气相色谱法测定涂料中

气相色谱法测定涂料中第1页，课件共47页，创作于2023年2月原版与报批稿的差异

报批稿明确了VOC的定义报批稿增加了水性墙面腻子VOC的测定报批稿增加了苯系物总和的控制项目报批稿与原版VOC的测定方法不同第2页，课件共47页，创作于2023年2月前言方法描述测量范围定义原理校准化合物仪器设备样品VOC的定性分析样品VOC的定量分析水含量测定第3页，课件共47页，创作于2023年2月方法描述本方法是基于250℃沸点定义VOC,用直接进样的GC方法，测定涂料中VOC的质量百分含量；使用己二酸二乙酯(沸点=251℃)的保留时间作为标记物质；内标法定量。第4页，课件共47页，创作于2023年2月定义

在101.3KPa标准大气压下，任何初沸点低于或等于250℃沸点的有机化合物。第5页，课件共47页，创作于2023年2月范围

本方法规定了水性墙面涂料和水性墙面腻子中挥发性有机化合物(VOC)及苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和含量的测试方法。适用于(VOC)含量（质量百分数)大于0.1%、小于15%的涂料的测试。第6页，课件共47页，创作于2023年2月原理

试样经稀释后，通过气相色谱分析技术使样品中各种挥发性有机化合物分离，定性鉴定被测化合物后，用内标法定量。第7页，课件共47页，创作于2023年2月材料和试剂载气:氮气纯度≥99.995%;燃气:氢气纯度≥99.995%;助燃气:空气纯度≥99.995%;辅助气体:（用于隔垫吹扫和尾吹气）与载气相同的气体。第8页，课件共47页，创作于2023年2月校准化合物甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三乙胺、二甲基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、乙二醇、1.2-丙二醇、1.3-丙二醇、二乙二醇、乙二醇单丁醚二乙二醇单丁醚、二乙二醇乙醚醋酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯、2.2.4-三基-1.3-戊二醇。第9页，课件共47页，创作于2023年2月稀释溶剂用于稀释试样的溶剂不应含有任何干扰测试的物质。其纯度至少为99%以上，可用乙腈、甲醇、四氢呋喃等。第10页，课件共47页，创作于2023年2月标记物

己二酸二乙酯(沸点=251℃)作为本标准使用的标记物，用于区分VOC与非VOC。第11页，课件共47页，创作于2023年2月仪器设备能满足分析要求的任何型号色谱仪；带分流装置的进样口；可更换的汽化室内衬；可进行程序升温的控制器。进样器：10ul；配样瓶：约20ml；天平：万分之一。第12页，课件共47页，创作于2023年2月检测器和色谱柱检测器质谱检测器；红外光谱仪；火焰离子化检测器（FID）。色谱柱三种不同极性的色谱柱非极性柱、弱极性柱、极性柱。第13页，课件共47页，创作于2023年2月涂料中VOC的定性分析首选气相/质谱联用或气相/红外联用来确定未知化合物。通过双柱定性（基本柱与确认柱上为同一物质）。第14页，课件共47页，创作于2023年2月确认柱Wax基础柱1301DB(BP=231C)+EEH(BP=229C)DPnB(BP=222C)DB(BP=231C)

双柱定性法---举例DPnB(2Peaks)(BP=222C)EEH(BP=229C)第15页，课件共47页，创作于2023年2月气相色谱基本柱的条件（一）基本柱1：二甲基聚硅氧烷毛细管柱30Mx0.32mmIDx1.0

m；检测器：火焰离子化检测器（FID）温度280

C；汽化温度：260

C；程序升温：初温45

C保持4min，以8

C/min的速率升至230

C保持10min分流比：分流进样，分流比可调进样量：1.0ul第16页，课件共47页，创作于2023年2月气相色谱基本柱的条件（二）基本柱2：6%腈丙苯基/94%二甲基聚硅氧烷毛细管柱60Mx0.32mmIDx1.0

m；检测器:火焰离子化检测器（FID）温度260

C；汽化温度：250

C；程序升温：初温80

C保持1min，以10

C/min的速率升至230

C保持15min；分流比：分流进样，分流比可调进样量：1.0ul第17页，课件共47页，创作于2023年2月

DB-1301,60Mx0.32mmIDx1.0umDiethylAdipate(DEA)(BP=251C)EPh(BP=247C)PPh(2peaks)(BP=243C)Tetradecane(BP=252C)DBAcetate(BP=245C)DEGHexylEther(BP=254C)Pentadecane(BP=270C)PhenylEther(BP=259C)DEH(BP=272C)TexanolEA(2Peaks)(BP=254C)Hexadecane(BP=287C)TXIB(BP=280C)TEG(BP=285C)第18页，课件共47页，创作于2023年2月DB-1301,60Mx0.32mmIDx1.0um乙醇(BP=78C)异丙醇(BP=82.4C)正丙醇(BP=97C)甲醇(BP=65C)异丁醇(BP=108C)AMP-95(BP=251C)PPH(BP=243C)正丁醇(BP=118C)DEEA(BP=218C)苯(BP=108C)p.m-xyl(BP=137C)EG(BP=197C)

EB(BP=175C)三乙胺(BP=88.8C)DMEA(BP=133C)甲苯(BP=110.6C)乙苯(BP136C)PG(BP=187C)DEG(BP=245C)二乙二醇丁醚醋酸酯(BP=245C)o-xyl(BP=144C)

DB(BP=231C)

醇酯-12(BP=251C)DEATMPD第19页，课件共47页，创作于2023年2月二十二种化合物在DB-1301柱上的出峰序化合物保留时间化合物保留时间甲醇7.71.2-丙二醇（PG）22.2乙醇8.28DMF23.3异丙醇8.75乙苯24.1正丙醇9.95PM-二甲苯24.4异丁醇11.9O-二甲苯25.3三乙胺12.4乙二醇单丁醚（EB）26.3苯12.6二乙二醇（DEG）28.9正丁醇13.5二乙二醇乙醚醋酸酯（DEEA）31.0二甲基乙醇胺（DMEA）16.8二乙二醇单丁醚（DB）31.3甲苯18.92.2.4-三甲基-1.3-戊二醇31.4乙二醇（ED）19.8二乙二醇丁醚醋酸酯33.02-氨基-2-甲基-1-丙醇（amp-95）21.1己二酸二乙酯33.4第20页，课件共47页，创作于2023年2月气相色谱基本柱的条件（三）确定柱：聚乙二醇毛细管柱30Mx0.25mmIDx0.25

m；检测器：火焰离子化检测器（FID）温度250

C；汽化温度：240

C；程序升温：初温60

C保持1min，以20

C/min的速率升至240

C保持20min；分流比：分流进样，分流比可调;进样量：1.0ul。第21页，课件共47页，创作于2023年2月样品中VOC定量分析校准（校正因子测定）

内标物的确定：

内标物应为原试样中不存在的化物，并且该化合物能够与色谱图上的其他成分完全分离。在测试的温度范围内能够稳定。本标准推荐使用异丁醇、乙二醇丁醚等。第22页，课件共47页，创作于2023年2月校准内标溶液的配制(ISTD)：

称取一定量（精确至0.1mg）鉴定出的化合物于样品瓶中，称取的量与待测产品中各自的含量应在同一数量级。再称取与待测化合物相近数量级的内标物于同一样品瓶中，稀释混合。在确定的条件下取适量的混合物注入色谱柱进行分离与测定。使用下式计算每种化合物的相对校正因子。第23页，课件共47页，创作于2023年2月式中：

Ri—化合物i的相对校正因子；

mis—校准混合物中内标物的质量，g；

mci—校准混合物中化合物i的质量，g；

Ais—内标物的峰面积；

Aci—化合物i的峰面积；

如果发现有未定性出的色谱峰或校准用的化合物未商品化，则假设其相对于异丁醇的校正因子为1.0。第24页，课件共47页，创作于2023年2月试样的测试

试样配制：

称取1.0g(精确到0.1mg)搅拌均匀后的试样以及与被测物质量近似的内标物于样品瓶中，用10ml稀释溶剂稀释、密封混匀。将标记物己二酸二乙酯注入色谱柱中，按VOC的定义确定其在色谱图中的积分终点。第25页，课件共47页，创作于2023年2月样品分析

注入1ul试样到色谱柱中，记录色谱图，测定每种保留时间低于标记物的化合物的峰面积（除稀释溶剂外），用内标法定量，然后用下式计算涂料中所含的每种化合物的质量分数。第26页，课件共47页，创作于2023年2月

式中：mi—测试试样中被测化合物i的质量分数，单位为克每克（g/g）；Ri—被测化合物i的相对校正因子；mis—试样中内标物的质量，g；mci—试样的质量；g；Ais—内标物的峰面积；Aci—被测化合物i的峰面积。第27页，课件共47页，创作于2023年2月计算腻子产品VOC的计算涂料产品VOC的计算涂料产品中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的总和计算第28页，课件共47页，创作于2023年2月

VOC—腻子产品VOC含量，单位为克每千克（g/kg）；mi

—

测试试样中被测化合物i的质量分数，单位为克每克（g/g）；1000—转换因子。腻子产品按下式计算VOC方法检出限：1g/kg第29页，课件共47页，创作于2023年2月涂料产品按下式计算VOCVOC

—涂料产品的VOC含量，单位为克每升（g/L）；

mi

—测试试样中被测化合物i的质量分数，单位为克每克（g/g）；mw

—测试试样中水的质量分数单位为克每克（g/g）

ρs

—试样的密度，单位为克每毫升（g/ml）；

方法检出限：2g/Lρw

—水的密度，单位为克每毫升（g/ml）；1000—转换因子。第30页，课件共47页，创作于2023年2月涂料产品中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的总和按下

式计算mb

—产品中苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和的含量,单位为毫克每千克（mg/kg）；mi

—测试试样中被测组分i（苯、甲苯、乙苯和二甲苯）的质量分数单位为克每（g/g）；106

—转换因子方法检出限：50mg/kg第31页，课件共47页，创作于2023年2月精密度重复性

同一操作者两次测试结果的相对偏差小于10%。再现性

不同实验室间测试结果的相对偏差小于20%。第32页，课件共47页，创作于2023年2月优点:细化了二十二中有机化合物；操作更简便可直接将苯系物和有机挥发物稀释后用同一方法进行测量。缺点:需要频繁地维护进样器；需要投资质谱或红外光谱设备,来确认未知的VOC物质。第33页，课件共47页，创作于2023年2月水含量方法同GB18582-2001方法附录A中水含量的测定一样。水分含量采用气相色谱法或卡尔费休法测试，气相色谱法为仲裁方法。第34页，课件共47页，创作于2023年2月

原理

热导检测器的原理是利用被测组分和载气的导热系数不同而响应值不同的浓度型检测器。本方法样品经稀释溶剂稀释后，进入色谱柱中水与样品中其他挥发性化合物分离后用内标法定量。第35页，课件共47页，创作于2023年2月试剂和材料

水：（符合GB/T6682中三级水的要求）；内标物：异丙醇（无水），分析纯；稀释剂：无水二甲基甲酰胺（DMF）分析纯；

注：异丙醇和二甲基甲酰胺使用前应先用气相色谱或卡尔费休法测定水含量，如发现水含量高于0.01%就必须进行脱水干燥或替换。第36页，课件共47页，创作于2023年2月仪器

色谱仪：可用任何一种配有热导检测器和带有程序升温控制器的色谱仪；色谱柱：柱内填充高分子多孔微球不锈钢柱；配样瓶：约10ml的玻璃瓶，带有可密封的瓶盖。分析天平：万分之一，称准至0.1mg；微量注射器：10ul；

第37页，课件共47页，创作于2023年2月测试条件色谱柱：1M×3mm的填充高分子多孔微球不锈钢柱；柱温：初温80℃，保持5min，升速30℃/min，终温170℃，保持5min；也可使用恒温柱温80℃，在异丙醇峰出完之后，把柱温调到170℃，待DMF峰出完后，再把柱温降回到80℃，继续下个样测试。桥流：150mA；汽化温度：200℃；检测温度：240℃。

第38页，课件共47页，创作于2023年2月测试步骤

校正因子测定

在样品瓶里准确称取0.2g的水和0.2g的异丙醇(准确至0.1mg)，用移液管移入2ml的二甲基甲酰胺，密封摇匀。按上述实验条件进1ul的标样，记录色谱图。按下式计算水的响应因子R。

第39页，课件共47页，创作于2023年2月式中：R—水的相对校正因子；Wi—内标物异丙醇的质量，g；WH2O—水的质量，g；Ai—内标物异丙醇的峰面积；AH2O—水的峰面积。第40页，课件共47页，创作于2023年2月

若异丙醇和二甲基甲酰胺不是无水试剂，则以同样量的异丙醇和二甲基甲酰胺（混合液）不加水做空白，向色谱柱中注入1ul此空白液，记录