液体治疗的选择晶体液与胶体液课件

液体治疗的选择晶体液与胶体液液体治疗的选择晶体液与胶体液1目录重症液体复苏的基本概念与原则1晶晶体液在重症液体复苏的优势与不足2胶体液在重症液体复苏的优势3目录重症液体复苏的基本概念与原则1晶晶体液在重症液123减轻全身性炎症介质的释放改善微循环及脏器灌注，改善组织氧供迅速恢复有效循环血容量5良好的安全性，不影响下一步治疗4减少多脏器功能不全综合征（MODS）6为临床治疗争取时间核心目的改善微循环及脏器灌注重症液体复苏的目的123减轻全身性炎症介质的释放改善微循环及脏器灌注，改善组织概念生理功能概念指溶液中的溶质分子或离子均小于1nm，或一束光通过时不出现反射现象生理功能晶体液可扩充功能性细胞外液，保持细胞外液容量及维持电解质平衡。输注后保留在血管内的比例较少，大部分晶体液会转移到血管外滞留在细胞间隙中晶体胶体溶液中溶质分子或离子大于1nm而在100nm以下，分子量在10000道尔顿以上，或一束光通过时出现光反射现象，称为胶体胶体液在毛细血管壁通透性正常时存留在血管内，可提高血管内胶体渗透压，维持有效血容量晶体液与胶体液的概念与生理作用概念生理概念指溶液中的溶质分子或离子均小于1nm，或一束光通原则胶体液是重症液体复苏的不可或缺的选择尚无大型、前瞻性、多中心、随机对照研究结论对选择复苏液体的种类提供指导性意见胶体液具有良好的微循环保护及器官灌注作用，是重症患者液体复苏的常规选择对于危重病人液体复苏，晶体液由于其价格低廉及普遍可得，临床常作为胶体液的重要辅助选择重症液体复苏选择的现状与原则原则尚无大型、前瞻性、多中心、随机对照研究结论对选择复苏液体目录液体复苏的基本概念与原则1晶晶体液在重症液体复苏的优势与不足2胶体液在重症液体复苏的优势3目录液体复苏的基本概念与原则1晶晶体液在重症液体复苏的优晶体液的优势扩容有效（静脉输注后即达峰）能更好保护肾功能

过量能很快在组织和血管之间重分布价格低廉

优势晶体液的优势扩容有效（静脉输注后即达峰）能更好保护肾功能过组织间隙的水肿肺功能的损伤减少毛细血管内的血流量分布容积明显大于胶体液难维持稳定的容量扩张引起明显的血液稀释导致胶体渗透压下降达终点指标用量大更明显水肿晶体液的主要问题组织间隙的水肿分布容积明显大于胶体液晶体液的主要问题正常：肺泡中O2与CO2交换O2O2O2O2O2O2O2肺泡血管H2OH2OH2OH2OH2OH2OH2OH2OH2OH2O肺水肿：肺中的水份增加了O2

转移的距离。同时H2O稀释了O2

,导致O2不能输送入血管O2O2O2O2O2O2O2肺泡血管O2O2O2O2晶体液治疗易导致肺水肿影响气体交换正常：肺泡中O2与CO2交换O2O2O2O2O2O2O2肺泡单纯补充晶体液难以改善微循环灌注障碍

020406080100120基础值低血容量输入RL液毕30min60min90min240min微循环血流量肝脏肾脏胃肠道WangP.etal.CircShock1990;32(4):307-318单纯补充晶体液难以改善微循环灌注障碍

02040608010*与限制组相比，P<0.05并发症常规组（N=75）限制组（N=77）感染伤口感染吻合口渗漏/腹腔内脓肿肺炎泌尿道感染脓血症1135217*2330心血管62肠梗阻20*ARDS20死亡00并发症总量3217并发症病人总数2313*Nisanevich.Anesthesiology.2005;103(1):25-32

