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文档简介

供应室质量标准

供应室质量标准一清洗质量评价标准:各种器械物品清洗后均应清洁干燥,无肉眼可见的污迹、锈迹及各种胶布痕迹等。

:轴节和齿部洁净,活动度好。

,活动度好,刀口无残缺。

、齿槽多、关节多的器械齿槽内、关节内无垢、无锈,活动度好。

,针尖锐利无钩,针栓和针芯配套。

治疗碗、弯盘、方盘等:表面和卷边内均清洁干燥。

、盒类物品:无胶布痕迹,无明显粘贴痕迹,筛孔启闭敏捷。

:清楚光亮、透亮     度好、不挂水珠。

:内外壁均通透无水垢。

、连接管等胶类管道:管腔内外均清洁干燥,无附着物,无胶布痕迹。

二器械物品包装质量标准、碗、盆等物品尽量单个包装,若多个包装在一起和直径一样大时,全部的开口应朝向同一个方向,且个体间要用吸湿纱垫隔开使其有肯定间隙以利灭菌时蒸汽穿透。

,尽量拆卸包装;血管钳等轴节类器械,不完全锁扣包装;尖剪、眼科剪、眼科镊等尖锐、精细器械,先用爱护套爱护尖锐、精细端再包装;管腔类物品应盘绕放臵,保持管腔通畅;有盖的器皿应开盖。

,胶带长度与灭菌包体积、重量相相宜,松紧适度、封包严密。

内、外包布应清洁干燥、无破损、无异物黏附,大小相宜。

,包装完整无破损,其密封宽度≥6,包内器械距封口处≥。

6.包装程序遵循相关规范要求。

3050,敷料包重量不超过5,器械包重量不超过7。

高度危急性物品灭菌包内有包内化学指示物;假如透过包装材料科可直接观看到包内灭菌化学指示物,则包外可不使用灭菌化学指示物。

、全面,包括注明物品名称、包装者核对者、灭菌日期、失效日期、灭菌器编号即炉号和灭菌批次即炉次,具有追溯性。

三灭菌物品装载质量标准:灭菌包体积不超过303050,敷料包重量不超过5,器械包重量不超过7,包装严密、松紧相宜,外包布完整无破损、无补丁,干净干燥;每个包包外均有灭菌化学指示物假如透过包装材料科可直接观看到包内灭菌化学指示物,则包外可不使用灭菌化学指示物,包外标识精确     、清楚、全面,不合格的包退回重新包装。

,待灭菌物品的装载量不得超过灭菌器柜室容积的90%,同时又不能少于5%,以避开“小容量”效应。

,,且各灭菌包不能碰触到灭菌器内壁。

、器具和物品,臵于同一批次灭菌。

难灭菌的放上层,简单灭菌的放下层。

、器具和物品混合,臵于同一批次灭菌时,纺织类物品放上层、竖放,金属器械类放下层,以免湿包。

、硬式容器平放;盘、碗、盆类物品,应斜放,包内容器开口朝向全都;玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品倒立或侧放;纸塑包装侧放,纸面与塑料面接触,避开塑料面与塑料面直接接触;纸袋侧放。

四灭菌物品卸载质量标准,保持物品在灭菌器内停留10分钟。

,冷却时间﹥20分钟,且避开放在冷气空调出风口下方,禁止用手触摸各灭菌物品。

,同时,灭菌物品冷却后,取出化学监测包检查包内化学指示卡确认灭菌合格,方可卸载、分类放臵灭菌物品。

,湿包需重新

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