共享健康珍爱生命_第1页
共享健康珍爱生命_第2页
共享健康珍爱生命_第3页
共享健康珍爱生命_第4页
共享健康珍爱生命_第5页
已阅读5页，还剩15页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

共享健康珍爱生命第1页，课件共20页，创作于2023年2月第3节人类遗传病榆树市高级中学徐晓红第2页，课件共20页，创作于2023年2月（1）人类遗传病都是先天性疾病吗？举例说明。（2）先天性疾病都是遗传病吗？举例说明。（3）家族病都是遗传病吗？举例说明。讨论：第3页，课件共20页，创作于2023年2月问题组：1.人类的遗传物质是什么？2.DNA上有遗传效应的片段称为什么？3.基因的主要载体是什么？第4页，课件共20页，创作于2023年2月白化病图片第5页，课件共20页，创作于2023年2月常染色体显性遗传病第6页，课件共20页，创作于2023年2月苯丙酮尿症第7页，课件共20页，创作于2023年2月抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传病第8页，课件共20页，创作于2023年2月外耳廓多毛症第9页，课件共20页，创作于2023年2月多基因遗传病唇裂第10页，课件共20页，创作于2023年2月多基因遗传病无脑儿第11页，课件共20页，创作于2023年2月舟舟21三体综合征第12页，课件共20页，创作于2023年2月第13页，课件共20页，创作于2023年2月13三体综合症出生体重低，生长发育迟缓，智力低下。小头，前额低斜，前脑无裂畸形，头皮缺损。眼球小或无，唇裂。先天性心脏病。第14页，课件共20页，创作于2023年2月18三体综合症生长发育障碍，智力低下。枕部突起，眼裂狭小，耳低位，耳廓畸形。90%有先天性心脏病,肌张力亢进第15页，课件共20页，创作于2023年2月特纳氏综合征患者第16页，课件共20页，创作于2023年2月

1、请大家指出下列遗传病各属于何种类型？

（1）苯丙酮尿症A.常显

（2）21三体综合征B.常隐

（3）抗维生素D佝偻病C.X显

（4）软骨发育不全D.X隐

（5）红绿色盲E.多基因遗传病

（6）青少年型糖尿病F.常染色体病

（7）性腺发育不良G.性染色体病

练习：第17页，课件共20页，创作于2023年2月推断单基因遗传病的一般步骤：1.首先，确认或者排除伴Y染色体和细胞质遗传。2.其次，确定显隐关系。无中生有为隐性，有中生无为显性。3.确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先，假设是后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。第18页，课件共20页，创作于2023年2月2009广东高考题5．右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

A．Ⅰ-1B

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 备课教案

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论