2023年中级主管中药师相关专业知识模拟题22带答案及解析

中级主管中药师相关专业知识模拟题22中级主管中药师相关专业知识模拟题22

A型题1.五脏生理功能的共性是A.藏津液B.藏精汁C.藏精气神D.藏水谷E.藏神魂

C

五脏共同的生理特点是化生和贮藏精气。人的精神活动由五脏精气化生和充养，心藏神，肺藏魄，肝藏魂，脾藏意，肾藏志。

2.具有逐瘀行气，通络止痛功用的方剂是A.血府逐瘀汤B.复元活血汤C.桃核承气汤D.七厘散E.生化汤

B

复元活血汤功用逐瘀行气，通络止痛。主治跌打损伤，瘀血留于胁下，疼痛不已。故选B。

3.痹病常因风寒湿合邪所致，说明六淫致病特点有A.季节性B.转化性C.外感性D.相兼性E.地域性

D

六淫邪气既可单独伤人致病，又可两种以上同时侵犯人体而为病，为六淫致病的相兼性。

4.称为“十二经脉之海”的是A.任脉B.督脉C.冲脉D.带脉E.阳维脉

C

冲脉能容纳和调节十二经脉及五脏六腑之气血，故称为“十二经脉之海”。

5.下列关于“实”的病机概念叙述错误的是A.外感邪盛B.肌肤经络闭塞C.气机升降失调D.脏腑功能亢进E.气血壅滞瘀结

C

实，是以邪气亢盛为矛盾主要方面的一种病理状态。邪气的致病力强盛，而正气的抗病能力未衰，正邪相搏，斗争激烈，反应明显，临床表现为剧烈、有余的证候。气机失调，是指气的升降出入失常而引起的气滞、气逆、气陷。、气闭、气脱等病理变化。

6.中药最本质的特点是A.天然药物B.动物、植物和矿物药C.在中医药理论指导下使用D.安全、毒性反应和副作用小E.药理与西药不同

C

根据中药的定义。

7.我国遴选OTC药物的基本原则是A.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便B.安全有效，质量稳定，经济合理，临床必需C.临床必需，应用安全，疗效确切，应用方便D.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便E.临床必需，应用安全，经济合理，应用方便

A

《药事管理知识》中列出了我国遴选OTC药物的基本原则是应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便。故本题最佳答案为A。

8.手三阳经与足三阳经交接在A.四肢部B.肩胛部C.头面部D.胸部E.背部

C

9.疾病向好转和痊愈方向转归，是由于A.正胜邪退B.邪胜正衰C.正虚邪恋D.邪正相持E.由虚转实

A

正胜邪退，是指在疾病过程中，正气奋起抗邪，正气渐趋强盛，而邪气渐趋衰减，疾病向好转和痊愈方向发展的一种病理变化。

10.许多寒凉药具有的药理作用是（）A.兴奋中枢神经系统B.兴奋交感神经系统C.促进内分泌系统功能D.加强基础代谢功能E.具有抗感染作用

E

11.《药品管理法》对劣药的定义是A.未取得批准文号B.药品成分的名称不符合国家药品标准的C.药品成分含量不符合国家药品标准的D.被污染不能用的药品E.试生产的药品

C

中华人民共和国药品管理法第四章第四十九条规定：“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的，(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。”故本题最佳答案为C。

12.许多温热药具有的药理作用是（）A.抑制中枢神经系统B.抑制交感神经系统C.抑制内分泌系统功能D.加强基础代谢功能E.具有抗感染作用

D

13.以下药品属于不得委托生产的是（）A.血液制品、抗生素B.抗肿瘤药、小儿用药C.血液制品、疫苗制品D.解热镇痛、抗炎药、镇静催眠药E.镇咳药、平喘药

C

14.生脉散的功用是A.涩肠固脱，益气养血B.温肾暖脾，涩肠止泻C.益气固表，育阴除烦D.滋阴泻火，固表止汗E.益气生津，敛阴止汗

E

生脉散功用为益气生津，敛阴止汗。故选E。

15.下列哪项不属于麻黄汤证的病机A.外感风寒B.毛窍闭塞C.卫郁营涩D.肺气失宣E.卫强营弱

E

麻黄汤方中麻黄，有发汗解表，宜肺平喘作用，由于营涩卫郁，单用麻黄发汗，但解卫气之郁，所以又用桂枝温经散寒，透营达卫。本证喘是由肺气郁而上逆所致，故再配以杏仁降肺气、散风寒，增强解郁平喘之功。炙甘草既调和宜降之麻、桂，又能缓和麻、桂枝相合的峻烈之性。卫强营弱宜用桂枝汤。故选E。

16.违反《药品包装、标签和说明书管理暂行规定》的，由药品监督管理部门（）A.给予警告B.责令改正其包装、标签、说明书，收回已上市的不符合规定的药品C.没收药品D.没收违法所得E.没收已上市的不符合本规定的药品

B

17.某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止A.2021年5月21日B.2021年5月20日C.2021年5月22日D.2021年4月30日E.2021年5月1日

