医学微生物学之化脓性细菌课件整理

第十章化脓性细菌(pyogenicbacterium)1第十章化脓性细菌(pyogenicbacterium)化脓性球菌（病原性球菌）

葡萄球菌属金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌链球菌属链球菌肺炎链球菌奈瑟菌属脑膜炎奈瑟菌淋病奈瑟菌化脓性杆菌大肠杆菌、绿脓杆菌、产气荚膜杆菌、变形杆菌2化脓性球菌（病原性球菌）2第一节葡萄球菌（staphylococcus)最常见的化脓性球菌医院内交叉感染的重要传染源堆积、排列成葡萄串状分布广泛，大多不致病3第一节葡萄球菌（staphylococcus)最常见的化一、生物学性状形态与染色

G+，球形、葡萄串状（见图１、２）培养特性①易培养（营养要求不高）②普通琼脂平板菌落

（脂溶性色素）③血平板（致病菌株）菌落

（β溶血环）/wybb//zz//wybb/by//wh//zl//wybblx//wsx//hhx//zsx//txx//wyyybl/4一、生物学性状形态与染色http://www.syljyy.金葡菌5金葡菌5一、生物学性状3.生化反应触酶（+），致病菌株分解甘露醇4.抗原结构①葡萄球菌A蛋白（staphylococcus

protein

SPA）②多糖抗原（磷壁酸）③荚膜6一、生物学性状3.生化反应6/wtrl//zy//yc//yl//shqh//gwy/7788995、分类：

105、分类：

10一、生物学性状6.抵抗力：在无芽胞菌中最强 耐干燥 耐热性 耐盐性 对碱性染料敏感

如：龙胆紫溶液 对某些青霉素有效，

但易产生耐药性

强弱11一、生物学性状6.抵抗力：在无芽胞菌中最强 强弱11二、致病性

致病物质 所致疾病

/jrsy//jrsy/by//jrsy/wh//jrsy/yf//jrsy/zd//jrsy/zl//jrsy/zz//kfal//kydt//lylx//qt//qt/azb//qt/fl//qt/lb//qt/md//qt/rtr//qt/rxg//rdxw/szqpz//szqpz/by//szqpz/wh//szqpz/yf//szqpz/zd//szqpz/zl//szqpz/zz//yydt//zjfc//zljs/12二、致病性/凝固酶（coagulase）使含有枸橼酸钠或肝素抗凝剂的人或兔血浆发生凝固的酶类物质鉴别有无致病性的重要指标分游离型和结合型两类致病机理：抵抗吞噬细胞的吞噬保护病菌不受血清中杀菌物质的破坏使感染局限化和形成血栓13凝固酶（coagulase）使含有枸橼酸钠或肝素抗凝剂的人或葡萄球菌溶素（staphylolysin）损伤细胞膜的毒素，主要是溶素溶素，对多种哺乳动物RBC有溶血作用。对白细胞、血小板、肝细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞等均有损伤作用溶素是一种外毒素，具有良好的抗原性；经甲醛液脱毒后可制成类毒素14葡萄球菌溶素（staphylolysin）损伤细胞膜的毒素，1515杀白细胞素

（panton-valentine,pv）只攻击中性粒细胞和巨噬细胞，在抵抗宿主吞噬细胞，增强病菌侵袭力方面有意义/wtrl//zy//yc//yl//shqh//gwy/16杀白细胞素

（panton-valentine,pv）只攻击1717肠毒素（enterotoxin）约1/2临床分离的金黄色葡萄球菌可产生肠毒素，分9种血清型耐热100℃，30分钟；抗蛋白酶的水解引起急性胃肠炎即食物中毒作用机制：到达中枢神经系统后刺激呕吐中枢而导致以呕吐为主要症状的食物中毒18肠毒素（enterotoxin）约1/2临床分离的金黄色葡萄毒性休克综合征毒素-1（toxicshocksyndrometoxin1,TSST-1）可引起机体急性高热，低血压休克、脱屑性皮疹，增加对内毒素的敏感性可引起机体多个器官系统的功能紊乱或毒性休克综合征（TSS）TSST-1可能不是引起TSS的唯一病因，葡萄球菌肠毒素和溶血素等与TSS的发病也有密切关系19毒性休克综合征毒素-1（toxicshocksynd

