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文档简介
有机化合物的结构特点第二课时第1页化学家尴尬
在1797年以后化学界普遍认为含有相同组成化合物,便含有相同性质。可是在1827年,当化学家制备异氰酸时候,他注意到尽管元素组成与李比希在前一年制备出来雷酸完全相同,不过它们性质却极为不一样。这个发觉挑战了当初主流化学界了解.冯·李比希断言对方所得出组分是错误.李比希和魏勒携手合作,结果却不容乐观:又多了一个令人头疼化合物氰酸,氰酸、异氰酸、雷酸三者组分完全一致。谁能解开这个使他们尴尬不已秘密呢?第2页ⅠⅡⅢ物质名称结构简式相同点不一样点正戊烷异戊烷CH3(CH2)3CH3CH3CH2CH(CH3)2分子式相同C5H12结构不一样新戊烷C(CH3)4ⅠⅡⅢ第3页了解三个相同:分子组成相同、分子量相同、分子式相同二个不一样:结构不一样、性质不一样1、同分异构现象:化合物含有相同分子式,但结构不一样,因而产生了性质上差异。2、同分异构体:含有同分异构现象化合物互为同分异构体。二、有机物同分异构现象:第4页3、同分异构体书写
①主链由“长”到“短”②支链由“整”到“散”③位置由“心”到“边”④排布由“对”到“邻”再到“间”第5页C6H14己烷5种同分异构体
主链6个碳:
C–C–C–C–C–CCC–C–C–C–CCC–C–C–C–CCC–C–C–CC主链5个碳,一个甲基做支链主链4个碳,2个甲基做支链CC–C–C–CC第6页烷烃碳原子数与其对应同分异构体数碳原子数12345678910同分异体数1112359183575第7页练一练
分子式为C7H16主链有5个碳原子同分异构体有多少种?(写碳架结构)C-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCC注意:在书写烷烃同分异构体时,甲基不能连接在主链两端,而乙基不能连接在两端第二位。第8页碳链异构:指碳原子骨架不一样产生异构。
位置异构:官能团位置不一样引发异构如:CH3CH=CHCH3
和
CH3CH2CH=CH2
官能团异构:官能团不一样引发异构,如:乙酸和甲酸甲酯4、同分异构体类别第9页5、单烯烃同分异构体书写方式:先写碳链异构,再写双键异构。例:写出C4H8烯烃同分异构体C–C–C–C一:写出碳链异钩C–C–CC二:写出双键异构===三:依据C为4价,添上对应H原子①②③①
CH2=CH–CH2–CH3②
CH3–CH=CH–CH3③
CH2=C–CH3
CH3第10页
常见类别异构现象序号类别通式1烯烃环烷烃2炔烃二烯烃3饱和一元脂肪醇饱和醚4饱和一元脂肪醛酮5饱和羧酸酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2第11页类别异构组成C2H6OC2H4O2名称乙醇甲醚乙酸甲酸甲酯结构简式CH3CH2OHCH3OCH3CH3COOHHCOOCH3羟基无羟基羧基无羧基第12页碳链异构→位置异构→官能团异构注意:有序性、等效性书写方法:
第13页①同一碳原子上氢原子是等效。②同一碳原子上所连接甲基上氢原子是等效。③处于同一面对称位置上氢原子是等效。6、确定一元取代物同分异构体基本方法与技巧
等效氢第14页常见一元取代物只有一个10个碳原子以内烷烃CH3CH3CH4
CH3CH3-C-CH3CH3第15页练习、以下哪些物质是属于同一物质?CCCC---(A)∣CCCC--(B)(C)∣CCCC--(D)∣CCCC-∣(E)C∣CCC-∣(F)∣CCCC--(G)∣CCCC--(H)∣CCCC-∣(A)(C)(G)(D)(H)(E)(B)(F)第16页
2.以下物质属于同种物质是
,属于同分异构体是
。ACCH3CH2CHCCH3CH3CH3CH3CH3CH2CHCCH3CH3CH3CH3CH2CCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CCH3CH3CH3
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