【解析】2023年高考真题变式分类汇编：有机物的推断5

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2023年高考真题变式分类汇编：有机物的推断5

一、多选题

1．（2022高二下·兖州期中）含苯酚的工业废水处理的流程图如下图所示。下列说法正确的是（）

A．上述流程里，设备I中进行的操作是萃取、分液，设备III中进行的操作是过滤

B．图中能循环使用的物质是苯、CaO、CO2和NaOH

C．在设备IV中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和CaCO3

D．由设备II进入设备Ⅲ的物质A是C6H5ONa，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是Na2CO3

【答案】B,C

【知识点】有机物的推断；有机分子式的推断与计算；物质的量的相关计算

【解析】【解答】A．设备Ⅰ中加入苯萃取废水中的苯酚，分液得到苯酚和苯的混合物；NaOH与苯酚反应可得到苯酚钠，苯不与氢氧化钠反应，分液得到苯酚钠，然后通入在设备Ⅲ中通入二氧化碳可得到苯酚，应分液分离，而不是过滤，A不符合题意；

B．设备Ⅱ分液分离出的苯可以循环使用，设备Ⅲ中CO2和苯酚钠反应得到苯酚和碳酸氢钠，设备Ⅳ中NaHCO3与CaO反应得到NaOH和CaCO3，实现NaOH的循环使用，设备Ⅴ中煅烧碳酸钙得到CO2和CaO，实现CO2和CaO的循环使用，B符合题意；

C．根据分析可知物质B为NaHCO3，与CaO反应得到NaOH和CaCO3和H2O，C符合题意；

D．CO2和苯酚钠反应得到苯酚和碳酸氢钠，所以由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是NaHCO3，D不符合题意；

故答案为：BC。

【分析】A、设备Ⅲ中操作是分液分离；

D、设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是NaHCO3。

2．（2023高二下·天津期中）气态烃或混合烃与O2混合，在密闭容器中点燃爆炸后又恢复至25℃，此时容器内压强为原来的一半，再经NaOH溶液处理，容器内几乎成为真空。该烃的分子式不可能为（）

A．CH4B．C2H6∶C3H6＝1∶1的混合物

C．C3H6D．C3H8

【答案】A,C

【知识点】有机物的推断；有机物的结构和性质；分子式；有机分子式的推断与计算

【解析】【解答】烃燃烧后的气体经NaOH溶液吸收，容器几乎成真空，说明烃和O2完全反应生成CO2和液态水，设此碳氢化合物的化学式为CXHY，4CXHY+(4x+y)O2→4xCO2+2yH2O(l)则根据题意可以知道4+4x+y=2×4x，由此可得：4x=4+y；若x=1，则y=0，不存在此物质；若x=2，则y=4，物质为C2H4；若x=3，则y=8，物质为C3H8；若x>3，不符合烃的组成；C2H6∶C3H6＝1∶1的混合物，根据反应C2H6+7/2O2→2CO2+3H2O(l)可知，1molC2H6与3.5molO2恰好完全反应，生成2molCO2，气体总量减少2.5mol；根据反应C3H6+9/2O2→3CO2+3H2O(l)可知，1molC3H6与4.5molO2恰好完全反应，生成3molCO2，气体总量减少2.5mol；所以反应前混合气体总量1+3.5+1+4.5=10mol，反应后气体总量为2.5+2.5=5mol，满足反应后容器内压强为原来的一半，B符合题意；

故答案为：AC。

【分析】根据烃的燃烧通式，可以确定出烃的分子式中C和H的关系，再将烃类和氧气可能的物质的量的值代入，就可以确定出该烃可能的成分了。

二、非选择题

3．（2023·新课标Ⅰ卷）化合物H是一种有机光电材料中间体．实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O

②+

回答下列问题：

（1）A的化学名称为为．

（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为、．

（3）E的结构简式为．

（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为．

（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6:2:1:1，写出2种符合要求的X的结构简式．

（6）写出用环戊烷和2﹣丁炔为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）．

【答案】（1）苯甲醛

（2）加成反应；取代反应

（3）

（4）

（5）

（6）

【知识点】有机化合物的命名；有机物的推断；有机物的合成；同分异构现象和同分异构体

【解析】【解答】（1）由以上分析可知A为苯甲醛，故答案为：苯甲醛；（2）C为，发生加成反应生成，E为，与乙醇发生酯化反应生成F，也为取代反应，故答案为：加成反应；取代反应；（3）由以上分析可知E为，故答案为：；（4）G为，F为，二者发生加成反应生成H，反应的方程式为，

故答案为：；（5）F为，芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比6:2:1:1，则分子中应含有2个甲基，且为对称结构，可能结构有，

故答案为：；（6）环戊烷和2﹣丁炔为原料制备化合物，环戊烷应先生成环戊烯，然后与2﹣丁炔发生加成反应生成，最后与溴发生加成可生成，在反应的流程为，

故答案为：．

【分析】由信息①可知A应含有醛基，且含有7个C原子，应为，则B为，则C为，D为，E为，与乙醇发生酯化反应生成F为，对比F、H的结构简式可知G为，以此解答（1）～（4）；（5）F为，芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比6:2:1:1，则分子中应含有2个甲基，且为对称结构；（6）环戊烷和2﹣丁炔为原料制备化合物，环戊烷应先生成环戊烯，然后与2﹣丁炔发生加成反应生成，最后与溴发生加成可生成，以此解答该题．

4．（2023·海南）1，6﹣已二酸（G）是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备．如图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）：

回答下列问题：

（1）化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为．

（2）B到C的反应类型为．

（3）F的结构简式为．

（4）在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是，最少的是．（填化合物）

（5）由G合成尼龙的化学方程式为．

（6）由A通过两步反应制备1，3﹣环已二烯的合成路线为．

【答案】（1）环己烯

（2）加成反应

（3）

（4）DE；F

（5）

（6）

【知识点】有机化合物的命名；有机物的推断；有机物的合成；有机物的结构和性质

【解析】【解答】解：（1）化合物A中含碳87.8%，其余为氢，则碳氢原子个数比为：：=6：10，又知A含有六个碳原子，故A的化学式为：C6H10，故A的化学名称为：环己烯；故答案为：环己烯；（2）与水发生加成反应生成，故答案为：加成反应；（3）发生氧化反应生成F，F为，故答案为：；（4）B的核磁共振氢谱出峰为3，C的核磁共振氢谱出峰为4，D的核磁共振氢谱出峰为6，E的核磁共振氢谱出峰为6，F的核磁共振氢谱出峰为2，故答案为：DE，F；（5）与发生缩聚反应生成，方程式为：，

