2022-2023学年辽宁省重点六校协作体化学高二第二学期期末经典试题含解析_第1页
2022-2023学年辽宁省重点六校协作体化学高二第二学期期末经典试题含解析_第2页
2022-2023学年辽宁省重点六校协作体化学高二第二学期期末经典试题含解析_第3页
2022-2023学年辽宁省重点六校协作体化学高二第二学期期末经典试题含解析_第4页
2022-2023学年辽宁省重点六校协作体化学高二第二学期期末经典试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、20℃时,饱和NaCl溶液的密度为ρg·cm−3,物质的量浓度为cmol/L,则下列说法中不正确的是A.温度低于20℃时,饱和NaC1溶液的浓度小于cmol/LB.此溶液中NaCl的质量分数为(58.5×c/ρ×1000)×100%C.将1L该NaCl溶液蒸干可好到58.5cgNaCl固体D.20℃时,NaCl的溶解度S=(5850c/(ρ−58.5))g2、设阿伏伽德罗常数的值为NA,下列说法正确的是:A.1.5mol的NaHSO4固体中含有的阴离子总数为NAB.1.1mol/LFeCl3的溶液中,含Cl-数目为1.3NAC.标准状况下2.4LNO2气体与水完全反应时,转移电子数目为NAD.常温常压下,23gNO2和N2O4的混合气体中总原子数目为1.5NA3、下列属于电解质并能导电的物质是()A.熔融的NaClB.KNO3溶液C.NaD.NH3的水溶液4、图甲为在铜棒上电镀银的装置,图乙是在图甲装置中央放置质量相等的两个银圈,用绳子系住(绳子为绝缘体),一段时间后,两装置中铜极质量均增重1.08g。下列说法不正确的是A.电极a为纯银B.图甲:若b极有标况下112mL红棕色气体生成,则电子有效利用率为50%C.图乙:若乙池中无气体生成,则绳子两端银圈质量之差为2.16gD.处理银器表面的黑班(Ag2S),将银器置于盛有食盐水的铝制容器里并与铝接触,则Ag2S可以转化为Ag5、在标准状况下,将aLNH3完全溶于水得到VmL氨水,溶液的密度为ρg⋅cm-3,溶质的质量分数为ω,溶质的物质的量浓度为Cmol·L①ω=35a22.4Vρ×100%②C=1000a22.4V③上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液的质量分数大于0.5ωA.②④B.②③C.①③D.①④6、下列离子方程式正确的是A.Cl2通入水中:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-B.浓盐酸与铁屑反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑C.明矾溶于水产生Al(OH)3胶体:A13++3H2O=Al(OH)3↓+3H+D.用过量氨水吸收工业尾气中的SO2:2NH3·H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O7、下列说法中,正确的是A.两种物质的组成元素相同,各元素的质量分数也相同,则两者一定互为同分异构体B.分子式为CnH2n的化合物,可能使酸性KMnO4溶液褪色,也可能不使其褪色C.通式相同,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物,一定互为同系物D.凡含有苯环的物质都是芳香烃8、某强酸性溶液中还可能存在Al3+、Fe2+、NH4+、Ba2+、Cl-、CO32-、SO42-、NO3-中的若干种,现取适量溶液进行如下一系列实验下列有关判断正确的是()A.原试液中一定有Fe2+、SO42-、H+、NH4+、Al3+B.原试液中一定没有Ba2+、CO32-、NO3-C.步骤③中发生反应的离子方程式为:2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-D.沉淀B在空气中由白色迅速变成灰绿色,最终变为红褐色9、某同学在研究前18号元素时发现,可以将它们排成如图所示的“蜗牛”形状,图中每个“·”代表一种元素,其中O点代表氢元素。下列说法中错误的是()A.原子半径大小顺序:r(B)>r(C)>r(A)B.B、C最高价氧化物对应的水化物可以相互反应C.虚线相连的元素处于同一族,A、C元素都位于元素周期表ⅥA族D.A分别与B、C形成的化合物中化学键类型相同10、镍镉(Ni—Cd)可充电电池在现代生活中有广泛应用。已知某镍镉电池的电解质溶液为KOH溶液,其充、放电按下式进行:Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2。有关该电池的说法正确的是()A.放电时负极失去电子,发生还原反应B.放电时电解质溶液中的OH-向正极移动C.充电时阴极附近溶液的pH减小D.充电时阳极反应:Ni(OH)2-e-+OH-===NiOOH+H2O11、NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为0.1NAB.