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文档简介
2023/7/2612023/7/261温州市规定16种急救药品使用规范温州市人民医院急诊科陈新国2023/7/2622023/7/262温州市急诊医学质控中心文件
温急控字[2014]1号
关于更换温州市抢救推车常备药品通知
二O一四年一月十八日1#肾上腺素针Adrenaline2#去甲肾上腺素针Noradrenaline3#异丙肾上腺素针Isoprenaline4#多巴胺针Dopamine5#多巴酚丁胺针dobutamine6#
西地兰/毛花洋地黄甙针Lanatoside7#利多卡因针Lidocaine8#胺碘酮/可达龙针Amiodarone9#阿托品针Atropine10#硝酸甘油针Nitroglycerin11#速尿/呋塞米针Furosemide12#氨茶碱针Aminophylline13#地塞米松针Dexamethasone14#安定/地西泮针Diazepam15#纳洛酮针Naloxone16#
50%葡萄糖针Glucose2023/7/2632023/7/2631.肾上腺素作用:激动心肌、传导系统和窦房结的β1受体,使心肌收缩力增强,心输出量增加,传导加速和心率增快,心肌耗氧量增加。作用于骨骼肌β2受体,使血管扩张,降低周围血管阻力而减低舒张压。作用于冠状血管引起血管扩张,改善心脏供血。激活皮肤粘膜和内脏血管的α受体,使皮肤、粘膜及内脏血管收缩,尤其是肾动脉明显收缩。激动支气管平滑肌β2受体,使支气管扩张。2023/7/2642023/7/264临床应用:(1)心肺复苏中的应用:可以静脉注射或气管内给药,偶尔也可以心内注射。静脉注射时剂量是1mg,每2—3分钟一次。亦可1mg、3mg、5mg间隔2—3分钟给入。大剂量给药方案能提高心肺复苏的成功率,但不能降低死亡率,现不主张常规应用。(2)抢救过敏性休克:能收缩血管,兴奋心肌,升高血压,松驰支气管平滑肌。可以缓解过敏性休克所致的心跳微弱,血压下降和呼吸困难等症状。用法:0.5-1mg皮下注射或小剂量静脉滴注。(3)解除支气管哮喘:能兴奋β受体,使支气管平滑肌松弛,缓解哮喘。能收缩肺血管,改善其它支气管扩张剂引起的通气血流比例失调。用法:皮下注射,每次0.25mg–0.5mg,极量1mg。2023/7/2652023/7/265(4)其它:纠正体外循环后的低心排综合征。不作为休克或治疗低心排综合征的首选药物,仅在应用了多巴胺和多巴酚丁胺而升血压效果仍不好的顽固性严重低血压时下才考虑使用。使用从小剂量开始,一般先从0.01μg/Kg·min开始输注,可逐渐增加至0.2~0.5μg/kg·min
。
局部给药,收缩血管以减轻结膜充血,以及控制皮肤黏膜的表面出血。加入局麻药液中可延长脊神经阻滞时间。用于治疗低血糖症,如胰岛素作用过度所致者。2023/7/2662023/7/266不良反应:心悸、烦燥、头痛、血压升高及心律失常。注意事项:(1)器质性心脏病、高血压、动脉硬化、糖尿病、甲亢及妊娠等慎用。(2)与全麻药如氯仿、环丙烷、氟烷等同用,可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感,有发生严重室性心律失常的危险。与洋地黄类合用可导致心律失常,因洋地黄类可使心肌对肾上腺素的反应更敏感。(3)酸性环境中作用降低,与碱性药物混合后失效。2023/7/2672023/7/2672.去甲肾上腺素作用:强烈的α受体激动药,同时也激动β1受体。通过α受体的激动,可引起血管极度收缩,使血压升高,冠状动脉血流增加。通过β1受体的激动,使心肌收缩加强,心排出量增加。(但不是主要作用)2023/7/2682023/7/268临床应用:常用于感染性休克病人,难治性低血压伴SVR降低(低排低阻型)。对有效血容量不足所致的休克或低血压,去甲肾上腺素作为急救时补充血容量的辅助治疗,以使血压回升暂时维持脑与冠脉灌注,直到补足血容量治疗发挥作用。治疗急性心肌梗塞、体外循环、嗜铬细胞瘤切除等引起的低血压。治疗椎管内阻滞时的低血压及心肺复苏后血压维持。上消化道出血的辅助治疗。2023/7/269注意事项:为防止注射局部组织坏死,可用中心静脉导管方法或选择大静脉给药。注意血容量补充(根据中心静脉压)。小剂量和低浓度给药,不宜长时间持续用药,以免血管剧烈收缩,加剧微循环障碍。常规剂量:0.02~0.5ug/kg.min(upto2),监测血压和尿量,调整用药速度。