非正常事故管理制度（5篇）

第第页非正常事故管理制度（热门5篇）非正常事故管理制度第1篇1、质量事故实在指药品使用活动各环节因药品质量问题而显现的危及人身健康安全或导致损失的异常情况。质量事故按其性质和后果的严重程度分为:重点事故和一般事故两大类。2、重点质量事故:①购进三无产品或假劣药品,受到新闻媒介曝光或上级通报批判,造成较坏影响或损失在2000元以上者。②发药显现差错或其它质量问题,并严重威逼人身安全或已造成医疗事故者。3、一般质量事故:购销“三无”产品或假冒、失效、过期药品,造成肯定影响或损失在2000元以下者。4、质量事故的报告程序、时限①发生重点质量事故,造成人身伤亡或性质恶劣影响很坏的,必需在1小时内逐级上报有关部门。②其它重点质量事故也应在3小时内逐级上报有关部门；查清原因后,再作书面汇报,一般不得超过三天。③一般质量事故应在8小时内报单位领导,并在五天内将事故原因、处理结果上报有关部门。5、事故发生后,要紧急通知各有关责任人实行必要的制止、补救措施,以免造成更大的损失和后果。6、负责人接到事故报告后,应立刻前往现场,坚持“三不放过”原则（即:事故原因不清不放过；事故责任人和员工没有受到教育不放过；没有订立防范措施不放过）,了解把握第一手资料,帮助各有关部门处理事故善后工作。7、以事故调查为依据,组织人员认真分析,确认事故原因,明确有关人员的责任,提出整改和处理措施。非正常事故管理制度第2篇1、安装、调试过程中发生产品质量不充足某个规定的要求，称为不合格。2、工程质量不合格，必需进行返修、加固或报废处理，由此造成直接经济损失低于5000元的称为质量问题；直接经济损失在5000元（含5000元）以上的称为工程质量事故。3、施工过程中显现的全部质量问题、事故，监理单位均需参加处理，并提出处理看法。4、质量事故的分类。4.1一般质量事故:凡具备下列条件之一者为一般质量事故。4.1.1直接经济损失在5000元以上，不满50000元；4.1.2影响使用功能和工程结构安全，造成永久质量缺陷的。4.2严重质量事故:凡具备下列条件之一者为严重质量事故。4.2.1直接经济损失在50000元以上，不满10万元；4.2.3严重影响使用功能和工程结构安全，存在重点质量隐患的；4.2.4事故性质恶劣或2人以下重伤的。4.3重点质量事故:凡具备下列条件之一者为重点事故范畴。4.3.1工程倒塌或报废；4.3.2由于质量事故，造成人员死亡或重伤3人以上；4.3.3直接经济损失在10万元以上。按国家建设行政主管部门规定建设工程重点事故分为四个等级:1）凡造成死亡30人以上或直接经济损失在300万元以上为一级；2）凡造成死亡10人以上29以下或直接经济损失在100万元以上，不满300万元为二级；3）凡造成死亡3人以上9人以下或重伤20人以上或直接经济损失在30万元以上，不满300万元为三级；4）凡造成死亡2人以下或重伤3人以上19人以下或直接经济损失在10万元以上，不满30万元为四级；4.4特别重点事故:凡具备国务院颁布的《特别重点事故调查程序暂行规定》所列发生一次死亡30人及其以上，或直接经济损失在500万元及其以上，或其他性质特别严重，上述影响三个之一均属特别重点事故。5、工程质量事故处理的依据。5.1质量事故实况资料。5.1.1施工单位的质量事故调查报告；（1）质量事故发生的时间、地点；（2）质量事故情形的描述；（3）质量事故进展变化的情况；（4）有关质量事故的事实资料。5.1.2监理单位调查讨论获得的第一手资料。5.2有关合同及合同文件。5.3有关的技术文件和档案。5.3.1有关的设计文件；5.3.2与施工有关的技术文件、档案和资料。5.4相关的建设法规:《建筑法》《建筑工程勘察设计管理条例》《建设工程质量管理条例》《工程建设重点事故报告和调查程序规定》《建筑安全生产监督理规定》《建设工程施工现场管理规定》《建设工程监理规范》。6、工程质量事故处理程序。7、工程质量事故处理方案的确定。工程质量事故处理的确定目的是除去质量隐患，以达到建筑物的安全牢靠和正常使用各项功能及寿命要求，并保证施工的正常进行。