肺栓塞诊治进展课件

肺栓塞诊治进展肺栓塞诊治进展肺栓塞诊断与治疗新指南2000年欧洲心脏病学会（ESC）推出了第1版急性肺栓塞（APE）诊断和治疗指南；2008年进行了更新。2014年ESC年会上发布了第3版APE诊疗指南（以下简称“新指南”）；与前两版比，新指南在危险分层、溶栓治疗、新型抗凝药物治疗及慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）等方面进行了进一步更新，更为实用，可操作性强。肺栓塞诊断与治疗新指南2000年欧洲心脏病学会（ESC）推出更新1：细化危险分层

新指南简化了肺栓塞严重指数评分（PESI），将其纳入危险分层，使中危患者界定更清晰。简化PESI（sPESI）只纳入年龄、肿瘤、慢性心力衰竭/肺部疾病、脉搏≥110次/分、收缩压＜100mmHg和动脉血氧饱和度＜90%这6个项目，每项计1分。sPESI0分和≥1分提示30天死亡率分别为1.0%和10.9%，据此将患者进一步分为低危和中危。新指南对中危患者进一步分层，根据右心功能和心肌损伤标志物分为中高危（二者均阳性）和中低危（两者之一阳性或均阴性），这利于将其治疗策略进一步细化。新指南推荐中高危患者需密切监测，以便早期发现血流动力学失代偿征象并及时开始补救性再灌注治疗（ⅠC），首选溶栓治疗（ⅡaB），对有溶栓禁忌证或溶栓失败者，可行外科肺动脉血栓切除术（ⅡbC），也可推荐经导管近端肺动脉血栓切除术或碎栓术（ⅡbB）。更新1：细化危险分层

原始和简化版肺栓塞严重指数（PESI）

原始和简化版肺栓塞严重指数（PESI）

指标

原始版本

简化版本

年龄

以年龄为分数1分（若年龄＞80岁）

男性+10分-

癌症+30分1分

慢性心力衰竭+10分1分

慢性肺部疾病+10分

脉搏≥110次/分+20分1分

收缩压＜100mmHg+30分1分

呼吸频率＞30次/分+20分-

温度＜36℃+20分-

精神状态改变+60分-

动脉血样饱和度＜90%+20分1分原始和简化版肺栓塞严重指数（PESI）

危险因素*

I类≤65分30天内死亡率极低（0%-1.6%）0分＝30天内死亡率1.0%

（95%CI0.0%-2.1%）

II类：66-85分

低死亡率（1.7%-3.5%）

III类：86-105分

中等死亡率

（3.2%-7.1%）

≥分＝30天内死亡率10.9%

（95%CI8.5%-13.2%）IV类：106-125分

高死亡率（4.0%-11.4%）

V类＞125分

极高死亡率（10%-24.5%）

*基于总分危险因素*

I类≤65分30天内死亡率极早期肺栓塞分层大面积PTE：肺血管内血栓很大，使右室扩大，负荷明显增加，并发右室衰竭，而又因右室压力增高与主动脉之间压力梯度缩小，左室搏出量减少，血压可下降（SP＜90mmHg或收缩压下降＞40mmHg持续15分钟以上）或休克（除外心律失常、低血容量或感染等因素）。次大面积PTE：肺血管内血栓较大，右心室后负荷增加，右室功能障碍，右室壁运动减弱，但血压与组织灌注仍维持在恰当水平.非大面积PTE：肺血管内血栓较小，右心室后负荷增加，心肌做功、氧耗增加，但右室功能正常.早期肺栓塞分层大面积PTE：肺血管内血栓很大，使右室扩大，负2008欧洲心脏病学会分型根据临床特征、影像学改变、生物标记物，等。

临床指标：休克或低血压；

右心功能不全指标：超声心动图、螺旋CT示右室大；BNP或NT-proBNP升高；

右心导管示右心压力升高；

心肌损害指标：心脏肌钙蛋白T或I阳性。高危：短时间（30天内）死亡率〉15%，

需要快速准确的诊断和治疗。中危：短时间（30天内）死亡率1%-15%。低危:短时间（30天内）死亡率<1%。2008欧洲心脏病学会分型根据临床特征、影像学改变、生物标记2011美国心脏病协会（AHA）分型2011年AHA恢复次大面积肺栓塞：理由：以往一直沿用；根据危险程度分级如存在并发症如COPD或心衰的干扰。次大面积：

没有系统性低血压的急性PTE，但存在并右心室功能不全或心肌坏死。满足以下至少一条表明有右心功能不全：

室扩大（四室腔面RV/LV〉0.9）

心超表明有右室功能不全；

CT显示右室大（四室腔面RV/LV〉0.9）；

BNP〉100pg/ml；NTproBNP〉900pg/ml;