2023/7/26102023/7/26103.异丙肾上腺素为纯-肾上腺素能受体激动剂,对β1和β2受体均有较强大的激动作用,对α受体几无作用。主要作用如下:1、作用于心脏β1受体,使心肌收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量和心肌耗氧量增加。2、作用于血管平滑肌β2受体,使骨骼肌血管明显舒张,肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张,血管总外周压力降低。其心血管作用导致收缩压升高,舒张压降低,脉压变大。3、作用于支气管平滑肌β2受体,使支气管平滑肌松弛。2023/7/26112023/7/2611临床应用:主要用于短暂治疗血流动力学不稳定且阿托品类药物治疗无效的心动过缓、心脏阻滞和其他传导异常以及心脏移植后去神经支配心脏的患者。剂量与用法:起始剂量为0.02ug/kg.min,可逐渐增至1ug/kg.min。不良反应:增加心肌耗氧,易致心肌缺血,慎用于冠脉供血不足者。可诱发严重心律失常,包括室速和室颤。2023/7/26124.多巴胺1~5µg/kg/min多巴胺样作用使肾、冠脉、脑、肠系膜血管扩张,血压心率无明显变化肾血管扩张利尿小剂量中等剂量大剂量最常用的血管活性药。去甲肾上腺素的化学前体,既有α受体激动作用,又有β受体激动作用,此外还有特异性受体—多巴胺受体1和受体2的作用,生理条件下具有血管扩张作用。临床应用中,其作用是浓度相关性。10~20µg/kg/min兴奋α受体使全身动、静脉血管收缩。>20µg/kg·min时作用类似去甲肾上腺素内脏血管收缩升压5~10µg/kg/min兴奋β受体心率升高、心肌收缩力升高、心排量升高、体循环阻力增加不明显正性肌力+扩血管强心2023/7/26132023/7/2613
临床应用:(1)治疗各种原因引起的休克(以中、大剂量为主)。(2)治疗心功能不全(以中、小剂量为主)。(3)因肾动脉血流减少相关的水肿(小剂量)。(4)治疗肾功能不全(以小剂量为主,现不主张用于急性肾功不全的少尿期)。不良反应:主要是剂量过大或注射速度过快引起的心动过速、心律失常以及肾动脉收缩所致肾功能不全。2023/7/26142023/7/2614注意事项1采用有效的最低剂量,最大剂量<30µg/kg·min2用注射泵或输液泵给药,以确保剂量的精确控制和输入速率均一3有指征的患者应尽早使用6大剂量可引起恶心、呕吐,如漏出血管可引起皮肤皮下组织坏死(及时发现可局部应用普鲁卡因或酚妥拉明)4停药前逐渐减量,以防低血压,同时要使容量负荷达到优化7不可与碱性药物混用(抗休克时二者均为常用药)5加快心率,增加心肌氧耗(某些情况下可导致心肌缺血)和乳酸产生增加,增加肺循环阻力(有时可使心排量下降)2023/7/26152023/7/26155.多巴酚丁胺作用:是人工合成的儿茶酚胺类药物,通过激动β受体,具有很强的正性肌力作用,在增加心肌收缩力的同时,伴有左室充盈压的下降。对血管具有收缩和扩张的双重作用(与剂量有关),能选择性地增强心肌收缩,又无显著的心率增加,用药后心排血量增加而心肌氧耗量增加极少,在心源性休克合并心衰时似乎优于多巴胺。其增加内脏血流的作用是通过心排量增加而非作用于多巴胺受体的扩血管作用。为纠正左心衰的良药,特别是肺循环和体循环阻力升高的患者。不应做为升压药,用于容量不足或外周血管阻力降低的患者。2023/7/26162023/7/2616临床应用:1.充血性心力衰竭,尤适用于慢性失代偿性心衰和严重心衰,用药后血流动力学改善,表现为心排量增加,肺动脉压和肺小动脉契嵌压下降,尿量增加。2.心脏手术后低排高阻型心功能不全。3.急性心梗并低心排量。4.感染性休克,细菌毒素、炎性介质等致心肌受损,心功能下降,在血容量补充后血压仍不能维持时。剂量与用法其作用具有剂量依赖性,常用剂量是2.5-20ug/kg.min,最大剂量不宜超过30ug/kg.min。2023/7/26172023/7/2617不良反应:过量时引起血压升高或心动过速。注意事项:(1)特发性肥厚性心肌病、高血压、妊娠慎用。(2)房颤病人,应先用洋地黄制剂。(3)忌与β受体阻滞剂合用。(4)忌与碱性药物混用。2023/7/26182023/7/2618微泵
