2023执业中药师药品标准与药品质量监督检验试卷(练习题库)

———执业中药师药品标准与药品质量监督检验试卷(练习题库)

1、下列关于药品标准的说法，错误的是（）

2、核准药品包装、标签、说明书的部门是（）

3、有关药品说明书和标签的说法，错误的是（）

4、以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是（）

5、关于药品说明书规定的说法，错误的是（）

6、关于药品说明书内容的说法，错误的是（）

7、说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）

8、说明书【用法用量】项下要求的内容不包括（）

9、说明书【用法用量】项中的内容不包括（）

10、一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（）

11、下列药品有效期标注格式，错误的是（）

12、药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（）

13、经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）

14、药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）

15、药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）

16、应当定期发布药品质量公告的是（）

17、应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）

18、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）

19、应当列出全部辅料名称的是（）

20、应当标示执行标准的是（）

21、原料药标签的内容不包括（）

22、药品内标签的内容不包括（）

23、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）

24、至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（

25、原料药的标签应当注明（）

26、用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）

27、使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）

28、某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）

29、某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）

30、需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）

31、列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）

32、列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）

33、列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）

34、列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）

35、了解合并用药的注意事项，可查阅（）

36、了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅（）

37、了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（）

38、了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（）

39、影响药物疗效的因素应列在（）

40、用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）

41、"服用本品可能影响某些临床检验结果"应列入说明书的（）

42、"服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复"应列入说明书的（）

43、生产日期为2023年10月31日的产品，有效期可标注为（）

44、生产日期为2023年11月1日的产品，有效期可标注为（）

45、生产日期为2023年12月15日的产品，有效期可标注为（）

46、国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）

47、国家对新药审批时进行的检验属于（）

48、结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）

49、药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）

50、药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

51、药品监督管理部门日常监督的检验是（）

52、属于国家药品标准的是（）

53、若某药品有效期是20