标准状况下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2NAC.pH=1的HCl溶液中,含有0.1NA个H+D.0.1mol苯乙烯分子中,含有碳碳双键的数目为0.4NA12、下列化学用语中,不合理的是A.蔗糖的分子式:C12H22O11 B.N2分子的结构式:N≡NC.37Cl-的结构示意图: D.CCl4的比例模型:13、室温下向10mL0.1mol·L-1NaOH溶液中加入0.1mol·L-1的一元酸HA,溶液pH的变化曲线如图所示。下列说法正确的是()A.a点所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)B.a、b两点所示溶液中水的电离程度:a>b,且a点所示溶液中由水电离出的c(OH-)=10-8.7mol/LC.pH=7时溶液中c(HA)>c(Na+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-)D.b点所示溶液中c(A-)>c(HA)14、用价层电子对互斥理论预测H2O和BF3的立体结构,两个结论都正确的是()A.直线形;三角锥形B.V形;三角锥形C.直线形;平面三角形D.V形;平面正三角形15、大气中CO2含量的增多除了导致地球表面温度升高外,还会影响海洋生态环境。某研究小组在实验室测得不同温度下(T1,T2)海水中CO32-浓度与模拟空气中CO2浓度的关系曲线。下列说法不正确的是A.T1>T2B.海水温度一定时,大气中CO2浓度增加,海水中溶解的CO2随之增大,导致CO32-浓度降低C.当大气中CO2浓度确定时,海水温度越高,CO32-浓度越低D.大气中CO2含量增加时,海水中的珊瑚礁将逐渐溶解16、下列实验操作、现象和结论均正确的是选项实验操作现象结论A将光亮的镁条放入盛有NH4Cl溶液的试管中有大量气泡产生反应中有NH3产生B向AgI悬浊液中滴加NaCl溶液不出现白色沉淀更难溶的物质无法转化为难溶的物质C向KI溶液中滴入少量氯水和苯,振荡、静置溶液上层呈紫色I-还原性强于Cl-D向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液溶液呈红色溶液中一定含有Fe2+A.A B.B C.C D.D二、非选择题(本题包括5小题)17、由短周期元素组成的化合物X是某抗酸药的有效成分。某同学欲探究X的组成。查阅资料:①由短周期元素组成的抗酸药的有效成分有碳酸氢钠、碳酸镁、氢氧化铝、硅酸镁铝、磷酸铝、碱式碳酸镁铝。②Al3+在pH=5.0时沉淀完全;Mg2+在pH=8.8时开始沉淀,在pH=11.4时沉淀完全。实验过程:Ⅰ.向化合物X粉末中加入过量盐酸,产生气体A,得到无色溶液。Ⅱ.用铂丝蘸取少量Ⅰ中所得的溶液,在火焰上灼烧,无黄色火焰。Ⅲ.向Ⅰ中所得的溶液中滴加氨水,调节pH至5~6,产生白色沉淀B,过滤。Ⅳ.向沉淀B中加过量NaOH溶液,沉淀全部溶解。Ⅴ.向Ⅲ中得到的滤液中滴加NaOH溶液,调节pH至12,得到白色沉淀C。(1)Ⅰ中气体A可使澄清石灰水变浑浊,A的化学式是________。(2)由Ⅰ、Ⅱ判断X一定不含有的元素是磷、________。(3)Ⅲ中生成B的离子方程式是__________________________________________________。(4)Ⅳ中B溶解的离子方程式是__________________________________________________。(5)沉淀C的化学式是________。(6)若上述n(A)∶n(B)∶n(C)=1∶1∶3,则X的化学式是__________________________。18、某天然有机化合物A仅含C、H、O元素,与A相关的反应框图如下:(提示:A→P、A→B分别为两个反应,条件均为浓硫酸、加热)(1)写出下列反应的反应类型:B→D________;D→E第①步反应________。(2)请分别写出D和E中的不含氧官能团的名称:D:__________、E:____________。(3)写出S、P的结构简式:S:_________________________________;P:____________________________;(4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下,F与足量乙醇反应的化学方程式:____________。(5)写出符合条件的D的同分异构体的结构简式:(①与D具有相同官能团,②核磁共振氢谱中能呈现2种峰;峰面积比为1∶1)______________________________。19、NaNO2可用作食品添加剂。NaNO2能发生以下反应:3NO2-+2H+=NO3-+2NO↑+H2ONO2-+Ag+=AgNO2↓(淡黄色)某化学兴趣小组进行以下探究。