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文档简介
2022年初级药师考试综合试题及答案卷
1、[题干]下列说法正确的是
A.卡马西平片剂稳定,可在潮湿环境下存放
B.卡马西平的二水合物,药效与卡马西平相当
C.卡马西平在长时间光照下,可部分形成二聚体
D.苯妥英钠为广谱抗惊厥药。E,卡马西平只适用于抗外周神经痛
【答案】C
【解析】卡马西平在干燥条件下稳定,潮湿环境下可生成二水合物,
影响药物的吸收,药效为原来的1/3O长时间光照,可部分环化生成二
聚体和10,11-环氧化物。卡马西平为广谱抗惊厥药,具有抗癫痫及抗
外周神经痛的作用。
2、[题干]环磷酰胺毒性较小的原因是
A.抗菌谱广
B.烷化作用强,使用剂量小
C.在体内的代谢速度很快
D.在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物。E,在肿瘤组织中的
代谢速度快
【答案】A
【解析】环磷酰胺酶催化反应生成无毒化合物是在正常组织中进行,
而肿瘤组织缺乏正常组织所具有的酶,不能进行酶催化反应。所以答
案为D。
3、[题干]具有二氢毗咤结构的钙通道拮抗剂是
A.硝苯地平
B.盐酸哌唾嗪
C.盐酸地尔硫(什卓)
I).盐酸普蔡洛尔。E,硝酸异山梨醇醋
【答案】A
【解析】钙拮抗剂按化学结构可分为二氢咄咤类、芳烷基胺类、苯
并硫氮杂(什卓)类和二苯哌嗪类。1)二氢毗咤类:主要药物有硝苯地
平、尼索地平和尼莫地平等。2)芳烷基胺类:主要有维拉帕米,其分
子中有手性碳,左旋体是室上性心动过速患者的首选药,右旋体用于
治疗心绞痛。3)苯并硫氮杂(甘卓)类:主要有地尔硫(什卓),是一种
具有高度特异性的钙拮抗剂,用于抗心绞痛和抗心律失常。4)二苯哌
嗪类:主要有氟桂利嗪和桂利嗪等,对血管平滑肌有直接扩张作用,
能显著改善脑循环和冠状循环。
4、[题干]单选在疟疾流行区,作病因性预防应选用下列哪种方案
A,乙胺喀咤+伯氨喳
B.氯喳+伯氨喳
C.乙氨喀咤+氯喳
D.氯唾。E,伯氨喳
【答案】A
5、[题干]单选GAP规定,鲜用药材可采用保鲜方法不包括—
A.冷藏
B.沙藏
C.罐贮
D.烘干。E,使用符合国家有关食品添加剂规定的保鲜剂和防腐剂
【答案】D
6、[题干]有关散剂的质量检查的项目不正确的是
A.均匀度
B.干燥失重
C.水分
D.吸湿性。E,装量差异
【答案】B解题思路:此题考查散剂的质量检查项目。散剂的质量
检查项目除主药含量外,在药典中还规定了均匀度、水分、吸湿性、
装量差异。所以答案应选择B。
7、[题干]《中国药典》规定紫外分光光度法测定中,溶液的吸光
度应控制在
A.0,00—2,00
B.0,3-1,0
C.0,2-0,8
D.0,1〜1,0。E,0,3〜0,7
【答案】E解题思路:《中国药典》规定采用紫外分光光度法测定
时,溶液的吸光度应控制在0,3〜0,7,以保证测定结果的准确性。
8、[题干]肾小管哪个部位对Na+的重吸收最多
A.集合管
B.远球小管
C.近球小管
D.髓祥降支细段。E,髓祥升支粗段
【答案】C
【解析】近球小管对Na+、水与葡萄糖的重吸收:正常情况下近端
小管重吸收肾小球超滤液中65%〜70%的Na+和水,及全部葡萄糖。
9、[题干]细菌的细胞结构中,决定细菌遗传变异的是
A.荚膜
B.核质
C.芽胞
D.鞭毛。E,菌毛
【答案】B
10、[题干]单选根据《改革药品和医疗服务价格的形成机制的意见》
基本医保用药中的非处方药价格的制定部门是—
A.国务院价格主管部门
B.省级价格主管部门
C.药品生产企业
D.药品经营企业。E,人力资源和社会保障部门
【答案】B
11、[题干]治疗重症肌无力宜选用
A.阿托品
B.毛果芸香碱
C.毒扁豆碱
I).东蔗若碱。E,新斯的明
【答案】E解题思路:新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药,能抑制
胆碱酉旨酶,导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌,是一个
间接的拟胆碱药;除该药抑制胆碱醋酶外,还能直接激动骨骼肌运动终