故答案为：；（6），故答案为：．

【分析】化合物A中含碳87.8%，其余为氢，则碳氢原子个数比为：：=6：10，又知A含有六个碳原子，故A的化学名称为：C6H10，与双氧水反应生成，与水发生加成反应生成，发生氧化反应生成，再发生氧化反应生成，再发生氧化反应生成F，F为：，再发生氧化反应生成，与发生缩聚反应生成尼龙，化学式为：．

5．（2023·海南）肉桂酸异戊酯G（）是一种香料，一种合成路线如下：

A（C7H8O）B（C7H6O）DEG

已知以下信息：

①；

②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22．

回答下列问题：

（1）A的化学名称为．

（2）B和C反应生成D的化学方程式为．

（3）F中含有官能团的名称为．

（4）E和F反应生成G的化学方程式为，反应类型为．

（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3：1的为（写结构简式）．

【答案】（1）苯甲醇

（2）+CH3CHO+H2O

（3）羟基

（4）+（CH3）2CHCH2CH2OH+H2O；酯化反应

（5）6；（CH3）3COCH3

【知识点】有机物的推断

【解析】【解答】解：A的不饱和度为=4，A经过系列转化合成肉桂酸异戊酯G（），则A含苯环，可推知A为，则B为，根据信息可得B、C反应为两醛缩合，结合G的结构可判断出用到了乙醛，即C为CH3CHO，则D为，E为，F为（CH3）2CHCH2CH2OH，（1）由上述分析可知，A为，名称为苯甲醇，故答案为：苯甲醇；（2）B和C反应生成D的化学方程式为：+CH3CHO+H2O，故答案为：+CH3CHO+H2O；（3）F为（CH3）2CHCH2CH2OH，含有官能团的名称为羟基，故答案为：羟基；（4）E和F反应生成G的化学方程式为：+（CH3）2CHCH2CH2OH+H2O，属于酯化反应，

故答案为：+（CH3）2CHCH2CH2OH+H2O；酯化反应；（5）（CH3）2CHCH2CH2OH的同分异构体不能与金属钠反应，只能是醚．醚的异构体以氧原子为分界：①左1个碳右4个碳（丁基），丁基有4种异构，则醚有4种异构体，②左2个碳右3个碳（丙基），丙基有2种异构，则醚有2种异构体，共6种，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3：1的为（CH3）3COCH3，

故答案为：6；（CH3）3COCH3．

【分析】A的不饱和度为=4，A经过系列转化合成肉桂酸异戊酯G（），则A含苯环，可推知A为，则B为，根据信息可得B、C反应为两醛缩合，结合G的结构可判断出用到了乙醛，即C为CH3CHO，则D为，E为，F为（CH3）2CHCH2CH2OH，据此解答．

6．（2023·海南）根据要求回答问题：

（1）Ⅰ．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有

A．乙酸异丙酯B．乙酸叔丁酯

C．对二甲苯D．均三甲苯

Ⅱ．化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8．A的一系列反应如下（部分反应条件略去）：

回答下列问题：

A的结构简式为，化学名称是；

（2）B的分子式为；

（3）②的反应方程式为；

（4）①和③的反应类型分别是，；

（5）C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为；

（6）A的同分异构体中不含聚集双烯（C=C=C）结构单元的链状烃还有种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式．

【答案】（1）BD；；2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯

（2）C5H8O2

（3）+2HBr

（4）加成反应；取代反应

（5）+2H2O+C2H5OH+HBr

（6）6；

【知识点】有机物的推断；有机物的结构和性质

【解析】【解答】解：Ⅰ．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，说明该有机物中含有两类H原子，其峰面积之比为3：1，说明这两类H原子的个数比是3：1，

A、乙酸异丙酯有3类氢原子，与题意不符，故不选；

B、乙酸叔丁酯结构简式为CH3COOC（CH3）3，有两类氢原子，两类氢原子个数比是3：1，与题意相符，故选；

C、对二甲苯有两类氢原子，但这两类氢原子个数比为6：4=3：2，与题意不符，故不选；

D、均三甲苯有两类氢原子，且两类氢原子个数比9：3=3：1，与题意相符，故选；

故选BD；

Ⅱ．化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8，A是异戊二烯，A和B反应生成，根据异戊二烯和的结构简式知，A和B发生了加成反应，B的结构简式为：CH2=CHCOOCH2CH3，和溴发生加成反应生成，和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成，和溴反应生成C，C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，C和氢氧化钠的水溶液反应，再和酸反应生成C8H10O3，所以C的结构简式为：，分子式为C8H10O3结构简式．（1）通过以上分析知，A是异戊二烯，结构简式为，化学名称是2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯，

故答案为：；2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯；（2）B的结构简式为：CH2=CHCOOCH2CH3，则其分子式为C5H8O2，故答案为：C5H8O2；（3）和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成，反应方程式为：

+2HBr，故答案为：+2HBr；（4）通过以上分析知，①和③的反应类型分别是加成反应和取代反应，故答案为：加成反应，取代反应；（5）C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，C和氢氧化钠的水溶液反应，再和酸反应生成C8H10O3，

反应方程式为：+2H2O+C2H5OH+HBr，

故答案为：+2H2O+C2H5OH+HBr；（6），除去其本身，所以还有6种，互为立体异构体的化合物为，

故答案为：6；．

【分析】Ⅰ．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，说明该有机物中含有两类H原子，其峰面积之比为3：1，说明这两类H原子的个数比是3：1，据此判断该有机物；

Ⅱ．化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8，A是异戊二烯，A和B反应生成，根据异戊二烯和的结构简式知，A和B发生了加成反应，B的结构简式为：CH2=CHCOOCH2CH3，和溴发生加成反应生成，和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成，和溴反应生成C，C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，C和氢氧化钠的水溶液反应，再和酸反应生成C8H10O3，所以C的结构简式为：，分子式为C8H10O3结构简式．

7．（2023·海南）[选修5--有机化学基础]富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物﹣﹣富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血．如图是合成富马酸铁的一种工艺路线：

回答下列问题：

（1）A的化学名称为由A生成B的反应类型为．

（2）C的结构简式为．

（3）富马酸的结构简式为．

（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是．

（5）富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有（写出结构简式）．

【答案】（1）环己烷；取代反应

（2）

（3）

（4）取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+，反之，则无

（5）

【知识点】有机物的推断

【解析】【解答】环己烷与氯气在光照条件下生成B为卤代烃，B发生消去反应生成环己烯，则B为，环己烯与溴发生加成反应生成C为，C再发生消去反应生成，与氯气发生取代反应生成，发生氧化反应生成，再发生消去反应、中和反应得到，进行酸化得到富马酸为：．

（1）A的化学名称为环己烷，由A生成B的反应类型为取代反应，故答案为：环己烷；取代反应．

（2）环己烯与溴发生加成反应生成C，C的结构简式为：，故答案为：；

（3）由上述分析可知，富马酸的结构简式为：，故答案为：；

（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是：取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+，反之，则无，故答案为：取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+，反之，则无；

