医院药学考试卷

不属于硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础的是A：防止低血压B：协同降低心肌耗氧量C：消除反射性心率加快D：缩小心室容积E：缩短射血时间硝酸酯类不可经哪个途径给药A：舌下B：吸入C：静脉注射D：口服E：经皮给药（贴剂）关乐利培酮，叙述不正确的是A：首关消除明显B：代谢产物无抗精神病作用C：可与5-HT受体结合D：可与D受体结合E：治疗期间避免驾驶等精密操作不可以抑制5-HT再摄取发挥作用的药物是A：氟西汀B：文拉法辛C：舍曲林D：帕罗西汀E：米安色林吗啡的药理作用不包括A：兴奋胃肠道平滑肌B：镇痛、镇静C：抑制呼吸D：收缩胆道括约肌E：收缩血管平滑肌不属于解热镇痛抗炎药的解热作用特点是A：降低发热患者的体温B：解热作用部位在中枢C：对正常体温无影响D：对PGE所致发热有效E：使患者体温随环境温度而变化不能减少过敏介质释放的药物有A：沙丁胺醇B：异丙托溴铵C：酮替芬D：丙酸倍氯米松E：色甘酸钠奥美拉唑临床不能用于A：十二指肠溃疡B：急性上消化道出血C：NSAID溃疡D：溃疡性结肠炎E：反流性食管炎胰岛素一般不用于下列哪种情况A：重症糖尿病B：2型糖尿病C：糖尿病合并妊娠D：糖尿病酮症酸中毒E：糖尿病合并重度感染甲状腺激素的药理作用不包括A：维持生长发育B：提高基础代谢率C：升高血压D：减慢心率E：兴奋中枢硫脲类药物的药学特点不相符的是A：对已合成的甲状腺激素无作用B：起效慢，1～3个月基础代谢率才恢复正常C：可使血清甲状腺激素水平显著下降D：可使甲状腺组织退化，血管减少，腺体缩小E：可使腺体增生、增大、充血不属于缩宫素禁用于的是A：头盆不称B：产道异常C：完全性前置胎盘D：宫缩乏力E：胎儿窘迫有关西地那非的叙述，不正确的是A：高脂饮食可影响其吸收，致药效降低B：主要通过CYP3A4（主要途径）和CYP2C9（次要途径）清除C：没有性刺激时，西地那非在通常剂量下是不起作用的D：与CYP抑制药酮康唑、红霉素等合用时，其血■增高E：与硝酸甘油合用时，因其对PDE-5的抑制，■的降解而降低硝酸甘油的降血压作用不属于华法林的抗凝特点是A：口服有效B：体内外均有抗凝作用C：妨碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成D：抗凝作用慢而持久E：过量用维生素K抢救不属于硫酸亚铁的不良反应是A：胃肠道刺激B：腹痛C：腹泻D：便秘E：出血不具有抗铜绿假单胞菌的作用的药物是A：灰黄霉素B：氧氟沙星C：依诺沙星D：环丙沙星E：磺胺嘧啶银有关克拉维酸，描述不正确的是A：本身有抗菌作用，抗菌谱广B：本身抗菌活性很低C：可与阿莫西林配伍D：可与替卡西林配伍E：可与β-内酰胺酶牢固结合为了避免氨基糖苷类抗生素导致耳毒性，在用药过程中应采用措施不正确的是A：注意耳鸣、眩晕等早期症状B：听力监测C：根据肾功能及血药浓度调整剂量D：降低药物剂量，减少用药次数E：避免与具有耳毒性的药物合用下列氯霉素不良反应中，错误的描述是A：抑制骨髓造血功能B：二重感染C：胃肠道反应D：灰婴综合征E：耳毒性异烟肼不能够杀灭的结核分枝杆菌菌群是A：快速繁殖菌群B：间断缓慢繁殖菌群C：休眠期菌群D：缓慢繁殖菌群E：进入巨噬细胞内的菌群不通过抑制DNA合成而抑制DNA病毒生长的药物是A：金刚烷胺B：碘苷C：阿昔洛韦D：阿糖腺苷E：利巴韦林甲硝唑不可用于治疗A：阿米巴肝脓肿B：阿米巴痢疾C：阴道滴虫D：厌氧菌感染E：白色假丝酵母菌性阴道炎不直接破坏DNA并阻止复制的抗癌药物是A：环磷酰胺B：依托泊苷C：丝裂霉素D：阿糖胞苷E：卡莫司汀干扰素的药理作用不包括A：抗病毒B：抑制细胞增殖C：抗肿瘤D：抗真菌E：调节免疫有机磷农药中毒症状不包括A：血压下降B：呼吸抑制C：头晕，呕吐，乏力D：肌肉震颤，神志模糊E：瞳孔放大机磷酸酯类农药中毒时表现说法错误的是A：轻度中毒的表现以M样作用为主B：中度中毒的表现为M、N样作用C：重度中毒的表现有M、N样作用兼中枢神经系统症状D：重度中毒则表现为中枢作用E：中毒死亡原因常为呼吸中枢麻痹麻黄碱的特点不包括A：激动а、β受体，促进递质释放B：明显的中枢抑制作用C：不易发生继发性血压下降现象D：作用弱而持久E：可通过血脑屏障关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A：通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B：具有选择性C：具有治疗作用和不良反应两重性D：药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E：使机体产生新的功能下列临床上联合应用的药物属于不合理的是A：依那普利与格列齐特联合应用于2型糖尿病肾病B：异烟肼与维生素B合用可以降低毒性和减少副作用C：异烟肼、利福平、乙胺丁醇联合应用可以延缓耐药性发生D：增强疗效时可以青霉素类与氨基糖苷类抗生素合用E：普萘洛尔与氨酰心安联合应用治疗高血压不可用于重金属中毒的药物是A：青霉胺BE亚甲蓝C：二巯基丙醇D：依地酸钙钠E：二巯基丁二酸钠使用HMG-CoA还原酶抑制剂须慎重，以下情况应不用停用该药的是A：治疗30天B：治疗3个月C：严重急性感染D：有急性严重症状提示为肌病者E：有横纹肌炎继发肾衰的危险因素者下列药品中，与调节血脂药普伐他汀等同类药品合用，不会出现严重不良反应的药品是A：红霉素B：异烟肼C：利福平D：西咪替丁E：伊曲康唑处理经消化道吸收中毒的措施中，加速毒物排泄的方法不包括A：催吐B：导泻C：洗肠D：利尿E：净化血液以下患者中，不必要禁止使用氟喹诺酮类药物的人群是A：婴幼儿B：12岁儿童C：围产期妇女D：哺乳期妇女E：患肺炎的老年人以下是合理应用维生素的举措，不正确的是A：餐后服用B：针对病因积极治疗C：严格掌握剂量和疗程D：避免与其他药物同时服用E：区分治疗性用药和补充摄入量不足的预防性以下内科及儿科有关情景和病症中，可常规预防性应用抗菌药物的是A：心力衰竭B：普通感冒C：昏迷、休克、■D：麻疹、水痘等病毒■E：在一段时间内发生的感染医师给一位18岁女姓患者开处方维A酸软膏治疗寻常痤疮，药师发药时应交代的注意事项包括A：不应涂敷于皮肤皱褶部位B：用药部位应避免强烈日光照射C：晨起洗漱后应用D：晚间睡前应用E：可与过氧苯甲酰凝胶早晚交替使用不可引起锥体外系反应的是A：氯丙嗪B：甲基多巴C：麻黄碱D：五氟利多E：吡罗昔康下列关于抗过敏药的使用注意，叙述不正确的是A：可引起镇静、困倦、嗜睡反应，驾车前不得服用B：青光眼、前列腺增生患者慎用C：特非那定适用于治疗荨麻疹伴心律失常者D：有引起体重增加的不良反应E：服用抗过敏药48～72小时内不能做皮试试验下列哪项不是肺结核的治疗原则A：早期B：联合C：足量D：规律E：全程下列叙述不正确的是A：白天咳嗽发作宜选用右美沙芬B：右美沙芬可引起嗜睡，对驾车、高空作业或操作机器者宜慎用C：妊娠期妇女、严重高血压者、有精神病史者禁用右美沙芬D：苯丙哌林需整片吞服，不可嚼碎（本品对口腔有麻■感）E：青光眼、肺部淤血的咳嗽患者、心功能不全者、妊娠及哺乳期妇女均慎用喷托维林临床常用的特殊解毒剂依地酸钙钠不适用于A：铅中毒的解毒B：锰中毒的解毒C：铜中毒的解毒D：镉中毒的解毒E：汞中毒的解毒以下选项中，不属于药品的继发反应的有A：服用异烟肼治疗结核病，可引起维生素B缺乏，造成周围神经病及贫血B：长期使用广谱抗生素，可改变肠道的菌群关系，造成菌群失调，导致二重感染C：噻嗪类利尿药引起的低血钾，使患者不耐受强心药地高辛D：服用减肥药奧利司他引起脂溶性维生素的缺乏E：氨基糖苷类抗生素（链霉素、卡那霉素、庆大霉素）可致第Ⅷ对颅神经损伤，使听力减退或造成永久性耳聋不属于药物警戒的重要作用的是A：药品上市前风险评估B：药品上市后风险评估C：发现药品使用环节的问题D：发现药品生产环节的问题E：发现和规避假、劣药流入市场案例摘要：2004年卫生部发布施行了《抗菌药物临床应用指导原则》（以下简称《指导原则》），对我国抗菌药物的合理使用起到推动作用。抗菌药物临床应用应注意说法不正确的是A：肾功能减退患者应尽量避免使用肾毒性抗菌药物，确有应用体征时，须调整给药方案B：四环素类药物可导致婴幼儿牙齿及骨骼发育不良，故不宜用于8岁以下小儿C：青霉素、头孢菌素类和氟喹诺酮类对胎儿及母体无明显影响，故妊娠和哺乳期妇女可放心使用D：氯霉素导致新生儿灰婴综合征的原因是新生儿肝酶分泌不足，肾清除功能较差E：由于新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，因此磺胺药及呋喃药可引起新生儿溶血性贫血案例摘要：2004年卫生部发布施行了《抗菌药物临床应用指导原则》（以下简称《指导原则》）对我国抗菌药物的合理使用起到推动作用。防治青霉素过敏反应的措施及抢救方法不正确的是A：详细询问过敏史B：用药前应做皮试C：注射皮试液后，等待20分钟观察结果，阴性反应者方可用药D：过敏性休克首选葡萄糖酸钙解救E：过敏性休克根据情况给予吸氧、升压药、肾上腺皮质激素等急救措施案例摘要：2004年卫生部发布施行了《抗菌药物临床应用指导原则》（以下简称《指导原则》），对我国抗菌药物的合理使用起到推动作用。