狼疮性肾炎治疗方案

狼疮性肾炎治疗方案冲击治疗的适应证1.狼疮性肾炎病理改变严重的病例

2.Ⅳ型LN合并新月体形成

3.毛细血管襻坏死,新月体肾小球肾炎

4.肾功能短期内迅速恶化（除外感染,血栓栓塞,血容量不足或药物影响等因素）

5.SLE活动狼疮脑狼疮心肌炎溶血性贫血危象等细胞毒类药物

细胞毒类药物和激素联合应用,使SLE的存活率和预后明显改观,10年生存率超过90%。

在众多的细胞毒药物中,CTX是最为广泛用于治疗狼疮性肾炎的药物,但仍有部分患者病情不能缓解,且长期应用CTX可能出现性腺抑制、感染、恶性肿瘤等不良反应,近年来不断有新的免疫抑制剂用于临床。细胞毒类药物

⑴环磷酰胺:对于弥漫增殖型LN（Ⅵ型）,需与糖皮质激素并用A.CTX冲击治疗0.6～1g,静脉点滴,每月一次,6个月后改为每3个月1次,总量8～12gB.有人用CTX400mg,每2周1次,用3个月,以后每月一次,持续数年两种用法疗效相似

细胞毒药物美国国立卫生研究院（NIH）资料显示:长疗程CTX治疗（30个月）复发率显著降低,

但长时间治疗药物用量大,容易导致性腺抑制、感染、恶性肿瘤等不良反应CTX治疗病情缓解后或累计剂量8～12g后

,用硫唑嘌呤2～3mg/kg.d霉酚酸酯（MMF）1g/d维持,较环磷酰胺长期治疗安全,更有效细胞毒药物

⑵MMF是一种新型的免疫抑制剂,它仅抑制嘌呤启动途径,选择性抑制T、B淋巴细胞增殖。

MMF治疗剂量1.5～2g,6个月减量为1g/d,

维持量0.5g/d。

国内多中心临床研显示对弥漫增殖性LN,无论是初次治疗的活动性LN,还是难治性LN,均有较好的效果,毒副作用小,耐受性好。

国外报道对于活动性LN,MMF较CTX冲击治疗有较好的诱导缓解和安全性。

细胞毒药物

⑶硫唑嘌呤（AZP）:是一种抗代谢药物,在体内解为6-硫基嘌呤而发挥作用,属于细胞周期特异性药物,作用于S期细胞,其作用机制通过竞争性抑制酶而影响嘌呤核苷酸的代谢,干扰

DNA和RNA的合成,使细胞增殖速度降低。该药对T淋巴细胞的抑制作用明显强于B淋巴细胞,较小剂量即可抑制免疫,但不如CTX免疫抑制作用强和持久,

常常作为狼疮性肾炎维持期治疗药物,近年有人首选

AZP配合小剂量激素治疗Ⅴ型LN,治疗一年,完全缓解率67%,部分缓解率22%,随访年复发率16%

细胞毒药物

⑷环孢素通过抑制活化T细胞白介素-2

（IL-2）和其他淋巴因子,从而抑制自身反应细胞T细胞的活化和B细胞合成自身抗体环孢素5mg/kg.d,分2～3次口服,疗程12周,联合小剂量糖皮质激素对于激素依赖或抵抗的LN

有效。ⅴ型LN患者应用环孢素5mg/kg.d,3个月开始减量,每月减1mg/kg.d,维持量2mg/kg.d

随访6～36个月,完全缓慢率52.2%,部分缓解率43.3%细胞毒药物

⑸他莫克司（FK506）⑹来氟米特免疫吸附免疫重建疗法其他

大剂量丙种球蛋白,可清除SLE抗原,中和自身抗体

LJP394能减少SLE动物模型的dsDNA抗体滴度血管紧张素Ⅱ受体拮抗药共剌激分子阻断疗法

,能抑制自身抗体的形成

LN治疗小结强的松1mg/kg-d

晨起一次顿服甲泼尼龙冲出0.5～1g/d

（连续3天）CTX0.6～1g/月一