化学合成制药工试卷

化学合成制药工试卷三一、单项选择题〔260分〕β-内酰胺类抗生素的作用机制是〔 〕为环氧合酶抑制剂，阻挡前列腺素的生物合成B.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻挡细胞壁的形成C.为二氢叶酸合成酶抑制剂D.β-内酰胺酶抑制剂，阻挡细胞壁的形成E.干扰细菌的生长生殖而抗菌以下药物中哪个药物具有酸、碱两性〔 〕丙磺舒 B.青霉素G C.吡罗昔康D.美他环素 E.氢氯噻嗪青霉素G钠在室温酸性条件下分解破坏〔 〕分解为青霉醛和D-青霉胺 B.6-氨基上酰基侧链水解C.β-内酰胺环的水解开环 D.发生分子重排生成青霉二酸E.钠盐被中和为游离羧酸以下几种说法中，何者不能正确传述β-内酰胺类的构造及其性质〔 〕A.在青霉素类化合物的6a位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定B.青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺C.β-内酰胺酶抑制类药物，通过抑制β-内酰胺酶而β-不具有抗菌活性D.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用特点及强度E.G过敏原的主要抗原打算族青霉素G在碱性溶液加热条件下生成〔 〕A.6-氨基青霉烷酸(6-APA) B.青霉素G钠 C.β-内酰胺环水解开环的产物D.青霉二酸钠盐 E.青霉醛和D-青霉胺化学构造中含有两个手性中心的药物是〔 〕青霉素G B.氯苄西林C头孢氨苄. D.多西环素 E.氯霉素以下各点中哪一点符合头孢氨苄的性质〔 〕易溶于水 B.紫外光不分解 C.不能口服D.与水合茚三酮试液作用呈颜色反响 E.对耐药金黄色葡萄球菌无作用以下药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂〔 〕A.阿莫西林 B.头孢羟氨苄 C.多西环素D.阿米卡星 E.克拉维酸指出以下各药物中哪个属于单环β-内酰胺类抗生素〔 〕舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸D.林可霉素 E.磷霉素以下药物中哪个药物不溶于碳酸氢钠溶液〔 D〕A.布洛芬 B.芬布芬 C.酮洛芬 D.对乙酰氨基酚 E.非诺洛芬在精制对乙酰氨基酚时，为保证产品的质量要参与何种物质 〔 〕A.亚硫酸氢钠 B.碳酸氢钠 C. 硫酸氢钠 D. 硼酸钠NHOHOHNHOHOHH+NH 的人名反响叫 〔 〕2A. Claisen重排B.Bamberger重排 C.Beckmann重排 D.Hofmann重排2诺氟沙星的分子构造式正确的为 〔 〕A. B.OFOHN N NCH25