肠毒素ＴＳＳＴ－１超抗原MHCⅡ类分子、T细胞受体Vβ区TNF-、TNF-、IL-2等细胞因子产生休克和微血管损伤、多脏衰竭T细胞激活细菌毒力宿主反应性20超抗原MHCⅡ类分子、T细胞受体Vβ区TN2121表皮剥脱毒素

（exfoliativetoxin）表皮剥脱毒素引起的烫伤样皮肤综合征（staphylococcalscaldedskinsyndrome,SSSS），又称剥脱性皮炎，多见于新生儿、幼儿和免疫功能低下的成人22表皮剥脱毒素

（exfoliativetoxin）表皮剥脱其他耐热核酸酶（heat-stablenuclease）致病性葡萄球菌能产生该酶。耐热，经100℃15min或60℃2h不被破坏；能较强的降解DNA和RNA。耐热核酸酶可作为测定葡萄球菌有无致病性的重要指标之一23其他耐热核酸酶（heat-stablenuclease）2所致疾病侵袭性疾病局部感染：如皮肤粘膜、各组织器官的的化脓性炎症全身感染：如败血症、脓毒血症

毒素性疾病/jrsy//jrsy/by//jrsy/wh//jrsy/yf//jrsy/zd//jrsy/zl//jrsy/zz//kfal//kydt//lylx//qt//qt/azb//qt/fl//qt/lb//qt/md//qt/rtr//qt/rxg//rdxw/szqpz//szqpz/by//szqpz/wh//szqpz/yf//szqpz/zd//szqpz/zl//szqpz/zz//yydt//zjfc//zljs/24所致疾病侵袭性疾病http://www.120sysdyy.毒素性疾病食物中毒假膜性肠炎（菌群失调性肠炎）

肠粘膜被一层炎性假膜覆盖,患者表现为呕吐、腹泻、排水样粘液便或排出肠粘膜样物(由肠粘膜坏死物,炎症渗出物及细菌所组成),烫伤样皮肤综合征（SSSS）毒性休克综合征（TSS）25毒素性疾病食物中毒25三、免疫性人与葡萄球菌接触机会虽多,但不经常发生感染,只有当皮肤粘膜受损后,或免疫力较低时,才易发生感染。可见人类对致病性葡萄球菌有一定天然免疫力患病后，能获得一定的免疫力，但不强26三、免疫性人与葡萄球菌接触机会虽多,但不经常发生感染,只四、微生物学检查法27四、微生物学检查法27分离培养小猫试验标本脓汁，血液，剩余食物，呕吐物等发酵甘露醇血浆凝固酶耐热核酸酶直接涂片镜检形态、排列、染色性生长现象色素，溶血生化反应致病性鉴毒素检查28分离培养小猫试验标本脓汁，血液，剩余食物，呕吐物等发酵甘露醇药敏实验29药敏实验29防治原则防