ECG改变（右束支传导阻滞，

房室隔导联ST升高或压低或T波倒置）。满足以下条件之一为心肌损伤或坏死：CTNI〉0.4ng/ml

或CTNT>0.1ng/ml2011美国心脏病协会（AHA）分型2011年AHA恢复次大APE危险分层及诊疗策略临床怀疑肺栓塞休克或低血压？指南推荐的高危患者诊断流程指南推荐的非高危患者诊断流程临床风险评估（PESI或sPESI）中危患者右心室功能（心超或CT），生物标志物高危患者中高危患者中低危患者低危患者再灌注治疗抗凝；监测考虑补救性再灌注治疗抗凝；住院治疗考虑早期出院；门诊监护；抗凝确诊肺栓塞确诊肺栓塞是否

PESI分级III~IV或sPESI≥1

PESI分级I~II或sPESI=0进一步危险分层两者均阳性两者之一阳性或均阴性APE危险分层及诊疗策略临床怀疑肺栓塞休克或低血压？指南推更新2：推荐新型口服抗凝药

近年来大规模临床试验为新型口服抗凝药在APE中的应用提供了证据，其有效性不劣于华法林，且在大出血等安全性终点事件方面可能优于华法林。新指南首次就新型口服抗凝药在APE中的应用作了全面推荐，4种新型口服抗凝药均可替代华法林用于初始抗凝治疗（ⅠB）。其中利伐沙班和阿哌沙班可作为单药治疗（避免了合用低分子量肝素），达比加群和依度沙班必须在急性期胃肠外抗凝后才能应用。对急性期胃肠外抗凝药物，新指南新增了达肝素和那屈肝素。以上4种新型口服抗凝药均不能用于严重肾功能损害者（ⅢA）。此外，新指南还提高了阿司匹林在APE二级预防中的地位，对不能耐受或拒绝服用任何口服抗凝药者，可考虑口服阿司匹林（ⅡbB）。更新2：推荐新型口服抗凝药

近年来大规模临床试验为新型口服抗更新3：关注长期并发症

CTEPH是以呼吸困难、乏力、活动耐力减低为主要表现的一组综合征，是APE的长期并发症。据文献报告，APE后前两年内约0.1%～9.1%的患者会演变为CTEPH。对于APE抗凝治疗3个月后仍合并呼吸困难、体力减退或右心衰竭的患者，均应评估是否存在CTEPH。但新指南并不推荐对所有的无症状APE患者筛查CTEPH（ⅢC）。CTEPH的诊断需满足两个条件：①右心导管术测量肺动脉平均压≥25mmHg，肺小动脉锲压≤15mmHg；②至少一个肺段灌注缺损，或肺动脉CT成像或肺动脉造影发现肺动脉闭塞。新指南设立了一个新的章节，明确列出了CTEPH的诊疗策略（图）更新3：关注长期并发症

CTEPH是以呼吸困难、乏力、活动耐CTEPH的诊断流程CTEPH的治疗流程临床怀疑CTEPH超声示三尖瓣反流>2.8m/s及>3个月的抗凝治疗V/Q扫描阴性不确定至少1~2个或大的肺段缺损排除CTEPH不确定CTEPH可能CTEPH右心导管和肺动脉造影（传统DSA、多排CT或磁共振成像）明确诊断CTEPH，终生抗凝CTEPH团队评估是否可以手术治疗是否肺动脉血栓内膜剥脱术另一家有经验中心再次评估持续症状性肺动脉高压肺动脉球囊成形术等新技术肺移植靶向药物治疗CTEPH的诊断流程CTEPH的治疗流程临床怀疑CTEPH超CTEPH

核素肺通气/灌注（V/Q）扫描是诊断CTEPH的首选影像学检查，敏感度和特异度分别为96%～97%、90%～95%，可证明源于血栓栓塞的1个或多个不匹配缺损肺段；CTPA和右心导管术也是CTEPH诊断的必要检查，前者可确定机化血栓位置，后者可评估肺动脉高压严重程度；数字减影血管造影（DSA）是明确肺血管解剖的“金标准”，可判断是否存在慢性血栓栓塞、栓塞位置及外科手术可行性，并排除其他诊断。肺动脉血栓内膜剥脱术仍是CTEPH首选治疗。新指南强调，对于CTEPH患者，必须由一个多学科专家团队评估是否行手术或药物治疗（ⅠC）。对于不能手术或术后持续存在（或再发）的CTEPH，可使用鸟苷酸环化酶激动剂Riociguat（ⅠB）或其他已批准的靶向药物治疗（ⅡbB）。新指南对肺动脉球囊成形术等新技术未作任何推荐。CTEPH核素肺通气/灌注（V/Q）扫描是诊断CTEPH的其他更新：

新指南首次对妊娠及癌症患者的APE管理给出正式推荐，更新了一些近期发现的危险因素。如：辅助生殖可以增加孕早期静脉血栓栓塞症的风险；输血和促红细胞生成素的增加也会增加VTE风险；儿童PE通常和深静脉血栓有关；严重慢性疾病和中心静脉系变化都可能触发PE。进一步简化了Wells评分和Geneva评分。引入了校正年龄后的D-二聚体值（年龄x10ug/L，如果年龄>50岁）代替以往的标准500ug/L临界值，来排除各年龄段患者中肺栓塞患病率为低或中度者。在其敏感度保持在97%以上不变的情况下，其特异度提高了34%-46%。其他更新：