（5）富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出2molCO2，标况下生成二氧化碳的体积为2mol×22.4L/mol=44.8L，富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有，故答案为：44.8；．

【分析】环己烷与氯气在光照条件下生成B为卤代烃，B发生消去反应生成环己烯，则B为，环己烯与溴发生加成反应生成C为，C再发生消去反应生成，与氯气发生取代反应生成，发生氧化反应生成，再发生消去反应、中和反应得到，进行酸化得到富马酸为：．本题考查有机物的推断与合成，根据有机物的结构简式与反应条件进行分析，熟练掌握官能团的性质与衍变，注意富马酸为反式结构．

8．（2023·海南）乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成．回答下列问题：

（1）B和A为同系物，B的结构简式为．

（2）反应①的化学方程式为，其反应类型为．

（3）反应③的反应类型为．

（4）C的结构简式为．

（5）反应②的化学方程式为．

【答案】（1）CH2=CHCH3

（2）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反应

（3）水解反应或取代反应

（4）HOOC﹣COOH

（5）HOOC﹣COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O

【知识点】有机物的推断

【解析】【解答】C2H6O与C反应生成D，由D的结构简式可知C为HOOC﹣COOH，C2H6O为CH3CH2OH，则A为CH2=CH2，与水发生加成反应生成乙醇．C3H5Cl发生卤代烃的水解反应生成CH2=CHCH2OH，则C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl，B为CH2=CHCH3，CH2=CHCHO发生氧化反应得到HOOC﹣COOH．

（1）由上述分析可知，B的结构简式为：CH2=CHCH3；

（2）反应①是CH2=CH2和水发生加成反应生成乙醇，属于加成反应，故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，加成反应；

（3）反应③是CH2=CHCH2Cl发生水解反应生成CH2=CHCH2OH，也属于取代反应，故答案为：水解反应或取代反应；

（4）酯D的结构倒推可知，C为乙二酸，故答案为：HOOC﹣COOH；

（5）反应②是乙二酸与乙醇酯化反应生成乙二酸二乙酯和水，故答案为：HOOCCOOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O．

【分析】利用转化图推断出各物用结构。C2H6O与C反应生成D，由D的结构简式可知C为HOOC﹣COOH，C2H6O为CH3CH2OH，则A为CH2=CH2，与水发生加成反应生成乙醇．C3H5Cl发生卤代烃的水解反应生成CH2=CHCH2OH，则C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl，B为CH2=CHCH3，CH2=CHCHO发生氧化反应得到HOOC﹣COOH．本题考查有机物的推断，充分利用有机物的结构简式与反应条件进行推断，要求熟练掌握官能团的性质与转化，比较基础．

9．（2023·江苏）化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：

（1）D中的含氧官能团名称为（写两种）．

（2）F→G的反应类型为．

（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式．

①能发生银镜反应；

②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；

③分子中只有4种不同化学环境的氢．

（4）E经还原得到F，E的分子是为C14H17O3N，写出E的结构简式．

（5）已知：①苯胺（）易被氧化请以甲苯和（CH3CO）2O为原料制备，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）．

【答案】（1）酚羟基、羰基和酰胺键等

（2）消去反应

（3）

（4）

（5）

【知识点】有机物的推断

【解析】【解答】（1）由结构简式可知D含有酚羟基、羰基和酰胺键，故答案为：酚羟基、羰基和酰胺键；

（2）F含有羟基，而生成G含有碳碳双键，可知发生消去反应，故答案为：消去反应；

（3）C的一种同分异构体：①能发生银镜反应，说明含有醛基；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明水解可生成酚羟基，应含有HCOO﹣结构；③分子中只有4种不同化学环境的氢，应为对称结构。故答案为：；

（4）E经还原得到F，E的分子是为C14H17O3N，Ω==7，由F的结构简式可知E中含有C=O键，发生还原反应生成﹣OH，故答案为：；

（5）甲苯和（CH3CO）2O为原料制备，可先由甲苯发生硝化反应，生成邻﹣硝基甲苯，然后发生还原反应生成邻甲基苯胺，与乙酸酐发生取代反应生成，氧化可生成，故答案为：．

【分析】本题考查有机物的合成与推断、有机反应类型、官能团结构与性质、限制条件同分异构体书写等知识，是对有机会基础的综合考查，较好的考查学生信息获取与知识迁移运用，有利于培养学生的分析能力，难度中等．

10．（2023·新课标Ⅱ卷）[化学--选修5：有机化学基础]氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性．某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：

已知：

①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰

②

回答下列问题：

（1）A的化学名称为．

（2）B的结构简式为．其核磁共振氢谱显示为组峰，峰面积比为．

（3）由C生成D的反应类型为．

（4）由D生成E的化学方程式为．

（5）G中的官能团有、、．（填官能团名称）

（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种．（不含立体结构）

【答案】（1）丙酮

（2）；2；1：6

（3）取代反应

（4）+NaOH+NaCl

（5）酯基；碳碳双键；氰基

（6）7

【知识点】有机物的推断

【解析】【解答】解：A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，则A分子中氧原子数目为=1，分子中C、H原子总相对原子质量为58﹣16=42，则分子中最大碳原子数目为=3，故A的分子式为C3H6O，其核磁共振氢谱显示为单峰，且发生信息中加成反应生成B，故A为，B为，B发生消去反应生成C为，C与氯气光照反应生成D，D发生水解反应生成E，结合E的分子式知，C与氯气发生取代反应生成D，则D为，E发生氧化反应生成F，F与甲醇发生酯化反应生成G，则E为，F为,G为．

（1）由上述分析可知，A为，化学名称为丙酮，故答案为：丙酮；

（2）由上述分析可知，B的结构简式为其核磁共振氢谱显示为2组峰，峰面积比为1：6，故答案为：；1：6；

（3）由C生成D的反应类型为：取代反应，故答案为：取代反应；（4）由D生成E的化学方程式为+NaOH+NaCl，故答案为：+NaOH+NaCl；

（5）G为，G中的官能团有酯基、碳碳双键、氰基，故答案为：酯基、碳碳双键、氰基；

（6）G（）的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应，含有甲酸形成的酯基，可以看作﹣OOCH、﹣CN取代CH3CH=CH2形成的物质，﹣OOCH取代甲基中H原子，﹣CN有3种位置，﹣OOCH取代2号碳原子上H原子，﹣CN有1种位置，﹣OOCH取代1号碳原子上H原子，﹣CN有3种位置，故共有7种，

故答案为：7．

【分析】本题主要考查有机物的推断，关键是确定A的结构简式，再结合反应条件、有机物分子式进行推断，熟练掌握官能团的性质与转化，（6）中注意利用取代方法确定同分异构体．