注意个人卫生

防止医源性感染

防止耐药性产生治

抗菌素药敏试验自身菌苗疗法

注意消毒隔离30防治原则防注意防止防止治抗小结致病性葡萄球菌的特征产生金黄色色素血平板上菌落周围有透明溶血环产生血浆凝固酶产生耐热核酸酶分解甘露醇31小结致病性葡萄球菌的特征313232333334343535葡萄球菌A蛋白（SPA）概念：金黄色葡萄球菌的一种表面抗原，与细胞壁肽聚糖呈共价结合的单链多肽特点；可与人类IgG1、IgG2和IgG4的Fc段呈非特异性结合意义：具有抗吞噬、促细胞分裂、致超敏反应等活性实际应用价值，如：帮助检测抗原、抗体36葡萄球菌A蛋白（SPA）36第二节链球菌属（Streptococcus)革兰氏染色阳性,链状排列主要分布在口腔、鼻咽部、上呼吸道，多数不致病A组链球菌和肺炎链球菌是致病菌可根据溶血现象、抗原结构、对氧的需要分类医学全.在.线37第二节链球菌属（Streptococcus)革兰氏染色阳根据溶血现象分类甲型溶血性链球菌：称甲型溶血或溶血，溶血环中的红细胞并未完全溶解，多为条件致病菌乙型溶血性链球菌：称乙型溶血或溶血，溶血环中的红细胞完全溶解，致病力强丙型链球菌：无溶血环，一般不致病38根据溶血现象分类甲型溶血性链球菌：称甲型溶血或溶血，溶血3939根据抗原结构、对氧的需要分类按多糖抗原，可分成20群；对人致病的链球菌菌株，90%左右属A群，同一群的链球菌又分若干型。链球菌的群别与溶血性间无平行关系，但对人类致病的A群链球菌多数呈现乙型溶血。需氧、兼性厌氧、厌氧性链球菌40根据抗原结构、对氧的需要分类按多糖抗原，可分成20群；对人致一、A群链球菌（一）生物学性状1．形态结构2．培养特性3．生化反应4．抗原结构5. 分类6.抵抗力41一、A群链球菌（一）生物学性状41形态与染色球形或椭圆形，呈长短不一的链状排列，易被普通的碱性染料着色，革兰染色阳性（见图１、２）无芽胞，无鞭毛，培养早期（2~4h）形成透明质酸的荚膜42形态与染色球形或椭圆形，呈长短不一的链状排列，易被普通的碱性4343培养特性营养要求较高，需补充血液、血清、葡萄糖等在血清肉汤中易形成长链，管底呈絮状沉淀在血琼脂平板上，不同菌株溶血不一44培养特性营养要求较高，需补充血液、血清、葡萄糖等44生化反应链球菌一般不分解菊糖，不被胆汁溶解，这两特性可用来鉴别甲型溶血性链球菌和肺炎链球菌。链球菌与葡萄球菌不同，不产生触酶。45生化反应链球菌一般不分解菊糖，不被胆汁溶解，这两特性可用来鉴抗原构造蛋白质抗原：或称表面抗原，具有型特异性，位于C抗原外层。与致病性有关的是M抗原多糖抗原：或称C抗原。系群特异性抗原，是细胞壁的多糖组分46抗原构造蛋白质抗原：或称表面抗原，具有型特异性，位于C抗原外4747抵抗力对青霉素、红霉素、四环素、磺胺都很敏感；青霉素是链球菌感染的首选药物，耐药菌株极少。48抵抗力对青霉素、红霉素、四环素、磺胺都很敏感；48（二）致病性致病物质所致疾病49（二）致病性致病物质49致病物质细菌的胞壁成分（介导黏附）：脂磷壁酸（LTA）纤维黏连蛋白结合蛋白（fibronectinbindingprotein,FBP）M蛋白——抗吞噬和抵抗细胞内的杀菌作用外毒素：致热外毒素（streptococcalpyrogenicextoxin,SPE）链球菌溶素50致病物质细菌的胞壁成分（介导黏附）：50

链球菌溶血素(streptolysin,SL)测抗“O”抗体:测定患者血清中抗“O”抗体的含量,用于风湿热的辅助诊断.51链球菌溶血素(streptolysin,SL)测抗“O”抗3.侵袭性酶透明质酸酶：透明质酸→溶解细胞间质链激酶(streptokinase,SK)：

纤维蛋白溶酶→溶解血块链道酶（streptodomase,SD）： DNA→脓液稀薄523.侵袭性酶透明质酸酶：透明质酸→溶解细胞间质52所致疾病化脓性感染：①皮下、皮下组织感染：脓疱疮、蜂窝组织炎、淋巴管炎、丹毒等②其他系统感染：咽峡炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎中毒性感染：①猩红热：临床特征为发热、咽峡炎、全身弥漫性鲜红皮疹②TSS超敏反应性疾病：急性肾小球肾炎、风湿热53所致疾病化脓性感染：①皮下、皮下组织感染：脓疱疮、蜂窝组织炎5454临床感染丹毒和淋巴管炎(ErysipelasandLymphangitis)丹毒和淋巴管炎均为化脓性链球菌感染丹毒主要侵犯皮肤毛细淋巴管丹毒以皮肤红肿热为特征表现，特点是皮疹呈猩红，边缘清楚，伴剧痛。淋巴管炎表现为明亮红线向肢体延伸的皮肤感染青霉素治疗，无需外科清创55临床感染丹毒和淋巴管炎(Erysipelasand面部丹毒急性期面部丹毒恢复期56面部丹毒急性期面部丹毒恢复期56脓疱疮(ImpetigoContagiosa)常见于卫生条件差和营养不良的病人中通过檫伤或昆虫叮咬进入皮内单个或多个金黄色、有厚硬皮的病损口服药即有效57脓疱疮(ImpetigoContagiosa)面部链球菌脓皮病58面部链球菌脓皮病58猩红热（ScarletFever）致热外毒素咽炎表现特殊体征：猩红热皮疹、口周苍白、

