2020-2021学年江西省六校高二（下）期中化学试卷（附答案详解）

2020-2021学年江西省六校高二（下）期中化学试卷

1.化学与生活密切相关。下列说法正确的是（）

A.氟利昂化学性质稳定，有毒，对臭氧层有破坏作用

B.催化重整是石油化学工业中获得芳香经的重要来源

C.乙二醇常用于配制化妆品，丙三醇常用作汽车防冻液

D.甲醛又称福尔马林，常温常压下为无色液体

2.下列物质属于苯的同系物的是（）

o：B.cg9o

°OO。

3.与核磁共振氢谱类似的是核磁共振碳谱。下列有机物中，核磁共振碳谱比核磁共振

氢谱图多一个峰的是（）

CH?CH

A./\B./\

HZC-CH-CHJ-CH.HC-CH-CH=CH：

CHCH

C./\D./\

HCCH-C=CHH：C-C-C=CH

4.橙花醉具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如如图，下列关于橙花醉的

叙述，错误的是（）

HiC

\=CHCH2CH2

H"\=CxHu?H

XCH2CH:CCH=CH2

I

CH：

A.橙花醇属于烯煌类化合物

B.橙花醇的分子式为孰5出6。

C.Inwl橙花醇在氧气中充分燃烧，消耗21moi02

D.橙花醇能使溪水、酸性高锈酸钾溶液褪色

5.检验溪乙烷中的澳元素，下列方法中正确的是（）

A.在漠乙烷中滴加AgN（）3溶液，观察是否有浅黄色沉淀

B.在浪乙烷中滴加氯水和四氯化碳，振荡，观察有机相是否呈橙红色

C.在澳乙烷中加入适量的浓硫酸，加热，将生成的气体通入AgNC>3溶液，观察是

否有浅黄色沉淀生成

D.在浪乙烷中加入NaOH的水溶液，力口热，冷却后，先加稀HNO3酸化再加AgNO3溶

液，观察是否有浅黄色沉淀生成

6.如图是某有机物的结构简式，下列有关其性质的说OHOH

法不正确的是（）

A.该有机物遇FeCh溶液显紫色

B.该有机物不能与Na2c。3溶液发生反应

C.在加热的条件下，lmol该有机物最多消耗lmolCuO

D.一定条件下，该有机物能发生消去反应

CH）

7.山不饱和燃A与氢气发生加成反应而得，红外光谱表明A分子中不含碳碳三

键。则A的结构有（）

A.6种B.8种C.10种D.10种以上

8.下列有机物的系统命名正确的是（）

A.间二甲苯

COOC:H，

B.I二乙酸乙二酯

COOCilb

CHi-CHCllCHJ-CH-CHI

I2—甲基一4一己烯

CH\

CHi

D.CH-CH、CH，2,5一二甲基一3一乙基己烷

…I।

CHi-CHCHJ

9.充分燃烧下列混合气体，一定比充分燃烧等质量的乙烯产生的CO2多的是（）

A.CH4,C2H6、C3H8B.C2H4、C3H6、C4H8

C.C2H4、C3H4、C4H6D.CH4、C2H4、C2H2

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CH>CH2-CH1

10.现有烷经结构简式为,若该烷

CHJ-CHZ-CHCH2-CH-CH2-CH,

经由某单官能团化合物X与氢气加成得到，且X分子中含有4个亚甲基(-C%-),则

X的名称是()

A.2,4一二乙基一1一己烯B.3,5一二乙基一5一己烯

C.5—乙基一3一庚烯D.3—甲基一5一乙基一1—庚焕

11.下面是某有机物合成路线的片段，如图合成路线中，属于取代反应的有()

PBr3NaCH(COOCH2CH3)2

CH2=CHCH2OHtCH2=CHCH2Br-CH2

H2SO4溶液

=CHCH2cH(COOCH2cH3)2->CH2

180℃

=CHCH2CH(COOH)2TCH2=CHCH2cH2coOH

A.1步B.2步C.3步D.4步

12.下列有机物分子中，所有原子可能位于同一平面内的是()

A.分子中含有5种官能团

B.与足量浓澳水反应时，lmol该有机物最多消耗2moiBB

C.碱性条件下水解时，lmol该有机物最多消耗7moiNaOH

D.lmol该有机物最多与12moi内发生加成反应

14.杯芳煌是由对叔丁基苯酚（，工和甲醛；I,）在一定条件

\J/H（.II

下发生反应构成的大环化合物，根据所含酚的单元数将其命名为“杯［n］芳煌”。

某种杯［n］芳煌的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是（）

A.该化合物属于烧，其名称是“杯⑹芳烧”