回答有关问题:(l)制取NaNO2反应原理:Na2CO3+2NO2=NaNO2+NaNO3+CO2Na2CO3+NO+NO2=2NaNO2+CO2用下图所示装置进行实验。①铜与浓硝酸反应的化学方程式为______________________________。②实验过程中,需控制B中溶液的pH>7,否则产率会下降,理由是_________。③往C中通入空气的目的是____________________(用化学方程式表示)。④反应结束后,B中溶液经蒸发浓缩、冷却结品、___________等操作,可得到粗产品晶体和母液。(2)测定粗产品中NaNO2的含量称取5.000g粗产品,溶解后稀释至250mL。取出25.00mL溶液,用0.1000mol·L-1KMNO4酸性溶液平行滴定三次,平均消耗的体积为20.00mL。已知:2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O①稀释溶液时,需使用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外,还有_________(填标号)。A.容量瓶B.量筒C.胶头滴管D.锥形瓶②当观察到_________________时,滴定达到终点。③粗产品中NaNO2的质量分数为____________(用代数式表示)。20、次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在印染、医药以及原子能工业中应用广泛,已知次硫酸氢钠甲醛具有强还原性,且在120℃以上发生分解。以Na2SO3、SO2、HCHO和锌粉为原料制备次硫酸氢钠甲醛的实验步骤如下:步骤1:在烧瓶中(装置如图所示)加入一定量Na2SO3和水,搅拌溶解,缓慢通入SO2,至溶液pH约为4,制得NaHSO3溶液。步骤2:将装置A中导气管换成橡皮塞。向烧瓶中加入稍过量的锌粉和一定量甲醛溶液,在80~90℃下,反应约3h,冷却至室温,抽滤。步骤3:将滤液真空蒸发浓缩,冷却结晶,抽滤。(1)仪器B的名称为__________,装置A中通入SO2的导管末端是多孔球泡,其作用是:__________________________________________。(2)装置C的作用是________________。(3)①步骤2中,应采用何种加热方式____________,优点是________________;②冷凝管中回流的主要物质除H2O外还有__________(填化学式)。(4)步骤3中不在敞口容器中蒸发浓缩的原因是_____________________________。(5)请写出步骤1中制取NaHSO3的化学方程式:_____________________________。21、乙醇是重要的有机化工原料,也是优质的燃料,工业上可由乙烯水合法或发酵法生产。回答下列问题:(1)乙烯水合法可分为两步第一步:反应CH2=CH2+HOSO3H(浓硫酸)→CH3CH2OSO3H(硫酸氢乙酯);第二步:硫酸氢乙酯水解生成乙醇。①第一步属于反应_______________(填反应类型)。②第二步反应的化学方程式为_____________________________。(2)发酵法制乙醇,植物秸秆(含50%纤维素)为原料经以下转化制得乙醇纤维素的化学式为________,现要制取4.6吨乙醇,至少需要植物秸秆________吨。(3)乙醇汽油是用90%的普通汽油与10%的燃料乙醇调和而成。乙醇汽油中乙醇是可再生能源,来源于________(填“乙烯水合法”或“发酵法”)。(4)以乙醇为原料可制备某种高分子涂料,其转化关系如下图:①有机物A的结构简式为___________。②反应Ⅱ的化学方程式为___________。③反应Ⅱ的反应类型为___________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】本题考查物质的量浓度的相关计算。解析:温度低于20℃时,氯化钠饱和溶液中溶解的氯化钠减少,所以饱和NaCl溶液的浓度小于cmol/L,故A正确;1L该温度下的氯化钠饱和溶液中,溶液质量为:1000ρg,氯化钠的质量为cmol,所以氯化钠的质量分数为:58.5cg1000ρ×100%,B正确;1Lcmol/L饱和NaCl溶液中,n(NaCl)=cmol,m(NaCl)=58.5cg,则蒸干可好到58.5cgNaCl固体,C正确;20℃时,1L饱和NaCl溶液中溶解的氯化钠的质量为58.5cg,溶液质量为1000ρ,则该温度下氯化钠的溶解度为:S=58.5cg(1000ρ-58.5)g×100g=故选D。点睛:解题时注意掌握物质的量浓度的概念、饱和溶液中溶解度的概念及计算方法。2、D【解析】试题分析:A中为3.5molA;B中未给定体积;C中为2/3mol;NO2和N2O4中N与O原子质量比都是7:36,所以N为7g,即3.5mol,O为36g,即3mol,原子共3.5mol.故D正确。考点:阿伏伽德罗常数的相关计算。3、A【解析】