下列有关抗菌药物作用机制的叙述中不正确的是A：β-内酰胺类抗生素可抑制细菌细胞壁黏肽合成酶，阻碍胞壁成分黏肽的合成，造成细胞胞壁缺损，细菌体膨胀裂解而死亡B：喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA合成，导致细菌死亡C：磺胺类药物通过抑制敏感菌二氢叶酸还原酶而发挥作用D：氯霉素可与细菌核蛋白体50S亚基结合，阻止蛋白质的合成E：多黏霉素可使细菌胞浆膜的通透性增加，胞内成分外漏而导致细菌死亡关于药物制成剂型，叙述错误的是A：药物剂型应与给药途径相适应B：一种药物只能制成一种剂型C：药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型D：药物制成何种剂型与药物的理化性质有关E：一种药物可以制成多种剂型关于药剂中使用辅料的目的，叙述错误的是A：提高药物的稳定性B：有利于制剂形态的形成C：使制备过程顺利进行D：改变药物的作用性质E：调节有效成分的作用或改善生理要求关于药物制剂稳定性的说法错误的是A：药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性B：药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响■剂的稳定性C：微生物污染会影响制剂生物稳定性D：制剂物理性能的变化可能引起化学变化和生物■D：稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、■的确定和有效期的建立提供科学依据关于表面活性剂，叙述正确的是A：非离子型的毒性大于离子型B：亲水亲油平衡（HLB）值越小，亲水性越强C：作乳化剂使用时，浓度应大于临界胶束浓度（CMC）D：作水包油（O/W）型乳化剂使用时，HLB值应大于8E：表面活性剂中吐温类杀菌作用最强根据斯托克斯（Stokes）定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是A：混悬微粒的半径B：混悬微粒的粒度C：混悬微粒的半径平方D：混悬微粒的粉碎度E：混悬微粒的直径■最易吸湿的粉末的临界相对湿度（CRH）是A：45%B：48%C：53%D：0E：56%关于经皮吸收制剂的特点，叙述错误的是A：药物的剂量不受限制B：药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C：避免了口服给药可能发生的肝首关效应及胃肠灭活D：维持恒定的血药浓度，减少用药次数E：患者可自行用药，并随时终止散剂制备的一般规律不包括A：组分数量差异大者，采用等量递加混合法B：组分堆密度差异大时，先把堆密度大者放入混合器中，再放入堆密度小者C：吸湿性强的药物应在低于其临界相对湿度条件下迅速混合D：一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，再加■少且易吸附者E：含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收关于滴丸剂的特点，叙述错误的是A：药效迅速，生物利用度高B：分散度大，药物稳定性差C：便于携带、储存和使用D：设备简单，无粉尘E：可内服、外用滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A：羟苯乙酯B：聚山梨酯C：依地酸二钠D：硼砂E：羧甲基纤维素钠在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等加入的第三种物质的属于A：助溶剂B：潜溶剂C：增溶剂D：助悬剂E：乳化剂属于均相液体制剂的是A：纳米银溶胶B：复方硫黄洗剂C：鱼肝油乳剂D：磷酸可待因糖浆E：石灰搽剂属于均相液体制剂的是A：纳米银溶胶B：复方硫黄洗剂C：鱼肝油乳剂D：磷酸可待因糖浆E：石灰搽剂分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A：肾上腺素B：维生素AC：苯巴比妥钠D：维生素B2E：叶酸下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是A：氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B：多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C：阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D：维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价降低E：甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是A：液体药物固体化B：掩盖药物的不良嗅味C：增加药物的吸湿性D：控制药物的释放E：提高药物的稳定性羧甲基淀粉钠一般可作片剂的辅料类型是A：稀释剂B：崩解剂C：黏合剂D：抗黏着剂E：润滑剂关于高分子溶液，叙述错误的是A：高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B：高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小■C：高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀D：高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物■淀E：高分子溶液形成凝胶与温度无关关于高分子溶液，叙述错误的是A：高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B：高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小■C：高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀D：高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物■淀E：高分子溶液形成凝胶与温度无关关于栓剂，叙述错误的是A：肛门栓合理应用可避免肝的首关效应B：栓剂产生全身作用时，纳入肛门越深越好C：可可豆脂是栓剂常用的油溶性基质D：栓剂应有适宜的硬度E：栓剂的制备方法有冷压法与热熔法制备固体分散体的水不溶性裁体材料是A：聚乙烯吡咯烷酮（PVP）B：乙基纤维素（EC）C：聚乙烯二醇（PEG）D：泊洛沙姆E：枸橼酸青霉素过敏性试验的给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注将维A酸制成β-环糊精包合物的目的主要是A：降低维A酸的溶出度B：提高维A酸的稳定性C：减少维A酸的挥发损失D：产生靶向作用E：产生缓释效果不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是A：掩盖不良气味B：改善药物溶解度C：易发生老化现象D：液体药物固体化E：提高药物稳定性关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是A：附加剂应无刺激性、无毒性B：容器应能耐受气雾剂C：抛射剂应为适宜的低沸点的液体D：贮藏条件要求是室温E：严重创伤用气雾剂应无菌在气雾剂中不需要使用的附加剂是A：抛射剂B：遮光剂C：抗氧剂D：润湿剂E：潜溶剂头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净的时间约是A：2hB：7hC：3hD：14hE：28h聚异丁烯在经皮给药系统中为A：控释膜材料B：骨架材料C：压敏胶D：背衬材料E：药库材料关于片剂的质量检查，叙述错误的是A：口服片剂，不进行微生物限度检查B：凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C：凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D：糖衣片应在包衣前检查片重差异E：在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是A：注射剂应进行微生物限度检查B：眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C：生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D：若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E：冲洗剂开启使用后可小心存放供下次使用以PEG为基质的对乙酰氨基酚栓表面的鲸蜡醇层的作用是A：减轻用药刺激B：促进药物释放C：保持栓剂硬度D：增加栓剂的稳定性E：软