B

根据药品有效期的计算方法。

18.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.4日极量E.5日极量

B

医疗用毒性药品管理办法第九条规定：“国营药店供应和调配毒性药品，凭盏有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。”故本题最佳答案为B。

19.清气化痰丸的组成药物中不含有A.杏仁B.制半夏C.橘红D.黄连E.茯苓

D

清气化痰丸组成为陈皮、杏仁、枳实、黄芩、瓜蒌仁、茯苓、胆南星制半夏、姜汁。故选D。

20.下列除哪项外可以用川芎治疗（）A.冠心病B.脑缺血C.肺心病D.麻疹初起E.慢性肝炎

B

B型题

A.委托检验B.抽查性检验C.复核性检验D.技术仲裁检验E.进出口药品检验1.为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验，属

B

抽查性检验是由药品监督管理部门授权的药品检验机构，根据药品监督管理部门抽检计划，对药品生产、经营、使用单位抽出样品实施检验。发现质量问题和倾向，指导并力0强国家对药品质量的宏观控制，督促企业、事业单位按药品标准生产、经营、使用合格药品。故本题最佳答案为B。

2.为保证当事人的正当权益，对有质量争议的药品进行的检验，属

D

技术仲裁检验是为了保证药品检验结果的真实准确，保护当事人的合法权益。故本题最佳答案为D。

A.药品B.药品质量C.药品标准D.药品标准制定原则E.药品的特殊性3.国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵守的法定依据的是（）

C

4.药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、均一性等指标符合规定标准程度的是（）

B

5.有规定的适应证或者功能主治、用法和用量的物质是（）

A

6.与人的生命健康相关是首要的（）

E

A.防己黄芪汤B.二妙散C.鸡鸣散D.肾气丸E.萆薢分清饮7.寒湿脚气可选用

C

鸡鸣散主治脚气疼痛，及风湿流注，足痛筋脉浮肿者。故选C。

8.肾虚脚气可选用

D

肾气丸主治肾阳不足证。证见腰痛脚软，下半身常觉发冷，少腹不适，小便不利，或小便频数，阳痿早泄，舌淡而胖，脉虚弱。故选D。

A.7年B.5年C.3年D.2年E.1年9.普通处方调剂后，处方应保存

E

处方管理办法第四章第五十条规定：“普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。”故本题最佳答案为E。

10.麻醉药品处方调剂后，处方应保存

C

处方管理办法第四章第五十条规定：“普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。”故本题最佳答案为E。

A.非处方药B.处方药C.现代药D.新药E.传统药11.不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断，购买和使用的药品是

A

非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。故本题最佳答案为A。

12.只准在经过国家有关部门认定的专业性医药刊物上进行广告宣传的药品是

B

处方药与非处方药分类管理办法第十二条规定：“处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。”故本题最佳答案为B。

A.稼穑B.曲直C.润下D.炎上E.从革13.五行中木的特性是

B

“木曰曲直”：曲，屈也；直，伸也。曲直，是指树木的枝条具有生长、柔和、能屈又能伸的特性，引申为巩具有生长、升发、条达、舒畅等性质或作用的事物和现象，归属于木。

14.火的特性是

D

A.因人制宜B.因地制宜C.因时制宜D.既病防变E.未病先防15.阳虚之体，慎用温热之品，属于

A

因人制宜是根据病人的年龄、性别、体质等不同特点，来制订适宜的治疗原则。

16.“见肝之病，当先实脾”，属于

D

“见肝之病，当先实脾”，为先安未受邪之地，属于既病防变中的防止传变。

A.1次常用量B.3日常用量C.4日常用量D.5日常用量E.7日常用量17.第一类精神药品注射液的处方每次不得超过

A

处方管理办法第四章第二十三条规定：“第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量。”故本题最佳答案为A。

18.第二类精神药品的处方每次不得超过

E

处方管理办法第四章第二十三条规定：“第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。”故本题最佳答案为E。

A.马钱子B.蟾蜍C.关木通D.枳实E.苦杏仁19.可引起心血管毒性的药物是（）

B

20.可引起中枢神经系统毒性反应的药物是（）

A

X型题1.麻醉药品和精神药品定点批发企业应当具备的条件有A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员10年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局E.具有质量管理机构或者人员，以及保证药品质量的规章制度

ABD

2.每批产品应（）A.采取防止污染的措施B.建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录D.经质量检验合格，方可出厂销售E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回

3.三七的现代应用主要包括A.上消化道出血B.眼前房出血C.脑血栓D.冠心病E.糖尿病

ABCD

4.被淘汰药品的正确处理方法有A.撤销其生产批准文号B.自文件下发之日起，所列品种应在15日之内停止生产C.对已生产出厂的合格品种，规定一定期限允许销售和使用D.办理撤销被淘汰品种的药品标准手续E.对已生产出厂的合格品种，规定立即停止销售和使用

ACD

5.《药品管理法》规定，对医疗机构配制的制剂要求是A.本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂D.配制的制剂必须按照规定进行质量检