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膜增生性肾小球肾炎

或系膜毛细血管性增生性肾小球肾炎

(membranoproliferativeglomerulonephritis&mesangiocapillaryglomerulonephritis

，MPGN）可见于任何年龄，90%I型和70%II型在8-16岁，女性略多均有血尿、蛋白尿50%为NS（非选择性蛋白尿，II型蛋白尿明显），几乎都有严重血尿（常反复发作），1/3有高血压，易发生肾功能不全

30%无症状性蛋白尿伴血尿

20-30%急性肾炎综合征，血尿、高血压较明显，可GFR下降II型急性肾炎综合征更为常见，移植后复发更为常见易C3持续下降，II型更明显预后差膜增生性肾小球肾炎主要特点：肾小球系膜细胞和基质高度增生、系膜插入及毛细血管壁增厚为主要特点电镜观察可分为三型:Ⅰ型。毛细血管基膜内皮侧有电子致密物，系膜细胞和系膜基质增多，并沿内皮细胞与基膜之间长入毛细血管壁（光镜下形成双轨）Ⅱ型。毛细血管基膜内（致密层）可见密集的电子致密物，基膜明显增宽，系膜细胞和系膜基质轻度增生，双轨不明显。肾小管基膜电子致密物沉积，高度提示。又称致密物沉积病（densedepositdisease,DDD）Ⅲ型。毛细血管基膜内皮侧和上皮侧均有电子致密物沉积

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