其一般原则是:正确确定事故性质，是表面性还是实质性、是结构还是一般性、是迫切性还是可缓性；正确确定处理范围，除直接发生部位，还应检查处理事故相邻影响作用范围的结构部位或构件。要求充足设计要求和用户的期望；保证结构安全牢靠，不留任何质量隐患；符合经济合理的原则。7.1工程质量事故处理方案的类型（1）修补处理；（2）返工处理；（3）专家论证、方案比较；8、工程质量事故处理的鉴定验收。8.1工程质量事故处理的检查验收；8.2工程质量事故处理后的必要鉴定；8.3工程质量事故处理的验收结论。（1）事故已排出，可以连续施工；（2）隐患已除去，结构安全有保证；（3）经修补处理后，完全能够充足使用要求；（4）基本上充足使用要求，但使用时有附加限制条件，例如限制荷载；（5）对耐久性的结论；（6）对建筑物外观影响的结论；（7）对短期内难以作出结论的，可提出进一步观测检验看法。非正常事故管理制度第3篇一、质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为:重点事故和一般事故。二、重点质量事故1、违规购进使用假劣药品，造成严重后果。2、未严格执行质量验收制度，造成不合格药品如柜（架）。3、使用药品显现差错或其他质量问题，并严重威逼人身安全或已造成医疗事故的。三、一般质量事故1、违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。2、保管、养护不当，致使药品质量发生变化的。四、质量事故的报告程序、时限1、发生重点质量事故，造成严重后果，应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。2、应认真查清事故原因，并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。3、一般质量事故应认真查清事故原因，适时处理。五、发生事故后，应适时实行必要的掌控补救措施。六、处理事故时，应坚持事故原因不查清不放过原则，并订立整改防范措施。非正常事故管理制度第4篇为加强生产安全事故报告和调查处理，进一步落实事故责任追究制度，防止和削减生产安全事故，依据《安全生产法》和《生产安全事故报告和调查处理条例》等法律法规，结合公司实际，特订立本管理制度。一、生产安全事故定义生产安全事故是指在生产经营领域中发生的意外的突发事故，通常会造成人员伤亡或财产损失，使正常生产经营活动停止的事件。二、事故等级划分依据生产安全事故造成的人员伤亡或者直接经济损失，事故一般分为以下等级：1、特别重点事故，是指造成30人以上死亡，或者100人以上重伤（包括急性工业中毒，下同），或者1亿元以上直接经济损失的事故；2、重点事故，是指造成10人以上30人以下死亡，或者50人以上100人以下重伤，或者5000万元以上1亿元以下直接经济损失的事故；3、较大事故，是指造成3人以上10人以下死亡，或者10人以上50人以下重伤，或者1000万元以上5000万元以下直接经济损失的事故；4、一般事故，是指造成3人以下死亡，或者10人以下重伤，或者1000万元以下直接经济损失的事故。5、轻伤事故：构不成重伤、死亡的人身损害事故。三、事故报告1、报告程序发生生产安全事故，最早发觉者应立刻向调度室和单位领导报告，而后快速逐级报告到安全管理部门和分管安全的副总经理，一般及以上等级事故应报告到总经理、董事长。对一般及以上等级事故，公司总经理、董事长接到报告后，在1小时内向当地安全生产监督管理局和有关部门报告。情况紧急时，事故现场有关人员可以直接向当地安全生产监督管理局和有关部门报告。事故报告后显现新情况的，应当适时补报。自事故发生之日起30日内，事故造成的伤亡人数发生变化的，应当适时补报。道路交通事故、火灾事故自发生之日起7日内，事故造成的伤亡人数发生变化的，应当适时补报。2、报告事故应当包括下列内容（1）事故发生单位概况；（2）事故发生的时间、地点以及事故现场情况；（3）事故的简要经过；（4）事故已经造成或者可能造成的伤亡人数（包括下落不明的人数）和初步估量的直接经济损失；（5）已经实行的措施；（6）其他应当报告的情况。四、事故的救援1、接到事故报告的单位领导，在进行事故逐级上报的同时，应实行有效措施，或立刻启动事故相应的应急预案，组织抢险救援，防止事故扩大和财产损失。2、发生人身损害事故，现场人员应立刻实行有效措施，杜绝继发事故，防止事故扩大，并立刻将受伤或中毒人员用适当的方法和器具搬运出不安全地带，并依据实在情况施行急救措施。在医务人员未赶到现场前，现场人员不得停止对损害人员的抢救和护理。3、情况较轻者，现场人员可采纳妥当方法将损害人员快速护送到公司医务室进行救助。情况严重者，要立刻送医院救治。4、事故发生后，要妥当保护事故现场和相关证据，因抢救人员、防止事故扩大以及疏散交通等原因，需要移动事故现场物件的，要做出标志，绘制简图并做出书面记录。五、事故调查处理1、发生一般及以上等级事故，依照《生产安全事故报告和调查处理条例》的规定由相应级别政府组织调查，公司有关领导、部门以及事故发生单位要做好积极搭配工作，对事故依照“四不放过”（事故原因不查清不放过、责任人员未处理不放过、整改措施未落实不放过、有关人员未受到教育不放过）的原则进行处理。2、发生轻伤事故，由分管安全的副总经理负责组织调查。调查组由公司有关领导、安全管理部门、事故发生的分厂（分公司）、车间以及有关部门人员构成。3、事故调查的成员要求：应当具备有事故调查所需的学问和专长，并与所调查的事故没有直接利害关系。4、调查组职责有：查明事故经过、原因、人员损害情况、直接经济损失，认定事故性质和事故责任，提出对责任者的处理看法，总结教训，提出防范和整改措施等。六、事故损失的计算1、事故直接损失包括原材料损失、成品（半成品）损失和设备损失，原材料和成品（半成品）损失按市场销售价格计算，或按其实际单位成本计算。2、产量损失是从事故发生时起至恢复正常生产时止，按日计划产量计算的总损失量。设备修复后因生产本领降低而减产部分可不计算在内。产量损失费按单位成本不变价格计算。3、事故损失总金额为直接损失费与产量损失费之和。4、计算方法：停车设备台数乘停车时间（小时）乘设备小时计划产量（吨），为产量损失。5、产量损失金额：损失产量乘产品单位成本（不变价格）为产量损失金额。6、伤亡事故损失统计因负伤累计休工天数折合金额，按企业职工平均日工资乘以休工天数。七、其它要求1、发生一般及以上等级事故，无论何时，分厂（分公司）必需于10分钟内将事故报告给安全管理部门和公司有关领导。轻伤事故要先口头报告，并且在15小时内将书面报告报安全管理部门。2、事故报告要真实、适时，不得迟报、漏报、瞒报。3、公司应建立事故档案，该项工作由公司安全管理部门负责。对全部事故调查分析的资料，如现场检查记录、照片、技术鉴定、化验分析、会议记录、仪表记录、旁证材料、综合调查材料及登记表、报告书等应妥当保管。4、对不积极组织参加事故抢救、瞒报、迟报事故、伪造或者有意破坏事故现场、事故调查中弄虚作假的责任人将依照有关规定进行处理。八、本制度自下发之日起执行。非正常事故管理制度第5篇1.各级医务人员必需严格遵守医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,恪守医疗服务职业道德,严防差错事故发生。2.医院及科室均须建立差错事故登记报告制度,定期上报,一旦发生医疗事故,严重的差错或纠纷,应当立刻向科主任报告,科主任应适时向医务科和业务院长报告。依据《医疗事故处理条例》规定的重点医疗过失行为应在12小时内由院部上报区卫生局。3.医疗事故、严霓的差错或纠纷发生后,应在医患双方在场的情况下封存和启封各有关原始资料及物品,妥当保管,严禁涂改、伪造、隐匿、销毁和抢夺病案。要积极发挥院医疗事故处理小组作用,组织专人调查讨论,进行院内分析并提出看法。4.疑药品引起的不良反应,请院药品不良反应领导小构成员到场,列该药品封存、送检,并会同有关供销方共同处理。对一次性医疗用品引起的不良后果,请医务科、后勤保障部到场,