草莓舌、杨梅舌(舌乳头充血肿胀)

59猩红热（ScarletFever）致热外毒素59StreptococcalToxicShockSyndrome（strepTSS）国外报道A群链球菌，国内为草绿色链球菌。多数患者为既往健康的成年人，感染呈进行性，常并发菌血症，局部剧烈疼痛，发热，低血压，深部软组织感染和多系统器官功能衰竭为特征。总体上虽经积极抢救，病死率仍有30%。

发病机制与超抗原密切相关。60StreptococcalToxicShock（三）免疫性能建立牢固的同型抗毒素免疫但因其型别多，各型间无交叉免疫力，故常可反复感染61（三）免疫性能建立牢固的同型抗毒素免疫61（四）微生物学检查1、直接涂片镜检分离培养生化鉴定血清学检查2、测抗“O”抗体:测定患者血清中抗“O”抗体的含量,用于风湿热的辅助诊断.62（四）微生物学检查1、直接涂片镜检分离培养（五）防治原则减少传染源注意消毒治疗患者以青霉素G为首选药物，须治疗彻底，防止超敏反应性疾病的发生63（五）防治原则减少传染源636464656566666767草莓舌68草莓舌68杨梅舌69杨梅舌69二、肺炎链球菌(S.pneumoniae)链球菌属。广泛分布于自然界，主要寄生于人类上呼吸道，多数不致病。70二、肺炎链球菌(S.pneumoniae)链球菌属。701.形态结构G+，呈矛尖状，成双排列，（图）标本或液体培养中成链状。有荚膜，无鞭毛，不形成芽胞。(一)生物学性状711.形态结构G+，呈矛尖状，成双排列，（图）标本或液体培养中2.培养特性营养要求较高，含血液或血清的培养基中生长。血平板——菌落周围有草绿色溶血环，似甲链，该菌产生自溶酶，培养时间过长菌落呈脐状。液体培养基中培养24h，呈均匀混浊，后期因产生自溶而变得澄清722.培养特性营养要求较高，含血液或血清的培养基中生长。723．生化反应

多数发酵菊糖。胆汁溶菌试验阳性：菌液中加入胆汁或10%去氧胆酸钠，37℃，5-10min，激活本菌的自溶酶，出现溶菌现象。733．生化反应多数发酵菊糖。734．抗原结构荚膜多糖抗原：多糖抗原，型特异性，共8４型，１~３型引起大叶性肺炎。C多糖抗原：存在于细胞壁，在钙离子存在时,C多糖可与正常人血清中称为C-反应蛋白(Creactiveprotein,CRP)结合，发生沉淀。

744．抗原结构荚膜多糖抗原：多糖抗原，型特异性，共8４型，１(二)致病性1．致病物质2．所致疾病75(二)致病性1．致病物质751.主要致病物质荚膜：肺炎球菌的主要致病力，抗吞噬作用。有荚膜的光滑（S）型菌有毒力，失去荚膜的粗糙（R）型毒力减低或消失。761.主要致病物质荚膜：肺炎球菌的主要致病力，抗吞噬作用。72.所致疾病

存在于正常人上呼吸道。仅在人体抵抗力下降时才引起疾病。如大叶性肺炎，支气管炎等可继发胸膜炎、脓胸等

772.所致疾病存在于正常人上呼吸道。77(三)微生物学检验

标本采集痰、脓液、血液等。78(三)微生物学检验标本采集78检验方法及鉴定1.直接涂片革兰氏染色，荚膜染色2.分离培养①胆汁溶菌试验。②菊糖发酵。③Optochin试验。④小鼠毒力试验：接种后12-36h，死亡。 与草绿色链球菌鉴别79检验方法及鉴定7980808181Optochin敏感试验阳性：单个菌落涂于血平板上，用optochin纸片贴于接种区中央，35℃需氧培养过夜，抑菌圈>２０mm。82Optochin敏感试验阳性：单个菌落涂于血平板上，用opt