化基质生物利用度最高的给药途径是A：口腔黏膜给药B：静脉给药C：直肠给药D：经皮给药E：易化扩散渗透泵型片剂控释的基本原理是A：减小溶出B：减慢扩散C：片外渗透压大于片内，将片内药物压出D：片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E：片剂外面包控释膜，使药物恒速释出《中国药典》规定崩解时限为30分钟的是A：薄膜衣片B：含片C：泡腾片D：普通片E：肠溶片弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是A：酒石酸B：依地酸二钠C：焦亚硫酸钠D：维生素EE：硫代硫酸钠关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A：静脉注射用脂肪乳剂中90%微粒的直径应小于1μmB：为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该■宜的抑菌剂C：渗透压应为等渗或偏高渗D：不溶性微粒检查结果应符合规定E：应尽可能与血液的pH相近用作栓剂水溶性基质的是A：可可豆脂B：甘油明胶C：椰油酯D：棕榈酸酯E：混和脂肪酸酯供无破损皮肤揉擦的液体制剂是A：搽剂B：甘油剂C：涂剂D：涂膜剂E：醑剂布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。处方组成中的羟丙甲纤维素是A：着色剂B：助悬剂C：润湿剂D：调节剂E：溶剂主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液稀释剂的制药用水是A：天然水B：饮用水C：纯化水D：注射用水E：灭菌注射用水为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A：甘露醇B：聚山梨酯C：聚乙二醇D：山梨醇E：聚乙烯醇属于缓释、控释制剂的是A：硝苯地平渗透泵片B：利培酮口崩片C：利巴韦林胶囊D：注射用紫杉醇脂质体E：水杨酸乳膏降低口服药物生物利用度的因素是A：首过效应B：肠-肝循环C：血-脑屏障D：胎盘屏障E：血-眼屏障维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于A：滤过B：简单扩散C：主动转运D：易化扩散E：膜动转运若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是A：表面活性剂B：金属离子络合剂C：崩解剂D：稀释剂E：黏合剂关于药物吸收的说法正确的是A：食物会减少药物的吸收，药物均不能与食物同服B：药物的亲脂性会影响药物的吸收，脂水分配系数小的药物吸收较好C：在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收D：固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E：临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动■运药物在体内经药物代谢酶的催化作用是A：肠-肝循环B：生物转化C：首过效应D：诱导效应E：抑制效应关于药动学参数的说法，错误的是A：消除速率常数大，药物体内的消除越快B：生物半衰期短的药物，从体内消除较快C：符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D：水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高表观分布容积大E：消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A：t1/2增加，生物利用度减少B：t1/2不变，生物利用度减少C：t1/2不变，生物利用度增加D：t1/2减少，生物利用度减少E：t1/2和生物利用度均不变药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为A：生物转化B：生物利用度C：生物半衰期D：肠-肝循环E：表观分布容积多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A：Cssmax与Cssmin的算术平均值B：重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C：Cssmax与CssSmin的几何平均值D：药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值E：重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除。对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A：4.62h-1B：0.97h-1C：1.98h-1D：1.39h-1E：0.42h-1静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20μg/ml则该药的表观分布容积V为A：O.25LB：0.4LC：4LD：1.6LE：16L在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数，双室模型中，慢配置速度常数是A：C1B：Km/VmC：MRTD：kaE：β奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑肠溶片，在肠道内的释药机制是A：通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B：通过包衣膜溶解使药物释放C：通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D：通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E：通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放可以观测到丁达尔现象的剂型是A：低分子溶液B：混悬剂C：溶胶剂D：亲水性胶体溶液E：乳剂增加药物溶解度的方法不包括A：加入增溶剂B：加入助溶剂C：制成共晶D：加入助悬剂E：使用混合溶剂不属于脂质体作用特点的是A：局域靶向性和淋巴定向性B：药物相容性差，只适用于脂溶性药物C：具有缓释作用，延长药物作用时间D：可降低药物毒性，适用毒性较大的药物E：结构中的双层膜，有利于提高药物的稳定性关于片剂的说法，错误的是A：用药剂量相对准确，服用方便B：易吸潮，稳定性差C：幼儿及昏迷患者不宜吞服D：种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E：易于机械化自动化生产胃排空速率加快时，药效减弱的是A：阿司匹林肠溶片B：地西泮片C：红霉素肠溶胶囊D：硫糖铝胶囊E：左旋多巴片关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A：单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B：一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C：药物在同一房室不同部位与血液建立平衡的速率完全相■D：给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E：双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室关于药品有效期的说法，正确的是A：有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B：根据化学动力学原理，根据高温试验按照药物降解■所需要的时间确定有效期C：有效期按照药物降解50%所需要的时间推算D：有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E：有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定将药物制成不同制剂的意义不包括A：改变药物的作用性质B：改变药物的构造C：调节药物的作用速度D：降低药物的不良反应E：提高药物的稳定性既可局部作用，也可全身作用，且能避免肝脏首过效应的剂型A：贴剂B：口服溶液C：颗粒D：片剂E：泡腾剂关于注射剂特点的说法，错误的是A：给药后起效迅速B：给药方便，特别适用于幼儿患者C：给药剂量易于控制D：适用于不宜口服用药的患者E：安全性不及口服制剂醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为渗透压调节剂是A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是A.达峰时间（tmax）B.半衰期（t1/2）C.