Get清风高考化学拿分最后一击：有机化学基础综合题(无答案)

高考化学拿分专题最后一击：有机化学基础综合题（无答案）有机化学根底综合题1.有机物X是一种重要的有机化工原料，如下图是以有机物X为原料设计的合成路线(局部产物、个别合成路线、反响条件略去)。：i.X为芳香烃，其相对分子质量为92；Y是一种功能高分子材料。ii.烷基苯在酸性高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：iii.>no⅛E也〉NE(苯胺，易被氧化)。请根据此题所给信息与所学知识答复以下问题：⑴X的分子式为。COOTT(2)LH中官能团的名称为O⑶反响③的反响类型是；A为一氯代物，那么E的结构简式是。(4)反响④的化学方程式为(5)阿司匹林有多种同分异构体，满足以下条件的同分异构体有种。①含有苯环；②既不能发生水解反响，又不能发生银镜反响；③1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反响。HOCII2Oll(6)请写出以A为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图例如如下：NaOH,HO CHCOOHCH3CH2Br ――一2CH3CH2OH浓—―「△CH3COOCH2CH32.随着我国航天事业的飞速开展，对材料的需求也越来越多。聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，其结构简式为c⅛-c⅜-cooc⅛ch3,在航空航天等领域应O用广泛。如图是利用乙酰丙酸(CH&HKH簿OOH)合成聚芳酯E的路线(省略局部产物)：(I)A中含有的官能团是(填官能团名称)。(2)B与D反响的反响类型为,A的结构简式为。⑶C生成D的化学方程式为，乙酰丙酸生成A的化学方程式为Q(4)C分子的核磁共振氢谱中有组吸收峰，同时符合以下要求的C的同分异构体有种。F与C属于官能团异构的同分异构体，且只含一种官能团，那么1molF与足量NaOH溶液反响时消耗NaOH的物质的量为。①能发生银镜反响②能与NaHCo3溶液反响③分子中有苯环，分子中无—CXA结构(5)以下关于有机物B的］)L法正确的选项是(填字母代号)。1mol该物质最多能与2molNaOH反响1mol该物质最多能与2molBr2发生苯环上的取代反响c,不能发生消去反响d.能与H2发生加成反响⑹根据合成聚芳酯E的路线，请你以苯酚及2-丙醇为原料(无机试剂任选)，设计合成的路线。.PET俗称涤纶树脂，是一种热塑性聚酯；PMMA俗称有机玻璃。工业上以根底化工原料合成这两种高分子材料的路线如下：(1)指出以下反响的反响类型：反响②；反响⑥。(2)E的名称为；反响⑤的化学方程式为 。(3)PET单体中官能团的名称为。(4)以下说法正确的选项是(填字母)。a.B和D互为同系物b④为缩聚反响，⑧为加聚反响cF和丙醛互为同分异构体d.G能发生加成反响和酯化反响(5)I的同分异构体中，满足以下条件的有种。(不包括I)①能与NaOH溶液反响；②含有碳碳双键。(6)根据题中信息，用环己醇为主要原料合成Q<oocQ,模仿以上流程图设计合成路线，标明每一步的反响物及反响条件。(有机物写结构简式，其他原料自选)例如：由乙醇合成聚乙烯的反响流程图可表示为：CH3CH2OH将造CH2===CH2局⅝⅛⅛压CH3-CH3.有机物F是一种重要的医药中间体，以化合物A为原料合成F的工艺流程如下：(I)B的结构简式为,F分子中含氧官能团的名称为,反响B→C的反响类型为(2)以下有关表达正确的选项是(填标号)。a.A分子中最多有13个原子共平面b1molB在一定条件下最多只能与2molNaOH反响C能发生取代反响和加成反响E易溶于水，且能发生水解反响CH2(COOC2H5)2的核磁共振氢谱有3组峰(3)B在生成D反响过程中还可得到另一种副产物G(≡χ5)"HW那么G与乙二醇在一定条件下通过聚合反响得到高分子材料的化学方程式为(4)E→F的转化中，会生成一种含有五元环的副产物且与F互为同分异构体，其结构简式为⑸根据已有知识并结合相关信息，写出以ch2===ch2ʌCH3OH、C2H5OH和CH2（COOC2H5）2为原料合成ch3oocch2ch2ch2ch2cooch3的路线图（注明反响条件，无机试剂任选）。合成路线图例如如下：液砚酸 BfECH3CH2OH---CHs=CHE-CTI-CH21ʃUV/BrBr5.