B.该化合物的核磁共振氢谱图中共有4个吸收峰

C.该化合物与C（Clh）2CH?OH互为同系物

D.“杯［n］芳煌”的分子式通式为31卷16。%

15.某环状化合物合成流程如图，下列说法正确的是（）

A.试剂1是氢氧化钠醇溶液，试剂3是浓硫酸

B.W能发生消去、取代、氧化反应

C.X的名称是1,4一氯丁烷

D.试剂2不可能是氧化铜

16.与官能团直接相连的碳原子上的氢原子称为a-H。在碱催化下，具有a-H的醛或

OHR'

酮能发生如图反应：RCHO+R'CH2cH0喝II，化合物

R-CH-CH-CHO

与CH3CHO发生上述反应，所生成的有机物可能有（）

A.1种B.2种C.3种D.4种

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17.乙醇是一种重要的燃的衍生物。

（1）根据乙醇的分子式可以写出两种结构简式：CH3cH2OH、CH30cH3,甲同学采

用一定量的无水乙醇与足量的金属钠反应，通过测定生成氢气的量来确定乙醇属于

哪种结构，你认为可行吗？（选填“可行”或“不可行”）。请你再提出一种

确定乙醇分子结构的方法：.

（2）向试管A中加入3mL乙爵，然后边摇动试管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL冰醋酸,

乙同学按下图所示装置制备乙酸乙酯，请指出该装置中的主要错误：。反应

前，往往还要向试管A中加入某种固体物质，该物质的名称是，其作用是

（3）乙醇与有机酸反应时，乙醇中化学键的断裂位置可用同位素示踪法确定，则

CH3cH股0H与乙酸反应生成含有180（示踪原子）的产物是（写结构简式并标

出示踪原子）。实验室制备的乙酸乙酯中常混有乙酸、乙醇等杂质，丙同学通过分

析认为可能还会混有其他的液态有机杂质，该液态有机杂质的结构简式为。

若分离该有机物与乙酸乙酯的混合物，最佳方法是。

18.同分异构现象在有机化学中普遍存在，其分类如图：

碳皱（碳架）异构

窗能闭位置弁构

（官能团异构

同分异构

「顺反异构

「构型异构，

、立体异构，L光学异构

L构象异构

乙酸乙酯的同分异构体种类繁多，下面给出其常见的5种同分异构体:

A.HC00CH2cH2cH3

IKXXMHClh

B.I

CH,

C.CH3cH2cH2coOH

HOOCC'HCII

D.I

CHi

E.C|H?CH?CHC}|O

HO

（1）A中所含官能团的名称是。

（2）上述同分异构体中，与乙酸乙酯互为官能团异构且能发生银镜反应的是

（填代号，下同）、互为碳链异构的是,互为位置异构的是o

（3）写出与乙酸乙酯互为（官能团）位置异构但与上述物质不重复的有机物的结构简

式：。

（4）与E互为位置异构的一种同分异构体的结构简式为。

（5）乙酸乙酯的一种同分异构体存在顺反异构体G（顺式）和H（反式），分子中均含有2

个羟基、1个碳碳双键（己知羟基连在双键碳原子上及同一个碳原子上的有机物不稳

定），试写出G的结构简式：。

19.共输二烯煌（单、双键交替的链经）和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行

加成，生成环状化合物的反应称为双烯合成反应，这是合成六元环状化合物的一种

重要途径。例如：

CH、

CH

反应①：CH

CH

Q

CH:

化合物I可由以下合成路线获得:

+

水解•选择氧化vltCH30H,Ht

江（分子式为C3H5口）-»iV—>v.VIt1

（1）化合物I的分子式为，其完全水解的化学方程式为（注明条件）。

（2）化合物VI的结构简式为；VI的一种同分异构体能发生银镜反应和水解反

应，则其结构简式为

（3）反应①中除了生成n外，还有另一种生成物皿。VII与n互为同分异构体，有六

元环结构，则施的结构简式为

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20.实验室通常用李比希法、波谱分析法等测定有机物的分子组成。以下是对某种烧的

含氧衍生物A进行测定的结果。

(1)如图甲是A的质谱图，则其相对分子质量为

1001；-

求

、

・

叶

t-s

I52O253O354O455O556O657075

盾荷比

(2)用如图所示装置进行实验(夹持仪器等未画出)。取一定量的A充分燃烧，将生成

物缓缓通过如下装置，结果浓硫酸增重9g,碱石灰增重17.6g。

①实验开始时，需要预先通入一段时间的纯。2,其目的是

②D中碱石灰的作用是。

③设A的分子式为CxHyOz结合(1)中数据，分析讨论x、v、z的数值(简要写

出分析过程)。

(3)为了进一步测定A的分子结构，进行红外光谱测定，谱图如图乙。贝必的结构简

式为,名称是。

(4)下列物质与A互为同系物的是(填代号)。

a.CH30cH3

b.CH2=CHOCH3

c.CH3cH2cH2cH20H

d.(CH3)2CHOCH2CH3

e.CH30cH2cH2cH3

21.由对羟基环己基甲醛为原料制备对醛基环己酮的合成路线如图:

(1)B中官能团的名称是。

(2)②的有机反应类型是；在铜的催化作用下，B与氧气也可完成该反应，

写出反应的化学方程式：。

(3)A的某种同分异构体具有如下特点：含有六元碳环和一个支链，能发生银镜反应，

则其结构简式为。

(4)有人认为，酸性高镭酸钾溶液具有强氧化性，能将A中的氧化为H,

H-一C.