电解质是在熔融状态或水溶液中能导电的化合物,电解质导电的条件有熔融状态下或水溶液中,以此解答该题。【详解】A.NaCl为电解质,在熔融状态下能导电,A正确;B.KNO3溶液能导电,但属于混合物,不是电解质,B错误;C.Na为单质,不是电解质,也不是非电解质,C错误;D.NH3的水溶液能导电,氨气是非电解质,D错误。答案选A。4、B【解析】分析:在铜棒上电镀银,金属银做阳极,这里就是a极;b电极是阴极,发生还原反应,Ag++e-=Ag,若生成红棕色气体NO2,则又发生了NO3-+e-+2H+=NO2↑+H2O;为处理银器表面的黑斑,将银器置于铝制容器里的食盐水中并与铝接触,该装置构成原电池,食盐水作电解质溶液,加强溶液的导电性。以此解答。详解:A.根据以上分析,图甲装置为在铜棒上电镀银,电极a做阳极,应为纯银,故A正确;B.铜极质量均增重1.08g,生成Ag的物质的量为:1.08g108g/mol=0.01mol,转移电子也是0.01mol,若b极有标况下112mL红棕色气体生成,即生成NO2的物质的量为:112mL22400mL/mol=0.005mol,转移电子的物质的量为0.005mol,则电子有效利用率为C.图乙中左右各形成一个电镀池,若乙池中无气体生成,则绳子两端银圈左圈为左池的阴极,增重1.08g,右圈为右池的阳极,减重1.08g,两圈质量之差为2.16g,故C正确;D.处理银器表面的黑班(Ag2S),将银器置于盛有食盐水的铝制容器里并与铝接触,该装置构成原电池,Ag2S作正极被还原为Ag,故D正确。综上所述,本题正确答案为B。5、A【解析】本题考查物质的量浓度的有关计算。分析:①溶质的质量分数为ω可由溶质的质量和溶液的质量来计算;②根据c=nV来计算;③根据溶质的质量分数=m(详解:VmL氨水,溶液的密度为ρg•cm-3,溶液的质量为ρVg,溶质的质量为a22.4×17,则溶质的质量分数为ω=17a22.4Vρ×100%,①错误;溶质的物质的量为a22.4mol,溶液的体积为VmL,则c=1000a22.4Vmol/L,②正确;再加入VmL水后,所得溶液的质量分数为ρVωρV+ρ水V,水的密度大于氨水的密度,则所得溶液的质量分数小于0.5ω,③错误;VmL氨水,再加入1.5VmL同浓度稀盐酸,充分反应后生成氯化铵,还有剩余的盐酸,溶液显酸性,则c(Cl-故选A。点睛:明确质量分数、物质的量浓度的关系、氨水的密度与水的密度大小是解答本题的关键。6、D【解析】分析:A、次氯酸为弱酸,保留化学式;B.反应生成氯化亚铁和氢气;C、明矾溶于水铝离子水解产生Al(OH)3胶体;D、氨过量生成正盐。详解:A、Cl2通入水中,离子方程式:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,故A错误;B.浓盐酸与铁屑反应的离子反应为Fe+2H+=Fe2++H2↑,故B错误;C、明矾溶于水铝离子水解产生Al(OH)3胶体,A13++3H2O=Al(OH)3(胶体)+3H+;D、用过量氨水吸收工业尾气中的SO2:2NH3·H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O,故D正确;故选D。点睛:本题考查离子反应方程式书写的正误判断,解题关键:把握发生的反应及离子反应的书写方法,侧重分析与应用能力的考查,易错点:A,注意离子反应中保留化学式的物质如HClO,B、反应生成氯化亚铁和氢气.7、B【解析】