11．（2023·北京）功能高分子P的合成路线如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是．

（2）试剂a是．

（3）反应③的化学方程式：．

（4）E的分子式是C6H10O2．E中含有的官能团：．

（5）反应④的反应类型是．

（6）反应⑤的化学方程式：．

（7）已知：2CH3CHO

以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）．

【答案】（1）

（2）浓硫酸和浓硝酸

（3）+NaOH+NaCl

（4）碳碳双键，酯基

（5）加聚反应

（6）+nH2O+nCH3CH2OH

（7）CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOCH2CH3．

【知识点】有机物的推断

【解析】【解答】

（1）；（2）浓硫酸和浓硝酸；（3）+NaOH+NaCl；（4）碳碳双键、酯基；

（5）加聚反应；（6）+nH2O+nCH3CH2OH；

（7）CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOCH2CH3，故答案为：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOCH2CH3．

【分析】A的分子式是C7H8，其结构简式是，结合P的结构简式，可知A与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成B为，B与氯气在光照条件下发生取代反应生成C为，C在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成D为，可知G的结构简式为，则F为，E的分子式是C6H10O2，则E为CH3CH=CHCOOCH2CH3．写出合成路线：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOCH2CH3

本题考查有机物的推断与合成，充分利用P的结构简式与反应条件、分子式进行推断，侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力，是有机化学常考题型，难度中等．

12．（2023·浙江）化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：

已知：①化合物A的结构中有2个甲基

②RCOOR′+R″CH2COOR′

请回答：

（1）写出化合物E的结构简式，F中官能团的名称是；

（2）Y→Z的化学方程式是；

（3）G→X的化学方程式是，反应类型是；

（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）．

【答案】（1）CH2=CH2；羟基

（2）

（3）；取代反应

（4）取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在

【知识点】有机物的推断

【解析】【解答】A可以连续发生氧化反应，结合分子式可知A属于饱和一元醇，化合物A的结构中有2个甲基，则A为（CH3）2CHCH2OH，故B为（CH3）2CHCHO，C为（CH3）2CHCOOH．由Y的分子式可知，Y的结构简式为CH2=CHCl，可知D为HC≡CH，Y发生加聚反应生成高分子Z为．结合信息②可知G为酯，F属于醇，D与氢气发生加成反应生成E为CH2=CH2，E能与水发生加成反应生成F为CH3CH2OH，故G为（CH3）2CHCOOCH2CH3，X为．

（1）化合物E的结构简式为：CH2=CH2，F为CH3CH2OH，F中官能团的名称是：羟基，故答案为：CH2=CH2；羟基；

（2）Y→Z的化学方程式是：；

（3）G→X的化学方程式是：，反应类型是取代反应；

（4）B为（CH3）2CHCHO，C为（CH3）2CHCOOH，检验C中含有B，只需检验醛基即可，取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在，

故答案为：取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在．

【分析】本题考查有机物的推断与合成、有机反应类型、有机反应方程式书写、官能团的检验等知识，注意根据有机物分子式与反应条件进行推断，熟练掌握官能团的性质与转化，注意对题目给予反应信息的理解．

13．（2022高三上·东城月考）盐酸阿扎司琼(S)是一种高效受体拮抗剂，其合成路线如下。

已知：

（1）A中官能团的名称是。

（2）A→B的反应类型是。

（3）B→C的化学方程式是。

（4）E的结构简式是。

（5）K的合成路线如下。

已知：

①K分子中有个手性碳原子，在结构简式上用“*”标记出来(如没有，填“0”，不用标记)。

②H的结构简式为或。

③参考上述流程中的信息，以乙醇、乙酸为起始原料，两步合成乙酰乙酸乙酯()，写出相应的化学方程式：、。

【答案】（1）酯基、酚羟基

（2）取代反应

（3）

（4）

（5）1；；；；CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；2CH3COOCH2CH3CH3COCH2COOC2H5+CH3CH2OH

【知识点】有机物的推断；有机物的合成；芳香烃

【解析】【解答】（1）A中官能团的名称是酯基、酚羟基；

（2）由分析可知，A→B的反应类型是取代反应；

（3）B发生硝化反应在酚羟基邻位引入-NO2得到C，反应为；

（4）E的结构简式是；

（5）①手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；，如图K分子中有1个手性碳原子；

②G跟着存在2个酯基，根据已知反应原理，则H的结构简式为或。

③乙醇和乙酸反应发生酯化反应生成乙酸乙酯，CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

乙酸乙酯反应已知反应原理生成CH3COCH2COOC2H5，反应为2CH3COOCH2CH3CH3COCH2COOC2H5+CH3CH2OH。

【分析】A发生取代反应生成B，结合B的分子式可知，B为，B中苯环上酚羟基的邻位氢原子被硝基取代生成C为，C中硝基发生还原反应生成D中氨基，则D为，D发生取代反应生成E为，D中亚氨基上的氢原子被甲基取代然后碱性条件下水解、酸化得到F，F和K发生反应生成S。

14．（2022高三上·西城期末）可降解的聚酯类高分子P的合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。

（1）A中含氧官能团的名称是。

（2）A→B的反应类型是。

（3）B→D的化学方程式是。

（4）下列关于有机物F的说法正确的是(填序号)。

a.含有3个手性碳原子

b.1mol有机物F最多消耗3molNaOH

c.D与E反应生成F和

（5）F水解生成G和。反应①、②的目的是。

（6）J→P的化学方程式是。

（7）若反应开始时K的浓度为0.01mo/L，J的浓度为2mol/L，反应完全后，K的浓度几乎为0，J的浓度为0.24mol/L，高分子P的平均聚合度约为。

【答案】（1）羟基

（2）氧化反应

（3）+CH3OH+H2O

（4）c

（5）保护羧基

（6）n++nH2O

（7）176

【知识点】有机物的推断；有机物的合成；有机化学反应的综合应用；酯化反应

【解析】【解答】（1）

由A的结构简式可知，A中含氧官能团的名称是羟基。

（2）由B的分子式可以推知，A发生氧化反应生成B。

（3）B和甲醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成D，化学方程式为：+CH3OH+H2O。

（4）a．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，由F的结构简式可知，F中含有2个手性碳原子，故a不正确；

b．F中含有两个酯基，最多消耗2molNaOH发生水解反应，故b不正确；

c．由D、E、F的结构简式结合原子守恒可知，D与E反应生成F和，故c正确；

故答案为：c。

（5）B中存在羧基，反应①将羧基转化为酯基，反应②又把酯基水解为羧基，目的是保护羧基。

（6）J和K发生聚合反应生成P，方程式为：n++nH2O。

（7）若反应开始时K的浓度为0.01mo/L，J的浓度为2mol/L，反应完全后，K的浓度几乎为0，J的浓度为0.24mol/L，则反应过程中消耗K和消耗J的比例为0.01：(2-0.24)=1：176，由方程式n++nH2O可知，n=176。