从而实现一步转化。但上述合成路线却设计了三个步骤，设计步骤①、③的目的

是。

CHO

(5)参照题目中的信息和格式，设计以苯甲醛为原料合成的路线(供选试剂:

+

CH3OH、出及催化剂、H20/H)：0

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答案和解析

1.【答案】B

【解析】解：A.氟利昂常被选作冰箱和空调的制冷剂，易挥发至大气中，在上升进入平

流层后，在一定的气象条件下，会在强烈紫外线的作用下被分解，分解释放出的氯原子

同臭氧会发生连锁反应，不断破坏臭氧分子，但是其本身无毒，故A错误；

B.由分析可知，芳香煌主要来源于石油化学工业中的催化重整，故B正确；

C.乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合而成；甘油具有吸湿性，可用于护

肤用品，故C错误；

D.甲醛又称福尔马林，常温常压下为无色气体，故D错误；

故选：Bo

A.氟利昂易挥发，进入大气层的平流层后，能破坏臭氧层；

B.分储煤焦油和石油的催化重整都可以获得芳香烧，是芳香煌的主要来源；

C.乙二醇熔点较低，甘油具有吸湿性；

D.甲醛常温下为气体。

本题考查石油的加工、醇的性质与应用、醛的应用等，题目难度不大，明确物质性质是

解本题关键，熟悉常见有机物结构和性质，侧重于考查学生对基础知识的应用能力。

2.【答案】A

【解析】解：结构相似、分子组成上相差一个或若干个C小原子团的化合物间互为同系

物，苯的同系物必须符合如下结构特点：1.结构中之间一个苯环；2.侧链为烷煌基，而B、

C中均含两个或两个以上的苯环，故不是苯的同系物，D中不含苯环，也不是苯的同系

物，只有A符合，

故选：Ao

结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物，苯的同系

物必须满足两个要求：1.结构中之间一个苯环；2.侧链为烷妙基。据此分析。

本题考查了同系物的概念以及苯的同系物的判断，难度不大，应注意掌握苯的同系物所

必须满足的条件。

3.【答案】C

CH?

【解析】解：A./\中含等效碳原子为4种，等效氢也为4种，则

核磁共振碳谱和核磁共振氢谱图的峰数相同，故A错误；

CH

B./\中含等效碳原子为4种，等效氢也为4种，则核磁共振碳谱和

HC-CH-CH=CH：

核磁共振氢谱图的峰数相同，故B错误；

CH

C./\中含等效碳原子为4种，等效氢为3种，则核磁共振碳谱比核磁

HCCHC=CH

共振氢谱图多一个峰，故c正确；

CH

D./\中含等效碳原子为5种，等效氢为3种，则核磁共振碳谱比核磁

H：C-C-C«C»

共振氢谱图多二个峰，故D错误；

故选：Co

有机物中含几种化学环境的H原子，则核磁共振氢谱就有几个吸收峰，由于核磁共振碳

谱和核磁共振氢谱类似，这就意味着有几种化学环境的碳原子，则核磁共振碳谱也有几

个吸收峰。要求核磁共振碳谱比核磁共振氢谱图多一个峰，即需要等效碳的种数比等效

氢的种数多1，据此分析。

本题考查了核磁共振碳谱、核磁共振氢谱中峰的意义和有机物结构中等效碳和等效氢种

数的判断，难度不大，应注意信息的提取和运用。

4.【答案】A

【解析】解：A.该有机物中含有C、H、0三种元素，且含有醇羟基和碳碳双键，所以该

有机物属于燃的含氧衍生物，不属于烯烧类化合物，故A错误；

B.该分子中含有15个碳原子、26个氢原子、1个氧原子，所以其分子式为Ci5H26。，故B

正确；

C.橙花醇的分子式为Cl5H26。，可以改写为Cl5H24・出0,Imol该物质完全燃烧耗氧量

=lmolx(15+^)=21mol,故C正确；

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D.该有机物中的碳碳双键能和澳发生加成反应生成无色物质而使滨水褪色，碳碳双键能