新指南首次对妊娠及癌症患者的APE管理给出正式推2014年欧洲心脏病学会（ESR）急性肺栓塞诊治指南关于急性肺栓塞诊断及治疗策略如下：临床评估诊断策略治疗策略急性期抗凝治疗抗凝治疗时限2014年欧洲心脏病学会（ESR）急性肺栓塞诊治指南关于急性临床评估（简化版Wells评分+Geneva评分）临床评估（简化版Wells评分+Geneva评分）肺栓塞诊治进展课件诊断策略：伴低血压、休克

不伴低血压、休克其诊断流程图如下：诊断策略：伴低血压、休克肺栓塞诊治进展课件肺栓塞诊治进展课件肺栓塞诊治进展课件PE急性期治疗

推荐证据等级水平不伴休克或低血压（中危或低危）c抗凝治疗——胃肠外抗凝联合维生素K拮抗剂对于重度或高度怀疑PE诊断的患者推荐立即予以胃肠外抗凝治疗ⅠC对于多数急性期患者推荐予以低分子肝素或磺达肝癸钠ⅠA推荐胃肠外抗凝治疗同时联用维生素K拮抗剂，拮抗强度控制INR于2.5（2.0-3.0）。ⅠB抗凝治疗——新型口服抗凝药推荐可以利伐沙班（15mg每天两次，持续治疗3周后改为20mg每ⅠB天一次）替代胃肠外抗凝联合维生素K拮抗剂抗凝治疗。推荐可以阿哌沙班（10mg每天两次，持续治疗7天后改为5mg每天ⅠB两次）替代胃肠外抗凝联合维生素K拮抗剂抗凝治疗。推荐可以达比加群（150mg一天两次；对于年龄大于80岁或使用维拉帕米的患者剂量为110mg一天两次）替代维生素K拮抗剂，联ⅠBd合胃肠外抗凝治疗。推荐可以依度沙班替代维生素K拮抗剂，联合胃肠外抗凝治疗。ⅠB有严重肾功能不全者不推荐使用新型口服抗凝药（利伐沙班、阿ⅢA哌沙班、依度沙班）e。再灌注治疗对于没有休克或低血压的患者不推荐常规全身溶栓治疗。ⅢB推荐对中—高危的PE患者严密监测以及时发现血流动力学失代偿，同时应及时行再灌注治疗。ⅠBPE急性期治疗不伴休克或低血压（中危或低危)推荐对中-高危的PE患者和有血液动力学障碍临床征象的患者行溶栓治疗。Ⅱa

B推荐对溶栓治疗过程中可能有高风险的中-高危患者行血栓切除术。Ⅱb

C

推荐对溶栓治疗过程中可能有高出血风险的对中-高危患者行经皮导管溶栓术ⅡbB早期出院及家庭治疗对于低危PE患者，如果可提供有效的院外护理及抗凝治疗，应早期出院行家庭治疗。ⅡaB肺栓塞诊治进展课件伴休克或低血压（高危）对于高危PE患者推荐立即静脉给予普通肝素抗凝。ⅠC推荐溶栓治疗。

ⅠB对有抗凝禁忌或抗凝治疗失败的患者推荐行血栓切除

ⅠC术。对全量全身溶栓治疗有禁忌或溶栓失败的患者也可选ⅡaC择经皮导管溶栓术

。静脉滤器的使用推荐有抗凝绝对禁忌症的PE患者使用IVC滤器

ⅡaC推荐PE复发的患者使用IVC滤器

ⅡaC不推荐PE患者常规使用IVC滤器

ⅢA肺栓塞诊治进展课件肺栓塞抗凝治疗时限推荐

推荐证据

等级水平对于继发于短暂的（可逆的）危险因素的PE患者，口服抗凝治疗推荐3月

ⅠB对于无诱因的PE患者，推荐口服治疗至少3个月

ⅠA延长口服抗凝治疗时间应考虑首发无诱因的PE和低出血

ⅡaB

风险无限期抗凝治疗推荐用于再发的无诱因PE患者

ⅠB必须延长抗凝治疗，利伐沙班（20mg，一日一次），达比加群（150mg，一日二次，对于年龄大于80岁的患者或同时应用维拉帕米的患者，110mg，一日二次）阿哌ⅡaBd沙班（2.5mg，一日二次），应考虑作为维生素K拮抗剂的替代治疗（除了患者有严重的肾功能减低）对已延长抗凝治疗的患者，用药间隔应再评估继续抗凝ⅠC治疗的风险-获益比对于拒绝或不能够耐受任何形式口服抗凝治疗的患者，ⅡbB考虑阿司匹林作为次级VTE预防方法对于肿瘤合并PE的患者，治疗初始3至6个月，根据体重