A.两种物质的组成元素相同,各元素的质量分数也相同,则两者的最简式一定是相同的,但不一定是互为同分异构体,A不正确;B、分子式为CnH2n的化合物,可能是烯烃,也可能是环烷烃,因此可能使酸性KMnO4溶液褪色,也可能不使其褪色,B正确;C、只有结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物,一定互为同系物,而通式相同的不一定是,例如烯烃和环烷烃之间不可能互为同系物的关系,C不正确;D、含有苯环的碳氢化合物是芳香烃,D不正确.答案选B。8、B【解析】

已知溶液为强酸性,则存在大量的H+,与H+反应的CO32-不存在,根据流程可知,加入硝酸钡产生气体、沉淀,则溶液中存在Fe2+、SO42-,与此离子反应的Ba2+、NO3-不存在;加入足量的NaOH溶液时,产生气体和沉淀,为氨气和氢氧化铁,则溶液中含有NH4+;通入少量二氧化碳产生沉淀为氢氧化铝或碳酸钡,溶液中可能含有Al3+。【详解】A.原试液中一定有Fe2+、SO42-、H+、NH4+,可能含有Al3+,A错误;B.通过分析可知,原试液中一定没有Ba2+、CO32-、NO3-,B正确;C.步骤③中发生反应的离子方程式可能有2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-,一定有:CO2+2OH-+Ba2+=BaCO3↓+H2O,C错误;D.沉淀B为氢氧化铁,为红褐色沉淀,D错误;答案为B。9、D【解析】

