是(

) A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存 B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异 C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变 D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传的变异围绕基因突变的类型考查科学思维与科学探究3.(2019·山东解析白花植株的出现是由于X射线照射引起的基因突变,不一定有利于生存,A错误;X射线可引起基因突变和染色体变异,B正确;应用杂交实验,通过观察其后代的表现型及比例,可以确定是显性突变还是隐性突变,C正确;白花植株自交后代若有白花后代,可确定为可遗传变异,否则为不可遗传变异,D正确。答案A解析白花植株的出现是由于X射线照射引起的基因突变,不一定有4.[2016·全国Ⅲ,T32,节选(3)]基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,则最早在子

代中能观察到该显性突变的性状;最早在子

代中能观察到该隐性突变的性状;最早在子

代中能分离得到显性突变纯合体;最早在子

代中能分离得到隐性突变纯合体。4.[2016·全国Ⅲ,T32,节选(3)]基因突变既可由显解析AA植株发生隐性突变后基因型变为Aa,而aa植株发生显性突变后基因型也可变为Aa,该种植物自花受粉,所以不论是显性突变还是隐性突变,子一代为Aa时在子二代中的基因型都有AA、Aa和aa三种,故最早可在子一代观察到该显性突变的性状(A_);最早在子二代中观察到该隐性突变的性状(aa);显性纯合子和隐性纯合子均出现于子二代,且隐性纯合子一旦出现,即可确认为纯合,从而可直接分离出来,而显性纯合子的分离,却需再令其自交一代至子三代,若不发生性状分离方可认定为纯合子,进而分离出来。答案一二三二解析AA植株发生隐性突变后基因型变为Aa,而aa植株发生显(1)探究某一变异性状是否是可遗传变异的方法新高考生物总复习必修2-第19讲-基因突变与基因重组课件(2)显性突变和隐性突变的判定①显性突变如a→A,该突变一旦发生即可表现出相应性状。隐性突变如A→a,突变性状一旦在生物个体中表现出来,该性状即可稳定遗传。

②显性突变和隐性突变的判断方法a.选取突变体与其他已知未突变体杂交,据子代性状表现判断。若后代全为未突变体,则为隐性突变;若后代全为突变体,则为显性突变。b.让突变体自交,观察子代有无性状分离而判断。若后代出现性状分离,则为显性突变;若后代没有性状分离,则为隐性突变。(2)显性突变和隐性突变的判定围绕突变基因的位置确定考查科学思维与科学探究5.(2019·山东名校联盟)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型(一般均为纯合子)变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断,该雌鼠的突变为(

) A.显性突变

B.隐性突变 C.Y染色体上的基因突变 D.X染色体上的基因突变

解析

由于这只野生型雄鼠为纯合子,而突变型雌鼠有一条染色体上的基因发生突变,F1的雌、雄鼠中出现性状分离,所以该突变基因为显性基因,即该突变为显性突变,突变基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上。

答案

A围绕突变基因的位置确定考查科学思维与科学探究5.(2019·6.某科研人员在某地区野生型果蝇(正常眼色)种群中发现两只突变型褐眼雌果蝇,分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变类型,进行了如下实验(突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼)。据此分析正确的是(