ⅡaB

应用皮下注射低分子量肝素对于肿瘤合并PE的患者，应考虑无限期延长抗凝治疗时ⅡaC间或直到肿瘤治愈肺栓塞诊治进展课件妊娠期合并肺栓塞诊治2014年ESC肺栓塞临床指南推荐使用肺通气/灌注核素扫描来确诊肺栓塞。在治疗上因普通肝素或低分子肝素均不能通过胎盘屏障，且在母乳中检测量极低，因此妊娠合并肺栓塞推荐根据体重皮下注射低分子肝素抗凝治疗，其抗凝疗程应贯穿整个妊娠周期。磺达肝癸钠在妊娠和并肺栓塞中的应用尚无安全性证据。华法林可通过胎盘屏障，可引起胎儿/新生儿出血或胎盘早剥，且在妊娠任何时期应用华法林均可引起胎儿中枢神经系统异常。因此妊娠期间尽量避免应用华法林。妊娠期合并肺栓塞诊治2014年ESC肺栓塞临床指南推荐使用肺妊娠期合并肺栓塞诊治剖宫产的患者硬膜外麻醉应在低分子肝素停用12h后进行，继续抗凝应在拔除硬膜外导管后12～24h进行。分娩后即使是母乳喂养也可序贯华法林口服抗凝治疗。抗凝时间为分娩后至少3个月。2014年ESC新指南也指出4种新型口服抗凝药物均不能应用于妊娠合并肺栓塞患者。妊娠期合并肺栓塞诊治剖宫产的患者硬膜外麻醉应在低分子肝素停用疑诊妊娠合并PE下肢症状有无CUSCXR阴性CTPAV/Q扫描治疗阳性停止CUS,CTPA治疗停止

妊娠合并PE诊断流程图异常正常证据不足阴性阳性阳性证据不足阴性疑诊妊娠合并PE下肢症状有无CUSCXR阴性CTPAV/Q扫疑诊DVT临床评估对有症状的下肢DVT行加压超声检查结果阴性可疑髂静脉/骨盆静脉血栓形成髂静脉/骨盆静脉影像学检查无需抗凝治疗、临床观察、若症状持续存在则重复影像学检查无正常结果阳性治疗异常疑诊妊娠合并DVT的诊断流程疑诊DVT临床评估对有症状的下肢DVT行加压超声检查结果阴性妊娠期急性VTE的治疗产前

2天持续应用治疗量的LMWH1天给予UFH负荷量5000Uiv，

继以1250IU/hiv，随APTT比值（2-3）调整

肝素量0天行引产或剖腹产手术产后6-12h重新给予UFH500IU/hiv12-24h增至1000IU/h应用6h

随APTT比值（2-3）调整UFH用量2天第1天给予华法林负荷量10mg，

第2,3天分别给予5mg，5mg，随INR调整

华法林用量继续应用UFHiv，直到INR达标（2-3）（若无出血倾向）妊娠期急性VTE的治疗产前（若无出血倾向）妊娠期急性VTE的治疗

Vit-K拮抗剂（华法林）可通过胎盘屏障引起潜在致畸性及致命性大出血，故妊娠期合并VTE不建议应用；对妊娠期合并DVT/PE的患者，推荐应用治疗剂量的LMWH而非UFH，疗程持续至产后6个月甚至更长；而对有高度大出血可能的患者，则建议应用半衰期短、抗凝活性可被及时完全对抗的UFH。对妊娠合并急性VTE者，LMWH可按qd或q12h方式给药，两种给药方式无区别。妊娠期急性VTE的治疗

Vit-K拮抗剂（华法林）可通过胎盘妊娠期急性VTE的治疗

对妊娠合并PE/广泛DVT（如髂静脉血栓形成）的初始治，推荐LMWHq12h应用至少8-12周，继之可减量至qd持续应用。只有对近期发生急性VTE同时又有抗凝禁忌症或虽经抗凝治疗但VTE复发的妊娠期妇女，建议临时应用下腔静脉滤器。只有对合并威胁生命的急性VTE的妊娠期妇女建议其进行溶栓治疗。妊娠期急性VTE的治疗