表观分布容积（V）D.药物浓度时间曲线下面积（AUC）E.清除率（C1）关于乳剂的稳定性，叙述不正确的是A：乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程B：絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C：外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D：乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象E：乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相■混悬剂质量评定方法不包括A：微粒大小的测定B：沉降容积比的测定C：絮凝度的测定D：重新分散实验E：盐析现象测定以下可用于滤过除菌的滤器是A：0.22μm微孔滤膜B：0.65μm微孔滤膜C：钛滤棒D：3号垂熔玻璃滤球E：滤纸以下有关注射用水的表述，正确的是A：注射用水是指原水经蒸馏制得的水B：灭菌注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂C：注射用水也称纯化水D：灭菌注射用水为纯化水经蒸馏所得的水E：注射用水可作为粉针剂的溶剂处方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注射用）25g；注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂，下列描述错误的是A：为营养输液的一种B：流通蒸汽灭菌C：甘油为渗透压调节剂D：大豆磷脂为乳化剂E：90%油滴的直径应小于1μm下列关于热原的叙述，错误的是A：热原是微生物产生的内毒素B：热原分子量大，体积很小C：热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成D：115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原E：热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中气流粉碎机的粉碎特点不包括A：可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎B：由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎C：设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎D：和其他粉碎机相比粉碎费用较高E：粉碎作用力为压缩和剪切胶囊剂不具有（）中所描述的特点A：能掩盖药物不良臭味、提高稳定性B：可弥补其他固体剂型的不足C：液态药物的固体剂型化D：可延缓药物的释放和定位释药E：生产自动化程度较片剂高，成本低胶囊剂不具备的质量要求有A：外观B：含量均匀度C：装量差异D：硬度E：崩解时限下列哪些不是滴丸剂具有的特点A：设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B：工艺条件易于控制C：基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化D：用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E：只能口服，不能外用药材浸润过程的速度与（）等因素不包括A：溶剂性质B：药材表面状态C：药材内毛细孔的大小及分布D：浸取温度、压力E：空气流动速度用Ficks第一扩散公式：dM=-DF（dc/dx）dt关于微球特点叙述错误的是A：微球能掩盖药物的不良臭味B：制成微球能提高药物的稳定性C：微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D：微球能使药物浓集于靶区E：微球使药物高度分散而加速释药防止制剂中药物氧化的方法不包括有A：驱氧B：避光C：加入抗氧剂D：加金属离子络合剂E：改变溶剂关于药物制成混悬剂的条件的错误表述有A：难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B：药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C：两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D：毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E：需要产生速释作用时关于药物制成混悬剂的条件的错误表述有A：难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B：药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C：两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D：毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E：需要产生速释作用时下列是注射剂的质量要求不包括A：无菌B：无热原C：融变时限D：澄明度E：渗透压有关滴眼剂错误的叙述是A：滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B：正常眼可耐受的pH为5.0～9.0C：混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD：滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E：增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利■物的吸收下列哪些不属缓释、控释制剂A：分散片B：植入剂C：生物黏附片D：渗透泵片E：肠溶片关于硬胶囊壳的正确说法为A：胶囊壳主要由明胶组成B：囊壳中加入山梨醇作为防腐剂C：加入二氧化钛作增塑剂D：含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备E：囊壳号越大，其容量越大气雾剂的优点不包括有A：能使药物直接到达作用部位B：药物密闭于不透明的容器中，不易被污染C：可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应D：使用方便，尤其适用于OTC药物E：气雾剂的生产成本较低关于膜剂、涂膜剂的错误表述有A：膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）B：与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差C：膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等D：膜剂的制备方法有匀浆制膜法等E：涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料下列哪个不是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统A：眼部给药系统B：直肠给药系统C：口腔黏膜给药系统D：经皮给药系统E：肺部给药系统关于乳剂特点的错误表述是A：乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B：水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C：油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便D：外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E：静脉注射乳剂具有一定的靶向性影响溶解度的因素不包括A：溶剂的极性B：药物的极性C：粒子大小D：药物的晶型E：搅拌增加药物的方法不包括A：加增溶剂B：加助溶剂C：使用混合溶剂D：制成可溶性盐E：增加粒径下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，错误的是A：卵磷脂属于两性离子型表面活性剂B：两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团C：卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质D：氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂E：卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料关于直肠