被酸性高镒酸钾溶液氧化而使酸性高锌酸钾溶液褪色，故D正确；

故选：Ao

A.该有机物中含有C、H、0三种元素，且含有醇羟基和碳碳双键：

B.该分子中含有15个碳原子、26个氢原子、1个氧原子；

C.橙花醇的分子式为Ci5H26。，可以改写为Ci5H24・出0,Imol该物质完全燃烧耗氧量

=lmolx(15+g)；

D.碳碳双键能和溪发生加成反应，碳碳双键能被酸性高锦酸钾溶液氧化。

本题考查有机物的结构和性质，侧重考查烯燃和醇的性质，明确官能团及其性质关系、

耗氧量的计算方法等知识点是解本题关键，题目难度不大。

5.【答案】D

【解析】解：A.澳乙烷中滴加AgNO3溶液，不发生反应，故A错误；

B.澳乙烷中滴加氯水，不发生反应，故B错误；

C.澳乙烷中加入适量的浓硫酸，加热，不能发生消去反应，故C错误；

D.辛臭乙烷中加入NaOH的水溶液，加热，发生水解反应生成乙醇和NaBr,冷却后，先加

稀HNCh酸化再加AgN()3溶液，观察是否有浅黄色沉淀生成，可检验澳元素，故D正确；

故选:Do

澳乙烷为非电解质，不能电离出溪离子，应在NaOH水溶液中发生水解反应或在NaOH醉

溶液中发生消去反应后，然后在酸性溶液中检验澳离子，以此来解答。

本题考查物质的检验，题目难度不大，明确卤代燃的性质、卤素离子的检验为解答的关

键，侧重分析与实验能力的考查，注意溟乙烷为非电解质。

6.【答案】B

【解析】解：A.该有机物中含有酚羟基，具有酚的性质，所以能和氯化铁溶液发生显色

反应，故A正确；

B.-COOH,酚-0H能和Na2c。3溶液反应，该分子中含有酚羟基，所以能和Na2cO3溶液

反应生成NaHCC)3，故B错误；

C.醇-0H和CuO以1：1反应生成醛基或默基和电0,该分子中含有1个能发生催化氧化

的醇羟基，所以加热的条件下，Imol该有机物最多消耗lmolCuO,故C正确；

D.该有机物中连接甲基的碳原子上的羟基能发生消去反应生成碳碳双键，所以该有机物

在一定条件下能发生消去反应，故D正确；

故选:B„

A.该有机物中含有酚羟基，所以具有酚的性质；

B.-COOH,酚一0H能和Na2c。3溶液反应；

C.醇-0H和CuO以1：1反应生成醛基或埃基和电0；

D.该有机物中连接甲基的碳原子上的羟基能发生消去反应。

本题考查有机物的结构和性质，侧重考查酚、醇的性质，明确官能团及其性质关系是解

本题关键，注意能发生消去反应、催化氧化反应的醇的结构特点，题目难度不大。

7.【答案】D

【解析】解：将碳碳单键用字母标注如此：若A为单烯烧，则碳碳双键位置可

能在a、b、c或d,有四种；若为二烯烧，则碳碳双健的位置可能在bd、be、bf、ce、

cf,共五种；若为苯的同系物，有一种，以上共有10种，还有碳碳双键在ac、ae甚至含

有3个碳碳双键的情况，所以A的结构超过10种，

故选：Do

依次分析当A是单烯烧、二烯烧、甚至含有3个碳碱双键的情况，考虑分子的对称性。

本题考查有机物的结构，同分异构体，题目难度不大，关键是根据分子的对称性寻找同

分异构体，理解有机物的结构特点。

8.【答案】D

【解析】解：A.||J1,3号碳各有1个甲基，系统命名为：1,3--

甲基苯，故A错误；

B.(I(K，C;H，是由乙二酸与两分子乙醵通过酯化反应制取，正确的命名为乙二酸二乙酯，

COOCjlh

故B错误：

第12页，共25页

CH'-CHCHClk-CII-CIh

c.|主链有6个碳的烯烧，从左端开始编号，5号碳上有一

CH»

个甲基，2号碳上有碳碳双键，系统命名为：5-甲基-2-己烯，故C错误；

CH,

D.CH-CH,C»b主链有6个碳的烷燃，2,5号碳上各有1个甲基，3号

CHJ-CHI-CHCHi-CHCH)

碳上有1个乙基，系统命名为：2,5—二甲基-3-乙基己烷，故D正确；

故选：D。

B?X)C：H，是由乙二酸与两分子乙醇通过酯化反应制取;