常规晶体补液增加术后并发症*与限制组相比，P<0.05并发症常规组限制组感染心血管62259143分钟休克治疗时晶体液的复苏时间长259143分钟休克治疗时晶体液的复苏时间长目录液体复苏的基本概念与原则1晶体液在重症液体复苏的优势与不足2胶体液在重症液体复苏的优势3目录液体复苏的基本概念与原则1晶体液在重症液体复苏的优胶体液的优势快速补充血容量，增加组织灌注足够的血管内停留时间对凝血功能无明显的影响改善微循环与组织灌注体内容易代谢和排出无过敏反应和组织毒性胶体液的优势快速补充血容量，增加组织灌注脓毒症患者，n=106，随机分为6%羟乙基淀粉组和乳酸林格液组，96个小时动态观察中心静脉压（8-12cmH2O为正常）败血症患者，随机分为两组分别经林格氏液或羟乙基淀粉输液治疗，6小时后观察其毛细血管流量。达到扩容效力和安全性的最佳平衡点CritCareMed2006;34:2456–2462.迅速恢复有效循环血容量各扩容剂25ml/kg输注12-15分钟，检测3h后各扩容剂对血容量的影响白介素1-β（pg/mg）胶体液扩量效率高且改善微循环及脏器灌注晶晶体液在重症液体复苏的优势与不足分子量130KDa，初始扩容效力100%,维持时间4-6小时。2003;96:1572-7功能性毛细血管密度（改变%）晶体液在重症液体复苏的优势与不足小鼠，n=21，经脂多糖灌注形成微循环内毒素血症模型，随机分三组，两组分别经羟乙基淀粉、生理盐水输液，另一组不作处理，24小时动态观察功能性毛细血管密度。CritCareMed2006;34:2456–2462.Anesthesiology,1995;82:975-982胶体液的组织氧合作用优于晶体液%脓毒症患者，n=106，随机分为6%羟乙基淀粉组和乳酸林格液胶体液用于重症液体复苏的随机对照研究两组受试者分别在15min内放血900ml，然后在5~7min内分别输注乳酸林格液或6%羟乙基淀粉各1000ml快速补充血容量，增加组织灌注胶体液较晶体液更有效维持败血症氧合胶体液较晶体液更有效维持脓毒症

肺毛细血管通透性和保护肺组织而美国FDA于2007年12月更是批准万汶®可以安全用于0-2岁婴幼儿。胶体液较晶体液更好改善内毒素血症微循环同时H2O稀释了O2,导致O2不能输送入血管晶体液与胶体液均存在不同的优势与不足肺水肿：肺中的水份增加了O2转移的距离。而美国FDA于2007年12月更是批准万汶®可以安全用于0-2岁婴幼儿。血浆容量增加(mL/kg)分子量130KDa，初始扩容效力100%,维持时间4-6小时。快速补充血容量，增加组织灌注微循环灌注改善和上皮细胞肿胀减轻。胶体液的扩容作用优于晶体液CritCareMed2006;34:2456–2462.各扩容剂25ml/kg输注12-15分钟，检测3h后各扩容剂对血容量的影响*P<0.028血浆容量增加(mL/kg)121086420-2白蛋白25mL/kg右旋糖苷25mL/kg明胶25mL/kgHES25mL/kgNaCl25mL/kg对照0mL/kg胶体液用于重症液体复苏的随机对照研究胶体液的扩容作用优于晶体胶体液较晶体液更有效的增加血容量和心输出量短时间内快速输入胶体液，较之快速输注晶体液能更有效增加血容量和心输出量。ANESTHANALG.2003;96:1572-7两组受试者分别在15min内放血900ml，然后在5~7min内分别输注乳酸林格液或6%羟乙基淀粉各1000ml606468727680心率（bpm）入选放血后051015202530min乳酸林格液6%羟乙基淀粉0200400600800100012001400扩容量（ml）051015202530时间（min）P<0.001P<0.05胶体液较晶体液更有效的增加血容量和心输出量短时间内快速输入胶胶体液较晶体液对败血症患者更有效扩容