对妊娠合并PE/广泛DVT（如髂静脉恶性肿瘤（癌症）合并肺栓塞诊治肿瘤合并肺栓塞需要终生抗凝；对于恶性肿瘤合并肺栓塞患者，第一个月的低分子肝素皮下注射剂量为200IU/kg（最大剂量为18000IU）每天一次，然后以150IU/kg每天一次治疗五个月。此期结束后，长期应用维生素K拮抗剂或低分子肝素直至死亡或癌症治愈。值得注意的是，部分肿瘤患者华法林抗凝治疗无效。2014年ESC新指南也不推荐对于无症状的肿瘤患者进行常规肺栓塞筛查。恶性肿瘤（癌症）合并肺栓塞诊治肿瘤合并肺栓塞需要终生抗凝；恶性肿瘤（癌症）合并肺栓塞诊治2104版ESC急性肺栓塞管理指南指出，VTE是肿瘤患者最常见的并发症，也是继肿瘤本身之后最常见的第二大死亡原因。癌症患者经常处于高凝状态，同时，许多抗癌药物也使发生静脉血栓栓塞事件的风险增加。肿瘤相关VTE患者与非肿瘤相关VTE患者相比，更容易复发血栓栓塞症，且在抗凝治疗期间更容易发生大出血。据报道，肝素和其他一些抗凝药物有抗癌作用，一些关于低分子肝素与香豆素类衍生物的随机对照试验显示，低分子肝素相对于口服抗凝药可以改善无转移的实体瘤患者的生存期。对于确诊有PE的癌症患者，建议前3-6个月按照体重皮下注射低分子肝素进行治疗，继之持续抗凝治疗直至肿瘤痊愈。恶性肿瘤（癌症）合并肺栓塞诊治2104版ESC急性肺栓塞管理肿瘤合并VTE的意大利专家共识

不同的肿瘤合并VTE口服抗凝药物直接用于肿瘤相关VTE的治疗原则：对肿瘤相关VTE的治疗不推荐直接应用口服抗凝药；美国临床肿瘤协会、美国临床内科医生协会等均主张前6个月单一应用LMWH进行抗凝治疗。若LMWH应用无效则华法林可作为肿瘤相关VTE患者长期抗凝治疗的最佳选择。新型口服抗凝药物（利伐沙班、阿哌沙班、达比加群、依杜沙班）可用于肿瘤相关血栓形成的治疗，但其疗效及安全性目前尚不确定。抗凝治疗6个月后的最佳治疗方案目前尚有争议。肿瘤合并VTE的意大利专家共识

不同的肿瘤合并VTE口服抗凝肿瘤合并VTE的意大利专家共识

不同的肿瘤合并VTE偶发（无症状）肿瘤相关的血栓形成：对肿瘤患者，因其他原因行CT或MRI检查，从而发现的无症状PE,其治疗同有症状PE。对肿瘤患者，因其他原因行CT或MRI检查，从而发现的无症状下肢近端DVT，建议再次行影像学检查，一旦证实，则其治疗同有症状的DVT。对合并单纯亚段PE的肿瘤患者，建议其行影像学检查（包括CTPA和/或双下肢深静脉超声检查）后再决定是否进行抗凝治疗。综上，对偶发（无症状）VTE的肿瘤患者应实行个体化治疗。在初始抗凝治疗时应考虑：有无出血倾向、慢性血栓、血栓相关并发症的发生风险、原位肿瘤及患者个人偏好等。肿瘤合并VTE的意大利专家共识

不同的肿瘤合并VTE偶发（无肿瘤合并VTE的意大利专家共识

不同的肿瘤合并VTE对导管相关的肿瘤并血栓形成者，单用LMWH或LMWH与华法林重叠应用是最佳抗凝治疗选择，其抗凝治疗至少维持3个月。若导管位置无移动，可考虑延长抗凝治疗时间。对中重度肾功能损害患者，当肌酐清除率<50mL/min时，建议对其进行肾功能监测。同时对有严重肾脏疾病（肌酐清除率<30mL/min）的肿瘤合并VTE患者，应避免应用治疗量的LMWH。经抗凝治疗后再发栓塞：对于肿瘤活动期病人及既往有VTE病史同时应用华法林或新型口服抗凝药或低剂量LMWH治疗后仍有VTE复发的病人，建议改用足量LMWH继续抗凝治疗至少4周（专家共识建议长期应用）。若增加LMWH剂量后仍有VTE复发者，则建议再增加总剂量的20-25%后q12h应用继续抗凝治疗至少4周。肿瘤合并VTE的意大利专家共识

不同的肿瘤合并VTE对导管相肿瘤合并VTE的意大利专家共识

不同的肿瘤合并VTE化疗或肿瘤侵犯骨髓所致血小板减少症：对正在进行抗凝治疗（≥1月）的肿瘤相关血栓形成患者，若：①血小板计数（PLT）为30-50×109/L，则可将;LMWH剂量减半，一旦PLT达50×109/L以上，则LMWH恢复足量；②PLT<30×109/L,若预期1周内PLT可升至30×109/L以上，则暂停LMWH，待PLT>30×109/L,则开始应用LMWH.③

PLT<30×109/L且超过1周，则建议临时应用下腔静脉滤器。综上，对于肿瘤相关VTE的治疗应依据不同情况进行个体化治疗。肿瘤合并VTE的意大利专家共识

不同的肿瘤合并VTE化疗或肿Heparin-InducedThrombocytopenia(HIT)