COOCilh

c.应从靠近官能团一端编号；

CHi

D.CH-CH»CH>主链有6个碳的烷烧，2,5号碳上各有1个甲基，3号

CHJ-CHI-CHCHi-CHCHJ

碳上有1个乙基。

本题考查了有机物系统命名方法的应用，注意主链选择，起点编号原则，名称书写的规

范方法，题目难度中等。

9.【答案】C

【解析】解：A.CH4,C2H6、C3H8中C、H原子数目之比分别为1：4、1：3、1：2.67,

则CH,、C2H6、C3H8混合气体中含碳的质量分数一定小于乙烯，所以燃烧相同质量的该

混合气体所产生C02的量一定小于燃烧相同质量的乙烯所产生的C02,故A错误；

B.C2H4、C3H6、C4H8分子中C、H原子数目之比均为1：2,则该混合气体中含碳的质量

分数等于乙烯，所以燃烧相同质量的该混合气体所产生CO?的量等于燃烧相同质量的乙

烯所产生的CO2,故B错误；

C.C2H4、c3H4、C4H6分子中c、H原子数目之比分别为1：2、1：1.33、1：1.5,则该混

合气体中含碳的质量分数一定大于乙烯，所以燃烧相同质量的该混合气体所产生CO?的

量一定大于燃烧相同质量的乙烯所产生的CO2,故C正确；

D.CH+C2H4、C2H2分子中C、H原子数目之比分别为1：4、1：2、1：1,则该混合气

体中含碳的质量分数可能、大于、等于和小于乙烯，所以燃烧相同质量的该混合气体所

产生CC>2的量可能大于、小于或等于燃烧相同质量的乙烯所产生的C02,故D错误；

故选：Co

燃的燃烧反应中，燃烧相同质量的烧，煌中含碳的质量分数越大，生成的CO?量越多，

乙烯分子中c、H原子数目之比为1：2,然后利用极限法根据含碳量高低进行分析，据

此分析解答。

本题考查混合物计算、烧燃烧有关计算，难度中等，利用碳元素守恒，明确煌中碳的质

量分数越大，燃烧相同质量的炫所生成的CO?量越多是解题关键，注意掌握平均值法和

极限法的应用，试题培养了学生的化学计算能力和灵活运用能力，题目难度中等。

10.【答案】A

【解析】解：A,2,4一二乙基-1—己烯结构简式为：CH2=C(C2H5)CH2CH(C2H5)2,

CH)CHJ-CHJ

含有4个亚甲基，与氢气加成后生成||

CHi-CHi-CHCH2-CH-CH2-CH,

故A正确；

B.3,5-二乙基一5一己烯结构简式为：CH2=C(C2H5)CH2CH(C2H5)2,正确的命名为：

2,4—二乙基一1—己烯，故B错误；

C.5-乙基一3-庚烯结构简式为：CH3cH2cH=CH-CH(C2H5%，含有3个亚甲基，不

符合题意，故C错误；

D.3-甲基一5-乙基一1一庚快结构简式为：CH三CCH(CH3)CH2cH(C2H5)2,含有3个亚

甲基，不符合题意，故D错误；

故选：Ao

CH,CH2-CH)

II由某单官能团化合物x与氢气加成

CHJ-CHI-CHCH2-CH-CHi~CHj

得到，可知X为烯煌或者快烧，同时应满足与氢气加成后有4个亚甲基(-(：出-)，结合选

项判断解答。

本题考查了有机物命名及性质，熟悉有机物系统命名及结构特点是解题关键，题目难度

中等。

11.【答案】c

第14页，共25页

【解析】解：由合成流程可知，CH2=CHCH2OHCH2=CHCHzBr中羟基被溟原子

1

取代，为取代反应；CH2=CHC^Br屈电,。a2cH3)2=CHCH2cH(COOCH2cH3其中

漠被-CH(COOCH2cH3另取代；叫=CHCH2cH(COOCH2cH3)2"吗溶液CH2=

CHCH2cH(COOH)2中发生酯的水解反应，属于取代反应；CH2=

CHCH2cH(COOH)21吧“CH2=CHCH2cH2coOH为脱峻反应(从有机物分子中脱去二氧

化碳分子)，可知共3步转化为取代反应，只有C正确，

故选：Co

CH2=CHCH2OHP即CH2=CHCHzBr中羟基被澳原子取代，为取代反应；叫=

NaCH(C0HzCH3)2

CHCH2Br^c%=CHCH2cH(COOCH2cH3)2中澳被-CH(COOCH2cH3)2

取代；CH2=CHCH2cH(COOCH2cH3)2H2s上“液CH2=CHCH2cH(COOH)?「「发生酯的水

解反应，属于取代反应；CH2=CHCH2cH(C00H)21啰°CH2=CHCH2cH2COOH为脱竣

反应(从有机物分子中脱去二氧化碳分子)，以此来解答。

本题考查有机物的合成，题目难度不大，明确有机物的官能团变化、有机反应为解答的

关键，侧重分析与应用能力的考查，注意最后一步转化为解答的难点。

12.【答案】D

故此有机物中的所有原子不可能全部都在同一平面内，故A错误;

B°=<尸CH2中-CH2-上的C原子为sp3杂化，为四面体结构，故此有机

物中的所有原子不可能全部都在同一平面内，故B错误:

中2个-CH2-上的C原子均为sp3杂化，为四面体结构，故此有机物中的

所有原子不可能全部都在同一平面内，故C错误;