根据O点代表氢元素,每个“·”代表一种元素,可知A是氧,B、C分别是铝、硫。【详解】A.铝和硫在同一周期,同一周期的元素的原子半径随着原子序数的递增逐渐减小,所以铝的原子半径大于硫,硫和氧是同一主族元素,硫在第三周期,氧在第二周期,故硫的原子半径大于氧,所以原子半径大小顺序:r(B)>r(C)>r(A),故A不选;B.铝的最高价氧化物对应的水化物是氢氧化铝,是两性氢氧化物,硫的最高价氧化物的水化物是硫酸,是强酸,可以和氢氧化铝反应,故B不选;C.从分析可知,A、C元素是同一主族元素,都位于元素周期表ⅥA族,故C不选;D.氧和铝形成的化合物为Al2O3,是离子化合物,含离子键,氧和硫形成的化合物为SO2和SO3,是共价化合物,含共价键,故D选。故选D。10、D【解析】分析:A.原电池中,负极上发生失电子的氧化反应;

B.原电池中,电解质中的阴离子向负极移动;

C.电解池中,阴极发生得电子的还原反应,根据电极反应确定溶液溶液的的变化;

D.电解池中,与直流电源正极相连的电极是阳极,阳极发生失电子的氧化反应。详解:A.放电时是原电池工作原理,负极上发生失电子的氧化反应,故A错误;

B.放电时是原电池的工作原理,原电池工作时,电解质中的阴离子向负极移动,故B错误;

C.充电时是电解池的工作原理,电解池中,阴极发生得电子的还原反应,阴极附近溶液的pH增大,故C错误;

D.充电时是电解池的工作原理,电解池中,与直流电源正极相连的电极是阳极,阳极发生失电子的氧化反应,即发生Ni(OH)2转化为NiOOH的反应,故D正确。

故选D。11、B【解析】

A、胶体是集合体,16.25gFeCl3,物质的量为0.1mol,形成Fe(OH)3胶体粒子数小于0.1mol,故A错误;B、标准状况下,11.2L混合气体的物质的量为0.5mol,即含氢原子的物质的量为0.5mol×4=2mol,故B正确;C、题中没有说明溶液的体积,无法求出H+物质的量,故C错误;D、苯乙烯的结构简式为,0.1mol苯乙烯中含有碳碳双键的物质的量为0.1mol,故D错误;答案选B。【点睛】本题的易错点是选项D,应注意苯环中不含碳碳双键,是介于碳碳单键和双键之间特殊的键。12、D【解析】

A.蔗糖属于二糖,其分子式为C12H22O11,故A不选;B.N2分子中含有氮氮三键,其结构式为N≡N,故B不选;C.37Cl-的核电荷数为17,核外电子总数为18,其离子结构示意图为,故C不选;D.四氯化碳分子中,氯原子的原子半径大于碳原子,四氯化碳正确的比例模型为:,故D选;故选D。【点睛】本题的易错点为D,比例模型中要注意原子的相对大小。13、D【解析】

A.a点所示溶液中NaOH和HA恰好反应生成NaA,溶液的pH=8.7,呈碱性,则HA为弱酸,A-水解,则溶液中的粒子浓度:c(Na+)>c(A-)>c(HA)>c(H+),选项A正确;B.b点时为NaA和HA的溶液,a点NaA发生水解反应,促进了水的电离,b点HA抑制了水的电离,所以a点所示溶液中水的电离程度大于b点,但a点所示溶液中由水电离出的c(OH-)=10-5.3mol/L,选项B错误;C.pH=7时,根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),c(H+)=c(OH-),所以c(Na+)=c(A-),选项C错误;D.b点酸过量,溶液呈酸性,HA的电离程度大于NaA的水解程度,故c(A-)>c(HA),选项D正确。答案选D。14、D【解析】分析:H2O中中心原子O上的孤电子对数为12×(6-2×1)=2,成键电子对数为2,价层电子对数为2+2=4,VSEPR模型为四面体形,略去O上的两对孤电子对,H2O为V形;BF3中中心原子B上的孤电子对数为12×(3-3×1)=0,成键电子对数为3,价层电子对数为0+3=3,VSEPR模型为平面正三角形,B详解:H2O中中心原子O上的孤电子对数为12×(6-2×1)=2,成键电子对数为2,价层电子对数为2+2=4,VSEPR模型为四面体形,略去O上的两对孤电子对,H2O为V形;BF3中中心原子B上的孤电子对数为12×(3-3×1)=0,成键电子对数为3,价层电子对数为0+3=3,VSEPR模型为平面正三角形,B上没有孤电子对,BF3点睛:本题考查价层电子对互斥理论确定分子的空间构型,理解价层电子对互斥理论确定分子空间构型的步骤是解题的关键。当中心原子上没有孤电子对时,分子的空间构型与VSEPR模型一致;当中心原子上有孤电子对时,分子的空间构型与VSEPR模型不一致。15、C【解析】