COOH

HN NOCl NOCH25

COOHC. D.OF COOH

HN N

COOHOHN N NO

Cl N以下哪种处理方式属于生物膜法 〔 〕逐步曝气法 B.生物转盘法 C. 深井曝气法D. 纯氧曝气法以下哪种处理方式属于活性污泥法 〔 〕A.生物滤池法 B. 生物接触氧化法 C.加速曝气法 D.生物转盘法以下哪种处理方式属于厌氧处理法 〔 〕A.生物滤池法 B. 厌氧接触法 C.加速曝气法 D.生物转盘法由对硝基苯酚复原为对氨基苯酚，首选的复原方法是 〔 〕A.硫化钠复原法 B. 铁粉复原法 C. 催化加氢法 D.电化学复原法以硝基苯为原料，复原为中间体苯基羟胺，首选的复原方法是 〔 〕A.铝粉复原法 B.催化加氢法 C. 电化学复原法 D. 铁粉复原法以硝基苯为原料合成对氨基苯酚，生成的副产物不包括 〔 〕A.苯胺B.4,4’-二氨基二苯醚C.4-羟基-4’–氨基二苯胺D.偶氮苯由对氨基苯酚乙酰化合成对乙酰氨基酚的过程中表达不正确的选项是 〔 〕A.该反响为可逆反响 B.需参与少量抗氧化剂〔如亚硫酸氢钠〕C.副反响均是由于高温引起的 D.该反响为平行反响单程转化率和总转化率的关系是 〔 〕A. 单程转化率=总转化率B.单程转化率>总转化率C. 单程转化率<总转化率D.不确定关于中试放大的规模，以下表达正确的选项是 〔 〕比小型试验规模放大50～100倍 B. 比小型试验规模放大500～1000倍C. 比小型试验规模放大10~50倍 D. 比小型试验规模放大100~500倍药研发过程中需要的样品数量一般是 〔 〕A.1~2kg B. 2～10kg C.10~20kg D.20~50kg对于工艺技术尚未成熟或腐蚀性大的车间年操作时间一般是 〔 〕A.330天 B. 360天 C.300天 D.200天以下哪种材质适合储存浓硫酸 〔 〕玻璃钢 B. 铁质 C. 铝质 D.都可以适合酸性介质的反响釜首选是 〔 〕搪瓷玻璃 B. 铸铁 C. 不锈钢 D. 都可以适合碱性介质反响的反响釜是 〔 〕搪瓷玻璃 B. 铸铁 C. 不锈钢 D. 都可以预设计一个3因素3水平的试验，应中选择哪一个正交表？ 〔 〕A.L(34) B.L(27) C. L(23) D. L (37)9 8 4 18预设计一个5因素2水平的试验，应中选择哪一个正交表？ 〔 〕A.L(34) B.L(27) C. L(23) D. L (37)9 8 4 18关于催化剂的论述，以下观点错误的选项是 〔 〕能显著转变反响速率，而本身的质量及化学性质在反响前后保持不变同等程度地加快正、逆反响的速率可转变反响的可能性和平衡常数不同类型的化学反响需选择不同的催化剂二、问答题〔840分〕1、在中试工艺放大中针对工艺条件的考察，必需留意和解决哪些问题？〔8分〕2、物料衡算的作用有哪些？〔8分〕3、从对硝基苯酚制备对氨基苯酚有几种复原方法？并写优缺点〔8分〕4、为了削减诺氟沙星的副产物，承受哪些改进的措施？〔8分〕5、药物工艺路线的设计要求有哪些？〔8分〕化学合成制药工试卷三答案一、单项选择题〔260分〕1.B 2.D 3.C 4.A 5.E6.E 7.D 8.E 9.B 10.D11.A. 12.B 13. A 14. B 15. C16.B17. C 18. B 19. D 20. D21.C 22. A 23. B 24．C 25. B26. A 27. C28. A 29. B 30. C二、问答题〔840分〕1、在中试工艺放大中针对工艺条件的考察，必需留意和解决哪些问题？〔8分〕〔1〕原辅材料规格的过渡试验反响条件的极限试验设备材质的耐腐蚀性试验原辅材料、中间体及产品质量分析方法争论反响后处理的方法争论。2、物料衡算的作用有哪些？〔8分〕答：〔生产g“生成量等，使设计由定性转向定量。艺设计与选型、确定原材料消耗量定额、进展管路设计等各种设计内容的依据。3、从对硝基苯酚制备对氨基苯酚有几种复原方法？并写优缺点〔8分〕答：(多硫化钠)、铁屑一盐酸或催化氢化复原制取对氨基苯酚。承受硫化钠复原它的缺点为硫化钠本钱高，而且有较大量的废水。承受铁粉一盐酸复原缺点为：收率低，质量差，含大量芳胺的铁泥和废水，给环境带来严峻影响，要进展三废处理较难，本钱高，因此国外很少用。承受催化氢化复原是首选方法，此方法收率高，产品纯度高，溶剂可回收，对环境污染少。4、为了削减诺氟沙星的副产物，承受哪些改进的措施？〔8分〕答：〔1〕降低环合副产物〔2〕提高