COOH

中所有碳原子均为sp2杂化，为平面三角形结构，单键又可以旋转，故此

OH

有机物中的所有原子可能全部都在同一平面内，故D正确；

故选：D«

当有机物中的C均为sp杂化或sp2杂化时，有机物分子中的所有原子可能位于同一平面内,

据此分析。

本题考查了有机物中的原子共平面问题，根据碳原子的杂化方式来判断是最简洁、快速

的方法，应注意掌握。

13.【答案】C

【解析】解：A.该有机物中含有氯原子、酯基、羟基、默基四种官能团，故A错误；

B.该分子中苯环上酚羟基的邻位氢原子能和漠以1：1发生取代反应，则lmol该有机物

最多消耗lmolBr2,故B错误；

C.氯原子水解生成的酚-OH、HQ及酯基水解生成的-COOH和酚羟基、酚羟基都能和

NaOH以1：1反应，该分子中含有1个酚羟基、2个氯原子水解生成2个酚羟基和2个HC1分

子、1个酯基水解生成1个竣基和1个酚羟基，所以lmol该有机物最多消耗7moiNaOH,

故C正确；

D.苯环和氢气以1：3发生加成反应、埃基和氢气以1：1发生加成反应，酯基中碳氧双

键和氢气不反应，该分子中含有3个苯环、2个皴基，所以lmol该有机物最多能和llmol

氢气发生加成反应，故D错误；

故选:Co

A.该有机物中含有氯原子、酯基、羟基、城基；

B.苯环上酚羟基的邻位、对位氢原子能和澳发生取代反应；

C.氯原子水解生成的酚-OH、HC1及酯基水解生成的-COOH和酚羟基、酚羟基都能和

NaOH以1：1反应；

D.苯环和氢气以1：3发生加成反应、皴基和氢气以1：1发生加成反应，酯基中碳氧双

键和氢气不反应。

本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活应用能力，明确官能团

及其性质关系是解本题关键，注意：酯基、竣基中碳氧双键和氢气不反应，C中易忽略

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氯原子水解生成的HQ能和NaOH反应而导致错误判断。

14.【答案】B

【解析】解：A.该化合物中含有C、H、0三种元素，不属于烧，且该化合物含有5个酚

单元，其名称为“杯⑸芳烽”，故A错误；

B.该分子中含有4种化学环境不同的氢，分别处于酚羟基、-CH2-、苯环、叔丁基中,

故核磁共振氢谱图中共有4个吸收峰，故B正确；

C.该化合物含有5个酚羟基，而^~~

C(CHi)2cH20H中含有1个醇羟基’

含有羟基种类不同，且羟基数目也不相同不属于同系物，故C错误；

D.由结构可知，重复结构单位为X,“杯［n］芳煌”结构简式表示为

^€H2一

OI1

分子式通式为(品1Hl浦%，故D错误

_P2—

-OH」n

故选：B„

A.嫌只含有C、H两种元素，且根据所含酚的单元数命名为'杯［n］芳煌”；

B.该分子中含有4种化学环境不同的氢：

C.含有羟基种类不同，且羟基数目也不相同；

D.由结构可知，“杯［川芳煌”中重复结构单位为X

7H°

2—

nn

本题考查有机物的结构与性质，属于信息题目，关键是对结构的理解，注意对同系物概

念的理解以及等效氢的判断，试题培养了学生信息获取能力、分析能力。

15.【答案】B

【解析】解：A.X转化为丫为卤代煌的水解反应，试剂1为NaOH的水溶液；W转化为T发

生酯化反应，试剂3为浓硫酸，故A错误；

B.W含羟基可发生消去、取代、氧化反应，含竣基可发生取代反应，故B正确；

C.X中含2个C1的最长碳链含4个C,C1位于1、4号C上，名称为1,4一二氯丁烷，故C错

误；

D.Y转化为Z发生催化氧化反应，试剂2可为CuO,条件2为加热，故D错误；

故选：B。

A.X转化为丫为卤代煌的水解反应；W转化为T发生酯化反应；

B.W含羟基、竣基；

C.X中含2个C1的最长碳链含4个C,C1位于1、4号C上；

D.Y转化为Z发生催化氧化反应。

本题考查有机物的结构与性质，题目难度不大，明确有机物的官能团、有机反应为解答

的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意官能团的变化。

16.【答案】C

【解析】解:CH3CHO中含有3个a-H,因此CH3CHO能与

的量之比为1：1、1：2或1：3反应，得到三种有机物，

故选：Co

与官能团直接相连的碳原子上的氢原子称为a-H。在碱催化下，具有a-H的醛或酮能

OHR'