板上的N受体,加强了骨骼肌的收缩作用。故选E。
12、[题干]右旋糖酎20应检查
A.硫酸盐
B.■盐
C.细菌的毒素
D.微生物限度。E,分子量与分子量分布
【答案】E解题思路:《中国药典》(2010年版)规定右旋糖酊的检
查项目有氯化物、重金属、干燥失重、炽灼残渣、氮、分子量与分子
量分布。
13、[题干]患儿男性,9岁。高热一天就诊,突然四肢抽搐、口吐
白沫,诊断为高热引起的惊厥。为缓解,可首选药物是
A.苯巴比妥肌注
B.异戊巴比妥静注
C.水合氯醛直肠给药
D.硫喷妥钠静注。E,地西泮静注
【答案】E解题思路:本题重在考核惊厥的治疗。地西泮静注可控
制小儿高热、破伤风等引起的惊厥。故正确的选项是E。
14、[题干]关于普鲁卡因作用表述正确的是
A.为全身麻醉药
B.可用于表面麻醉
C.穿透力较强
D.主要用于浸润麻醉。E,不用于传导麻醉
【答案】D
【解析】普鲁卡因为局部麻醉药物,作用较强,毒性较小,时效较
短。临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。因其穿透力较差,一般不用
于表面麻醉。
15、[题干]IIAV的主要传播途径是
A.母婴垂直传播
B.吸血昆虫叮咬
C.呼吸道传播
D.粪-口途径传播。E,泌尿生殖道传播
【答案】D
【解析】甲型肝炎病毒(HAV)的传染源为患者和隐性感染者,主要
通过污染水源和食物,由粪-口途径传播,其他选项不符合。
16、[题干]乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用。E,乳化剂性质改变
【答案】B解题思路:此题考查乳剂不稳定现象分层的原因。分层
是指乳剂中油相密度小于水相,当油相以微粒状态分散于水相后,形
成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中,由于密度差,造成分散相
粒子上浮,称为分层,乳剂分层后,经振摇仍能恢复均匀的乳剂。所
以本题答案应选择B。
17、[题干]单选用药结果转化为货币值的是—
A.成本
B.效果
C.效用
D.效益。E,结果
【答案】D
18、[题干]以下有关“ADR报告程序〃的叙述中,不正确的是
A.实行逐级定期报告制度
B.国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心
C.严重或罕见的ADR须随时报告.必要时可以越级报告
D.报告严重罕见或新的ADR病例最迟不超过7个工作日。E,美国
FDA要求,制药企业获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
【答案】D解题思路:"ADR报告程序〃中有关内容是报告严重罕见
或新的ADR病例最迟不超过15个工作日。
19、[题干]肾上腺素的作用,错误的是
A.使肾上腺血管平滑肌舒张
B.使心率加快
C.使内脏和皮肤血管收缩
D.使骨骼肌血管舒张。E,使心肌收缩力增强
【答案】A解题思路:本题要点是心血管活动的调节。循环中的肾
上腺素和去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质的分泌,肾上腺素约占80%,
去甲肾上腺素约占20%。肾上腺素可与a和B两类受体结合。在心脏,
肾上腺与6型受体结合,使心肌收缩加强,传导加速,使心输出量增
加,主要表现出“强心”作用;在血管其作用取决于血管平滑肌上Q和
B两类受体分布情况。由于皮肤,肾上腺和胃肠道的血管平滑肌上a
肾上腺素能受体占优势,激活时引起血管收缩;在骨骼肌和肝的血管,
小剂量肾上腺素以B受体作用为主,引起血管舒张;大剂量肾上腺素
则因a受体作用的加强使体内大多数血管收缩,总外周阻力增大。
20、[单选题]检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,
或所呈硫氟酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为
A.加热浓缩
B.多加硫氧酸镂试液
C.降低溶液酸度