诊治HIT是由IgG型抗体介导的一种药物反应，是在应用肝素抗凝过程中出现的以血小板计数减低及并发栓塞为主要表现的临床综合征。对所有接受肝素治疗的患者均有发生HIT的可能。既往有肝素应用史者，其发生率更高，且易并发致命性血栓栓塞症，如肺栓塞、急性心肌梗死甚至休克等。定义Heparin-InducedThrombocytopenHITI型：较常见，非免疫性反应，很可能与肝素直接激活血小板有关，是一种良性反应。血小板计数多大于100×109/L，极少显著较低；且可自行恢复。II型：为免疫介导的综合征，与多种因素有关，不同的给药方式、给药剂量及多种肝素制剂（如UFH、LMWH及类肝素、达那肝素等）均可引发。其可引起严重血小板减少，且主要并发症并非出血，而是血栓形成，临床可发生广泛的动、静脉血栓形成（HITTS，即HIT伴血栓形成综合征）分类HITI型：较常见，非免疫性反应，很可能与肝素直接激活血小板临床疑诊HIT临床评估（4Ts评分系统）PF4/H抗体测定（EIA测定）血清洗涤血小板活化试验（SRA）存在HIT抗HIT治疗提示存在其他原因所致的血小板减少暂不考虑存在HIT（继续肝素抗凝，监测血小板计数）≥4分<

4分阳性阳性阴性阴性HIT诊断流程图临床疑诊HIT临床评估（4Ts评分系统）PF4/H抗体测定血肺栓塞诊治进展课件抗凝血酶依赖性抑制剂（因子Xa长效抑制剂）非抗凝血酶依赖抑制剂（直接凝血酶抑制剂）非肝素抗凝剂达那肝素磺达肝癸钠重组水蛭素阿加曲班比伐卢定来匹卢定地西卢定现可用于HIT治疗的非肝素抗凝剂有6种，其中被批准用于治疗HIT的有：达那肝素、来匹卢定、阿加曲班；在美国，来匹卢定和阿加曲班被批准用于且仅用于治疗HIT。抗凝血酶依赖性抑制剂非抗凝血酶依赖抑制剂非肝素抗凝剂达那肝素治疗方案：----依据ACCP关于HIT诊治指南治疗方案：肺栓塞诊治进展课件肺栓塞诊治进展课件肺栓塞诊治进展课件预防预防慢性血栓栓塞性肺动脉高压

（CTEPH）

慢性血栓栓塞性肺动脉高压

（CTEPH）

CTEPH定义慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）：指肺动脉及其主要分支由于血栓栓塞所导致的血流受阻，长期不能缓解或进行性加重，导致肺动脉高压。它是肺血栓栓塞症中的一种特殊类型，是血栓不能完全溶解，或者是在深静脉血栓形成反复脱落的基础上继发反复多次栓塞肺动脉，血栓机化，肺动脉内膜慢性炎症并增厚，发展为慢性肺栓塞。它最终导致慢性肺动脉高压和肺通气/血流灌注失衡，进一步发展会出现呼吸功能不全、低氧血症和右心衰竭。是急性肺栓塞的长期并发症。CTEPH定义慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）：指肺动发病率及危险因素发病率：虽然目前尚不清楚CTEPH的发病率，但毫无疑问的是CTEPH在临床实践中往往会被漏诊。相关文献报道，急性肺栓塞后两年内约0.1%~9.1%的患者会演变为CTEPH。危险因素：急性肺栓塞后进展为

CTEPH

的高危因素包括：复发性肺栓塞、无明显诱因的肺栓塞、栓塞血块较大、发病年龄较轻等。对于急性肺栓塞抗凝治疗3个月后仍合并呼吸困难、体力减退或右心衰竭的患者均应评估是否存在CTEPH发病率及危险因素发病率：虽然目前尚不清楚CTEPH的发病率，临床特点临床症状：劳力性进行性呼吸困难，疲乏、无力，干咳，劳累时胸部不适及晕厥较为常见。CTEPH患者的体征和其他任何一种病因导致的肺动脉高压（PAH）的体征基本一致。心脏听诊可以表现为P2亢进、分裂，右心室抬举性波动，不同强度的三尖瓣杂音和右心室第三或第四心音奔马律。发生右心衰竭时还可出现一些其他体征：颈静脉充盈，肝大，腹水，下肢水肿等。2014年欧洲心脏病协会（ESC）急性肺栓塞诊治指南并不推荐对所有无症状的急性肺栓塞患者筛查CTEPH。临床特点临床症状：劳力性进行性呼吸困难，疲乏、无力，干咳，劳CTEPH的诊断CTEPH的诊断需满足两个条件：①右心导管术测量肺动脉平均压≥25mmHg，肺小动脉锲压≤15mmHg；②至少一个肺段灌注缺损，或肺动脉CT成像或肺动脉造影发现肺动脉闭塞。核素肺通气/灌注扫描是诊断CTEPH的首选影像学检查，敏感度和特异度分别为96%~97%、90%~95%，可证明源于血栓栓塞的1个或多个不匹配肺段。CTPA和右心导管术也是CTEPH诊断的必要检查，前者可确定机化血栓的位置，后者可评估肺动脉高压的严重程度；数字减影血管造影（DSA）是明确肺血管解剖的“金标准”，可判断是否存在慢性血栓栓塞、栓塞位置及外科手术可行性，并排除其他诊断。CTEPH的诊断CTEPH的诊断需满足两个条件：①右心导管术CTEPH的诊断流程