发生如图反应：RCHO+RtH2cH0°巴I|，即a-H断裂，另

R-CH-CH-CHO

一分子醛或酮的碳氧键断裂一条，H原子连在另一分子醛或酮的0上，剩余部分连在醛

或酮的C上，据此分析。

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握题目中的信息为解答的关键，侧重分

析与迁移应用能力的考查，题目难度不大。

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17.【答案】可行核磁共振氢谱（或红外光谱等）导管插入到饱和碳酸钠溶液中沸石（或

碎瓷片）防止液体暴沸CH3coi80c2H5CH3cH20cH2cH3蒸储

【解析】解：（1）无水乙醇能与金属钠反应，而二甲醛不能与金属钠反应，所以通过测

定生成氢气的量来确定乙醇的结构，即该方法可行；测定红外光谱中0-H键的振动吸

收峰可确定乙醉的结构，核磁共振氢谱测定等效氢原子的数目可确定乙醉的结构，所以

还可根据核磁共振氢谱、红外光谱等方法确定乙醇分子结构，

故答案为：可行；核磁共振氢谱（或红外光谱等）；

（2）由于生成的乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸，乙醇易溶于水、乙酸能与饱和碳酸钠溶液

反应，会产生倒吸现象，所以导管不能插入到饱和碳酸钠溶液中；加热乙酸、乙醇和浓

硫酸的混合液体会出现暴沸现象，常常需要加入沸石或碎瓷片，以防止液体暴沸，

故答案为：导管插入到饱和碳酸钠溶液中；沸石（或碎瓷片）；防止液体暴沸：

（3）竣酸与醇发生的酯化反应中，殁酸中的陵基提供-0H,醇中的-0H提供-H,相互结

合生成水，其它基团相互结合生成酯，反应的化学方程式为

CHiCOOH+CH^CH.^OH+〃”，所以生成含有180（

示踪原子）的产物是乙酸乙酯，其结构简式为CH3coi80c2H5；由于乙醇能发生分子间脱

水生成乙醛，反应为2cH3cH20Hl驾cCH3cH20cH2cH3+乙酸和乙酸乙酯的沸

点相差大，可蒸饵分离，

故答案为：CH3coi80cH2cH3；CH3cH20cH2cH3；蒸储。

（1）无水乙醇能与金属钠反应，而二甲醛不能与金属钠反应；测定红外光谱中0-H键的

振动吸收峰可确定乙醇的结构，核磁共振氢谱测定等效氢原子的数目可确定乙醇的结构;

（2）导管插入到饱和碳酸钠溶液中会产生倒吸现象：加热液体物质可能会出现暴沸现象，

常常需要加入沸石或碎瓷片；

（3）竣酸与醉发生的酯化反应中，竣酸中的竣基提供-0H,障中的-0H提供-H,相互结

合生成水；反应过程中可能出现乙醇分子间脱水生成乙酸，二者混溶，可根据沸点不同

进行分离。

本题考查乙酸乙酯的制备、混合物的分离方法等，题目难度中等，掌握乙酸乙酯的制取

原理、发生的反应、浓硫酸和饱和碳酸钠溶液的作用即可解答，注意混合物的分离原理

和方法。

CH；(H(HIIIO

18.【答案】酯基EBACH3cH2COOCH3或

CHiCHCH<,HOH、/H

IC<

OHHOCH/XCH:OH

【解析】解：(l)HCOOCH2cH2cH3属于酯类，所含官能团的名称是酯基，

故答案为：酯基；

(2)上述同分异构体中，与乙酸乙酯互为官能团异构且能发生银镜反应，醛基和羟基的

CHXHXH.CHOHC(XM||(H

是£(|),碳链的连接方式不同的是B(),官能

OHCH、

团位置不同的是A(HCOOCH2cH2cH3),

故答案为：E；B；A；

(3)与乙酸乙酯含有相同的分子式和官能团，含有酯基且官能团位置不同的有机物的结

构简式为CH3cH2COOCH3，

故答案为：CH3CH2COOCH3；

(4)与E的分子式相同，官能团相同，结构不同，且官能团位置不同的有机物的有机物为

(H><H(HI(H.<H(H4IIO

或I;

''!!•(IKU«><HOKIUll()

故答案为:或I

OHOH

(5)与乙酸乙酯互为同分异构体分子中含有2个羟基、1个碳碳双键且羟基不会连在双键

碳原子上及同一个碳原子上的顺反异构体，顺式异构指相同的原子或原子团在双键的同

H、zH

侧，则乙酸乙酯的一种顺式异构体为C-C,

HOCH-xCHiOH

H、/H

故答案为：<Co

HOCH-SCHJOH

(l)HCOOCH2cH2cH3属于酯类，

(2)与乙酸乙酯互为官能团异构且能发生银镜反应，说明含有醛基和羟基；碳链异构是

指碳链的连接方式不同；位置异构是指酯基的位置不同的异构体；

(3)与乙酸乙酯含有相同的分子式和官能团，含有酯基且官能团位置不同的有机物；

(4)与E的分子式相同，官能团相同，结构不同，且官能团位置不同的有机物；

(5)与乙酸乙酯互为同分异构体分子中含有2个羟基、1个碳碳双键且羟基不会连在双键

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碳原子上及同一个碳原子上的顺反异构体，顺式异构和反式异构指相同的原子或原子团

在双键的同侧或异侧。

本题考查有机物的异构现象，为高频考点，把握官能团与性质的关系、结构及命名等为

解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意化学用语的使用，题目难度不大.