D.增加溶液碱度。E,加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氧酸铁提取分
离
【答案】E
21、[题干]将外周组织中衰老细胞膜中的胆固醇运至肝代谢并排出
体外的是
A.CM
B.LDL
C.IDL
D.HDLoE,VLDL
【答案】D
【解析】CM主要在小肠黏膜细胞合成,是运输外源性甘油三酯及胆
固醇的主要形式。VLDL主要在肝细胞合成,是运输内源性甘油三酯的
主要形式。LDL在血浆中由VLDL转变而来,是转运肝脏合成的内源性
胆固醇的主要形式。HDL主要由肝合成,小肠也可合成,另外由CM及
VLDL代谢产生,可将外周组织中衰老细胞膜中的胆固醇运至肝代谢并
排出体外。
22、[题干]下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是
A.制成盐
B.胶团增溶
C.加助溶剂
D.调溶液pH值。E,使用混合溶剂
【答案】D解题思路:此题重点考查增加药物溶解度的方法。包括:
制成盐类;应用混合溶媒;加入助溶剂;加入增溶剂。故本题答案应选择
Do
23、[题干]使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子
量为176,13,每1ml碘滴定液(0,lmol/1定相当于维生素C的量为()
A.17,61mg
B.8,806mg
C.[题干]hng
D.88,06mgoE,1,761mg
【答案】B
24、[题干]原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过
A.100,1%
B.101,0%
C.100,0%
D.100%oE,1100%
【答案】B解题思路:原料药的百分含量,除有规定外,均按重量
百分率计,如规定上限为100%以上时,并非药物的真实含量,是药典
规定方法测定时所能达到的数值,它为药典规定的限度或允许偏差。
如未规定上限时,是指不超过101,0%。
25、[题干]有菌毛和鞭毛的细菌
A.霍乱弧菌
B.弯曲菌
C.葡萄球菌
D.脊髓灰质炎病毒。E,疱疹病毒
【答案】A
【解析】霍乱弧菌是一大群菌体短小,弯曲成弧形,运动活泼的革
兰阴性菌,菌体一端具有单鞭毛,它是引起烈性传染病霍乱的病原体,
曾在世界上引起多次大流行,死亡率高。其生物学性状是耐碱不耐酸,
可按抗原结构不同分为若干型。其主要致病物质:①鞭毛与菌毛,作
用是使细菌吸附在肠壁细胞上,迅速繁殖引起肠壁损伤;②本菌所产生
的霍乱肠毒素(致泻毒素)作用于肠黏膜细胞的分泌功能,结果使肠液
大量分泌导致严重的腹泻。所致疾病为霍乱,临床上严重的腹泻为其
主要特征。
26、[题干]用体重计算婴、幼儿的剂量时,一般应选择0
A.剂量的下限
B.剂量的上限
C.剂量的1/2
D.剂量的l/3oE,剂量的2/3
【答案】B,
27、[题干]单选根据疗效确切,应用范围广泛的处方、验方或秘方,
具备一定质量规格,可以批量生产供应的药物—
A.中药
B.中医药理论体系
C.道地药材
D.中药饮片。E,中成药
【答案】E
28、[单选题]关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是
A.发生重氮化偶合反应,生成紫色
B.主要在肾脏代谢,在尿中排泄
C.只生成葡萄糖醛酸代谢物
I).会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醍。E,本品可用于治疗发热疼
痛及抗感染抗风湿
【答案】D
【解析】乙酰氨基酚可发生重氮化偶合反应,生成橙红色。主要在
肝脏代谢,大部分与葡萄糖醛酸及硫酸结合,从尿中排泄。少量生成
有毒的N-乙酰亚胺醍。用于治疗发热疼痛,但无抗感染抗风湿作用。
29、[题干]既具有酸性又具有还原性的药物是
A.苯巴比妥
B.维生素A
C.维生素B
D.维生素C。E,咖啡因
【答案】D
【解析】维生素C本品为白色结晶性粉末,易溶于水,水溶液显酸
性。本品分子中有两个手性碳原子,故有四个光学异构体,其中L(+)-
抗坏血酸效力最强。由于本品水溶液主要以烯醇式存在,C2,上羟基
与邻位堤基形成氢键,C3位羟基酸性比C2位羟基强。本品水溶液久置