毛细血管流量806040200乳酸林格液羟乙基淀粉基线6小时P＜0.05败血症患者，随机分为两组分别经林格氏液或羟乙基淀粉输液治疗，6小时后观察其毛细血管流量。SHOCK2004；21,：336–341胶体液较晶体液对败血症患者更有效扩容

毛细血管流量80604胶体液较晶体液更有效维持败血症氧合SHOCK2004；21,：336–341静脉血氧饱和度806040200乳酸林格液羟乙基淀粉基线6小时P＜0.05败血症患者，随机分为两组分别经林格氏液或羟乙基淀粉输液治疗，6小时后观察其静脉血氧饱和度。胶体液较晶体液更有效维持败血症氧合SHOCK2004；2胶体液较晶体液更快恢复脓毒症血流动力学024487296010080604020P=0.003羟乙基淀粉（N=55）乳酸林格液（N=51）非正常中心静脉压患者比例（%）小时脓毒症患者，n=106，随机分为6%羟乙基淀粉组和乳酸林格液组，96个小时动态观察中心静脉压（8-12cmH2O为正常）96小时后羟乙基淀粉组患者中心静脉压基本恢复正常，而乳酸林格组仍有20%的患者未恢复正常NENGLJMED2008;358:125-39胶体液较晶体液更快恢复脓毒症血流动力学02448729601胶体液较晶体液更有效维持脓毒症

肺毛细血管通透性和保护肺组织Ml/kg90807060504030201007.51530肺毛细血管通透性（ug/g）生理盐水对照羟乙基淀粉乳酸格林液10987643210肺损伤评分生理盐水对照羟乙基淀粉乳酸林格液5P＜0.01P＜0.05豚鼠，随机分为四组。一组以生理盐水为对照，另四组施盲肠结扎穿刺以造成脓毒症模型，经不同处理后的肺毛细血管通透性及肺损伤评分。Anesthesia

2007；104：624-3015胶体液较晶体液更有效维持脓毒症

肺毛细血管通透性和保护肺组织胶体液较晶体液更有效抑制脓毒症炎症细胞因子1801601401201008060402007.51530白介素1-β（pg/mg）生理盐水对照羟乙基淀粉乳酸林格液200ml/kg2001501005007.51530肿瘤坏死因子（pg/mg）生理盐水对照羟乙基淀粉250ml/kgP＜0.01豚鼠，随机分为四组。一组以生理盐水为对照，另四组施盲肠结扎穿刺以造成脓毒症模型，经不同处理后测其炎症细胞因子。Anesthesia

2007；104：624-30乳酸林格液胶体液较晶体液更有效抑制脓毒症炎症细胞因子180160140胶体液较晶体液更好改善内毒素血症微循环Anesthesiology2002;97:460–70小鼠，n=21，经脂多糖灌注形成微循环内毒素血症模型，随机分三组，两组分别经羟乙基淀粉、生理盐水输液，另一组不作处理，24小时动态观察功能性毛细血管密度。基线30分钟3小时4小时8小时24小时200-20-40-60-80-100-120功能性毛细血管密度（改变%）羟乙基淀粉生理盐水对照P＜0.05胶体液较晶体液更好改善内毒素血症微循环Anesthesiol胶体较晶体液组织氧合更有利，并改善微循环AnesthAnalg.2001;93:405-9.P<0.050-40-804080120基线术中60min术中120min术毕术后1天晶体与胶体治疗组织氧供差异与基线差异（%）乳酸林格液6%羟乙基淀粉N=42与晶体液比较，胶体液可以更好的改善组织氧合ptiO2。微循环灌注改善和上皮细胞肿胀减轻。胶体较晶体液组织氧合更有利，并改善微循环AnesthAnaAnesthesiology.与晶体液比较，胶体液可以更好的改善组织氧合ptiO2。初始10-20ml应缓慢输入，密切观察患者情况胶体液较晶体液对败血症患者更有效扩容败血症患者，随机分为两组分别经林格氏液或羟乙基淀粉输液治疗，6小时后观察其静脉血氧饱和度。肺水肿：肺中的水份增加了O2转移的距离。快速补充血容量，增加组织灌注限制性液体复苏与EGDT是重症液体复苏的现代观点晶体液与胶体液均存在不同的优势与不足同时H2O稀释了O2,导致O2不能输送入血管快速补充血容量，增加组织灌注重症液体复苏的基本概念与原则上，或一束光通过时出现光反射现象，称为胶体依据个体特征适当适时选用液体类型重症液体复苏的基本概念与原则胶体液较晶体液更有效改善严重脓毒血症预后白蛋