19.【答案】C4H6。2CH2=CH-COOCH3+NaOH3CH2=CH-COONa+

CH3OHCH2=CH-COOHHCOOCH=CH2fS

<HHH

【解析】解：(1)化合物I为CH2=CH—COOCH3,分子式为C4H6。2；完全水解的化学

方程式为叫=CH-COOCH3+NaOHMCH2=CH-COONa+CH3OH>

故答案为：C4H602；CH2=CH-COOCH3+NaOHACH2=CH-COONa+CH3OH；

(2)根据分析，化合物W的结构简式为C&=CH-COOH：W的一种同分异构体能发生

银镜反应说明含有醛基，能发生水解反应，说明含有酯基，则其结构简式为HCOOCH=

CH2,

故答案为：CH2=CH-COOH；HCOOCH=CH2；

(3)反应①中除了生成ii外，还有另一种生成物皿：皿与n互为同分异构体，有六元环

结构，则vn的结构简式为

I为CH?=CH-COOCH3,根据合成路线逆推，则VI和CH30H发生酯化反应生成I,则

VI为C&=CH-COOH,V和银氨溶液反应、然后酸化生成W,则V为C&=CH-CHO,

W选择氧化生成V,则W为C&=CH-CH2OH,C3H5cl水解生成IV,则HI为CH?=CH-

CH2CL据此解答。

本题考查有机物物的推断，共腕烯烽的性质，题目难度不大，注意把握有机物官能团的

变化以及反应条件。

20.【答案】74排出装置中的空气防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入C装置浓硫酸

吸收的是出0,n(H20)=i/oi=0.5mol,n(H)=2n(H2O)=2x0.5mol=lmol,碱

石灰吸收的是CO2,n(CO2)=需*=0.4mol,n(C)=n(CO2)=0.4mol,该分子中C、

H原子个数之比=0.4mol：lmol=2：5,所以12x+2.5x+16z=74,x、z值为正整数，

如果z为1,x=4,分子式为C4H10O,如果z=2或3,x为小数，都不符合，所以A的分

子式为C4H10OCH3cH20cH2cH3乙醛ad

【解析】解：(1)质谱图中质荷比的最大值与其相对分子质量相等，根据图知，其质荷

比最大值为74,所以该有机物的相对分子质量为74,

故答案为：74；

(2)①装置中含有空气，空气中含有CO2、出0而影响有机物中C、H元素的测定，所以

实验开始时，需要预先通入一段时间的纯。2,排出装置中的空气，

故答案为：排出装置中的空气；

②空气中含有二氧化碳和水蒸气，D装置中的碱石灰吸收空气中的二氧化碳和水蒸气，

防止空气中的二氧化碳和水蒸气进入C装置，

故答案为：防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入C装置；

③浓硫酸吸收的是小0,则m(H2。)=9g,11(电0)=五券面=0.5mol,n(H)=

2n(H2O)=2x0.5mol=lmol,碱石灰吸收的是CO2，m(CO2)=17.6g,n(CO2)=

=0.4mol,n(C)=n(CO2)=0.4mol,该分子中C、H原子个数之比=0.4mol：

lmol=2：5,所以12x+2.5x+16z=74,x、z值为正整数，如果z为1,x=4,分子

式为CM。。，如果z=2或3,x为小数，都不符合，所以A的分子式为C4H10O,

故答案为：浓硫酸吸收的是电吸n(H2O)=T^i=0.5mol,n(H)=2n(H2O)=2x

n

0.5mol=lmol,碱石灰吸收的是CO2，(C02)=:蓝0】=0.4mol,n(C)=n(CO2)=

0.4mol,该分子中C、H原子个数之比=0.4mol：lmol=2：5,所以12x+2.5x+16z=74,

x、z值为正整数，如果z为1,x=4,分子式为C4H100,如果z=2或3,x为小数，都不

符合，所以A的分子式为C4H100；

(3)A的分子式为C—ioO,根据图知，该分子中含有对称的甲基、对称的亚甲基、醒键，

所以A的结构简式为CH3cH20cH2cH3,名称是乙醛，

故答案为：CH3cH20cH2cH3；乙醛；

(4)结构相似，在分子组成上相差1个或n个C%原子团的有机物互为同系物，A中含有1个

酸键，含有饱和炫基，

a.CH30cH3和乙醛结构相似，且乙醛比C