A.升高温度,促进HCO3-的分解,即温度升高,2HCO3-CO32-+CO2+H2O平衡向右移动,CO32-浓度增大,因此T1>T2,A正确;B.CO2浓度增大,化学平衡向左移动,CO32-浓度降低,B正确;C.当大气中CO2浓度确定时,温度升高,化学平衡向右移动,CO32-浓度增大,C错误;D.大气中CO2含量增加时,平衡向左移动,CO32-浓度降低,碳酸钙的沉淀溶解平衡向着溶解的方向移动,因此海水中的珊瑚礁将逐渐溶解,D正确;答案选C。16、C【解析】

A.氯化铵溶液水解成酸性,镁能与氢离子反应生成氢气,无法确定气体是氨气,故A错误;B.氯离子浓度大时,可能反应生成白色沉淀,故B错误;C.氯气氧化碘离子生成碘单质,该反应中碘离子是还原剂、氯离子是还原产物,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,所以I-的还原性强于Cl-,故C正确;D.KSCN和铁离子反应生成血红色液体,和亚铁离子不反应,氯水具有强氧化性,能氧化亚铁离子生成铁离子,所以应该先加入KSCN然后加入氯水,防止铁离子干扰实验,故D错误;答案选C。【点睛】本题考查化学实验方案评价,为高频考点,涉及物质的性质、沉淀转化、还原性比较以及离子检验等知识点,侧重考查实验基本操作、物质性质,明确常见离子性质的特殊性、实验操作规范性是解本题关键,注意离子检验时要排除其它离子干扰,易错选项是D。二、非选择题(本题包括5小题)17、CO2钠、硅Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+Al(OH)3+OH-=AlO+2H2OMg(OH)2Mg3Al(OH)7CO3【解析】

气体A可使澄清石灰水变浑浊,结合抗酸药的有效成分,知该气体A为CO2,X中一定不含Si元素,因为硅酸盐中加入适量盐酸,会产生硅酸沉淀,溶液B中含有氯化镁和氯化铝;X中一定不含Na,因为Na的焰色为黄色;根据题给信息知调节pH至5~6时生成的白色沉淀B为Al(OH)3;加入过量NaOH溶液,沉淀B完全溶解,离子方程式为:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;加入NaOH溶液调节pH至12,有白色沉淀产生,则沉淀C为Mg(OH)2,据此解答。【详解】(1)气体A可使澄清石灰水变浑浊,结合抗酸药的有效成分,知该气体为CO2;(2)X中一定不含Si元素,因为硅酸盐中加入过量盐酸,会产生硅酸沉淀,一定不含Na元素,因为Na元素的焰色为黄色,即由Ⅰ、Ⅱ判断X一定不含有的元素是磷、硅、钠;(3)调节pH至5~6时生成的白色沉淀为Al(OH)3,NH3•H2O为弱电解质,离子方程式中应写为化学式,即离子方程式为Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;(4)Ⅳ中氢氧化铝溶解的离子方程式为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(5)加入NaOH溶液调节pH至12,有白色沉淀产生,则沉淀C为Mg(OH)2;(6)由于n(CO2):n[Al(OH)3]:n[Mg(OH)2]=1:1:3,则CO32-、Al3+、Mg2+的物质的量之比为1:1:3,结合电荷守恒,则CO32-、Al3+、Mg2+、OH-的物质的量之比为1:1:3:7,故X为Mg3Al(OH)7CO3。18、加成反应消去反应溴原子碳碳三键【解析】