)组别亲本子代表现型及比例实验一A×纯合正常雄果蝇40正常(♀)∶38褐眼(♀)∶42正常(

)实验二B×纯合正常雄果蝇62正常(♀)∶62褐眼(♀)∶65正常(

)∶63褐眼(

)实验三实验二的子代褐眼

雌、雄果蝇互相交配25正常(♀)∶49褐眼(♀)∶23正常(

)∶47褐眼(

)6.某科研人员在某地区野生型果蝇(正常眼色)种群中发现两只突A.果蝇A发生了隐性突变,突变基因位于X染色体上B.果蝇A发生了显性突变,突变基因位于常染色体上C.果蝇B发生了显性突变,突变基因位于X染色体上D.让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交,其后代出现褐眼果蝇的概率是2/3解析假设与果蝇A的表现型相关的基因用A和a表示。若果蝇A发生了隐性突变,且突变基因位于X染色体上,则果蝇A的基因型为XaXa,纯合正常眼雄果蝇的基因型为XAY,子代雌蝇(XAXa)全为正常眼,雄蝇全为褐眼(XaY),与表中信息不符;若果蝇A发生了显性突变,突变基因位于常染色体上,则果蝇A的基因型为Aa,纯合正常眼雄果蝇的基因型为aa,则子代雌、雄果蝇中正常眼∶褐眼=1∶1,与表中信息不符;若果蝇A发生了显性突变,突变基因位于X染色体上,则果蝇A的基因型为XAXa,纯合正常眼雄果蝇的基因型为XaY,子代基因型及其比例为XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=A.果蝇A发生了隐性突变,突变基因位于X染色体上1∶1∶1∶1,在基因型XAY致死的情况下,子代雌蝇中的正常眼∶褐眼=1∶1,雄蝇全为正常,与表中信息相符。综上分析,果蝇A发生了显性突变,突变基因位于X染色体上,A、B错误;实验二与实验三的子代中,具有正常眼与褐眼的果蝇在雌、雄中的数量比相同,说明眼色的遗传与性别无关,果蝇B的突变基因位于常染色体上,又因在实验三的子代雌、雄果蝇中,褐眼∶正常眼≈2∶1,说明实验二中的子代褐眼雌、雄果蝇均为杂合子,褐眼为显性性状,果蝇B发生了显性突变,且存在显性纯合致死效应,C错误;假设与果蝇B的表现型相关的基因用B和b表示,若上述突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼,则果蝇A的基因型为bbXAXa,实验二中F1褐眼雄果蝇的基因型为BbXaY,二者杂交,因XAY致死,所以后代出现褐眼果蝇的概率是1-1/2bb×(1/3XaXa+1/3XaY)=2/3,D正确。答案D1∶1∶1∶1,在基因型XAY致死的情况下,子代雌蝇中的正常1.概念考点二基因重组有性生殖真核控制不同性状1.概念考点二基因重组有性生殖真核控制不同性状2.类型 (1)交叉互换:四分体的________________的交叉互换(发生在减Ⅰ前期的四分体时期)非姐妹染色单体2.类型非姐妹染色单体(2)自由组合:位于______________上非等位基因自由组合(发生在减Ⅰ后期)(3)人工重组:转基因技术(人为条件下进行的),即基因工程。非同源染色体(2)自由组合:位于______________上非等位基因3.结果

产生新的________,导致____________出现。4.意义 (1)是___________的来源之一; (2)为___________提供材料; (3)是形成_____________的重要原因之一。基因型重组性状生物变异生物进化生物多样性3.结果基因型重组性状生物变异生物进化生物多样性1.巧抓“关键词”判断基因突变和基因重组比较项目基因突变基因重组生物变异生物变异的“根本”来源生物变异的“重要”来源生物进化为生物进化提供原始材料为生物进化提供“丰富”的材料生物多样性形成生物多样性的“根本”原因形成生物多样性的“重要”原因之一发生概率很小(常有“罕见”“稀有”“偶尔”等说法)非常大(正常发生或往往发生)1.巧抓“关键词”判断基因突变和基因重组比较项目基因突变基因2.“图像法”判断变异中的基因突变和基因重组(1)图a细胞处于什么时期?细胞中的1、2号染色体发生了什么变异?提示图a细胞处于四分体时期。细胞中1、2号染色体因交叉互换发生了基因重组。2.“图像法”判断变异中的基因突变和基因重组(1)图a细胞处(2)图b细胞处于什么时期?该细胞名称是什么?在该时期细胞中可发生哪种变异?提示图b细胞处于减数第一次分裂后期。该细胞名称为初级精母细胞。该时期细胞可发生非同源染色体上的非等位基因自由组合,即基因重组。(2)图b细胞处于什么时期?该细胞名称是什么?在该时期细胞中1.判断正误 (1)杂合体雌果蝇在形成配子时,同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换,导致新的配子类型出现,其原因是在配子形成过程中发生了基因重组。(2018·海南,T14A)(

) (2)高等动物在产生精子或卵细胞的过程中,位于非同源染色体上的基因会发生自由组合,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换,这两种情况都可能导致基因重组,从而产生基因组成不同的配子。[2015·海南,T29(1)](

)

提示

(1)√

(2)√1.判断正误2.深挖教材 (1)AaBB的个体自交后代出现性状分离属于基因重组吗?为什么?

提示

不属于,基因型为AaBB的个体,由于存在相同基因BB,所以不存在非等位基因的重新组合即基因重组。 (2)教材P83“思考与讨论2”:即使不考虑基因突变,如果要保证子女中有两个所有基因完全相同的个体,子女的数量至少应是多少?

提示

需要246+1个个体。2.深挖教材围绕基因重组的实质、范围等考查生命观念与科学思维1.下列关于基因重组的说法,错误的是(

) A.生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组 B.减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组 C.减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组 D.一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能围绕基因重组的实质、范围等考查生命观念与科学思维1.下列关于解析基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合;减数分裂四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组;减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组;一般情况下,基因重组只发生在减数分裂形成配子的过程中,水稻花药内精原细胞减数分裂形成配子的过程中可发生基因重组,但根尖细胞只能进行有丝分裂,不会发生基因重组。答案B解析基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状2.(2019·北京海淀模拟)下列育种或生理过程中,没有发生基因重组的是(

)2.(2019·北京海淀模拟)下列育种或生理过程中,没有发生解析将抗虫基因导入棉花获得抗虫棉是通过基因工程实现的,基因工程所利用的原理是基因重组;花药离体培养获得单倍体植株过程中发生的是染色体数目变异;肺炎双球菌的转化属于基因重组;初级精母细胞经过减数第一次分裂形成次级精母细胞,在减数第一次分裂的四分体时期可能发生同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换,在减数第一次分裂的后期会出现非同源染色体上的非等位基因的自由组合,都属于基因重组。答案B解析将抗虫基因导入棉花获得抗虫棉是通过基因工程实现的,基因围绕基因突变与基因重组考查科学思维3.(2019·山东济南模拟)下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是(

