儿童艾滋病诊断

1儿童艾滋病的诊断、保健1精选课件2内容提要儿童HIV感染自然史临床表现实验室检查WHO儿童HIV感染临床分期2精选课件3儿童HIV感染自然史3精选课件4儿童HIV感染自然史快速进展者：1岁内死亡。HIV感染多发生于宫内或围产期早期，占25~30%。典型进展者：生后较早就表现出艾滋病相关症状，然后病情逐渐恶化，到3~5岁死亡，占50~60%。长期存活者：疾病进展较慢，可活到8岁以后，占5~25%。4精选课件5儿童HIV感染临床表现5精选课件6临床表现（1）生长发育迟缓或停滞：是儿童艾滋病最常见的临床表现，主要表现为体重不增、营养不良、低蛋白水肿、贫血、皮炎等。消耗综合征：年长儿表现为体重明显下降，可达20~40%。间歇或持续性低热或高热。6精选课件7临床表现（2）淋巴结病综合征：1、除去腹股沟以外２处或２处以上淋巴结肿大，直径>1cm，无触痛，可活动，持续数月至数年。2、肝脏肿大，但肝功能不一定异常。3、脾脏肿大，持续2个月以上。4、无痛性、对称性腮腺肿大，持续1个月以上，血清淀粉酶常有升高。7精选课件8临床表现（3）肺部疾病：是儿童艾滋病发病和死亡的主要原因。反复细菌性感染：常为儿童HIV感染者首发症状，表现为急性细菌性肺炎、败血症、慢性化脓性中耳炎、蜂窝织炎、细菌性脑膜炎等。慢性腹泻：可能是机会性感染，也可能是HIV对胃肠道粘膜的直接作用。神经系统损害：婴幼儿常合并HIV相关性脑病。8精选课件9临床表现（4）不明原因的血小板减少：也可以是小儿艾滋病的首发症状。皮肤、粘膜的反复感染：常见念珠菌性口腔炎、单纯疱疹、水痘-带状疱疹、脓毒血症等。恶性肿瘤：多为淋巴瘤。其它：心肌病、肾病综合征等。9精选课件10儿童HIV感染实验室检查10精选课件11CD4细胞计数正常儿童的CD4细胞计数随年龄而变化出生时较高，约5~6岁可降至成人水平CD4细胞百分比则很少随年龄变化而变化。1、新生儿HIV检测（1）HIVIgG经胎盘进入胎儿。（2）出生时的抗体，80-90%在9-12个月消失（被动免疫，所以较一般保护性抗体消失得晚）。（3）生后18个月基本上全部消失。（4）18个月后HIV仍然阳性，视为自身感染产生的抗体。11精选课件12(1）血清HIV抗体检测A、HIV-1抗体初筛实验B、HIV-1抗体确认实验C、快速诊断HIV-1+2抗体

（2）尿液标本检测HIV-1抗体

（3）HIV病毒含量检测

（4）PCR检测HIV核酸

常用检测方法在新生婴儿期的特点（1）免疫印迹（W12精选课件1313何时化验？病毒学检测：生后2~3周生后1-2月生后4-6月有专家建议出生时检测HIV抗体检测：生后12-18月大于18月龄13精选课件14病毒学检测（1）HIVDNAPCR:检测HIV前病毒DNA，在生后2天内敏感性<40%，至2~4周时即>90%。HBVRNA：检测血浆中游离的HIVRNA，敏感性和HIVDNAPCR相似。14精选课件15病毒学检测（2）病毒分离培养：敏感性与HIVDNAPCR相似，但是操作复杂，价格昂贵，检测结果需要2~4周。P24抗原：特异性极高，但是对于新生儿，其敏感性和特异性均较低。因此，不推荐作为婴儿HIV感染的诊断方法。15精选课件16儿童HIV感染的标准2份标本HIV病毒学检测均阳性（不管年龄）≥18月龄HIV抗体确诊试验阳性。16精选课件17排除HIV感染的标准可能排除：2次病毒学检测阴性，1次在出生后≥14天，1次在出生后≥1月；、或者出生后≥2月1次病毒学检测阴性；或者出生后≥6月1次HIV抗体阴性。肯定排除：2次病毒学检测阴性，1次在出生后≥1月，1次在出生后≥4月；或出生后≥6月2次抗体阴性。需结合其他临床和实验室证据。17精选课件18WHO儿童HIV感染临床分期期18精选课件19临床Ⅰ期无症状持续性全身淋巴结肿大综合征19精选课件20临床分期Ⅱ期1、不明原因的持续性肝脾肿大2、瘙痒性丘疹3、指（趾）甲真菌感染4、口角炎5、线形牙龈红斑6、泛发性疣病毒感染20精选课件21临床Ⅱ期（续）7、泛发性传染性软疣8、复发性口腔溃疡9、不明原因持续性腮腺肿大10、带状疱疹11、反复或慢性上呼吸道感染（中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎等）21精选课件22临床Ⅲ期1、原因不明中度营养不良或消瘦，对标准治疗反应不良2、原因不明的持续性腹泻（14日或以上）3、原因不明的发热（体温间歇或持续高于37℃超过1个月）4、持续性口腔念珠菌感染（6～8周婴幼儿除外）5、口腔毛状白斑（OHL）6、急性坏死性溃疡性牙龈炎/牙周炎22精选课件23临床Ⅲ期（续）7、淋巴结结核8、肺结核9、严重的复发性细菌性肺炎10、有症状的淋巴细胞间质性肺炎（LIP）11、慢性HIV相关性肺病，包括支气管扩张12、原因不明的贫血﹝血红蛋白＜80g/L﹞、中性粒细胞减少症﹝中性粒细胞＜0.5×109/L﹞或者慢性血小板减少症（血小板＜50×109/L﹞23精选课件24临床Ⅳ期1、原因不明的严重消耗，发育迟缓或营养不良，对标准治疗反应不良2、肺孢子菌肺炎3、复发性严重的细菌性感染（如脓胸、化脓性肌炎、骨或者关节感染、脑膜炎，但不包括肺炎）4、慢性HSV感染（口腔或者皮肤感染，持续时间超过1个月或任何内脏器官感染）5、肺外结核24精选课件25临床Ⅳ期（续）6、卡波济肉瘤7、食管或气管、支气管、肺念珠菌病8、中枢神经系统弓形虫病（新生儿除外）9、HIV脑病10、巨细胞病毒感染；视网膜炎或其他脏器的CMV感染，1个月龄以上的儿童/婴幼儿11、肺外隐球菌感染（包括脑膜炎）12、任何播散性地方性真菌病（肺外的组织胞浆菌病，球孢子菌病）25精选课件26临床Ⅳ期（续）13、慢性隐孢子虫病（伴有腹泻）14、慢性等孢子虫病15、播散性非结核分枝杆菌感染16、脑淋巴瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤17、进行性多发性脑白质病18、HIV相关性心肌病或肾病

