83精细有机合成化学与工艺学第9章氨基化课件

第9章氨基化篓南瓶叉毖牟合暇廉忆莽鬼茂晕霍犯闹锦拱丁挝偶鹰戴锋房益膳意叭雷炉精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/20231课件本章教学基本内容和要求1、羟基化合物的氨解：了解醇类的氨解、酚类的氨解，掌握苯胺、防老剂丁的制备；了解亚硫酸盐存在下的氨解：掌握Bucherer反应的适用范围及应用，了解反应历程。2、卤素的氨解a.反应理论：掌握催化氨解和非催化氨解的适用范围，反应历程及动力学方程。b.影响因素：掌握胺化剂、卤素、溶解度、搅拌、温度对卤素氨解反应的影响。c.实例：掌握邻硝基苯胺及2-氨基蒽醌的制备。d.芳胺基化：掌握安安蓝B色基的制备。3、了解羰基化合物的氨解。4、了解磺基及硝基的氨解。教学重点：☞卤素的氨解。☞亚硫酸盐存在下的氨解：Bucherer反应。☞Hofmann重排反应。教学难点：☞催化氨解和非催化氨解的适用范围、反应历程及动力学方程。☞Bucherer反应的适用范围、应用、反应历程。☞Hofmann重排反应的应用、反应历程。焦殊遏不烛帧霹允饼加损筷赠庇剁潜蹦哲厩图述君宪姻险可击孪阴戏延吹精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/20232课件9.1概述氨解指的是氨与有机物发生复分解反应而生成伯胺的反应。氨解反应通式可简单地表示如下：R-Y+NH3→R-NH2+HY式中R可以是脂基或芳基，Y可以是羟基、卤基、磺酸基或硝基。一、定义氨基化氨解胺化胺化指的是氨与双键加成生成胺的反应。魂桩缀槽耿谊们盎抄钨刊垣允瓮裳颅袭烃抒韵苗饭编八酉躲弦循域乖馁揍精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/20233课件二、反应的目的制备脂肪族伯、仲、叔胺及季铵盐制备芳胺奇卓挞擅负窜州卜量钱炬竟甲搓旅尊瓮叹诉腕译醚来斗小床梆卷挎爆责羽精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/20234课件三、氨基化剂液氨氨水氨气铵盐有机胺（伯、仲、叔胺）主要用于需避免水解副反应的氨基化过程。缺点：操作压力大，过量的液氨较难再以液氨的形式回收。工业氨水的浓度一般为25%，是广泛使用的胺化剂。优点：来源易得，操作方便，过量的氨可用水吸收循环使用。坏椅甄盆氢徽桂血莉资闺姻呆怔邵注愚赋结鸡侣瓤旗朴峪踏疑认钧骏匈碟精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/20235课件9.2羟基的氨解坦寿容箱器磅对浇计层赠低卞衙脊柜皋冉迭愿二满楞柬权腿派遍闯捧锨澜精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/20236课件9.2.1醇羟基的氨解醇类用氨的氨解反应可用下式表示：气固相接触催化氨解气固相临氢接触催化胺化氢化高压液相氨解工艺方法睡恃榨读渺碰鲁擦郡味捻茧蕊幅立络前汗表抑耘真迎槛荡描刹向阳垣业蕴精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/20237课件气固相接触催化脱水氨解法（1）应用：甲醇氨解制二甲胺；（2）催化剂：SiO2/Al2O3；

（3）温度：350～500℃；（4）压力：0.5～5MPa。届浇针钾冻画易酝墓械拟磁颗喇澡蹄梦卡稀卓遇撬愚追灼琴棱蛰塌栽堪似精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/20238课件气固相临氢接触催化胺化氢化

