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文档简介

3.1.1土壤样品：按无菌操作要求有目标地取某一类型土壤。3.1.2培养基：牛肉膏蛋白胨培养基，高氏一号培养基，马铃薯培养基（上次试验结果）3.1.3无菌生理盐水。3.1.4其它物品：无菌培养皿，无菌吸管，洗耳球，无菌玻璃涂棒，无菌报纸，药勺，10％酚溶液。3材料与方法3.1试验器材土壤微生物的分离第1页3.2方法（A.稀释涂布平板法）各管4.5mL无菌水依次0.5mL，注意更换枪尖10-4、10-5、10-6；各平板0.1mL3.2.1制备土壤稀释液振荡20min三角烧瓶中为何要加玻璃珠?取土壤过程中怎样降低杂菌污染?土壤微生物的分离第2页3.2.2倒平板将培养基加热熔化，冷至55－60℃，(在高氏1号培养基中加入10%酚数滴)，(在马铃薯培养基中加入链霉素溶液至终浓度为30ug/mL，)混匀后倒入平板。

（操作方法，教师示范）每平板12mL土壤微生物的分离第3页3.2.3涂布标识浓度取菌液0.1mL玻璃涂棒灭菌涂布静置5－10min土壤微生物的分离第4页3.2.3培养细菌霉菌放线菌28℃培养箱37℃培养箱倒置培养24-48h倒置培养3-5天3.2.4平板菌落计数选取平板上长有50－200个菌落稀释度计算每毫升含菌量，同一稀释度三个重复平板上菌落数应相差不大，且不一样稀释度计算数据也不应相差太大。土壤微生物的分离第5页土壤微生物的分离第6页3.2方法（B.稀释倒平板法）取样（0.1mL)倒平板（45℃，12mL，旋动)教师示范倒置培养土壤微生物的分离第7页3.2方法（

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