26精选课件药物阻断及治疗（一）预防艾滋病母婴传播抗病毒药物应用方案1、没有抗病毒治疗指征、既往未接受过抗病毒治疗的HIV感染孕产妇（1）建议方案孕期：自妊娠28w（或妊娠28w后发现感染尽早）开始口服齐多夫定（AZT）300mg，每日2次，至临产；临产后：立即口服齐多夫定（AZT）300mg，奈韦拉平（NVP）200mg以及拉米夫定（3TC）150mg；之后每3小时服用齐多夫定（AZT）300mg，每12小时服用拉米夫定（3TC）150mg，直至分娩结束；分娩后：产妇继续口服齐多夫定（AZT）300mg及拉米夫定（3TC）150mg，每日2次，连续服用1周。27精选课件HIV感染孕产妇分娩新生儿：出生后尽早（6小时内，最迟不超过48小时）单剂量口服奈韦拉平（NVP）2mg(或混悬液0.2ml/kg)，最多不超过6mg（或混悬液0.6ml）；同时口服AZT4mg/kg(或混悬液0.4ml/kg),每12小时1次，连续应用1周。如果母亲服用AZT的时间不足4周，新生儿需连续应用AZT4周。对于孕期未发现，临产后才发现感染的产妇，也应及时按照建议方案，自临产后的药物方案开始应用抗病毒药物。对于分娩后才发现感染的产妇，产妇本人可以暂不应用抗病毒药物，分娩婴儿则应及早（6小时内，最迟不超过48小时）开始应用单剂量NVP以及4周AZT，药物剂量和使用方法同建议方案。28精选课件（二）新生儿出生时HIV垂直传播的药物阻断AZT标准方案NVP单剂方案AZT+NVP方案AZT+3TC方案出生时及出生后预防：1、及时清除新生儿的皮肤、粘膜、鼻腔、口腔、耳内眼内气管胃内的母血、羊水、分泌物。2、根据母亲孕期预防艾滋病母婴传播抗病毒药物服用情况，选择适当的预防艾滋病母婴传播药物。3、帮助HIV/AIDS母亲权衡母乳喂养和人工喂养的利弊，对婴儿出生后的喂养方式做出正确的选择提倡实施人工喂养，绝对不要混合喂养。29精选课件三）新生儿出生后不同时期的干预指导和预防接种1、新生儿出生时（筛查HIV）（1）继续HIV的咨询工作和母亲心理支持（2）HIV垂直传播的药物阻断（3）建议人工喂养并给与喂养指导，鼓励计划生育（4）新生儿体格检查2、生后1个月（1）开始卡氏肺囊虫的预防性治疗（2）继续人工喂养指导（3）生长发育监测（4）体格检查3、生后2—5月（1）按正常预防接种程序给予预防接种（2）继续卡氏肺囊虫的预防性治疗（3）体格检查及生长发育监测（4）人工喂养，4个月后指导添加辅食30精选课件（四）HIV儿童的预防接种预防接种对于HIV感染或可能感染的儿童预防相关的传染病同样非常重要。HIV感染的儿童免疫功能逐渐遭到破坏，更需要免疫接种给予及时的保护。但当免疫功能破坏到一定程度时，机体不但对疫苗反应差，起不到对传染病的预防作用，反而会因接种而致病。1、预防接种的原则监测儿童有无艾滋病临床症状。CD4细胞。CD4细胞百分比。（1）HIV感染的儿童不宜使用活病毒疫苗（卡介苗、脊髓灰质炎）。不推荐使用水痘及轮状病毒疫苗。未感染就可以接种。未完成预防接种的婴儿和儿童应进行保护性隔离。在除外HIV