口腔诊所药品管理制度

口腔诊所药品管理制度口腔诊所药品使用管理制度药品购进制度为严格把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，本诊所特制定药品购进制度，认真贯彻执行《药品管理法》等法律法规。1.严格执行“按需购进、择优选购、质量第一”的原则购进药品。每月按时编制药品分期采购计划，经门诊主任批准后进行采购。2.认真审查供货单位的法定资格、质量信誉、经营范围以及供货单位销售人员的有效证件，并建立合格供货方档案。3.购进药品应签订有明确质量条款的合同，并选择货源充足、质量保证、信誉较高的药品经营企业作为相对固定的药品购进渠道，并签订年度购药协议。供货单位必须提供《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》方可购进。4.购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、物相符。购药票据和购进记录应保存至药品有效期后1年，但不少于2年。5.购进进口药品要有加盖供货方质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。药品验收管理制度1.药品验收由验收员依照药品标准对所购进药品进行逐批验收。2.验收药品应在药品到货后当天验收完毕。3.验收药品时应根据有关法律、法规规定，对药品外观性状和药品包装、标签、说明书、药品标识及有关证明文件逐一检查。验收整件药品包装内应有产品合格证，非处方药有警示语，并附有质量合格标志。4.药品验收时应检查有效期，一般情况下近有效期6个月内的药品不得验收入柜使用。5.验收合格的药品应及时放药品存储区存放，并做好验收记录。验收记录应保存至药品有效期后1年，但不少于3年。6.药品验收员对购进手续不清或资料不全的药品不得验收。发现不合格药品或有质量疑问的药品，应予拒收。发现假药还应报食品药品监督管理局处理。药品储存管理制度1.按安全、方便、节约、高效的原则，正确合理选择药品位置，距离适当，药品与地面间距不少于10cm。2.按药品性能及药品，分别存放于常温处(0~30℃)、阴凉处(0~20℃)及冷处(2~10℃)。3.存放药品应按药品批号及有效期远近依序存放，不同批号不得混垛。4.药品存放实行分区、分类管理。-药品与非药品、内服药与外服药应分开存放。-易串味药品及危险品等应与其他药品分开存放。-性能相互影响、品名与外包装容易混淆的品种分开存放。-不合格药品单独存放，并有明显标志。药品养护管理制度为了合理储存药品，药品养护员应进行规范陈列，并监测和调控温湿度。每天上午9点和下午4点左右，应记录库房温湿度。如果超出规定范围，应及时采取相应的措施，并记录下来。每季度对在库药品进行一次检查养护，对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。如果发现有质量问题的药品，应暂停使用，并移到不合格品存放处。养护人员应根据季节变化对药品进行养护，做好降温、防潮和通风工作。还应负责管理温湿度仪、监控设备和空调，建立养护设备档案。距有效期满3个月内的药品应按月填报“近效期药品表”，并报诊所主任阅示，以防药品过期失效。建立药品陈列养护设施设备档案，每年对养护设备进行一次维护保养。药品出库管理制度为了确保使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，规范药品出库复核管理工作，制定本制度。在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。出库复核与检查，复核员如发现药品包装内有异常响动和液体渗漏、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象、包装标识模糊不清或脱落、药品已超出有效期，应停止发货，并按规定及时报告处理。不得入库的药品包括过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品、内包装破损的药品、瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种、怀疑有质量变化、未经质量管理部门明确质量状况的品种、有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。药品使用管理制度为了保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，制定本制度。相关工作人员在药品使用过程中应遵循规定行为，根据《医疗机构药品监督管理办法》《药品管理法》相关法规执行。一、护理人员应当认真执行最后的把关工作，如果发现不合理使用或其他失误，应及时询问相关人员并进行处理。对于规定必须