【分析】D和反应生成F，结合F的结构简式和D的分子式可知，D为，B和甲醇发生酯化反应生成D，则B为，F发生水解反应生成G和甲醇，则G为，G酸化得到J为，J和K发生缩聚反应生成P。

15．（2022高三上·东莞期末）有机物Ⅶ是合成新冠病毒3CLpro酶抑制剂的一种中间产物，其合成路线如下：

（1）化合物Ⅰ的名称为。

（2）化合物Ⅱ含有官能团(写名称)。

（3）化合物Ⅱ'是化合物Ⅱ的同系物，其结构简式为，请根据化合物Ⅱ'的结构特点，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表：

序号结构特点可反应的试剂反应形成的新结构反应类型

①-NO2Fe、HCl-NH2还原反应

②-CH3氧化反应

③

（4）Ⅳ→Ⅴ的反应物按物质的量1：1发生反应，请写出其化学方程式：。

（5）芳香族化合物Ⅷ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足下列条件：

①含有-NH2结构；②苯环上含有2个取代基。

则化合物Ⅷ可能的结构有种；核磁共振氢谱图上含有4组峰的结构简式为(写出其中一种即可)。

（6）以为原料，参考上述信息，写出有机物的合成路线(合成路线参照题干)。

【答案】（1）邻氯甲苯(或2-氯甲苯)

（2）碳氯键、硝基

（3）KMnO4酸性溶液；-COOH；-Cl；NaOH溶液、；-OH；水解反应

（4）++CH3COOH；

（5）6；、

（6）

【知识点】有机物的推断；有机物的合成；芳香烃；同分异构现象和同分异构体

【解析】【解答】（1）由分析可知，化合物Ⅰ为，名称为邻氯甲苯(或2-氯甲苯)。答案为：邻氯甲苯(或2-氯甲苯)；

（2）化合物Ⅱ为，含有官能团名称为：碳氯键、硝基。答案为：碳氯键、硝基；

（3）化合物Ⅱ'为，它具有-NO2、-CH3、-CH2Cl原子团，-CH3能被高锰酸钾酸性溶液氧化为-COOH、-CH2Cl能在碱溶液中发生水解反应，生成-CH2OH。由此完成下表：

序号结构特点可反应的试剂反应形成的新结构反应类型

①-NO2Fe、HCl-NH2还原反应

②-CH3KMnO4酸性溶液-COOH氧化反应

③-ClNaOH溶液、-OH水解反应

答案为：KMnO4酸性溶液；-COOH；-Cl；NaOH溶液、；-OH；水解反应

（4）Ⅳ()→Ⅴ()的反应物按物质的量1：1发生反应，其化学方程式：++CH3COOH。答案为：++CH3COOH；

（5）芳香族化合物Ⅷ是化合物Ⅲ()的同分异构体，且满足下列条件：①含有-NH2结构；②苯环上含有2个取代基。则化合物Ⅷ含有苯环、-NH2和-CH2Cl，或含有苯环、-Cl、-CH2NH2，且两取代基可位于邻、间、对位，所以可能的结构有6种；核磁共振氢谱图上含有4组峰的结构简式为、。答案为：6；、；

（6）以为原料，参考流程图Ⅱ~Ⅵ，可合成有机物，合成路线：。答案为：

【分析】Ⅰ发生消化反应生成Ⅱ，则Ⅰ为，Ⅱ发生还原反应生成Ⅲ，则Ⅲ为。

16．（2022高三上·大兴期末）黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：

已知：

回答问题：

（1）为链状结构，该分子中含有的官能团是。

（2）A→B的反应类型为。

（3）D的结构简式为。

（4）C＋E→F的化学方程式是。

（5）下列关于F和G的说法正确的是（）。

a．F和G互为同分异构体

b．G在空气中能稳定存在

c．F和G可以利用溶液进行鉴别

d.1molF与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH

（6）已知：，G制备M的过程如下：

P、Q分别为、。

（7）写出M到黄酮哌酯的反应方程式。

【答案】（1）碳碳双键

（2）加成反应

（3）CH3CH2COOH

（4）+CH3CH2COCl+HCl

（5）ac

（6）；H2O

（7）++H2O

【知识点】有机物的推断；有机物的合成；芳香烃

【解析】【解答】（1）C3H6为链状结构，则该分子的结构简式为：CH3CH=CH2，该分子中含有的官能团是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；

（2）由题干流程图可知，A→B的反应为：+CH3CH=CH2，该反应的反应类型为加成反应，故答案为：加成反应；

（3）由分析可知，D的结构简式为CH3CH2COOH，故答案为：CH3CH2COOH；

（4）由分析可知，C的结构简式为：，根据题干合成流程图可知，C＋E→F的化学方程式是+CH3CH2COCl+HCl，故答案为：+CH3CH2COCl+HCl；

（5）由分析可知，F的结构简式为：，G的结构简式为：，据此分析解题：

a．由上述分析可知，F和G的分子式相同，结构不同，故互为同分异构体，a正确；

b．由分析可知，G分子中含有酚羟基，已被空气中的O2氧化，即G在空气中不能稳定存在，b不正确；

c．由分析可知，F分子中不存在酚羟基，而G分子中含有酚羟基，故F和G可以利用溶液进行鉴别，c正确；

d．由F的结构简式可知，1molF中含有1mol羧基和1mol酚酯基，故1molF与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH，d不正确；

故答案为：ac；

（6）由G的结构简式，结合题干转化信息，可知该转化方程式为：+++H2O，故答案为：；H2O；

（7）由题干合成流程图可知，M转化为黄酮哌酯的反应方程式为：++H2O，故答案为：++H2O。

【分析】C3H6为链状结构，则为丙烯，结构简式为CH3CH=CH2，B分步反应得到苯酚，苯酚经过和NaOH、CO2、酸化得到C，根据D的分子式和D到E的转化条件以及E的结构简式可知，D的结构简式为：CH3CH2COOH，E和C反应得到F，则C为，F发生已知反应得到G，结合G的分子式可知，G的结构简式为。

17．（2022高一下·天河期末）A是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用于衡量一个国家的石油化工发展水平。下图是有机物A~G之间的转化关系：

请回答下列问题：

（1）F的官能团名称是，C的结构简式是。

（2）E是一种具有香味的液体，由B十D→E的反应方程式为，该反应类型是。

（3）能鉴别B和D的一种试剂是。在制备E的实验中，制得1molE所需的B和D远大于1mol(不考虑原料的挥发损耗)，原因是。

（4）是A的同系物，H发生加聚反应后，产物的结构简式可以表示为，链节为。

（5）比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射物质F(沸点12.27℃)进行应急处理。由A制F的化学方程式为。

