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文档简介

一、诱导指数的建立过程

在一般的非共轭化合物（σ-键体系）中，决定分子化学活性的结构因素，主要是σ-键上的极性状态以及由此产生的诱导效应。

化学上对诱导效应的认识已有长远的历史，根据化合物的物理化学性质、反应平衡常数、及速率常数等方面大量的实验结果，文献中提出了许多分子化学活性的定性次序序列首先，分子化学活性的定性次序序列的提出其次，基团特性常数的提出——以作为表达分子结构与化学活性间定量关系的基础。基团常数可分为下列几类以酸碱电离常数为基础的基团常数：如Derick的“基团负性常数，”θ，与“基团正性常

数，”φ等由反应平衡常数及速度常数引出的基团常数：如

Hammett的著名的“取代常数”，σ等由分子电离势差推出的基团常数：如Kaufman等的“δk值”由吸收光谱与拉曼光谱推出的基团常数：如Walsh的“基团电负性，”Bell等的“吸收位移常数，”Wilmshurst的“基团电负性，”x等。由核磁共振频率推出的基团常数：如Shoolery等的“取代基相对电负性”等由其他分子性质推出的基团常数：如Clifford由溶度积计算出的基团电负性，及Lagowski由热化学数据计算出的全氟烷基的电负性。由化合物组成元素的原子特性常数推演出来的基团常数：如Sanderson由原子核正电荷与原

子半径引出的所谓稳定性比与部分电荷等。

由于：这许多所谓基团常数都是在某种实验数据的基础上，依照推算的需要，就各个基团逐一指定数值的。除第七类是以基团组成元素的特性常数为计算的基础外，其他各类常数中，各个基团的常数数值之间不但毫无联系，而且这些常数的数值与基团的结构也是不相联系的。在推导这样的基团常数时，往往由于能够用同一方法处理的化合物数目有限，因而所得到的基团常数的系列也短。同时又由于各种推导方法的根据不同，不同种的基团常数所包括的结构效应也往往不同。

再次，近年来很多人用量子力学及统计热力学方法，特别是分子轨道法，来处理分子结构与化学活性间的定量关系

这些研究都是包括许多假定的近似计算，方法复杂而直接的验证很少，在讨论具体分子结构与化学活性间定量关系的问题上，并没有找到具体的应用。

为了能够以一种比较简单而有效的方式来系统地表达分子结构与化学活性间的定量关系，并且要使所用的基团常数自成一互

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