临床怀疑CTEPH

超声心动图示三尖瓣反流速度>2.8m/S

及>3个月的抗凝治疗

V/Q扫描

阴性不确定至少1-2个大的肺段缺损

排除CTEPH不确定CTEPH可能CTEPH

右心导管和肺动脉造影（传统DSA、多排

CT或磁共振显像）

CTEPH的诊断流程CTEPH的治疗手术治疗：肺动脉血栓内膜剥脱术仍是CTEPH的首选治疗。药物治疗：2014年欧洲心脏病协会（ESC）急性肺栓塞诊治指南指出，对于不能手术或术后持续存在（或再发的）CTEPH，可使用鸟氨酸环化酶激动剂Riociguat（利奥西呱，是被FDA批准治疗肺动脉高压药物类别的第一个和显示对有慢性血栓栓塞肺动脉高压CTEPH患者有效任何类别的第一个药物）或其他已批准的靶向药物治疗（如类前列腺素药物、内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶-5抑制剂）。介入治疗：新指南对肺动脉球囊成形术等新技术未作任何推荐。CTEPH的治疗手术治疗：肺动脉血栓内膜剥脱术仍是CTEPHCTEPH的治疗流程

明确诊断CTEPH,终生抗凝

CTEPH团队评估是否可以手术治疗是否另一家有经验中心再次评估肺动脉血栓内膜剥脱术靶向药物治疗

持续症状性肺移植肺动脉球囊成肺动脉高压形术等新技术CTEPH的治疗流程

手术后并发肺栓塞的诊治肺栓塞诊治进展课件术后肺栓塞的临床特点主要症状：表现为下床活动、按摩下肢或体位变动后数分钟内出现呼吸闲难、心悸、胸闷、气促、烦躁不安、胸痛、晕厥等，少部分患者有咯血。术前心肺功能正常，术后下地活动时突然呼吸困难、胸痛为其临床经过特点。主要体征：不同程度的颜面、口唇紫绀，脉搏细弱，呼吸急促，心率增快，血压下降，血氧饱和度显著下降等。上述表现均缺乏特异性，且各症状的严重程度有很大差别，需加以区别。术后肺栓塞的临床特点术后发生肺栓塞的治疗根据患者临床危险度分层，进行及时、恰当的抢救。重要治疗措施：心肺复苏，患者一旦出现呼吸、心跳骤停，应立即进行。尽快建立有效的呼吸和中心静脉通道，必要时行气管插管、呼吸机辅助呼吸。抗休克、镇静、镇痛。及时给予抗凝治疗，最常用肝素。溶栓治疗，给予尿激酶、链激酶，该治疗有导致术后继发性出血的可能，要平衡利弊。外科手术摘除血栓，较少采用，但当溶栓治疗有禁忌时建议尽早手术。多学科合作。术后发生肺栓塞的治疗术后可疑高危PE的诊疗策略2008/2014年欧洲心脏病协会（ESC）急性肺栓塞诊治指南指出对高危与非高危PE患者的诊断策略不同。对可疑高危PE患者，床旁超声心动图是首选，如后者发现右心负荷增加则高度提示PE。在病情稳定前不建议外出做CTPA等确诊检查。对于可疑高危PE患者，如无条件进行超声检查，建议直接溶栓。高危PE患者猝死时常规CPR鲜有成效，最根本的措施是去除病因，即去除肺动脉内血栓。相比外科手术取栓或导管介入技术，静脉溶栓更易于实施。大量临床实践表明，对于可疑高危PE需行CPR的患者进行早期溶栓治疗，有助于恢复自主循环，提高存活率。术后可疑高危PE的诊疗策略术后PE溶栓治疗的安全性溶栓是高危肺栓塞患者的一线治疗方案，但因术后PE患者的人群特殊性，临床医生及家属常因担心出血风险而拒绝溶栓。而且大量的临床实践表明，术后PE溶栓引起致命性出血的风险并不高。尽管如此，临床医师应该权衡溶栓治疗的利弊。经皮导管碎栓和取栓仅应用于有溶栓绝对禁忌证或溶栓治疗失败的高危肺栓塞，作为外科手术的替代治疗方法。术后PE溶栓治疗的安全性