由A仅含C、H、O三种元素,S为氯代有机酸,S水解可以得到A,说明S分子中含有C、H、O、Cl四种元素;根据反应条件可知,由S→B发生消去反应,B→F发生与氢气的加成反应,得到饱和羧酸F,而F和NaHCO3反应,得到盐的化学式为:C4H4O4Na2,说明F是二元羧酸,从而说明S分子中含有两个-COOH;S中的Cl原子在碱性条件下被-OH取代,酸化后生成含有-COOH和-OH的有机物A,并且A自身在浓硫酸作用下,可以生成六元环状的酯P,故-OH在β碳原子上,再结合A的相对分子质量分为134,可以推知A为HOOCCHOHCH2COOH,S为,B为HOOCCH=CHCOOH,F为HOOCCH2CH2COOH;B与溴发生加成反应生成D,则D为,D在NaOH醇溶液中发生消去反应生成,结合E的相对分子质量为114,E为HOOCC≡CCOOH,P为六元环酯,结构简式为,结合有机物的结构和官能团的性质分析解答。【详解】(1)根据上述分析,B→D为烯烃和溴的加成反应;D→E第①步反应为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应,故答案为:加成反应;消去反应;(2)D为,E为HOOCC≡CCOOH,二者中的不含氧官能团分别为溴原子,碳碳三键,故答案为:溴原子;碳碳三键;(3)由以上分析可知,S为,P为,故答案为:;;(4)F为丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在浓硫酸作用下与足量的乙醇反应,生成丁二酸二乙酯,反应的化学方程式为,故答案为:(5)D为,D的同分异构体中含有相同官能团的有,其中核磁共振氢谱中能呈现2种峰,且峰面积比为1∶1的是,故答案为:。19、Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O如果pH<7,亚硝酸盐会转化为硝酸盐和NO气体2NO+O2=2NO2过滤A、C溶液出现粉红色,且半分钟内不褪色69.00%【解析】

(1)Cu和浓硝酸反应得到NO2,NO2与Na2CO3溶液反应得到NaNO2。但是NO2可能会与H2O反应生成NO,NO不能NaOH吸收,所以需要将NO转化为NO2,再被吸收。(2)①称取mg粗产品,溶解后稀释至250mL是配制溶液,结合配制溶液的步骤选择仪器;②高锰酸钾溶液为紫红色,利用溶液颜色判断反应终点;③2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O,结合反应定量关系计算。【详解】(1)①铜与浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮和水,反应的化学方程式为:Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;②实验过程中,需控制B中溶液的pH>7,否则产率会下降,这是因为如果pH<7,会发生反应:3NO2-+2H+=NO3-+2NO↑+H2O,亚硝酸盐会转化为硝酸盐和NO气体;③未反应的NO2会与H2O反应生成NO,NO不能NaOH吸收,所以需要将NO转化为NO2,再被吸收。往C中通入空气的目的是NO和O2反应生成NO2,反应的化学方程式为:2NO+O2=2NO2;④反应结束后,B中溶液为NaNO2和NaNO3的混合溶液,经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤等操作,可得到粗产品晶体和母液;(2)①稀释溶液时,需使用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外,还有容量瓶、胶头滴管等,故合理选项是AC;②发生的化学反应为:2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O,高锰酸钾溶液为紫红色,恰好反应后溶液中变为无色的Mn2+,可利用溶液本身的颜色变化判断反应终点,当滴入最后一滴KMnO4溶液时,溶液出现粉红色,且半分钟内不褪色,可以证明达到滴定终点;③称取mg粗产品,溶解后稀释至250mL.取出25.00mL溶液,用cmol/LKMnO4酸性溶液平行滴定三次,平均消耗的体积为VmL,根据反应方程式2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O可知n(NaNO2)=n(KMnO4)=×0.1000mol/L×20×10-3L=5×10-3mol,则250ml溶液中所含物质的量=n(NaNO2)总=×5×10-3mol=0.05mol,所以粗产品中NaNO2的质量分数==69.00%。【点睛】本题考查了铜和浓硝酸反应产物分析判断、粗产品含量测定和滴定实验过程中仪器的使用、滴定终点的判断方法等知识,掌握

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论