微泵能将药物精确、定量、均匀、持续地泵入体内,在临床中应用广泛,尤其在血管活性药物的使用中,因其直观、简便、易推广及易教学等优点而发挥了重要作用。血管活性药物在危重病人的救治中的作用举足轻重,其应用要求做到精确、安全、有效。2023/7/26192023/7/2619基本公式注射器内加入药物剂量(mg)=3(mg)×患者体重(kg)计算出的血管活性药物一般均稀释至50mL微泵速度1mL/h即为1g/(kg·min)3为系数,可根据不同的配药浓度,对系数进行简单衍化,以满足临床用药的需要。20CompanyLogo20举例患者体重50kg,应用多巴胺4g/(kg·min)微泵维持。药物剂量多巴胺(每支20mg/2mL)剂量=50kg×3(mg)=150mg(即15mL)配药容量15mL(药物液量)+35mL(稀释液)=50mL微泵速度微泵4mL/h维持由于肾上腺素、去甲肾、异丙肾等药物通常使用的剂量较小,因而常将系数3缩小10倍或100倍即药物剂量(mg)=患者体重(kg)×0.3(mg)[或0.03(mg)]微泵速度1mL/h即为0.1g/(kg·min)[或0.01g/(kg·min)]。2023/7/26212023/7/2621血管活性药物输注中的注意事项
1因时常使用高浓度药物,最好从中心静脉给药。2输注过程中尽量避免经同一通路推注其他药物,以防积存在通路中的高浓度药物被快速推入静脉,引起血流动力学激烈波动。3应用血管活性药物注意从低浓度、低速度开始。用药期间严密监测血压、心率及心律的变化。根据血压、心率和心律情况调整注射速度,确保药物应用的有效剂量。4多巴胺常用于抗休克。休克时组织有效循环灌注不足,血管通透性增加,滴入多巴胺后静脉血管痉挛,易导致药液渗漏,应及时更换输液部位,并采用硫酸镁冷敷。2023/7/26222023/7/2622血管活性药物输注中的注意事项
5有些患者对血管活性药物特别敏感和依赖,极微量速度的改变或极短时的中断即可引起血压、心率的大幅度波动,出现一过性的不适,甚至危及生命。因此,在换管及使用中应及时、快速更换药物。6如有两种微泵用药通过三通从同一种静脉同时输入时。微泵速度过慢<1mL/h时,极易引起静脉回血及阻塞,可酌情将药液稀释1~2倍,同时将推入速度增加到1~2倍。7在应用血管活性药物时,停用过早或减量速度过快,易引起停药反应,导致不良后果。因此,在血管活性药物应用中,应严格遵守循序渐进原则,逐渐减量。2023/7/26232023/7/26236.西地兰作用:加强心肌收缩力、减慢心率、减慢传导、提高自律性。临床应用:急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重。室上性心动过速。控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。用法用量:静脉注射。成人常用量:用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,首剂0.4~0.6㎎,以后每2~4小时可再给0.2~0.4㎎,总量1~1.6㎎。本品静脉注射获满意疗效后,可改用地高辛常用维持量以保持疗效。
2023/7/26242023/7/2624以下情况禁用:洋地黄中毒或过敏房颤及房扑伴显性预激高度房室传导阻滞病态窦房结综合征室性心动过速、心室颤动梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑)心肌梗死后最初6小时以下情况慎用:低钾血症不完全性房室传导阻滞高钙血症甲状腺功能低下缺血性心脏病心肌炎活动期肾功能损害2023/7/26252023/7/26257.利多卡因作用:属于Ib类窄谱抗心律失常药物,主要作用部位是心室,对希-普纤维和心室的电活动产生影响。抗室性心律失常作用迅速有效,静脉注射后15~30s即出现疗效,因而在20世纪被认为是治疗室速的首选药物。临床应用:最常用于急性冠脉综合征及洋地黄中毒、心脏外科手术及心导管导致的室性期前收缩和室性心动过速。仅用于室性心律失常,对室上性心律失常无效。2023/7/26262023/7/2626用法用量:①静脉注射:1~1.5mg/kg体重(一般用50~100mg)作首次负荷量静注2~3分钟,必要时每5分钟后重复静脉注射1~2次,但1小时之内的总量不得超过300mg。②静脉滴注:一般以5%葡萄糖注射液配成1~4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。在用负荷量后可继续以1~4mg/min速度静滴维持,或以15~30ug/kg.min速度微泵维持。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量,以0.5~1mg/min静滴。2023/7/26272023/7/2627不良反应:作用于中枢神经系统,引起语言不清、眩晕、嗜睡、意识改变、感觉异常、肌肉震颤、昏迷及呼吸抑制等。可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。超量可引起惊厥和心脏骤停。2023/7/26282023/7/26288.胺碘酮胺碘酮是以Ⅲ类药物作用为主的心脏离子多通道阻滞剂,兼具Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药物的电生理作用。胺碘酮延长动作电位时程,但基本不诱发尖端扭转型室性心动过速(室速)。这是因为胺碘酮虽可延长心房和心室的动作电位时程,但不诱发后除极电位,不增加复极离散。电生理特性--多通道阻滞;不诱发尖扭的机制2023/7/26292023/7/2629临床应用常用作电复律的准备用药。如不能转复,可增加电复律效果;复律后维持稳定窦律。转复48h内房颤。控制房颤(超过48h)心室率。有心功能降低的重症患者,洋地黄制剂及胺碘酮可以作为首选(急性期)。急性心肌梗死伴房颤:控制室率是基本治疗,静脉应用胺碘酮减慢心率为Ⅰ类推荐。若华发令抗凝,INR2.0-3.0,食道超声:心房无血栓,可转复。不能转复者电复律。血流动力学稳定的单形性室速、不伴QT间期延长的多形性室速和未能明确诊断的宽QRS心动过速中应作为首选。在合并严重心功能受损或缺血的患者,胺碘酮优于其他抗心律失常药,疗效较好,促心律失常作用低。2023/7/26302023/7/2630在电复律及注射肾上腺素无效的院外心脏骤停患者中,胺碘酮可以改善电除颤效果,改善入院存活率。胺碘酮的此种作用好于利多卡因。在无脉搏室速或室颤造成心脏骤停时,经常规心肺复苏、应用肾上腺素和电复律无效的患者,在持续进行心肺复苏的情况下应首选静脉胺碘酮,然后再次电复律。胺碘酮合用β受体阻滞剂是治疗电风暴最有效的方法。2023/7/26312023/7/2631剂量与用法1.血流动力学稳定的快速房性/室性心律失常的应用:
负荷剂量+静脉滴注维持
——负荷:150mg,用5%葡萄糖稀释,10分钟以上缓慢注入。
——维持:1mg/min维持6小时;随后以0.5mg/min,继续维持18小时。
——第一个24小时内用药一般为1200-1500mg,最高不超过2200mg。复发或对首剂治疗无反应,可以追加负荷量150mgiv。静脉胺碘酮的使用一般为3~4天。2023/7/26322023/7/26322.室颤或无脉室速的抢救:2-3次电击除颤和血管加压药物无效时,即刻用胺碘酮300mg(或5mg/kg)静脉注射,以5%葡萄糖稀释,快速推注,然后再次除颤。如仍无效可重复追加胺碘酮150mg(或2.5mg/kg)。注意用药不应干扰心肺复苏和电击除颤。2023/7/26332023/7/2633胺碘酮在室性心律失常中的应用方法比较心肺复苏(VF/无脉VT)血流动力学稳定VT推注剂量300mg/次150mg/次速度快速缓慢(≥10分钟)静脉维持循环未恢复可不维持常需维持2023/7/26342023/7/2634静脉胺碘酮的不良作用低血压,多与负荷时推注速度过快所致,对于血流动力学稳定的心律失常,负荷时主张>10min慢速推注。外周静脉炎,静脉应用时建议选用中心静脉或大血管,如于外周血管滴注时浓度若>3mg/ml静脉炎的发生率将大大增加,降低配制溶液浓度可减轻。心动过缓,增加心率的药物或临时起搏可纠正。肝功能损害,发生在静脉胺碘酮后的3.6±2.4天。肺毒性,胸部X线片或高分辨肺CT扫描显示局部或弥漫纤维化。甲减或甲亢。2023/7/26352023/7/26359.阿托品作用:1.抑制腺体分泌2.解除平滑肌痉挛3.对眼的作用:扩瞳,升高眼内压,调节麻痹4.对心血管系统作用解除迷走神经对心脏的抑制作用,表现为心率加快,传导加速。扩张血管,改善微循环5.兴奋中枢临床应用:1.减少腺体分泌2.缓解内脏绞痛3.眼科应用4.缓慢型心律失常5.解救有机磷中毒2023/7/26362023/7/2636剂量与用法缓慢型心律失常成人静脉注射0.5-1mg,按需可1-2小时一次,最大用量为2mg。解毒用于有机磷中毒时,肌注或静注1-2mg(重度有机磷中毒时可加大5-10倍),每10-20分钟重复,直到并维持阿托品化,用维持量,有时需2-3天。2023/7/26372023/7/263710.硝酸甘油作用:降低血管平滑肌张力,对静脉容量血管的这种作用比动脉血管显著,减少静脉回心血量而降低心脏充盈压力。心脏充盈压力的下降可减少左室舒张末期容积和前负荷,从而显著降低心肌耗氧量。降低全身血管阻力、肺血管和动脉血管压力,从而降低后负荷。硝酸甘油使血流沿心外膜到心内膜的侧枝血管床重新分布,从而改善心肌供氧。2023/7/26382023/7/2638适应症:不稳定型心绞痛
对于不稳定型心绞痛,用β受体阻滞剂和舌下含硝酸盐制剂无效时,可以用本品治疗。隐匿性充血性心力衰竭
用于急性心肌梗塞后继发的隐匿性充血性心力衰竭的治疗。手术在心脏手术中,可用来迅速控制高血压。在外科手术过程中,本品可用来降低血压,保持一种可控性的低血压状态。在心脏血管手术过程中或术后,本品可用来控制心肌缺血。2023/7/26392023/7/2639用法与用量
不稳定型心绞痛初始推荐剂量为10ug/min,根据患者需要,隔30分钟以10ug/min速度加量一次。(15mg/50ml,2ml/h开始,每30‘’+2ml/h)
隐匿性充血性心力衰竭推荐初始剂量为20~25ug/min。可以降至10ug/min,也可每15~30分钟增加20~25ug/min直到达到所需的效果。手术用来控制高血压或在手术中保持低血压状态的初始推荐剂量为25ug/min(1.5mg/h),可以每隔5分钟增加25ug/min直到血压稳定为止,虽然在手术中的某些情况下剂量需要增至400ug/min,但一般10~200ug/min就足够了。治疗手术前心肌缺血的开始剂量为15~20ug/min,随后剂量可增加10~15ug/min直到获得所需的效果。2023/7/26402023/7/2640注意事项⑴应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量,过量可能导致耐受现象。⑵小剂量即可能发生严重低血压,尤其在直立位时。⑶应慎用于血容量不足或收缩压低的患者。⑷发生低血压时可合并心动过缓,加重心绞痛。⑸加重肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛。⑹长期用药的病人可出现耐药性,如需停药应逐渐减量,以免诱发心绞痛。⑺如果出现视力模糊或口干,应停药。⑻剂量过大可引起剧烈头痛。2023/7/26412023/7/264111.速尿作用:对水和电解质排泄的作用。为强有力的利尿剂,作用于亨氏袢升支。抑制髓袢升支粗段对Nacl的重吸收,管腔内Nacl浓度增加,使肾髓质间液中Nacl减少。渗透压梯度降低,使管腔液通过集合管时,游离水重吸收减少,影响尿的浓缩过程。对血流动力学的影响。抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加,在呋塞米的利尿作用中具有重要意义,也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。扩张肺部容量静脉,降低肺毛细血管通透性,加上其利尿作用,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。由于呋塞米可降低肺毛细血管通透性,为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。2023/7/26422023/7/2642临床应用水肿性疾病:包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,速尿仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。高血压:不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,尤为适用。预防急性肾功能衰竭:用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等,在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏死的机会。高钾血症及高钙血症。稀释性低钠血症:尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。急性药物毒物中毒:如巴比妥类药物中毒等。2023/7/26432023/7/2643用法与用量水肿性疾病开始20~40mg,静脉注射,必要时每2小时追加剂量,直至出现满意疗效,维持用药阶段可分次给药。