新型口服抗凝药物（neworalanticoagulants,NOACs）

四种新型抗凝剂的推荐剂量达比加群：达峰时间2h，半衰期14~17h，80％经肾排泄，20％经胆汁排泄，给药1~2次/d。成人的推荐剂量为每日口服300mg，即150mgbid。利伐沙班：达峰时间2.5~4h，半衰期5~9h(健康人)和9~13h(老年人)，66％经肾代谢，33％经胆汁代谢。推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6~10小时之间进行。阿哌沙班：达峰时间为3h，半衰期12h，其中25％经肾脏排泄，75％经胆汁排泄。推荐剂量为口服阿哌沙班2.5mgbid。依度沙班：已通过FDA认证，并在美国上市。在DVT和PE治疗方面推荐剂量为60mgqd。四种新型抗凝剂的推荐剂量达比加群：达峰时间2h，半衰期14~NOACs的优势起效快、半衰期短：NOACs达峰时间基本在4h以内，能够快速发挥其抗凝作用，因此与华法林不同，其中利伐沙班和阿哌沙班可作为单药治疗，在应用初期不需肝素类药物的桥接。同时，NOACs的半衰期也远小于华法林，在围手术期或有创操作前调整凝血功能及药物桥接时具备优势。相互作用少、效应剂量变化小：相比华法林，NOACs与其他药物相互作用的位点少(仅CYP3A4、P-gP)，因此，NOACs相互作用药物的可控性比华法林强。此外，NOACs的推荐指导剂量适用于大多数人，且在不同年龄、性别、种族等情况下无明显效应差别，这就增加了患者的依从性。NOACs的优势起效快、半衰期短：NOACs达峰时间基本在4NOACs的优势不需实验室监测：由于NOACs的抗凝活性不依赖于抗凝血酶且治疗窗宽、效应剂量变化小，因此不需规律监测凝血以根据INR值频繁调整用药。较低的颅内出血率：出血倾向是抗凝治疗不得不面对的并发症，尤其是颅内出血，常是致命性的。在多个临床Ⅲ期试验中，和华法林相比，NOACs降低了颅内出血发生率。NOACs的优势不需实验室监测：由于NOACs的抗凝活性不依NOACs的不足缺乏特异对抗剂：至今仍无有效的NOACs对抗剂，而出血风险在抗凝治疗中是不容忽视的，一旦患者出现出血可能，推荐使用活性炭以减少NOACs的胃肠道吸收、尝试透析以减少外周血药物浓度(针对低血浆蛋白结合率药物)或输注血液制品，然而效果并不甚理想。缺乏有效的实验室评估抗凝效果方法：尽管NOACs治疗窗口宽，但目前没有特异性观察其治疗水平的实验室指标，存在医生对患者服药监控茫然的问题。在某些情况下，实验室数据对于指导医生调整抗凝治疗仍是必要的。NOACs的不足缺乏特异对抗剂：至今仍无有效的NOACs对抗NOACs的不足半衰期短，漏服后可能出现严重并发症：NOACs较短的半衰期是一把双刃剑。由于半衰期短，为达到持续的抗凝效果，NOACs需要每天服用。如果漏服，其生物学效应很快消失，因而存在治疗漏洞，尤其是房颤患者，栓子可落而导致并发症。肾功能、肝功能不全的影响：NOACs部分由肾脏排泄，肾功能不全的患者对NOACs药物敏感性强，从而增加了出血风险；尽管NOACs仅有一少部分是由肝脏代谢，然而也会增加肝脏负担，因此，肝、肾功能不全患者应慎用NOACs，如肌酐清除率<30ml/min的患者禁用达比加群酯；严重肾损伤的患者(肌酐清除率<30ml/min、与凝血障碍相关的肝病患者以及中、重度肝损伤的患者禁用或慎用利伐沙班。NOACs的不足半衰期短，漏服后可能出现严重并发症：NOACNOACs的不足缺乏更深远的临床应用安全性等研究：华法林作为应用数十年的口服抗凝药，关于其代谢途径、作用机制、个体差异等的相关基因研究已经非常深入，其在临床的应用经验(如：剂量调整、INR值监测、并发症处理等)也非常丰富。而NOACs则上市时间不长，关于其代谢、个体差异、临床使用最佳剂量标准等情况仍需深入探索。此外相较于华法林，NOACs价格昂贵；同时NOACs也存在影响其作用的药物，如CYP3A4和P-gP强抑制剂可以影响利伐沙班的口服剂量。NOACs的不足缺乏更深远的临床应用安全性等研究：华法林作为2014ESC新指南对4种新型口服药物的全面推荐新指南首次就新型口服抗凝药在急性肺栓塞中的应用做了全面推荐，4中新型抗凝药均可替代华法林用于初始抗凝治疗。利伐沙班和阿哌沙班可作为单药治疗（利伐沙班：15mgBid，3周后改为20mgQd；阿哌沙班：10mgBid，7天后改为5mgBid，这样就避免了低分子肝素的合用），达比加群和依度沙班必须在急性期胃肠外抗凝后才能应用。以上4种新型口服抗凝药物均不能用于严重肾功能损害者。此外，新指南还提高了阿司匹林在急性肺栓塞二级预防中的地位，对于不能耐受或拒绝服用任何口服抗凝药物者，可考虑口服阿司匹林。2014ESC新指南对4种新型口服药物的全面推荐新指南首次就肺栓塞介入治疗肺栓塞诊治进展课件介入治疗的适应症目前临床尚未建立急性肺栓塞介入治疗适应证金指标。1998年召开的国际肺栓塞研讨会上，巴黎大学