【答案】（1）碳氯键；CH3CHO

（2）CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；取代反应

（3）石蕊；乙酸和乙醇的酯化反应为可逆反应，反应不能进行到底

（4）；

（5）CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl

【知识点】有机物的推断；烯烃

【解析】【解答】

（1）

由分析可知F为CH3CH2Cl，其官能团名称为：碳氯键；由分析可知C的结构简式为：CH3CHO；

（2）

由分析可知，E为CH3COOCH2CH3；B为乙醇，D为乙酸，B十D→E的反应方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，该反应为取代反应；

（3）

由分析可知B为乙醇，D为乙酸，可以使用酸碱指示剂鉴别，可以用石蕊鉴别；乙酸和乙醇的酯化反应为可逆反应，反应不能进行到底，故在制备E的实验中，制得1molE所需的B和D远大于1mol；

（4）

A为乙烯，是A的同系物，则H为丙烯，发生加聚反应生成聚丙烯，其结构简式为：，其链节为；

（5）

由分析可知A为乙烯，乙烯和氯化氢发生加成反应可以生成氯乙烷，方程式为：CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl。

【分析】A是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用干衡量一个国家的石油化工发展水平，A是CH2=CH2；反应①中，CH2=CH2和HCl发生反应生成F，F为CH3CH2Cl；反应②中，CH2=CH2和H2O发生反应生成B，B为CH3CH2OH；反应③中，在Cu的作用下，CH3CH2OH被O2氧化为C，C为CH3CHO；反应④中，CH2=CH2发生加聚反应生成G（一种高分子化合物），G为；反应⑤中，CH3CH2OH被KMnO4溶液氧化为D，D为CH3COOH；反应⑥中，CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸的作用下反应生成E，E为CH3COOCH2CH3。

18．（2022高一下·诸暨期末）烃A是一种重要的化工原料，标准状况下密度为1.25gL-1。E是有香味的不易溶于水的油状液体。有关物质转化关系如图：

（1）A的结构式是。

（2）D中所含官能团的名称是碳碳双键和。

（3）反应①的化学方程式是。

（4）下列说法错误的是____。

A．A，D，E均能发生加聚反应生成高分子化合物

B．饱和碳酸钠溶液不能鉴别B，D和E三种物质

C．A能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，两者原理相同

D．反应①中，浓硫酸用作催化剂和吸水剂

【答案】（1）

（2）羧基

（3）CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOC2H5+H2O

（4）B；C

【知识点】有机物的推断

【解析】【解答】已知烃A在标准状况下的密度为1.25g·L-1，则A的摩尔质量为1.25g·L-1×22.4L·mol-1=28g·molˉ1，烃中只含有C、H两种元素，则A的分子式为C2H4，为乙烯(CH2=CH2)；根据图中物质的转化关系，B为乙醇，E为丙烯酸乙酯；乙烯脱氢生成C，C与CO和H2反应生成丙烯酸，则C为乙炔(CH≡CH)，据此分析解答。

（1）

A乙烯，结构式为，故答案为：；

（2）

D中含有的官能团为碳碳双键和羧基；故答案为：羧基；

（3）

①的反应机理与制取乙酸乙酯相似，根据制取乙酸乙酯的原理可以知道反应①的方程式为：CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOC2H5+H2O，故答案为：CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOC2H5+H2O；

（4）

A．A、D、E中均有碳碳双键，都可以发生加聚反应生成高分子化合物，故A正确；

B．B是乙醇，乙醇和饱和碳酸钠溶液互溶不分层；D属于羧酸，可以和碳酸钠溶液反应生成气体二氧化碳；E是酯和碳酸钠溶液不互相溶解，三者现象各不相同，可以区分，故B不正确；

C．A能与溴发生加成反应使溴水褪色，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，两者原理不相同，故C不正确；

D．反应①是酯化反应，浓硫酸作催化剂和吸水剂，故D正确；

故答案为：BC。

【分析】（1）结合密度、气体摩尔体积可以计算A的相对分子质量为28，即乙烯；

（2）D中含有碳碳双键和羧基；

（3）发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢，该反应为可逆反应，条件是浓硫酸加热；

（4）A、含有碳碳双键，则可发生加聚反应；

B、饱和碳酸钠溶液，可以和乙醇互溶，和丙烯酸发生反应生成气泡，和酯互不相溶；

C、乙烯可以和溴发生加成反应，可以和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应；

D、浓硫酸在酯化反应中，作为催化剂和吸水剂。

19．（2022高一下·惠州期末）化合物G(丙酸异丙酯)可用作食品香料。现可通过下列转化制取(部分反应条件略去)：

（1）化合物A、B和D中官能团的名称分别为、和。

（2）A→E是加成反应，物质X的化学式是。E→F的反应类型是。

（3）B→C反应的化学方程式是。

（4）化合物A在一定条件下可生成高分子聚丙烯，该反应的化学方程式是。

（5）下列有关说法正确的是

a.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色b.A能使溴的四氯化碳溶液褪色

c.B、D均能与Na反应放出H2d.D、F均能与NaHCO3反应放出CO2

（6）化合物G(丙酸异丙酯)的结构简式是。

【答案】（1）碳碳双键；羟基；羧基

（2）HBr；取代反应

（3）2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O

（4）nCH3CH=CH2

（5）abc

（6）CH3CH2COOCH(CH3)2

【知识点】有机物的推断；酯的性质

【解析】【解答】

（1）化合物A、B和D中官能团的名称分别为碳碳双键、羟基、羧基。

（2）A→E为CH3CH=CH2生成CH3HBrCH3的加成反应，物质X的化学式是HBr；E→F为E水解生成F，属于取代反应。

（3）B→C为CH3CH2CH2OH催化氧化生成CH3CH2CHO，反应的化学方程式为2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O。

（4）化合物A在一定条件下可生成高分子聚丙烯，该反应的化学方程式为nCH3CH=CH2。

（5）a．A含有碳碳双键，被氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色，a项正确；b．A含有碳碳双键，可以溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，b项正确；c．B中的羟基，D中的羧基均能与Na反应放出H2，c项正确；d．D含有羧基能与NaHCO3反应放出CO2，F的羟基不能与NaHCO3反应放出CO2，d项不正确。

（6）根据D和F发生酯化反应生成G为CH3CH2COOCH(CH3)2，化合物G(丙酸异丙酯)的结构简式为CH3CH2COOCH(CH3)2。

【分析】A和水发生加成反应生成B，B发生催化氧化生成C为CH3CH2CHO，C发生催化氧化生成D，A和X发生加成反应生成E，结合A、E结构，X为HBr，E发生水解反应生成F，D和F发生酯化反应生成G为CH3CH2COOCH(CH3)2。

20．（2022高二下·农安期末）雷诺嗪H是一种抗心绞痛药物，它的一种合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的名称是；F中官能团的名称是。