色渐变微黄,是由于易被空气中的氧氧化所致。氧化速度由pH和氧的
浓度所决定,且受金属离子催化。
30、[题干]下列关于小肠内消化的叙述,错误的是
A.吸收的主要部位在小肠
B.胰液含有消化三大营养物质的消化酶
C.胰蛋白酶原水解蛋白质为氨基酸
D.分节运动是小肠特有的一种运动形式。E,胰液中的水和碳酸氢盐
对小肠黏膜具有保护作用
【答案】C
【解析】胰液含有消化三大营养物质的消化酶,是消化液中最重要
的,其中胰蛋白酶原经肠致活酶激活为胰蛋白酶,具有水解蛋白质的
活性。食物在小肠内已被分解为小分子物质,故吸收的主要部位在小
肠。小肠特有的运动形式是分节运动,利于消化和吸收。
31、[题干]下列酸中属挥发酸的是
A.乳酸
B.碳酸
C.磷酸
D.丙酮酸。E,乙酰乙酸
【答案】B
32、[题干]以下所列药品中,需要单独开列处方的是
A.抗生素
B.中成药
C.化学药品
D.中药饮片。E,中药单味制剂
【答案】D解题思路:中药饮片需要单独开列处方。
33、[题干]药品质量检验工作应遵循
A.中国药典
B.药物分析
C.体内药物分析
D.制剂分析。E,化学手册
【答案】A
【解析】中国药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。
34、[题干]去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是
A.心脏兴奋
B.瞳孔扩大
C.支气管平滑肌收缩
D.皮肤黏膜血管收缩。E,肾脏血管收缩
【答案】C解题思路:去甲肾上腺素能神经兴奋时,神经末梢主要
释放去甲肾上腺素,激动a受体作用较强,对心脏B受体有较弱的
激动作用,对支气管平滑肌6受体儿乎无作用。故选C。
35、[题干]下列溶剂能与水互溶的是
A.乙醛
B.氯仿
C.苯
D.石油酸。E,甲醇
【答案】E
【解析】常用溶剂极性大小顺序:水》甲醇〉乙醇〉丙酮〉正丁醇》乙
酸乙酯〉二氯甲烷〉乙醛〉氯仿>苯>己烷(石油酸)。正丁醇之前的几个溶
剂可以与水相互溶,正丁醇及其后面的溶剂与水混合后将分层。
36、[题干]眼用散剂应全部通过
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.八号筛。E,九号筛
【答案】E解题思路:此题考查散剂的应用特点。根据散剂的用途
不同其粒径要求有所不同,一般散剂能通过六号筛的细粉含量不少于
95%;儿科或外用散能通过七号筛的细粉含量不少于95%;眼用散剂应全
部通过九号筛。故本题答案应选择E。
37、[题干]单选用盐酸滴定液滴定氨水时,使用的指示剂是
A.甲基橙
B.铭黑T
C.酚配
D.淀粉。E,硫酸铁钱
【答案】A
38、[题干]咤核甘酸从头合成的特点是
A.在5-磷酸核糖上合成喀咤环
B.FH4提供-碳单位
C,先合成氨基甲酰磷酸
D.需要甘氨酸参与。E,谷氨酸提供氮原子
【答案】C
【解析】喀咤核营酸从头合成的特点是先合成氨基甲酰磷酸,再合
成喀咤环,再磷酸核糖化生成核甘酸。
39、[题干]以下有关〃影响胎盘药物转运的因素〃的叙述中,不正确
的是
A.药物脂溶性
B.药物分子大小
C.胎盘的发育程度
D.药物在母体的药效学。E,胎盘的药物的代谢酶
【答案】D解题思路:”药物在母体的药效学〃不是〃影响胎盘药物转
运的因素”。
40、[题干]单选治疗氨基甲酸酯类中毒的特效药是—
A.毒扁豆碱
B.乙酰胺
C.维生素
D.氟马西尼。E,阿托品
【答案】E
41、[题干]维生素C又称抗坏血酸,指出分子中哪个羟基酸性最强
A.2-位羟基
B.3-位羟基
C.4-位羟基
D.5-位羟基。E,6-位羟基
【答案】B
【解析】维生素C分子中存在连二烯醇结构,而呈酸性。C2位上羟
基与锻基形成分子内氢键,故C2羟基的酸性(pKa11.57)弱于C3上的
羟基酸性(pKa4.17)。
42、[题干]单选氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体产生
A.乳房肿大及泌乳
B.抗精神病作用
C.口干、便秘、视力模糊
D.锥体外系副作用。E,体位性低血压
【答案】D
43、[题干]GFR表示
A.急性肾衰竭
B.慢性肾衰竭
C.肾小球滤过率
D.急性呼吸窘迫综合征。E,弥散性血管内凝血
【答案】C
【解析】急性肾衰竭(ARF)慢性肾衰竭(CRF)肾小球滤过率(GFR)急
性呼吸窘迫综合征(ARDS)弥散性血管内凝血(DIC)
44、[题干]盐酸二氢埃托啡是需要特别加强管制的麻醉药品,仅限
于在二级以上医院内使用,处方量为
A.一次用量
B.一次常用量
C.一次最小量
D.一次最大量。E,一日常用量
【答案】B解题思路:盐酸二氢埃托啡处方量为一次常用量。
45、[单选题]鼠昔属于
A.C-昔
B.0-昔
CN-昔
D.S-昔。E,都不属于
【答案】B
46、[题干]GFR表示
A.急性肾衰竭
B.慢性肾衰竭
C.肾小球滤过率
D.急性呼吸窘迫综合征。E,弥散性血管内凝血
【答案】C
【解析】急性肾衰竭(ARF)慢性肾衰竭(CRF)肾小球滤过率(GFR)急
性呼吸窘迫综合征(ARDS)弥散性血管内凝血(DIC)
47、[题干]具有丙二酰胭母核的药物是
A.维生素类
B.抗生素类
C.巴比妥类
D.留体激素类。E,生物碱类
【答案】C解题思路:巴比妥类药物分子中具有丙二酰胭母核结构。
48、[题干]药物代谢的主要器官是
A.肾脏
B.肝脏
C.胆汁
D.皮肤。E,脑
【答案】B
【解析】此题主要考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括
肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏,其中肝脏是药物代谢的主要器
官。所以本题答案应选择B。
49、[题干]慈醍类化合物能溶于碳酸氢钠水溶液的原因之一是
A.含有竣基
B.含有锻基
C.含有1个B-羟基
D.含有1个a-羟基。E,含有氨基
【答案】A
【解析】慈醛类衍生物酸性强弱顺序:含-C00H(5%NaHC03)>2个以
上B-0H(5%NaHC03)>l个B-0H(5%Na2c03)>2个以上a-0H(l%Na0H)>1
个a-OH(5%NaOH)o
50、[题干]最小的原核细胞型微生物是
A.螺旋体
B.支原体
C.衣原体
D.病毒。E,立克次体
【答案】B
【解析】支原体是一类没有细胞壁,呈高度多形态性,可用人工培
养基培养增殖的最小的原核细胞型微生物,病毒虽然比支原体小,但
它属于非细胞型微生物。
51、[题干]严重失代偿性呼吸性酸中毒患者出现精神错乱和澹妄时,
下列治疗措施错误的是
A.防治原发病
B.改善肺的通气功能
C.使用中枢镇静剂
D.应用呼吸中枢兴奋剂。E,应用THAM治疗
【答案】C
【解析】严重失代偿性呼吸性酸中毒患者出现精神错乱和澹妄与血
中PaC02。过高及脑脊液pH过低有关,治疗措施包括防治原发病、改
善通气、应用呼吸兴奋剂及THAM,但不能使用中枢镇静剂,因为中枢
镇静剂可抑制呼吸中枢,使病情恶化。
52、[题干]远曲小管和集合管对水的重吸收主要受哪种激素的调节
A.肾素
B.血管紧张素
C.醛固酮
D.血管升压素。E,去甲肾上腺素
【答案】D解题思路:本题要点是肾小管和集合管的物质转运功能。
远曲小管和集合管重吸收约12%滤过的Na和C1,重吸收不同量的水。
Na重吸收主要受醛固酮的调节,水的重吸收主要受血管升压素(也叫抗
利尿激素,ADH)的调节。
53、[单选题]当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化
合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时
灼烧的温度应保持在
A.700~800℃
B.500-600℃
C.500℃以下
D.600〜700C。E,800℃以上
【答案】B
54、[题干]维生素B在碱性溶液中与铁氟化钾作用,产生
A.荧光素钠
B.荧光素
C.硫色素
D.有色配位化合物。E,盐酸硫胺
【答案】C解题思路:维生素B在NaOH碱性溶液中,可被铁氟化钾
氧化,生成硫色素,硫色素溶于正丁醇中显强烈荧光。
55、[题干
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