) A.获得能产生人胰岛素的大肠杆菌的原理是基因突变 B.非同源染色体片段之间局部交换可导致基因重组 C.同源染色体上的基因也可能发生基因重组 D.发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代围绕基因突变与基因重组考查科学思维3.(2019·山东济南模解析获得能产生人胰岛素的大肠杆菌的过程是基因工程,依据的原理是基因重组;非同源染色体片段之间局部交换属于染色体结构变异中的易位,不是基因重组;在减数第一次分裂的四分体时期,同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换属于基因重组;发生在水稻花药中的变异比发生在根尖内的变异更容易遗传给后代,基因重组只发生在减数分裂过程中,水稻根尖内不能发生基因重组。答案C解析获得能产生人胰岛素的大肠杆菌的过程是基因工程,依据的原4.(2019·山东泰安模拟)如图是某二倍体(AABb)动物的几个细胞分裂示意图。据图判断错误的是(

)A.甲图表明该动物发生了基因突变B.乙图表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生了基因突变C.丙图表明该动物在减数第一次分裂时发生了交叉互换D.甲、乙、丙所产生的变异均可遗传给后代4.(2019·山东泰安模拟)如图是某二倍体(AABb)动物解析

据题干中甲、乙、丙是同一个二倍体动物的几个细胞分裂图,其基因型为AABb,分析可知:甲图表示有丝分裂后期,染色体上基因A与a不同,是基因突变的结果;乙图表示减数第二次分裂后期,其染色体上基因A与a不同,基因a只能是基因突变的结果;丙细胞也属于减数第二次分裂后期图,基因B与b所在的染色体颜色不一致,则染色体上基因B与b不同是交叉互换造成的。甲细胞分裂产生体细胞,产生的变异一般不遗传给后代。答案D解析据题干中甲、乙、丙是同一个二倍体动物的几个细胞分裂图,“三看法”判断基因突变与基因重组新高考生物总复习必修2-第19讲-基因突变与基因重组课件新高考生物总复习必修2-第19讲-基因突变与基因重组课件澄清易错易混·强化科学思维[易错易混]易错点1对基因突变发生的本质和范围分辨不清

点拨

DNA中碱基对的增添、缺失、改变≠基因突变 ①基因是有遗传效应的DNA片段,不具有遗传效应的DNA片段也可发生碱基对的改变。

②有些病毒(如SARS病毒)的遗传物质是RNA,RNA中碱基的增添、缺失、改变引起病毒性状变异,广义上也称基因突变。澄清易错易混·强化科学思维[易错易混]易错点1对基因突变发易错点2误认为基因突变都能遗传给后代

点拨基因突变如果发生在有丝分裂过程中,一般不能遗传给后代,但有些植物该突变可通过无性繁殖或“组织培养”遗传给后代。易错点2误认为基因突变都能遗传给后代易错点3误认为基因突变会使得基因“位置”或“数目”发生改变

点拨基因突变仅改变了基因内部结构,产生了新基因,并未改变基因位置,也未改变基因数量——基因中碱基对缺失,只是成为了新基因,即基因犹在,只是“以旧换新”,并非“基因缺失”。易错点3误认为基因突变会使得基因“位置”或“数目”发生改变易错点4对基因重组判断不清

点拨

①基因重组只是“原有基因间的重新组合”。 ②自然条件下基因重组发生在配子形成过程中,而不是受精作用发生时。 ③基因重组一般发生于“有性生殖”产生配子的过程中,无性生殖的生物不发生,有性生殖的个体体细胞增殖时也不会发生。

④杂合子(Aa)自交产生的子代出现性状分离,不属于基因重组的原因是A、a控制的性状是同一性状中的不同表现型,而非“不同性状”。易错点4对基因重组判断不清1.(针对易错点1)下列关于基因突变的叙述正确的是(

) A.基因突变一定会引起生物性状的改变 B.DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换一定会引起基因突变 C.基因突变具有不定向性且基因突变的方向和环境有明确的因果关系 D.基因突变的随机性可表现在基因突变可以发生在个体发育的任何时期[深度纠错]1.(针对易错点1)下列关于基因突变的叙述正确的是()[解析基因突变,性状不一定改变,如:AA突变为Aa,表现型仍为显性,又如基因突变后,密码子改变,而翻译的氨基酸不变,由蛋白质决定的生物的性状也不变,A错误;基因是具有遗传效应的DNA片段,故DNA分子是由基因部分和非基因部分组成的,如果基因中碱基对的增添、缺失或替换则会引起基因突变,而非基因片段中发生同样的变化不会引起基因突变,B错误;基因突变具有不定向性,与环境之间没有

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论