（2）B→C的反应类型是，F→G的反应类型是。

（3）A→B的反应条件是；E的结构简式为。

（4）C→D的化学方程式为。

（5）同时满足下列三个条件的D的同分异构体，其中氮原子上全部连接饱和碳原子的同分异构体结构简式为。

①含有苯环

②含有

③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之为1：1：1：3

【答案】（1）间二甲苯(或1，3-二甲苯)；醚键、羟基

（2）还原反应；取代反应

（3）浓硝酸、浓硫酸、加热；

（4）+→+HCl

（5）

【知识点】有机物的推断；有机物的合成；同分异构现象和同分异构体

【解析】【解答】

（1）

A为，名称是间二甲苯(或1，3－二甲苯)；F为，其中官能团的名称是醚键、羟基(或酚羟基)；

（2）

B→C的反应是硝基转变为氨基，是还原反应，F→G，即+→HCl+，反应类型是取代反应；

（3）

A→B，苯环上引入硝基，反应条件是浓硝酸、浓硫酸、加热；E分子式为C14H21N3O，为与的反应产物、E与反应中，三元环中断1个C-O键、O原子上连H、C与N相连生成，则E的结构简式为；

（4）

C即与反应生成D即，则C→D的化学方程式为+→+HCl；

（5）

D为，分子式为C10H12NO，D的同分异构体3个条件：需同时满足①含有苯环，②含有③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之为1：1：1：3，则分子内有4种氢原子，符合条件的同分异构体有：、、、、、、、，共有8种。其中氮原子上全部连接饱和碳原子的同分异构体结构简式为。

【分析】A中苯环上的氢原子被硝基取代生成B，B中硝基被还原生成C中氨基，C中氨基上的一个氢原子被取代生成D，根据E分子式为C14H21N3O，为与的反应产物、E与的反应生成，据此可推断E的结构简式为，F中酚羟基上的氢原子被取代生成G，E和G发生反应生成H。

21．（2022高二下·杭州期末）丙烯酸乙酯是一种食品用香料，可用乙烯、丙烯为原料合成：

（1）下列说法正确的是____。

A．丙烯转化为B是加成反应

B．丙烯酸乙酯能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．乙烯转化为A的过程中碳原子的杂化类型没有改变

D．与A相比较，前者分子中羟基上氢原子更活泼

（2）久置的丙烯酸乙酯会自发聚合，形成具有良好弹性的聚合物，该聚合反应的化学方程式为，推测该反应是(“吸热”或“放热”)反应。

【答案】（1）B；D

（2）；放热

【知识点】有机物的推断；有机物的合成；烯烃

【解析】【解答】（1）A．丙烯氧化制丙烯酸为氧化反应，A选项不正确；

B．丙烯酸乙酯中含有碳碳双键，能发生氧化反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B选项正确；

C．乙烯中碳碳双键上的C原子是sp2杂化，而乙醇中C原子都是单键，是sp3杂化，C选项不正确；

D．F原子电负性最大，导致F-C极性大于H-C，三氟乙醇的羟基的极性相比较更大，导致其羟基上氢原子更活泼，D选项正确；

故答案为：BD；

（2）丙烯酸乙酯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚合物，反应方程式为：；该反应产物混乱度增大，即ΔS>0，因可自发进行聚合，可推测ΔH3，不符合烃的组成；C2H6∶C3H6＝1∶1的混合物，根据反应C2H6+7/2O2→2CO2+3H2O(l)可知，1molC2H6与3.5molO2恰好完全反应，生成2molCO2，气体总量减少2.5mol；根据反应C3H6+9/2O2→3CO2+3H2O(l)可知，1molC3H6与4.5molO2恰好完全反应，生成3molCO2，气体总量减少2.5mol；所以反应前混合气体总量1+3.5+1+4.5=10mol，反应后气体总量为2.5+2.5=5mol，满足反应后容器内压强为原来的一半，B符合题意；

故答案为：AC。

【分析】根据烃的燃烧通式，可以确定出烃的分子式中C和H的关系，再将烃类和氧气可能的物质的量的值代入，就可以确定出该烃可能的成分了。

3．【答案】（1）苯甲醛

（2）加成反应；取代反应

（3）

（4）

（5）

（6）

【知识点】有机化合物的命名；有机物的推断；有机物的合成；同分异构现象和同分异构体

【解析】【解答】（1）由以上分析可知A为苯甲醛，故答案为：苯甲醛；（2）C为，发生加成反应生成，E为，与乙醇发生酯化反应生成F，也为取代反应，故答案为：加成反应；取代反应；（3）由以上分析可知E为，故答案为：；（4）G为，F为，二者发生加成反应生成H，反应的方程式为，

故答案为：；（5）F为，芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比6:2:1:1，则分子中应含有2个甲基，且为对称结构，可能结构有，

故答案为：；（6）环戊烷和2﹣丁炔为原料制备化合物，环戊烷应先生成环戊烯，然后与2﹣丁炔发生加成反应生成，最后与溴发生加成可生成，在反应的流程为，

故答案为：．

【分析】由信息①可知A应含有醛基，且含有7个C原子，应为，则B为，则C为，D为，E为，与乙醇发生酯化反应生成F为，对比F、H的结构简式可知G为，以此解答（1）～（4）；（5）F为，芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比6:2:1:1，则分子中应含有2个甲基，且为对称结构；（6）环戊烷和2﹣丁炔为原料制备化合物，环戊烷应先生成环戊烯，然后与2﹣丁炔发生加成反应生成，最后与溴发生加成可生成，以此解答该题．

4．【答案】（1）环己烯

（2）加成反应

（3）

（4）DE；F

（5）

（6）

【知识点】有机化合物的命名；有机物的推断；有机物的合成；有机物的结构和性质

【解析】【解答】解：（1）化合物A中含碳87.8%，其余为氢，则碳氢原子个数比为：：=6：10，又知A含有六个碳原子，故A的化学式为：C6H10，故A的化学名称为：环己烯；故答案为：环己烯；（2）与水发生加成反应生成，故答案为：加成反应；（3）发生氧化反应生成F，F为，故答案为：；（4）B的核磁共振氢谱出峰为3，C的核磁共振氢谱出峰为4，D的核磁共振氢谱出峰为6，E的核磁共振氢谱出峰为6，F的核磁共振氢谱出峰为2，故答案为：DE，F；（5）与发生缩聚反应生成，方程式为：，

故答案为：；（6），故答案为：．

【分析】化合物A中含碳87.8%，其余为氢，则碳氢原子个数比为：：=6：10，又知A含有六个碳原子，故A的化学名称为：C6H10，与双氧水反应生成，与水发生加成反应生成，发生氧化反应生成，再发生氧化反应生成，再发生氧化反应生成F，F为：，再发生氧化反应生成，与发生缩聚反应生成尼龙，化学式为：．