给药，叙述错误的是A：直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收B：通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关消除C：通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关消除D：吸收方式以被动扩散为主E：直肠酶活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A：胃肠液成分与性质B：胃肠道蠕动C：循环系统D：药物在胃肠道中的稳定性E：胃排空速率胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为A：混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B：胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C：片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E：包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂生物利用度实验设计错误的是A：受试者为男性，例数为18～24人，年龄在18～40周岁B：采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～1■个半衰期C：采样总点数不少于12个点，即峰前部至少取4个点，峰后部取6个或6个以上的点D：采样时间持续3～5个半衰期或C的1/10～1/20E：参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射■他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致《中国药典》中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A：前言B：凡例C：二部正文品种D：通则E：药用辅料正文品种关于药品标准的说法，正确的是A：国家药品标准包括法定标准和非法定标准B：国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发■C：企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准D：中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准关于药品标准的说法，错误的是A：《中国药典》为法定药品标准B：医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准C：局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统标准但尚未载入药典的品种D：药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是A：血浆B：唾液C：尿液D：汗液E：胆汁《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是A：溶解度B：溶液的澄清度C：含量的限度D：游离水杨酸的限度E：干燥失重的限度《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块，在空气中吸收二氧化碳并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状，其贮存条件应满足A：遮光、密闭、室温保存B：遮光、密封、室温保存C：遮光、密闭、阴凉处保存D：遮光、严封、阴凉处保存E：遮光、熔封、冷处保存在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A：重量差异B：干燥失重C：溶出度D：热原E：含量均匀度依据《中国药典》（2020年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。铁盐检查中常用的酸为A：稀硝酸B：稀盐酸C：硝酸D：盐酸E：醋酸盐缓冲液氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1ml含10ugCl的标准溶液500ml。关于氯化物检查，叙述正确的是A：在硝酸酸性试液中与硝酸银作用B：在盐酸酸性试液中与氯化钡作用C：在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用D：在pH=3.5的醋酸缓冲液中与HS作用E：在NaCO2试液中与硝酸银作用原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。鉴别药物时，专属性最强的方法是A：紫外分光光度法B：红外分光光度法C：荧光法D：质谱法E：化学法氧化还原滴定法不包括A：碘量法B：间接碘量法C：铈量法D：亚硝酸钠法E：直接滴定法通常色谱系统适用性试验包括的指标不包括A：检测灵敏度B：重复性C：理论板数D：拖尾因子E：分离度常用的血液样品抗凝剂不包括A：肝素B：EDTAC：草酸盐D：枸橼酸盐E：纤维蛋白原以下为物理常数的是A：粒径B：吸光度C：理论板数D：比旋度E：旋光度执业药师在个人价值观与社会不良风气发生冲突时，要自觉抵制不道德行为并提供专业服务，其在执业药师职业道德中体现为A：诚信服务、一视同仁B：尊重患者、平等相待C：进德修业、珍视声誉D：在岗执业、标识明确按临床试验阶段分期，验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的试验是A：I期临床试验B：II期临床试验C：Ⅲ期临床试验D：IV期临床试验E：生物等效性试验按临床试验阶段分期，验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的试验是A：I期临床试验B：II期临床试验C：Ⅲ期临床试验D：IV期临床试验E：生物等效性试验药库按库内温度分为常温库、阴凉库和冷库。关于对药库的设备和设施的要求，叙述错误的是A：药品储存库内应有温、湿度测定仪B：冷库和阴凉库应有温、湿度调控设备C：要有避光设施，通风排水设施，防虫、防鼠设施和■运设施D：药库应配置消防设施及符合安全要求的照明设施E：要有自动化搬运设施根据《处方管理办法》关于处方限量的说法错误的是A：每张处方般不得超过7日常用量B：急诊处方一般不得超过3日常用量C：为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品缓、控释制剂每张处方不得超过7日常用量D：为门诊般患者开具第一类精神药品片剂每张处方不得超过3日常用量关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是A：为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量B：为门（急）诊般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常用量C：为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日常用量D：为门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透■剂，每张处方不得超过7日常用量药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是A：持有药品专利的药品研发机构B：进口药品的境外制药厂商C：医科大学附属儿童医院D：经营中药饮片为主的药品经营企业根据《处方管理办法》关于处方书写要求的说法正确的是A：西药与中药饮片可以开具在同一张处方上B：中成药与中药饮片可以开具在同一张处方上C：药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D：药品名称可用规范的中文、英文、拉丁文书写或者缩写体书写关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法，错误的是A：具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作B：对处方未注明“生用”的毒性中药应当付炮制品C：调配毒性药品时每次处方剂量不得超过二日常用量D：处方一次有效，取药后处方保存二年备查未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是A：未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的B：出租、出借药品经营许可证的C：个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