各地对食品非法添加和滥用添加剂进行了多项整治活动。其中常用的面粉增白剂过氧化苯甲酰苯甲酰的流程:）也被禁用。下面是一种以苯为原料合成过氧化：R-x+口个"-谟→Rfk。请答复以下问题：〔1〕工业上物质B主要来源于,物质D的名称是;每个C分子中最多有个原子共平面。〔2〕结合过氧化苯甲酰结构分析，过氧化苯甲酰可以作为增白剂的原因是。〔3〕写出反响②的化学方程式，反响类型为〔4〕某物质F为过氧化苯甲酰的同分异构体，同时符合以下条件的F的同分异构体有种，请写出其中有三种不同化学环境的氢原子的结构简式:。①含有联苯〔。广0〕结构单元.无其他环状结构②在一定条件下能发生银镜反响③1molF最多可消耗4molNaOH〔5〕请写出以苯乙烯为原料，合成e⅛舞的流程，无机试剂任选，注明反响条件。例如如下：口离^回6.有机化合4⅛甲有镇咳、镇静的成效，其合成路线如下：RX"LM断―UE・K-C-tΓ[R.R.Fr优看使量或A• 才通乙昵 H,UR〔1〕A的结构简式为。〔2〕①一⑤中，属于取代反响的是。〔3〕上述合成路线中，含有-OH的物质是〔写结构简式〕。〔4〕E-F的化学方程式为。〔5〕条件a是。〔6〕有机化合物甲的同分异构体中，属于芳香化合物的有 种。〔7〕以下说法正确的选项是E有属于酚类的同分异构体D、F、X的核磁共振氢谱均只有两组峰，且峰面积之比均为1:lB在水中的溶解度比E大D.采用蒸馏方法从反响②的混合物中提纯B〔8〕以甲苯为原料，其他无机试剂任选，合成白匚遍P,写出合成路线:7.香豆素是一种用途广泛的香料，可用于配制香精以及制造日用化装品和香皂等。以有机物M和有机物A合成香豆素的流程如下：以下信息：②M的分子式为C2H6O，分子中有3种化学环境不同的氢原子③香豆素中含有两个六元环〔1〕M的化学名称是，由M生成B的化学方程式为〔2〕A的结构简式为。〔3〕D转变为E的第①步所需的试剂及反响条件是(4〕由E生成香豆素的化学方程式为。(5〕写出满足如下条件的C的一种同分异构体的结构简式:①能发生银镜反响 ②1molC完全反响能消耗2molNaOH③苯环上有3个取代基 ④苯环上的一氯代物只有2种.以丙烯为原料合成抗炎药物D和机体免疫增强制剂I的合成路线如下(局部反响条件和产物己经略去)：答复以下问题：〔1〕由丙烯生成A的反响类型为，由H生成I的反响类型为Q〔2〕E的结构简式为,F中含氧官能团的名称为Q〔3〕化合物G的化学式为C5H10O3N2，那么其结构简式为〔4〕A→B反响的化学方程式为Q〔5〕A的同分异构体中属于苯的同系物的共有种(不包含A),其中核磁共振氢谱有四组峰的是(写一种结构简式〕Q? 人〔6〕：(丁11°也80。结合上述流程中的信息，设计由OHICH,CHC00H制备∂制备。干"的合成路线：.有机物E是医药合成中间体。其合成路线如下：CH3(1)6的官能团名称为o(2)FLX)H的系统命名为2-丙酮酸，那么A的名称是。(3)D为二元酯，那么B→D的化学方程式为Q(4)D→E的反响历程如下：其中属于取代反响的是—〔填序号〕6代°中能与稀NaoH溶液反响的官能团是。检验该官能团的方法是o⑸写出满足以下条彳^的D的所有同分异构体的结构简式Qa.核磁共振氢谱有4组峰b常温下能与NaHCO3按1:2反响并释放出气体（6）由化合物A经过两步便可以合成环境友好型高聚物聚3-羟基丁酸酯FyL.PHB树始请写出反响合成线路 。［无机试剂任用］合成线路例如如下：Q.CH1雪CHeHm旦粤CKXHQH.相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（局部产物、合成路线、反响条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NOo:I∙Qhʃh3KMmH=Qh-COOHII.CL阻空四＞阿（苯胺，易被氧化）请根据所学知识与此题所给信息答复以下问题：〔1〕X的名称是。阿司匹林的化学式是。〔2〕H的结构简式是。〔3〕反响②③的类型分别是、。〔4〕反响⑤的化学方程式是。：-1l-rr⅛dH⅛⅛'ι〔5〕R⅛分子中的3个氧原子〔填“能"、“不能"〕与苯环同时共平面。它有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个酚羟基的芳香族化合物共有种。CHCJ〔6〕请补齐下面的合成反响流程图，由台后和其他无机试CHtOH剂合成*Qn。11.实当^室以有机物A、E为原料，制备聚酯纤维M和药物中间体N的一种合成路线如下：:①A的核磁共振氢谱有3组峰示煌基〕请