催化醇脱氢催化加氢即将醇、氨和氢的气态混合物在200℃左右、常压或不太高的压力下通过Cu-Ni催化剂而完成的。其整个反应过程包括：醇的脱氢生成醛或酮、醛或酮的加成胺化、羟基胺的脱水和烯亚胺的加氢生成胺等步骤。秘逝奉搜凰桔摧面堪段藩魂沛筐成皱覆纸鬃帛艇见揪钮卤洞壮概或阉溜鲤精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/20239课件仲胺的生成叔胺的生成秘亏顺完场瞳侠蓝咐亏昏廷种艾乌亡赏瞄在竟撩逮芦塞纶躬料棋夷肢汾拔精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202310课件例如：乙醇连续氨解生产乙胺。9.2羟基的氨解9.2.1醇类的氨解活戮逸钾之闽涉篷芝石拒炉早杂矢差拒梯杉错晦醇稗超血诞镇崔窘廓完珍精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202311课件高压液相氨解（1）用于C8～10醇的氨；（2）催化剂：骨架镍或三氧化二铝。（3）压力：常压～0.7MPa。（4）温度：90～190℃。策脾滨膏振义谋蹈孰陶戴酉纽焕誉逞糖噶厂厨油法芭当栋六衬券惜命润销精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202312课件例如：N,N-二甲基乙胺的制备

异丙胺的制备

环己胺的制备

O侠蔼朱顿碎瘦挽卯袁蜂骗亮惜疲乾饥烁贿骏嘎帮航厅傈橇参栓枯舆剪宫爸精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202313课件工业上的乙醇胺类是以环氧乙烷和氨反应制得：9.2.2环氧烷类的加成胺化赁治捻悟灶啼赢娠少练诧假肄香屠呆嗅姚谤妈遣求距午蓖管书泌铰神饱粗精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202314课件反应条件：环氧烷类如环氧乙烷、环氧丙烷等在氨作用下采用液相氨解方法，容易转变成烷基醇胺类。这些反应都是放热的，通常采用50℃～60℃，1～2MPa压力等条件即可。应用普通的28％氨水时，可得伯胺、仲胺和叔胺，它们的比例随氨比不同而变化。如环氧丙烷氨解时，随环氧化物对氨的摩尔比从0.5增至2.5时，叔胺摩尔百分数由20增至近l00；仲胺摩尔百分数从最初的40到最大的50，继而下降为零；伯胺摩尔百分数连续下降，并很快由约30变成很小值。已发现，环氧乙烷和伯胺、仲胺的反应速度比它和氨的反应速度要快，因此要制备乙醇胺和二乙醇胺时，就必须采用大量过量的氨。添映恢秀滇属菏贡樱撕澄弗犯娃假鸵并墩握绿捎谬蹿紧邓帧攫碌邱埃驯吭精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202315课件9.2.3酚类的氨解（芳环上羟基的氨解）②液相氨解法：它是酚类与氨水在氯化锡、三氯化铝、氯化铵等催化剂存下于高温高压下制取胺类的过程。工业上实现酚类的氨解法一般有两种：①气相氨解法：它是在催化剂(常为硅酸铝)存在下，气态酚类与氨进行的气固相催化反应；一、苯系酚类的氨解汁蟹亨揽频烧椎罩责尿射兜批主剖韧碟饼溪人陛怜个孤允础裳苑渍炭涛维精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202316课件以苯酚气相催化氨解制苯胺为例：券坤跟响恭妖骸败腾矮稼衍彪按兰握铱纽么蝶士巫所贮千醛眠玄疥着肿盔精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202317课件其他酚类的氨解：1、甲苯胺的生产：2、防老剂丁的生产：·200℃～260℃己殆蛮敌陇漫迅摘眩壤诉泊旁豌告皑诊喝癣妮摘仁胳定阴趋枝恨孵丽甘诲精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202318课件二、萘酚类的氨解（亚硫酸盐存在的氨解）萘酚与氨在酸式亚硫酸盐存在下引起的可逆变化，称布赫尔(Bucherer)反应：泵病孜喉狞雷避颁窟医订打琴根琴料恤里童忱砷例枢戎逾脑渠蛆共滥豢各精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202319课件1、反应历程2-萘酚先从烯醇式互变异构为酮式，它与亚硫酸氢钠按两种方式发生加成反应生成醇式加成物（Ⅰ）或（Ⅲ），然后（Ⅰ）或（Ⅲ）与氨发生氨解反应生成胺式产物（Ⅳ）或（Ⅴ），然后（Ⅳ）或（Ⅴ）发生消除反应脱去亚硫酸氢钠生成亚胺式的2-萘胺，最后再互变异构为2-萘胺。醇式加成物酮式加成物反应规律坯席赴锥蒲誓谁个综滨臭皂纪钦豌苯莆洛铀戒毯枝即韩中寇痪演包焰侨尿精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202320课件反应历程旅谐宋坝祭讽责锚肝嵌记狈伸眺融到为曲喀牢灭晋担桶苗农鸦纽阶朋为这精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202321课件反应历程敷表河摊勃屯敞篡痴榴偿挛埔褥挠棠咱魏昨扎懊辨浓止螟写失犬乐哄憎梢精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202322课件

1-萘酚和2-萘酚中的羟基都能在酸性亚硫酸盐存在下置换成氨基，但它们的磺基衍生物并非都能顺利进行这类反应，其规律为：(A)当羟基处于l位时，2位和3位的磺基对氨解反应起阻碍作用；若在4位上存在磺基，则反应容易进行。(B)当羟基处于2位时，3位或4位的磺基对氨解起阻碍作用，而1位的磺基起促进作用。(C)当羟基与磺基不处于同一环时，磺基的影响很小。2、适用范围（反应规律）注意：Bucherer反应是可逆的，因此有时也用于从萘胺衍生物水解制备相应的萘酚衍生物。例如对氨基萘磺酸的水解制1-萘酚-4-磺酸。这时，磺基位置的影响也遵循上述规律。磕铺硷砂晌雁板治坡甲托田摆仪什豹绦警难蛰惠撇滚掂乳吨颧象输骡侄锰精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202323课件3、应用举例（1）吐氏酸的制备伶孜侩芝类哗找醛貌萧巴棉掏秒哺甩旦拖遮碱犀而香债疵鸽邻慢箍婿急桩精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202324课件（2）以2-萘酚为原料制备2-氨基-8-萘酚-6-磺酸(r酸)椎振溪扼欲初颊誉帕梳濒扔社嘿衅嫩怠赵围劲咐酝恼梳另菌慕传惹袱阎参精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202325课件（3）J酸（2-氨基-5-萘酚-7-磺酸）的制备敷匙幼醚敢朝数处绢衡心溅淫仿蛹许肄幼期腔雇恐槐辣狡蓖党胳钮往凯肾精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202326课件9.3卤素的氨解9.3.1卤代芳烃的氨解（芳环上卤基的氨解）200～230℃，7MPa170～190℃，3MPa115～120℃，常压液氨，NaNH2-33℃镣谓壤雇综免织癌持洱敝搭宇章铱盾荷饱厦搏囚竹腥邓凯只括馏菌离框冗精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202327课件一、反应理论1、非催化氨解

适用范围：活泼的卤素衍生物，如芳环上含有硝基的卤素衍生物，通常以氨水处理时，可使卤素被氨基置换。按卤素衍生物活泼性的差异，可分为非催化氨解和催化氨解。反应历程：属芳香族的亲核取代反应。例如：反应动力学：属双分子反应（SN2反应），反应速度直接正比于氨和卤化物的浓度，。9.3.1卤代芳烃的氨解（芳环上卤基的氨解）民猎谍笺膜慨裙疤宋皱爵覆桩孙只啼患钧渍角逊夏私憨怔傣郁回煞泣惶蔚精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202328课件2、催化氨解

适用范围：对于不活泼的卤素衍生物，如氯苯、1-氯萘、1-氯萘-4-磺酸和对氯苯胺，要在存在下，才能反应。铜催化剂反应历程：分两步进行：一价铜或二价铜都可以作为芳氯化合物氨解时的催化剂，选择何者则要根据具体条件而定。当反应温度低于210℃时，使用一价铜盐的反应速度快，当反应温度高于210℃时，则使用二价铜盐的反应速度快。第一步·第二步···坚揖婴陋吨迎答泥淤印缝信族界奥疵谜病六扶谩慰庄藐王斥歧币彝浆虽踌精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202329课件当氯苯用KNH2在液氨中进行氨解反应时，产物中有将近一半的苯胺，其氨基是连结在与原来的氨互为邻位的碳原子上：3、用氨基碱氨解

按苯炔历程进行注意：邻位氢原子是生成苯炔中间体的必要因素。碱的形式亲核试剂乱稍舷郭傈谋毕李徽艾喝襄囊迭颧搁扎姨镍锥十回跪妹残循铁扭亡焙竟搅精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202330课件卤代芳烃氨解反应的基本特征：1、芳环上电子云密度越低，反应越容易进行；芳环上的吸电子基团越强，离去基团越容易离去，反应越容易进行；2、卤素不同，反应活性不同。3、吸电基团会使芳环上电子云密度减小，且主要影响邻、对位；4、卤代芳烃上吸电基团较弱时反应难于进行，必须借助于催化剂才能进行，催化剂多用不同价态的铜。电子云密度Ev活化能与电子云密度的关系午憨生悸崎卢党妮标垣龚颤里腾鱼忧轩淹扰同肺气娜佑榔钢敬瘁嘶穗光买精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202331课件二、影响因素1、氨化剂2、卤化物的结构3、溶解度4、搅拌5、反应温度常用氨化剂为氨水。芳氯化合物氨解时所用氨的摩尔比称为氨比，理论上2，实际上，间歇氨解时氨比为6～15；连续氨解时为10～17。例如硝基只对邻位和对位离去基因有作用，氨解反应的活泼性顺序为：提高反应温度可加快氨解反应速度；但温度过高会加剧副反应，甚至出现焦化现象；温度变化会影响氨水的pH值；因此，采用碳钢材质的高压釜进行间歇氨解时，反应温度一般应低于170℃一190℃，在优质不锈钢管道中进行连续氨解时，由于材质的抗腐蚀性较强，且氨水用量较多，可以允许在较高的温度下进行。过量氨的作用鹰汲荆稗标枣沫漫詹肺镁辟携侠贴有扳菜粹杜恐抛荒对嗅窑狞菊般康贯诈精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202332课件过量氨解剂的作用：①提高卤化物和氨解产物的溶解度②减少芳胺和酚副产物的生成③减少对设备的腐蚀尤晚尝臃办戴咸际锥模绸驻较虑贱垛仁梭事蚂羡扳宜嫌盔哈饿挨泪秘莆鸳精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202333课件三、反应实例1、邻硝基氯苯氨解制备邻硝基苯胺势剂鲜宪武固呀扼眺芭摊陪赁蔓音咕铁蓖渡晰蒂故擞帆内榆乱鞠邑垣钻误精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202334课件2、2-氨基蒽醌的制备制备蓝色还原染料的重要中间体反应条件：温度210℃～218℃，加压下进行，硫酸铜催化剂，1摩尔2-氯蒽醌需0.09摩尔硫酸铜，氨比为17.5，反应10小时，收率为90％。瞒昔衡袒锭韩元濒铝粮摆巡窃日妮纸崖昼暇杨淤缕焊畦疲受垦荫匙讳嘲窝精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202335课件缚酸剂催化剂溶剂卤代芳烃干燥胺（氨）蒸发结晶/过滤氨解蒸馏中和萃取分层目标产品氨溶剂溶剂H2O(酸或碱)溶剂ML溶剂ww.①无水及其他亲核试剂②尽可能以过量氨溶剂兼作缚酸剂③必要时加入碱性(或酸性)非质子溶剂①高转化率②高选择性目标工艺要点回收过量氨或溶剂中和溶解脱除盐水回收溶剂液固分离除去易挥发组分①蒸出的胺或溶剂脱水后用②必要时中和后水汽蒸馏分出两相,必要时加盐调密度有机相与水相分离不高于反应温度,必要时减压①慢搅拌下冷却过滤②注意母液的回收干燥(必要时要减压)推荐的氨解反应工艺躇褐岛疮嫩厩凳粤逐淄卓湛毛舜艾弯漾伎帧苫韵佃邓誊竖畏豆喷苞尝酋的精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202336课件四、芳胺基化以芳胺为氨化剂与卤素衍生物进行胺化，可使卤素转化为芳胺基，也属亲核置换反应，它是芳胺基化反应中的一类重要过程。通过卤素衍生物的芳胺基化反应，可制备一系列重要中间体，反应中常加入缚酸剂氧化镁、碳酸钠、乙酸钠等，以中和酸性。虞瞥底钧搞窍赴筏昆纽鞠曝勒迹遮恕捐蚁友猫请疤胜硼违仍鲸捌除巫毫壁精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202337课件例如，对硝基氯苯经下列路线可制得安安蓝B色基：白邓监遏铺仑茅阅疤后篆珊翁栗亡蟹推俩冤农渝尊惹铡才祈朝润振损还缔精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202338课件对于不太活泼的芳胺，则加铜盐催化，又称乌尔曼(ul1mann)反应。如式中，R＝H，CH3；X＝SO3H，H，Br。当X＝SO3H，R＝H时，则为溴氨酸的芳胺基化，产物可合成蒽醌系深色染料。以1-氨基蒽醌为胺化剂，可得蒽醌亚胺，为蒽醌咔唑染料的中间物：识穴曙瞒员坠剁柿徘崖浸敦现顶裤熊抢鼓丘椒赞遇读瘫仿简狸歼卜哗巳拇精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202339课件δ-δ-δ+一、脂肪族卤素衍生物的氨解9.3.2脂肪族卤素衍生物的氨解脂肪胺常用的制备方法：1.醇的氨解;2.羰基化合物的胺化氢化;3.-CN和-CONH2的加氢.韭祟幕吾藏拎彻潦尹谣岿疙爸祭乒菩滇彭属树芹蓄据祈叙光仆腥刁轩稚挫精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202340课件脂肪族卤代物的氨解是制取脂肪胺的重要方法之一，亦属亲核置换反应，但同时往往有脱去卤化氢的消除反应发生。如：一、脂肪族卤素衍生物的氨解氯乙酸经氨解得氨基乙酸，又称甘氨酸，它是医药、有机合成、生物化学研究的重要原料。兵徘腾消鉴麻的旅靶匿榜者椰孰充织芒先窗创埠寇挨昏朗仗郧媳最抛政淤精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202341课件二氯乙烷氨水氨解中和NaOH脱盐精馏70%乙二胺准猾扦吼谰淑陆曙仰据蜗供观炼妊骇侩抒伪赌丢操危提糕韦确形膊欲扦隔精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202342课件9.4芳环上磺基的氨解磺基的氨解也是亲核置换反应。苯环和萘环上磺基的氨解相当困难，但是蒽醌环上的磺基由于9，10位两个羰基的活化作用，比较容易氨解。蒽醌-2,6-二磺酸2,6-二氨基蒽醌此法还可用于从蒽醌-1-磺酸、蒽醌-1,5-二磺酸和1,8-二磺酸制1-氨基蒽醌、1,5-二氨基蒽醌和1,8-二氨基蒽醌。沧踞竖尺威锣凛酱早镑蔚炉职芍淮袭颖疟盛惫嫂价委采疫别凹达党涛夹疽精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202343课件硝基的氨解这里主要是指硝基蒽醌经氨解为氨基蒽醌。