的D：应办理许可事项变更而未办理，被发证部门宣布《药品经营许可证》无效仍从事药品经营活动的关于处方药和非处方药分类管理的说法，错误的是A：非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，医疗机构不得使用和推荐非处方药B：要加强处方药的管理，促进临床合理用药C：要加强非处方药的管理，引导科学、合理地进行自我药疗D：执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学■指导公众安全、有效、合理用药根据《药品经营质量管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，错误的是A：待销售出库的药品应按色标管理要求标示为绿色B：储存药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛码放C：对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色D：储存药品库房的相对湿度应控制在35%～75%根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A：药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B：质量管理人员方可负责药品拆零销售C：药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D：药品拆零销售期间应保留原包装和说明书某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动。关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是A：该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址不允许自提B：该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，应执行统一进货、统一配送和统一管理C：该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时，禁止使用现金进行交易D：该企业所属门店采购第二类精神药品，应委托具备精神药品配送资格的企业配送药品监督管理部门在药品监督管理过程中为制止违法行为、防止证据损毁用的行政强制措施是A：查封、扣押财物B：冻结存款、汇款C：罚款D：拘留化学药品《进口药品注册证>>A：国药准字J+4位年号+4位顺序号B：国药准字S+4位年号+4位顺序号C：H+4位年号+4位顺序号D：国药准字H+4位年号+4位顺序号药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样送药品检验机构检验属于A：抽查检验B：注册检验C：复验D：指定检验不以治疗疾病为目的，但具有调节机体功能，用于特定人群食用的是A：医疗器械B：药品C：化妆品D：保健食品根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的审批部门A：所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门B：所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C：所在地设区的市级卫生行政部门D：所在地设区的市级药品监督管理部门根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的审批部门A：所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门B：所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C：所在地设区的市级卫生行政部门D：所在地设区的市级药品监督管理部门属于处方前记内容的是A：用法用量B：药品专用标识C：临床诊断D：药师签名欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容A：用法用量B：不良反应C：注意事项D：警示语在发布广告时应显示忠告语“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的是A：基本药物B：非处方药C：医疗机构配制的■D：处方药药物警戒工作所涉及的内容不包括A：药物的滥用与误用B：药品不良反应监测C：急慢性中毒的救治D：与药物相关的病死率的评价E：用药失误或缺乏有效性的报告药物警戒工作所涉及的内容不包括A：药物的滥用与误用B：药品不良反应监测C：急慢性中毒的救治D：与药物相关的病死率的评价E：用药失误或缺乏有效性的报告关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是A：药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品B：药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价C：不良反应监测的重点是药物滥用与误用D：药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物■理学评价E：药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测特殊管理的药品不包括A：抗肿瘤药品B：麻醉药品C：精神药品D：放射性药品E：毒性制品某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是A：毒性中药品种在专门的橱窗陈列B：药品按剂型、用途及储存要求分类陈列C：外用药与其他药品分开摆放D：拆零药品集中存放于拆零专柜或专区不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方，下列属于用药不适宜处方的是A：处方医师签名不能准确识别的处方B：存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方C：慢性病需延长处方用量未注明理由的处方D：中成药与中药饮片未分别开具的处方不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方，下列属于用药不适宜处方的是A：处方医师签名不能准确识别的处方B：存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方C：慢性病需延长处方用量未注明理由的处方D：中成药与中药饮片未分别开具的处方1）适应证不适宜的；2）遴选的药品不适宜的；3）药品剂型或给药途径不适宜的；4）无正当理由不首选国家基本药物的；5）用法、用量不适宜的；6）联合用药不适宜的；7）重复给药的；8）有配伍禁忌或者不良相互作用的9）其他用药不适宜情况的。根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是A：生产企业生产毒性药品，每次配料必须经二人以上复查无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数B：医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过三日极量C：药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药可以付炮制品或生药材D：医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑■药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是A：法律、行政法规、部门规章、规范性文件B：法律、部门规章、行政法规、规范性文件C：部门规章、行政法规、规范性文件、法律D：规范性文件、部门规章、行政法规、法律药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是A：法律、行政法规、部门规章、规范性文件B：法律、部门规章、行政法规、规范性文件C：部门规章、行政法规、规范性文件、法律D：规范性文件、部门规章、行政法规、法律根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是A：医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品B：药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品C：罌粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售D：麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售《中华人民共和国药品管理法》第百一十九条规定，药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。这种行政处罚的种类属于A：资格罚B：人身罚C：财产罚D：声誉罚《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上不需印有规定标志的药品是A：麻醉药品B：精神药品C：医疗用毒性药品D：处方药E：外用药品国家基本药物遴选的主要原则是A：防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备B：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应C：安全、有效、方便、价廉D：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，从国家基本药物目录中调出的情形不包括A：发生不良反应的B：国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的C：药品标准被取消的D：根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的E：根据药物经济学评价，可被风险效益比更优的品替代的根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，下列哪条不是执业药师或药师做的A：对医师处方进行审核、签字B：拒绝调配、销售有副作用的处方C：拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方D：对处方不得擅自更改或代用E：拒绝调配、销售超剂量的处方根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容不包括A：是否有重复给药现象及有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌B：处方的前记、正文、后记是否清晰、完整C：剂量、用法的正确性D：选用剂型与给药途径的合理性E：进行药品质量检查根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容不包括A：是否有重复给药现象及有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌B：处方的前记、正文、后记是否清晰、完整C：剂量、用法的正确性D：选用剂型与给药途径的合理性E：进行药品质量检查根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容不包括A：是否有重复给药现象及有潜在临床意义的药物相互■用和配伍禁忌B：处方的前记、正文、后记是否清晰、完整C：剂量、用法的正确性D：选用剂型与给药途径的合理性E：进行药品质量检查下列情形不属于药品严重不良反应的有A：因服用药品导致住院或住院时间延长的不良反应B：因服用药品导致显著的或者永久的器官功能损伤或人体伤残的不良反应C：因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应D：因服用药品导致心理障碍的不良反应E：因服用药品危及生命的不良反应根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患，还应该做的是A：应当立即停止销售或者使用该药品B：应当立即退给药品生产企业或者供货商C：应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药D：应当通知药品生产企业或者供货商E：应当向药品监督管理部门报告根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品的要求不包括A：确定供货单位的合法资格B：确定所购入药品的合法性C：由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D：核实供货单位销售人员的合法资格E：与供货单位签订质量保证协议根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品的采购、养护，说法错误的是A：应当制订和执行药品保管制度B：药品库的仓储条件和管理应当符合药品采购供应质量■规范的有关规定C：临床使用的药品应当由临床使用部门自行采购D：化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别■分类定位存放E：易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓■存根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药可以采用的方式包括A：互联网交易方式直接向公众销售处方药B：邮售方式直接向公众销售处方药C：柜台开架自选方式直接向公众销售处方药D：凭执业医师的处方向公众销售处方药E：向药品零售企业销售处方药国家药品标准不包括A：《中国药典》B：国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准C：省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范D：卫生部颁布的药品标准E：《中国药典》增补本下列关于配制制剂的管理说法正确的是A：省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制B：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制C：必须是本单位临床需要，而市场上供应量小的药品D：配制的制剂可以在市场上销售E：质量检验合格的，凭医师处方在零售药店销售根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述错误的有A：国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B：药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和精神药品C：国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D：国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E：国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制根据《抗菌药物临床应用管理办法》，以下说法错误的是A：二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师B：二级以上的医院应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组C：二级以上医院应当设置感染性疾病科，配备感染性疾病专业医师D：二级以上医院应当根据实际需要，建立符合实验室生物安全要求的临床微生物室E：二级以上医院应当按照抗菌药物分级管理目录制定本■抗菌药物供应目录根据《抗菌药物临床应用管理办法》，以下说法错误的是A：特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用B：医疗机构越级使用抗菌药物应当于48小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续C：临床上不得使用非药学部门采购供应的抗菌药物D：医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物E：医疗机构应当制定并严格控制门诊患者静脉输注使用抗菌药物比例定点零售药店应具备的资格与条件不包括A：持有《药品经营许可证》和《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格B：具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力C：能保证营业时间内至少有1名药师在岗D：营业人员需经县级以上药品监督管理部门培训合格E：有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并作出处理的情形不包括A：使用量异常增长B：偶发不良反应C：经常超适应症使用D：经常超剂量使用E：半年内使用量始终居于前列美国临床药师协会推荐的SOAP药历模式不包括A：主诉信息B：体检信息C：评价信息D：用药记录E：提出治疗方案下列药物信息出版物中，归属一级文献资料的是A：中国执业药师B：中国药学文摘C：医师案头参考（PDR）D：中华人民共和国药典E：中华人民共和国药典临床用药须