急性左心衰竭起始40mg静脉注射,必要时每小时追加80mg,直至出现满意疗效。高血压危象起始40~80mg静注,伴急性左心衰竭或急性肾功能衰竭时,可酌情增加剂量。急性肾功能衰竭可用200~400mg加于氯化钠注射液(本药为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。)至50ml微泵注射,速度每分钟不超过4mg。有效者可按原剂量重复应用或酌情调整剂量,每日总剂量不超过1g。利尿效果差时不宜再增加剂量,以免出现肾毒性,对急性肾衰功能恢复不利。高钾血症及高钙血症可静脉注射,一次20~80mg。2023/7/26442023/7/264412.氨茶碱作用:为茶碱和乙二胺的复合物,乙二胺可增加茶碱的水溶性。茶碱通过松弛支气管平滑肌和抑制肥大细胞释放过敏性介质。在解痉的同时还可减轻支气管的充血和水肿,解除多种原因引起的支气管痉挛。并有舒张冠状动脉、外周血管和胆管平滑肌作用。增加心肌收缩力和轻微的利尿作用。临床应用:适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状。也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。2023/7/26452023/7/2645用法用量:成人常用量:静脉注射,一次0.125-0.25g,一日0.5-1g,每次用0.25g,以50%葡萄糖注射液稀释至40ml,注射时间不得短于10分钟。静脉滴注,一次0.25-0.5g,一日0.5-1g,以5%~10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。静脉给药极量:一次0.5g,一日1g。给药期间注意体内血药浓度与疗效相关,尤其是长期用药病人,曾认为茶碱有效血药浓度大约10~20μg/ml,超过20μg/ml,即可产生毒性,近来研究提示5~10μg/ml左右时也可收到较好疗效。用量应根据标准体重计算,理论上给予茶碱0.5mg/kg,即可使血清茶碱浓度升高1μg/ml。监测血药浓度。2023/7/26462023/7/264613.地塞米松作用:肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,对垂体-肾上腺抑制作用较强。常用于危重病人的抢救,如严重的支气管哮喘、严重的休克、过敏、脑水肿等。用法用量:一般静脉注射每次2-20mg。静脉滴注时,应以5%葡萄糖注射液稀释,可2-6小时重复给药至病情稳定,但大剂量连续给药一般不超过72小时。2023/7/26472023/7/2647药物名称抗炎强度水钠潴留强度等效剂量(mg)短效糖皮质激素(t1/2<12h)可的松0.80.825氢化可的松1120中效糖皮质激素(t1/2=12-36h)泼尼松40.85泼尼松龙40.85甲泼尼龙50.54长效糖皮质激素(t1/2>36h)地塞米松20-3000.75倍他米松25-3000.6糖皮质激素糖盐代谢作用2023/7/26482023/7/2648激素名称血浆半衰期(h)生物半衰期(h)HPA轴抑制时间(天)短效可的松0.58-121.25-1.50氢化可的松1.68-121.25-1.50中效泼尼松2.6-318-361.25-1.50泼尼松龙2-418-361.25-1.50甲泼尼龙2-318-361.25-1.50长效地塞米松3-636-542.75倍他米松3-636-543.25
糖皮质激素半衰期(血浆和生物)
2023/7/26492023/7/2649有效性安全性水钠潴留作用明显降低几乎为0长效激素,生物半衰期最长大于36小时对HPA轴抑制作用显著增加,最强>>>氢化可的松x20-30倍抗炎治疗指数高等效剂量小0.75mg适合短期使用,不能长期使用>>泼尼松龙x5-6倍>>甲泼尼龙x
4-5倍地塞米松肝功能不全可安全使用2023/7/26502023/7/265014.地西泮为长效苯二氮卓类药。苯二氮卓类为中枢神经系统抑制药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明。认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用,GABA在苯二氮卓
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