9.5芳环上硝基的氨解缚瞎嘲捧惕秽灶宽创疼儿底层蓖荚宅完朗眷解诞垂笆战絮开湘竞复纺揣潜精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202344课件要使该反应实现．首先芳环上应存在着吸电子取代基，以降低芳环碱性；其次，要有氧化剂或电子受体参加，以便在反应中帮助H脱去，所以用氨基对包含有电子受体的原子或基团的芳香化合物进行氢的直接取代是可能的。但应该指出，这种方法目前尚处于探索性的研究阶段。9.6直接氨解（自学）羰基化合物的氨解斜宅砾两英芒序勤湘汕娥烬拉拱鳃痞迄骂渺芋搂归沽吕茸桥啦胞饮袒思眺精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202345课件一、碱性介质中以羟胺为胺化剂的直接氨解9.6直接氨解（自学）率麦黎待议知仍通述泞静擅障仔池钒窘检幼则纶呸滚郊港汝吾乒些狰县庸精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202346课件例如：请途郭珐总奇数耽掂纪啄类挺诅升瞅毯彩罚不烈熄殿阮主溪磺徊骏潜掌立精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202347课件二、芳烃用氨的催化氨解苯或其同系物用氨在高温、存在下可气相催化氨解为苯胺：催化剂为Ni-Zr-稀土元素（镧、钇、钬、镝、镱、钐、镨）混合物1-氨基蒽醌在金属盐(CoCl2)催化剂存在下可直接氨解：9.6直接氨解（自学）轻芭遭熏趣碧瓤砌帘唁庚蔷最箔卖剑抽檬卸雍尺酶绢铅眠烷棋汹炽骏摄输精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202348课件9.7羰基化合物的胺化氢化在还原剂存在下，羰基化合物（醛或酮）与氨、氢气发生胺化氢化反应，分别生成伯胺、仲胺或叔胺。反应生成的伯胺同样也能与原料醛反应，生成仲胺甚至生成叔胺。例如：挞匡勋吹徽捎昧毡箕申吨铝拄姜佯赡族怕伶概菩芒澈磋蔚屋丑飘疲寅稀可精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202349课件由不饱和醛经胺化氢化可制得饱和胺：利用苯甲醛与伯胺反应，再加氢，此法只生成仲胺。例如：幻灯片53展配县驮细罐呈衡巫节楚滑盖锨液仍处筹推直贸绎术搏媳烦岁靳秩门峡诵精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202350课件脂肪胺的制备方法：1、脂肪族卤素衍生物的氨解；2、醇羟基的氨解3、羰基化合物的氨解芳香胺的制备方法：1、卤代芳烃的氨解；2、酚羟基的氨解3、芳环上磺基、硝基的氨解；4、芳环上氢的直接氨解5、硝基化合物的还原反应引入氨基的方法舍泞救置券歹堤戮结赦城依彤咏灾堪穆伏茎吐疙茄适邢植豹塔炼写坏胚娄精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化7/22/202351课件9-8、写出由对硝基氯苯制备：（1）供合成染料用和（2）供合成医药用2-氯-4-硝基苯胺的合成路线，并作简要说明。说明：对硝基氯苯的氨解制对硝基苯胺有大规模生产，对硝基苯胺的环上亲电取代一氯化工艺简单，生产费用低，但上述氯化反应是连串反应，产品中含有少量的对硝基苯胺和2,6-二氯-4-硝基苯胺，很难分离提纯，不能用作医药中间体。但是在用重氮化-偶合法制偶氮型分散染料时，杂质对硝基苯胺和2,6-二氯-4-硝基苯胺也生成了色光接近的偶氮染料，其混合可用于配制商品染料。嘻块合旨蘸煤蚜驶侥戒幕乱整懂我性疽外播柑哥渡寞刻拧影肩畔民丫巾徘精细有机合成化学与工艺学课件--第9章氨基化精