知药物信息的应用（信息搜索策略）应该不包括A：明确问询人的问题类别B：确定搜索信息的正确关键词条C：确定信息的类型及要回答的详细程度D：从二级信息源开始，查找最新一级信息资料E：进一步详细了解资料（三级信息源→二级■最新一级信息资料）下列对软膏剂应用的介绍不正确的是A：涂敷前应将皮肤洗净B：对有破损、溃烂、渗出的部位一般要小心涂敷C：若涂布部位有烧灼、出疹等反应应立即停药D：尿素软膏涂后采用封包可提高疗效E：涂敷后轻轻按摩可提高疗效下列说法正确的是有A：多次开管超过1个月的眼膏不宜再用B：泡腾片需要直接放口中吞服C：含漱剂含漱后可以马上饮水D：连续用滴耳剂2日患者耳部仍疼痛时应停止用药E：皮肤红肿无溃烂时可以应用透皮贴剂治疗使用气雾剂时的注意事项，错误表述是A：使用前应尽量将痰液咳出，口腔内的食物咽下B：使用前气雾剂需摇匀C：使用气雾剂应准确掌握剂量，明确一次给药揿压几下D：使用气雾剂给药后应屏住呼吸10～15秒E：使用气雾剂给药完成后不能清水漱口下列关于透皮贴剂的叙述，错误的有A：用前将需贴敷的部位洗净并稍晾干B：为便于吸收，应在入睡前使用C：贴剂不得剪开使用D：皮肤破损、溃烂、渗出、红肿部位不要贴敷E：不要贴在皮肤的皱褶处、四肢末端或紧身衣服下有关老年人用药剂量的说法错误的是A：老年人与年轻人使用相同剂量的药物后，药物的血浆半衰期应一致B：老年人易发生药物过量或不良反应C：老年人对正常的药物剂量一般耐受性差D：60岁以上的老年人用药初始剂量要更少，为成人剂量的1/3～1/2E：60岁以上的老年人用药剂量应酌减，一■予成人剂量的3/4儿童用药剂量的根据不包括有A：儿童的体重B：儿童的年龄C：儿童的身高D：儿童的体表面积E：按成人剂量折算儿童用药剂量的根据不包括有A：儿童的体重B：儿童的年龄C：儿童的身高D：儿童的体表面积E：按成人剂量折算下列药物属于肌肉松弛药的有A：氯唑沙宗B：泮库溴铵C：维库溴铵D：氯贝丁酯E：利多卡因影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有A：pKaB：脂溶性C：5-取代基D：5-取代基碳数目超过10个E：直链酰脲下列哪种药物可被水解A：青霉素钠B：环磷酰胺C：氢氯噻嗪D：吡哌酸E：布洛芬为增加糖皮质激素的抗炎活性、降低钠潴留作用可进行的工作有A：C1引入双键B：C6a引入CH或C1C：C9a引入氟D：C16a或C16β引入OHE：C16a引入甲基对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是A：替莫西林B：头孢美唑C：亚胺培南D：克拉维酸钾E：舒巴坦钠儿童服用可发生牙齿变黄的药物是A：盐酸土霉素B：多西环素C：盐酸美他环素D：红霉素E：环孢素可损害第Ⅷ对脑神经，引起耳聋的药物有A：硫酸阿米卡星B：硫酸链霉素C：硫酸妥布霉素D：硫酸庆大霉素E：硫酸卡那霉素对头孢菌素类抗生素构效关系，描述正确的有A：7-酰胺基部分是抗菌谱的决定性基团，对扩大抗菌谱和提高抗菌活性至关重要B：7a-氢原子被甲氧基取代，增强了对β-内酰胺酶的稳定性C：环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响D：3位取代基对抗菌活性和药物动力学性质影响较大，为氯原子、甲基、乙烯基等惰性基团时，稳定性提高E：β-内酰胺环并氢化噻嗪环是药物保持抗菌活性的基本药效基团下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A：阿莫西林B：沙纳霉素C：氨曲南D：亚胺培南E：美罗培南在水溶液中不稳定，放置后可发生β-内酰胺开环，生成无抗菌活性产物的药物有A：氨■西林B：头孢噻■C：阿莫西林D：哌拉西林E：头孢哌酮钠药物在血液中与血浆蛋白结合后A：药效维持时间缩短B：不能透过细胞膜C：向组织转运受阻D：药物排泄加快E：暂时失去药理活性关于细胞色素P450的描述，正确的有A：大量存在于肝细胞内质网的脂质中B：只能催化脂溶性高的药物C：其特异性不高，能催化许多结构不同的药物D：专司外源性化学异物的代谢E：其结构与血红蛋白相似药物作用属于对因治疗的是A：感冒发热用阿司匹林治疗B：流行性脑膜炎用青霉素治疗C：恶性疟患者用氯喹控制症状D：钩虫病致缺铁性贫血用硫酸亚铁治疗E：有机磷酸酯类中毒用解磷定治疗属于特异性药物作用机制的有A：静注硫酸镁降低血压B：口服硫酸镁导泻C：静注碳酸氢钠促进巴比妥类从尿中排出D：口服碳酸氢钠中和胃酸E：口服丙磺舒促进尿酸排泄β受体激动时可产生下列哪些效应A：心率加快B：血管收缩C：支气管平滑肌收缩D：瞳孔缩小E：糖原降解属于特异性药物作用机制的有A：静注硫酸镁降低血压B：口服硫酸镁导泻C：静注碳酸氢钠促进巴比妥类从尿中排出D：口服碳酸氢钠中和胃酸E：口服丙磺舒促进尿酸排泄阿托品对眼的作用有A：散瞳B：调节麻痹C：升高眼压D：视近物模糊E：预防虹膜与晶体的粘连阿托品用于解救有机磷酸酯类中毒A：必须足量、反复使用，必要时使患者达到“阿托品”化B：只在严重中毒时才使用C：单独使用无效D：能迅速制止骨骼肌震颤E：合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量能明显舒张支气管平滑肌的药物A：去甲肾上腺素B：肾上腺素C：多巴胺D：异丙肾上腺素E：沙丁胺醇肾上腺素的临床应用包括A：心脏停搏B：过敏性休克C：支气管哮喘D：青光眼E：减少局麻药吸收，延长局麻药作用时间兼具а受体阻断作用的β受体阻断剂有A：卡维地洛B：醋丁洛尔C：美托洛尔D：地来洛尔E：拉贝洛尔局麻药使用时加入少量肾上腺素的目的A：减少局麻药的吸收B：收缩局部血管C：减少全身性不良反应D：延长局麻药的作用时间E：减少术区的出血卡托普利降压作用机制是A：抑制血管紧张素I转换酶，使血管紧张素II生成减少B：激活血管紧张素I转换酶，使血管紧张素II生成增多C：降低缓激肽的降解，增加缓激肽含量D：促进缓激肽的降解，减少缓激肽含量E：促进前列腺素的合成卡托普利降压作用机制是A：抑制血管紧张素I转换酶，使血管紧张素II生成减少B：激活血管紧张素I转换酶，使血管紧张素II生成增多C：降低缓激肽的降解，增加缓激肽含量D：促进缓激肽的降解，减少缓激肽含量E：促进前列腺素的合成伴有下列哪些疾病的高血压患者宜用普萘洛尔A：支气管哮喘B：心绞痛C：心力衰竭D：窦性心动过缓E：窦性心动过速氯沙坦的作用特点为A：竞争性阻断AT受体B：促进尿酸排泄，■酸水平C：■用于左心室收■全及进行性肾损害的高血压患者D：降压效果E：不引起咳嗽及■有关硝普钠的叙述，哪些是正确的A：降压特点快、强、短B：主要用于治疗高血压危象C：降压作用持久D：多采用口服降压E：对光敏感易破坏硝苯地平的不良反应包括A：水钠潴留B：心动过速C：头痛D：房室传导阻滞E：外周组织水肿具有降压、抗心绞痛及抗心律失常作用的药物A：单硝酸异山梨酯B：硝苯地平C：硝普钠D：卡托普利E：普萘洛尔有哮喘病的心绞痛患者，宜选用的药物A：硝酸异山梨酯B：普萘洛尔C：索他洛尔D：硝苯地平E：单硝酸异山梨酯有哮喘病的心绞痛患者，宜选用的药物A：硝酸异山梨酯B：普萘洛尔C：索他洛尔D：硝苯地平E：单硝酸异山梨酯强心苷的不良反应有A：胃肠道反应B：幻觉C：色视D：心脏毒性E：肾功能损害胺碘酮的不良反应包括A：甲状腺功能亢进或低下B：角膜褐色微粒沉着C：间质性肺炎或肺纤维化D：全身性红斑狼疮样综合征E：各种心律失常属于I类抗心律失常的药物是A：奎尼丁B：普鲁卡因胺C：普萘洛尔D：维拉帕米E：利多卡因属于I类抗心律失常的药物是A：奎尼丁B：普鲁卡因胺C：普萘洛尔D：维拉帕米E：利多卡因苯妥英钠的临床应用有A：抗高血压B：抗癫痫C：治疗强心苷中毒引起的心律失常D：治疗窦性心动过速E：治疗外周神经痛下列药物属于HMG-CoA还原酶抑制药的是A：烟酸B：考来烯胺C：阿伐他汀D：吉非贝齐E：洛伐他汀下列药物属于苯氧酸类药物的是A：非诺贝特B：氯贝丁酯C：阿昔莫司D：依泽替米贝E：吉非贝齐下列药物属于苯氧酸类药物的是A：非诺贝特B：氯贝丁酯C：阿昔莫司D：依泽替米贝E：吉非贝齐可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是A：氨苯蝶啶B：螺内酯C：呋塞米D：氢氯噻嗪E：环戊噻嗪可引起血钾增高的利尿药为A：氨苯蝶啶B：螺内酯C：呋塞米D：氢氯噻嗪E：乙酰唑胺伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用哪些利尿药A：布美他尼B：氢氯噻嗪C：螺内酯D：乙酰唑胺E：氯噻嗪螺内酯的主要不良反应是A：高血钾B：性激素样作用C：低血钾D：妇女多毛症E：高血镁地西泮可用于A：催眠B：镇静C：抗惊厥D：抗焦虑E：缓解大脑损伤性僵直下列药物中哪些具有肝药酶诱导作用A：地西泮B：苯巴比妥C：氯霉素D：利福平E：苯妥英钠下列哪些叙述是正确的A：苯妥英钠是强直阵挛性发作的首选药B：乙琥胺是失神小发作的首选药C：地西泮是癫痫持续状态的首选药D：抗痫灵是复杂部分性发作的首选药E：苯妥英钠对外周神经痛的治疗作用优于卡马■平下列哪些叙述是正确的A：苯妥英钠是强直阵挛性发作的首选药B：乙琥胺是失神小发作的首选