白组生理

盐水组RRP值28天内死亡率创伤患者81/59659/5901.360.06严重脓毒血症185/603217/6150.870.09急性呼吸窘迫综合征24/6128/660.930.72SAFE研究亚组分析n=6997，收入ICU的休克患者，随机分为生理盐水及4%白蛋白两组进行扩容，治疗28天，主要终点为全因死亡率NEnglJMed2004;350:2247-56SAFE研究表明，对重症或创伤患者晶胶疗效及安全性相似，

但对严重脓毒血症胶体有进一步降低死亡率的倾向白蛋白生理盐水存活比率1.00.90.80.70.60.00412162024828天总体Anesthesiology.胶体液较晶体液更有效改善严重脓重症液体复苏胶体液与晶体液比例原则：胶体为主，晶、胶并用，各尽其能研究人群液体比值Brunkhorst,2008严重败血症或休克羟乙基淀粉与晶体1:1.3McIntyre,2008FINESS感染性休克羟乙基淀粉与晶体1:1.0胶体液用于重症液体复苏的随机对照研究重症液体复苏胶体液与晶体液比例原则：胶体为主，晶、胶并用，各小结限制性液体复苏与EGDT是重症液体复苏的现代观点晶体液与胶体液均存在不同的优势与不足依据个体特征适当适时选用液体类型晶体液快速补充细胞外液但存在诸多不良反应胶体液扩量效率更高且改善预后晶体液快速补充细胞外液但存在诸多不良反应改善微循环及脏器灌注是重症液体复苏的核心胶体液扩量效率高且改善微循环及脏器灌注重症液体复苏应以胶体液与晶体液相结合，但以胶体液为主要选择（建议晶胶比：1:1~2）小结限制性液体复苏与EGDT是重症液体复苏的现代观点晶体液目录万汶®——人工胶体研发的前沿产品万汶®——扩容效力与安全性的平衡点容量效力稳定，易于掌控保护肾功能不影响凝血功能过敏反应发生率低12万汶®——全球唯一可用于0-2岁婴幼儿的人工胶体3目录万汶®——人工胶体研发的前沿产品万汶®——扩容效力与快速补充血容量，增加组织灌注晶体液在重症液体复苏的优势与不足重症液体复苏胶体液与晶体液比例*与限制组相比，P<0.各扩容剂25ml/kg输注12-15分钟，检测3h后各扩容剂对血容量的影响NENGLJMED2008;358:125-39CritCareMed2006;34:2456–2462.2003;96:1572-7CritCareMed2006;34:2456–2462.常规晶体补液增加术后并发症McIntyre,2008肺水肿：肺中的水份增加了O2转移的距离。保留在血管内的比例较少，大部分晶体液会转移到血管外滞留在细胞间隙中非正常中心静脉压患者比例（%）常规晶体补液增加术后并发症万汶®的特点万汶®来自蜡质玉米淀粉分子量130KDa，初始扩容效力100%,维持时间4-6小时。达到扩容效力和安全性的最佳平衡点快速补充血容量，增加组织灌注万汶®的特点万汶®来自蜡质玉米淀万汶®是唯一可用于0-2岁婴幼儿的人工胶体正因为其卓越的安全性：在欧洲，2004年1月万汶®获准可以安全地用于儿童；在中国，2004年12月万汶®也获准可以安全地用于儿童；而美国FDA于2007年12月更是批准万汶®可以安全用于0-2岁婴幼儿。万汶®是唯一可用于0-2岁婴幼儿的人工胶体正因减轻全身性炎症介质的释放胶体液的扩容作用