5．【答案】（1）苯甲醇

（2）+CH3CHO+H2O

（3）羟基

（4）+（CH3）2CHCH2CH2OH+H2O；酯化反应

（5）6；（CH3）3COCH3

【知识点】有机物的推断

【解析】【解答】解：A的不饱和度为=4，A经过系列转化合成肉桂酸异戊酯G（），则A含苯环，可推知A为，则B为，根据信息可得B、C反应为两醛缩合，结合G的结构可判断出用到了乙醛，即C为CH3CHO，则D为，E为，F为（CH3）2CHCH2CH2OH，（1）由上述分析可知，A为，名称为苯甲醇，故答案为：苯甲醇；（2）B和C反应生成D的化学方程式为：+CH3CHO+H2O，故答案为：+CH3CHO+H2O；（3）F为（CH3）2CHCH2CH2OH，含有官能团的名称为羟基，故答案为：羟基；（4）E和F反应生成G的化学方程式为：+（CH3）2CHCH2CH2OH+H2O，属于酯化反应，

故答案为：+（CH3）2CHCH2CH2OH+H2O；酯化反应；（5）（CH3）2CHCH2CH2OH的同分异构体不能与金属钠反应，只能是醚．醚的异构体以氧原子为分界：①左1个碳右4个碳（丁基），丁基有4种异构，则醚有4种异构体，②左2个碳右3个碳（丙基），丙基有2种异构，则醚有2种异构体，共6种，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3：1的为（CH3）3COCH3，

故答案为：6；（CH3）3COCH3．

【分析】A的不饱和度为=4，A经过系列转化合成肉桂酸异戊酯G（），则A含苯环，可推知A为，则B为，根据信息可得B、C反应为两醛缩合，结合G的结构可判断出用到了乙醛，即C为CH3CHO，则D为，E为，F为（CH3）2CHCH2CH2OH，据此解答．

6．【答案】（1）BD；；2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯

（2）C5H8O2

（3）+2HBr

（4）加成反应；取代反应

（5）+2H2O+C2H5OH+HBr

（6）6；

【知识点】有机物的推断；有机物的结构和性质

【解析】【解答】解：Ⅰ．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，说明该有机物中含有两类H原子，其峰面积之比为3：1，说明这两类H原子的个数比是3：1，

A、乙酸异丙酯有3类氢原子，与题意不符，故不选；

B、乙酸叔丁酯结构简式为CH3COOC（CH3）3，有两类氢原子，两类氢原子个数比是3：1，与题意相符，故选；

C、对二甲苯有两类氢原子，但这两类氢原子个数比为6：4=3：2，与题意不符，故不选；

D、均三甲苯有两类氢原子，且两类氢原子个数比9：3=3：1，与题意相符，故选；

故选BD；

Ⅱ．化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8，A是异戊二烯，A和B反应生成，根据异戊二烯和的结构简式知，A和B发生了加成反应，B的结构简式为：CH2=CHCOOCH2CH3，和溴发生加成反应生成，和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成，和溴反应生成C，C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，C和氢氧化钠的水溶液反应，再和酸反应生成C8H10O3，所以C的结构简式为：，分子式为C8H10O3结构简式．（1）通过以上分析知，A是异戊二烯，结构简式为，化学名称是2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯，

故答案为：；2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯；（2）B的结构简式为：CH2=CHCOOCH2CH3，则其分子式为C5H8O2，故答案为：C5H8O2；（3）和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成，反应方程式为：

+2HBr，故答案为：+2HBr；（4）通过以上分析知，①和③的反应类型分别是加成反应和取代反应，故答案为：加成反应，取代反应；（5）C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，C和氢氧化钠的水溶液反应，再和酸反应生成C8H10O3，

反应方程式为：+2H2O+C2H5OH+HBr，

故答案为：+2H2O+C2H5OH+HBr；（6），除去其本身，所以还有6种，互为立体异构体的化合物为，

故答案为：6；．

【分析】Ⅰ．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，说明该有机物中含有两类H原子，其峰面积之比为3：1，说明这两类H原子的个数比是3：1，据此判断该有机物；

Ⅱ．化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8，A是异戊二烯，A和B反应生成，根据异戊二烯和的结构简式知，A和B发生了加成反应，B的结构简式为：CH2=CHCOOCH2CH3，和溴发生加成反应生成，和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成，和溴反应生成C，C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，C和氢氧化钠的水溶液反应，再和酸反应生成C8H10O3，所以C的结构简式为：，分子式为C8H10O3结构简式．

7．【答案】（1）环己烷；取代反应

（2）

（3）

（4）取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+，反之，则无

（5）

【知识点】有机物的推断

【解析】【解答】环己烷与氯气在光照条件下生成B为卤代烃，B发生消去反应生成环己烯，则B为，环己烯与溴发生加成反应生成C为，C再发生消去反应生成，与氯气发生取代反应生成，发生氧化反应生成，再发生消去反应、中和反应得到，进行酸化得到富马酸为：．

（1）A的化学名称为环己烷，由A生成B的反应类型为取代反应，故答案为：环己烷；取代反应．

（2）环己烯与溴发生加成反应生成C，C的结构简式为：，故答案为：；

（3）由上述分析可知，富马酸的结构简式为：，故答案为：；

（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是：取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+，反之，则无，故答案为：取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+，反之，则无；

（5）富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出2molCO2，标况下生成二氧化碳的体积为2mol×22.4L/mol=44.8L，富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有，故答案为：44.8；．

【分析】环己烷与氯气在光照条件下生成B为卤代烃，B发生消去反应生成环己烯，则B为，环己烯与溴发生加成反应生成C为，C再发生消去反应生成，与氯气发生取代反应生成，发生氧化反应生成，再发生消去反应、中和反应得到，进行酸化得到富马酸为：．本题考查有机物的推断与合成，根据有机物的结构简式与反应条件进行分析，熟练掌握官能团的性质与衍变，注意富马酸为反式结构．

8．【答案】（1）CH2=CHCH3

（2）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反应

（3）水解反应或取代反应

（4）HOOC﹣COOH

（5）HOOC﹣COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O

【知识点】有机物的推断

【解析】【解答】C2H6O与C反应生成D，由D的结构简式可知C为HOOC﹣COOH，C2H6O为CH3CH2OH，则A为CH2=CH2，与水发生加成反应生成乙醇．C3H5Cl发生卤代烃的水解反应生成CH2=CHCH2OH，则C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl，B为CH2=CHCH3，CH2=CHCHO发生氧化反应得到HOOC﹣COOH．

（1）由上述分析可知，B的结构简式为：CH2=CHCH3；

（2）反应①是CH2=CH2和水发生加成反应生成乙醇，属于加成反应，故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，加成反应；

（3）反应③是CH2=CHCH2Cl发生水解反应生成CH2=CHCH