为一群G-球菌，成双排列，有菌毛，需氧，有氧化酶、触酶。主要致病菌是脑膜炎球菌(merningococcus)和淋球菌(gonorrhoeae)第三节 奈瑟菌属（neisseria）83为一群G-球菌，成双排列，有菌毛，需氧，有氧化酶、触酶。第一、脑膜炎球菌即脑膜炎奈瑟菌，是流行性脑脊髓膜炎的病原体84一、脑膜炎球菌即脑膜炎奈瑟菌，84（一）、生物学性状1．形态结构2．培养特性3.抗原结构4．抵抗力85（一）、生物学性状1．形态结构851．形态结构G-，肾形，成双排列在患者脑脊液标本中位于中性粒细胞内新分离菌株有荚膜、菌毛。861．形态结构G-，肾形，成双排列8687872．培养特性营养要求高，普通琼脂板不长，须在含有血液或血清的培养基上培养，常用血液、巧克力培养基初次分离，须5-10%CO2才能生长发育菌落：凸起，光滑、圆形，灰白色，半透明易自溶882．培养特性营养要求高，普通琼脂板不长，须在含有血液或血清的89893.抗原结构荚膜多糖抗原：可分１３个血清群，对人致病的主要是A群外膜蛋白分型LPS903.抗原结构荚膜多糖抗原：可分１３个血清群，对人致病的主要是4.抵抗力对寒冷、光、热力，干燥等十分敏感。室温3h，５５℃5min死亡。采集标本：注意保温、保湿迅速送检。对磺胺类、青霉素、链霉素均敏感。

914.抵抗力对寒冷、光、热力，干燥等十分敏感。室温3h，５５℃对脑膜炎奈瑟氏菌的标本采送，哪一种是错误的？

A、低温B、保温

C、防干燥D、快速92对脑膜炎奈瑟氏菌的标本采送，哪一种是错误的？92（二）、致病性与免疫性1．致病物质2．所致疾病3. 免疫性93（二）、致病性与免疫性1．致病物质931.致病物质内毒素(主要）荚膜菌毛941.致病物质内毒素(主要）942.所致疾病传染源：带菌者和流脑病人传播途径：呼吸道直接传播，密切接触易感性：普遍易感，6月～2岁婴幼儿童 发病率高；流行季节：明显季节性，多发于冬春季952.所致疾病传染源：带菌者和流脑病人952.所致疾病流脑发病过程可分为三个阶段：首先侵入鼻咽部，引起局部感染(前驱期）；继而细菌入血，引起菌血症（败血症期）；细菌可侵犯脑脊髓膜（脑膜炎期）。病情复杂多样轻重不一，一般表现为３种临床表现：普通型、暴发型、慢性败血症962.所致疾病流脑发病过程可分为三个阶段：首先侵入鼻咽部，引3.免疫性主要是体液免疫。因带菌状态、正常寄居于鼻咽部的不致病脑膜炎球菌间的交叉抗原而获得一定的免疫性。973.免疫性主要是体液免疫。97(三)微生物学检验1．标本采集

菌血症期病人采集血液有出血点或瘀斑者，可取瘀斑渗出液有脑膜刺激症状，抽取脑脊液98(三)微生物学检验1．标本采集982．检验方法①直接涂片检查脑脊液或瘀斑渗出液，干燥固定后革兰染色，若发现G-双球菌，呈肾形成对，可初报992．检验方法①直接涂片检查99②分离培养鉴定氧化酶试验：阳性触酶试验：阳性血清凝集试验：阳性100②分离培养鉴定100氧化酶实验101氧化酶实验101二、淋球菌即淋病奈瑟菌为淋病的病原体，人是唯一天然宿主和传染源侵犯人类泌尿生殖系统引起淋病(首位性病)102二、淋球菌即淋病奈瑟菌102（一）、生物学性状（略）1．形态结构2．培养特性3.生化反应4．抵抗力103（一）、生物学性状（略）1．形态结构103104104（二）、致病性与免疫性1．致病物质2．所致疾病3. 免疫性/fkyz//byby//fkzl//gjjb//jhsy//fkzx//gjjb/gjml//fkyz/ydy//fkzl/zgjl//byby/byjc//fkzx/cvmxf//jhsy/rljs//fkyz/bdyc//byby/nxby//fkzx/yczx//jhsy/wtrl//jhsy/yaoliu//gjjb/gjxr//fkyz/fjy//fkzl/lcnz//byby/byzl//jhsy/gwy//byby/lcxby//fkzx/ydjs//jhsy/jyzs//gjjb/gjfd//fkyz/pqy//fkzl/ydnz//byby/byyy//fkzx/yjbt//gjjb/gjy//fkyz/ndy//fkzx/ydzx//byby/gjxby//fkzx/ydzz//jhsy/zyjc/105（二）、致病性与免疫性1．致病物质http: