2023年医学类B药师考试西药执业药师历年高频考题带答案难题附详解

2023年医学类B药师考试西药执业药师历年高频考题带答案难题附详解（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考点(共50题)1.欲使血药浓度迅速达到稳定，可采取的给药方式是A.单次静脉注射给药B.单次口服给药C.多次静脉注射给药D.多次口服给药E.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注2.下列药物中耳、肾毒性最低的是A.奈替米星B.西索米星C.阿米卡星D.妥布霉素E.庆大霉素3.170血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制是A.减少循环和心肌组织中的ATⅡB.降低交感神经张力C.改善大动脉的顺应性，改善冠脉的潜力D.抑制心肌间质的纤维化E.增加循环中的缓激肽水平4.吗啡中毒的特征是A.呼吸抑制B.瞳孔缩小C.循环衰竭D.血压降低E.中枢兴奋5.下列叙述中哪条是不正确的A.脂溶性愈大的药物在体内愈易于吸收和转运B.完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收C.羟基与受体间以氢键相结合，故酰化后活性常降低D.化合物与受体相互结合时的构象称为药效构象E.化合物旋光异构体的生物活性往往有较大的差别6.《进口药品管理办法》（1999年5月1日起施行）规定，进口药品的品种必须是A.临床需要、价格合理、安全有效B.临床需要、使用方便、安全有效C.临床需要、安全有效、质量可控D.临床需要、安全有效、保证供应E.临床需要、价格合理、中西药并重7.增加虫体对Ca2+通透性，干扰虫体内Ca2+平衡8.具有胃酸反流抑制作用的代表药物是A.盖胃平B.利胆酚C.鞣酸蛋白D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺9.在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是10.非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有A.预防人体疾病的内容B.治疗人体疾病的内容C.诊断人体疾病的内容D.预防和诊断人体疾病的内容E.预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容11.囊芯物包括下列哪些成分A.药物B.稳定剂C.稀释剂D.增塑剂E.阻滞剂12.对胃肠道中药物吸收叙述不正确的是A.小肠中载体丰富，是一些药物的主动运转部位B.大肠中载体丰富，是一些药物的主动运转部位C.胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主D.小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动运转为主E.直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主13.铁盐检查时，若硫氰酸铁的颜色较浅或供试液管与对照液管色调不一致，则应采用14.必须依《药品生产质量管理规范》生产药品的是15.某药物含有羧基，它在体内与哪些内源性的极性小分子结合排出体外A.与葡萄糖醛酸B.与谷胱甘肽C.与氨基酸D.与乙酰基反应E.甲基化反应16.药品的批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期是A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年17.β-内酰胺类抗生素药物的基本性质A.β-内酰胺环的不稳定性B.紫外吸收特性C.游离酸及其无机盐或有机碱盐的溶解特性D.旋光特性E.干燥粉末较稳定及其水溶液的不稳定特性18.检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为A.采用内消法B.在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致C.炽灼破坏D.提取分离E.改变检查方法19.片剂的制粒压片法有A.湿法挤压过筛制粒压片B.流化沸腾制粒法压片C.全粉末直接压片D.滚压法制粒压片E.结晶直接压片20.甾体母核中的手性碳原子为A.C5，C7，C8，C9，C10，C13B.C5，C8，C9，C10，C13，C14C.C5，C6，C8，C9，C13，C14D.C5，C8，C9，C10，C13，C17E.C5，C8，C11，C13，C14，C1721.钛白粉在羟丙基甲基纤维素包衣液的处方中作为A.增塑剂B.遮光剂C.着色剂D.打光剂E.抗氧剂22.具有首关(首过)效应的给药途径是A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药23.关于烟酸的作用与用途描述错误的是A.有抑制血小板凝聚和扩张血管作用B.可提高血中高密度脂蛋白胆固醇含量C.对I，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，V型高脂血症均有效D.大剂量烟酸能使三酰甘油，极低密度脂蛋白浓度下降E.主要用于饮食控制无效，又有危险的高脂血症患者24.非去极化型肌松药的特点是A.激动N2受体B.阻断乙酰胆碱去极化C.选择性与N2受体结合D.中毒时可用新斯的明解救E.肌松前出现短暂肌束颤动25.临床试验用药品的使用记录应包括A.数量、装运B.应用后剩余药品的销毁C.递送、接受、分配D.应用后剩余药品的回收E.数量、装运、递送、接受、分配，应用后剩余药品的回收与销毁26.不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是A.预防制品B.生产用菌毒种与非生产用菌毒种C.活疫苗与灭活疫苗D.人血制品E.普通药品的生产27.有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是A.同系物药物分子量越大，增容量越大B.助溶机制包括形成有机分子复合物C.同系物增溶剂碳链愈长，增容量越小D.有些增溶剂可防止药物水解E.增溶剂加入顺序可影响增溶量28.下列各项叙述中与《进口药品管理办法》不符的项目是A.国家对进口药品实行注册制度，凡进口药品，必须具有《进口药品注册证》B.申请更换某药品的《进口药品注册证》，该药品需在中国境内进行临床试验或验证C.凡进口药品检验所需要的特殊试剂、标准品或对照品，均应在合同中订明由卖方提供D.医疗急救、科研用(不包括新药临床)的少量进口药品，不能在市场上销售E.国外赠送的少量药品，可由收货单位向有关管理部门申请免验，海关凭该部门出具的免验证明放行29.药物杂质检查(限量)的方法，可用A.杂质对照品法和高低浓度对比法B.容量法测含量C.重量法测含量D.分光光度法测含量E.色谱法定量30.空气和操作台表面采用的灭菌法是31.具有苯并嘧啶结构的降压药32.被动转运的特点A.不耗能B.逆浓度差转运C.顺浓度差转运D.有饱和性和竞争性E.需载体33.一位患者在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的A.饥饿时药物消除较快B.食物可减少药物吸收速率C.应告诉患者睡前与食物一起服用D.药物作用的发生不受食物影响E.由于食物存在，药物血浆峰浓度明显降低34.增加分散介质的粘度，并增加微粒的润湿性35.中毒救治常用洗胃液是A.3%～5%鞣酸溶液B.1%～2%氯化钠溶液或生理盐水C.1:2000～5000高锰酸钾溶液D.药物炭二份，鞣酸、氧化镁各一份的混合物5g加温水500mlE.3%过氧化氢溶液10ml，加入100ml水中36.可按其严重程度，发生频率或症状的系统性列出的是37.可作片剂崩解剂的是A.PVPB.PEGC.干淀粉D.CMC-NaE.微粉硅胶38.违反本规定的，由药品监督管理部门A.给予警告B.责令改正其包装、标签、说明书C.没收药品D.没收违法所得E.收回已上市的不符合本规定的药品39.调配处方中的三查是A.药品的禁忌症B.接到处方时逐项检查处方前记、处方正文和处方后记是否正确完整C.调配处方时，要核查药名、用法、用量与处方内容是否相符D.发药时核查配方与处方各项内容是否正确E.药物的相互作用40.下列说法正确的是A.戒毒药品是指控制并消除阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品，和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品B.国家严格管理戒毒药品的研究、生产、供应和使用，国家鼓励发展传统医药，发挥其在戒毒与康复治疗中的作用C.戒毒药品经国家药品监督管理局审批在指定的戒毒机构进行临床研究，临床研究分四期进行D.戒毒药品临床试验或验证工作按《抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》执行E.戒毒机构按有关规定向药品经营单位购买戒毒药品，医生应根据阿片类成瘾者戒毒临床用指导原则合理使用，严禁滥用41.一张红外光谱图按其特征大致可分为A.特征区(4000～1300cm-1)B.指纹区(13m～400cm-1)C.紫外区(200～400nm)D.可见光区(400～760nm)E.4000～400cm-142.溴量法测定盐酸去氧肾上腺素的含量时需用43.新生儿出血宜选用A.氨甲苯酸B.叶酸C.维生素KD.香豆素E.链激酶44.地高辛片的含量测定45.盐酸美他环素检查杂质的吸收度是控制A.差向异构体B.脱水美他环素C.其他杂质D.土霉素E.四环素46.庆大霉素C组分检查方法的叙述中，正确的有A.用薄层色谱法进行检查B.用比色法进行检查C.用气相色谱法进行检查D.用高效液相色谱法进行检查E.用邻苯二酚作为衍生化试剂47.具有下列结构式的药物为

A.达那唑B.非那雄胺C.氟他胺D.米非司酮E.来曲唑48.肾排泄的机理包括A.肾小球的滤过B.肾小球的分泌C.肾小管的分泌D.肾小球的重吸收E.肾小管的重吸收49.铜吡啶试剂与巴比妥类生绿色配合物的是A.异戊巴比妥B.巴比妥盐C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.硫喷妥钠50.注射液除菌过滤可采用A.细号砂滤棒B.6号垂熔玻璃滤器C.0.22μm的微孔滤膜D.硝酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器第1卷参考答案一.综合考点1.参考答案：E[解析]欲使血药浓度达到稳态的90%一99%需要3．32-6．64个半衰期，对于半衰期长的药物单独静脉滴注给药时起效可能过慢。为了克服这一缺点，通常是先静脉注射一个较大的剂量，使血药浓度C立即达到稳态血药浓度Css，然后再恒速静脉滴注，维持稳态血药浓度。2.参考答案：A3.参考答案：ABCDE4.参考答案：B5.参考答案：A6.参考答案：C7.参考答案：E8.参考答案：A9.参考答案：A10.参考答案：E11.参考答案：ABCDE12.参考答案：BCDE13.参考答案：C14.参考答案：C15.参考答案：AC16.参考答案：A17.参考答案：ABCDE18.参考答案：B19.参考答案：ABD[解析]制粒是将粉末状、块状、熔融状或溶液状的物料制成具有二定形状与大小的粒状物的操作过程。挤压过筛是传统的制粒方法，流化沸腾制粒法、喷雾干燥制粒法、高速搅拌制粒法等是较为先进的制粒方法，采用上述方法制粒压片称为湿法制粒压片。片剂还可以通过干法压片制备，如结晶直接压片、干法制粒压片、粉末直接压片等，其中结晶直接压片和粉末直接压片是不经过制粒过程的压片法，干法制粒压片是经过制粒过程(先用适宜的设备将药物粉末压成固体，再粉碎成适当大小的干颗粒)的压片方法。所以，5个答案中湿法挤压过筛制粒压片、流化沸腾制粒法压片和滚压法制粒压片是制粒压片法，结晶直接压片和全粉末直接压片没有经过制粒，与题意不符。20.参考答案：B21.参考答案：B22.参考答案：D23.参考答案：E24.参考答案：BCD25.参考答案：E26.参考答案：ABCD27.参考答案：AC28.参考答案：B[解析]本题出自《进口药品管理办法》，要求考生掌握国家对进口药品管理的有关规定。《进口药品管理办法》第五条指出：国家对进口药品实行注册制度。凡进口的药品，必须具有《进口药品注册证》。第十三条指出：凡进口药品检验需要的特殊试剂、标准品或对照品，均应在合同中订明由卖方提供。第二十条指出：医疗急救、科研用(不包括新药临床)或国外赠送的少量进口药品，由收货单位向所属卫生厅(局)申请免验，海关凭卫生厅(局)出具的免验证明放行，并不得在市场销售。本题备选答案A、CD、E叙述阶情形与之相符，因此，均不能选为最佳答案。答案B的叙述与《进口药品管理办法》的规定不符合。《进口药品管理办法》第九条指出：首次进口的药品需在中国境内进行临床试验或验证。第十条指出：《进口药品注册证》自签发之日起有效期三年。到期时，国外生产厂商或经营代理商可申请换证，但必须在注册证失效前六个月向原发证机构提出，并附生产国批准该药品生产和销售的文本、说明书和质量标准等资料，经审核同意方可换证。由此可见，申请更换某药品的>，该药品不需要在中国境内进行临床试验或验证。因此，本题的最佳答案为B。29.参考答案：A30.参考答案：C31.参考答案：E[解析]本题用意在于熟记一些心血管疾病药物的结构和药理作用。盐酸地尔硫卓和硝苯吡啶是具有不同结构的钙通道拮抗剂，前者具有硫氮杂卓结构，后者具有二氢吡啶结构。普萘洛尔是较早的具有氨基醇结构的β受体阻滞剂，硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩张血管药，用于抗心绞痛，而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药。32.参考答案：AC33.参考答案：B34.参考答案：