2023年医疗招聘药学类-西药学考试重点考察试题专家甄选附答案

2023年医疗招聘药学类-西药学考试重点考察试题专家甄选含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.A.由原发证部门吊销其执业证书B.由原发证部门吊销其印鉴卡C.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书E.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的2.不能作为水性凝胶的基质的是A、明胶B、MCC、液状石蜡D、海藻酸钠E、CMC-Na3.医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是A、必须经过核对B、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用C、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配E、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配4.下列不是粉碎目的的是A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、有利于提高固体药物在液体中的分散度C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定5.县级以上人民政府卫生主管部门应当对A、执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B、医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C、医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D、药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E、执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查6.关于有全身作用的栓剂叙述错误的是A、栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长B、药物不受胃肠pH或酶的破坏C、栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应D、适用于不能或不愿口服的患者和儿童E、药物直肠吸收较口服吸收好7.下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用A、生天仙子B、生川乌C、砒霜D、罂粟壳E、阿托品8.国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括A、国家储备B、麻醉药品的医疗所需C、麻醉药品和精神药品的使用D、企业生产所需原料E、精神药品的医疗所需9.以下关于肾小管分泌的表述错误的是A、需要能量B、需要载体C、有饱和和竞争抑制现象D、属于主动转运过程E、属于被动扩散过程10.以下药品属于第一类精神药品的是A、布桂嗪B、吗啡C、二唑仑D、曲马多E、劳拉西泮11.按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是A、热传导干燥B、对流干燥C、蒸馏干燥D、辐射干燥E、介电加热干燥12.根据原卫生部《医院处方点评管理规范（试行）》的规定，门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的A、1‰，且每月点评绝对数不少于30张B、1%，且每月点评数不少于30张C、1‰，且每月点评绝对数不少于100张D、1%，且每月点评数不少于100张E、1‰，且每月点评数不少于50张13.膜剂的质量要求与检查中不包括A、重量差异B、含量均匀度C、微生物限度检查D、外观E、黏着强度14.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由A、国务院药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C、国务院卫生行政部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准15.有处方权的是A、执业医师B、执业助理医师C、执业医师和执业助理医师D、执业药师E、执业医师、执业药师和执业助理医师16.代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是A、线粒体B、微粒体C、溶酶体D、核糖体E、细胞壁17.下列关于表面活性剂的描述正确的是A、表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团B、磷脂为非离子型表面活性剂C、吐温的增溶作用受溶液的pH影响D、有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明E、表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度18.煤酚皂的制备所利用的原理是A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类E、利用同离子效应19.下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营A、供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B、供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C、供医疗使用的化疗药品D、供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E、供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药20.A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式D.国家记载药品标准、规格的法典E.药品生产质量管理规范GMP21.医疗用毒性药品系指A、连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药C、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D、直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品E、毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品22.应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是A、甲类非处方药B、乙类非处方药C、口服制剂D、外用制剂E、复方制剂23.酊剂系指A、是指挥发性药物的浓乙醇溶液B、是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂C、是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂D、是指含药物的浓蔗糖水溶液E、是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液24.以下可作为絮凝剂的是A、西黄蓍胶B、甘油C、羧甲基纤维素钠D、聚山梨酯80E、枸橼酸钠25.以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是A、肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所B、肺部给药不受肝脏首关效应的影响C、越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收D、气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程26.下列关于气雾剂特点的叙述正确的是A、奏效迅速B、无定位作用C、给药剂量不准确、副作用大D、生产成本低E、使用不便27.设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是A、昼夜节律B、药物的吸收C、药物的代谢D、生物半衰期E、药物稳定性28.缓释制剂中延缓释药主要应用于A、口服制剂B、注射制剂C、黏膜制剂D、皮肤制剂E、直肠制剂29.纳米粒的常用制备方法包括A、单凝聚法B、天然高分子聚合法C、研磨法D、冷凝法E、注入法30.口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂，下述错误的是A、脂肪酸B、胆酸盐C、表面活性剂D、乙基纤维素E、金属离子螯合剂31.关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是A、难溶性药物分子中引入亲脂基团B、混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂C、药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶D、潜溶剂能改变原溶剂的介电常数E、一种好的潜溶剂的介电常数一般是25～8032.穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐温-80200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A、助溶B、潜溶C、防腐D、增溶E、表面活性剂33.下述片剂辅料中可作为崩解剂的是A、淀粉B、硬脂酸镁C、羧甲基淀粉钠D、滑石粉E、乙基纤维素34.下列关于制剂中药物水解的错误表述为A、酯类、酰胺类药物易发生水解反应B、专属性酸与碱可催化水解反应C、药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关D、盐酸对青霉素G钾盐的水解有催化作用E、pHm表示药物溶液的最稳定pH35.除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行A、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动C、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动36.A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见国家药品不良反应监测中心应37.药师对患者的责任不包括A、保证生产、销售、使用高质量有效的药品B、把患者的健康和安全放在首位C、保守有关患者的秘密D、给患者提供合适的、不致导致错误的信息E、药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉38.下列关于药品类易制毒化学药品购销和使用管理，叙述不正确的是A、药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄碱，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售B、除药品类易制毒化学品经营企业外，购用单位应当按照《购用证明》载明的用途使用药品类易制毒化学品，不得转售；外贸出口企业购买的药品类易制毒化学品不得内销C、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，需要所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门进行协调D、购用单位需要将药品类易制毒化学品退回原供货单位的，应当分别报其所在地和原供货单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案E、原供货单位收到退货后，应当分别向所在地和原购用单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告39.蛋白质类药物人胰岛素生长因子用于治疗下列哪种疾病A、侏儒症B、高血糖C、高血脂D、高血压E、佝偻病40.《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是A、市场调节价B、定点经营制度C、生产总量控制D、定点生产制度E、企业自主定价41.下列是油脂性基质的是A、软肥皂B、羊毛脂C、平平加D、聚乙二醇E、单硬脂酸甘油酯42.下列关于微粒分散体系的叙述错误的是A、纳米粒和微乳等属于胶体分散体系B、混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系C、微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统D、粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限E、可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的43.药品外标签的特殊内容不包括A、不良反应B、禁忌C、注意事项D、执行标准E、"详见说明书"44.增溶剂的最适HLB值是A、13～18B、13～16C、8～16D、7～9E、3～845.依据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的劣药被使用后，重度残疾，应认定为A、对人体健康造成特别严重危害B、对人体健康造成严重危害C、后果特别严重D、足以危害人体健康E、足以严重危害人体健康46.NaCl输液的等渗浓度是A、1.0%B、2．0%C、5%D、0.9%E、9%47.酯类药物的稳定性不佳，是因为易发生A、差向异构B、水解反应C、氧化反应D、解旋反应E、聚合反应48.可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉49.下列叙述中正确的是A、所有剂型的制备，都必须经过制颗粒的过程B、制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性C、片剂处方中的挥发油或挥发性物质应该早点加入，以免挥发造成损失D、所有的片剂都必须作崩解时限检查E、若片剂超过了规定的崩解时限，即为崩解超速50.有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是A、释药速率与pH无关B、药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压C、片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液，释药速率也逐渐下降D、片芯中药物未完全溶解时，释药速率以恒速进行E、释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响51.下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格A、未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的B、未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的C、未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的D、未依照规定销售麻醉药品和精神药品的E、未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的52.有关增加药物溶解度的方法错误的是A、成盐B、加入助溶剂C、加入增溶剂D、加入混悬剂E、使用混合溶媒53.药物从给药部位进入体循环的过程是A、吸收B、分布C、被动扩散D、生物利用度E、代谢54.A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP药物临床试验必须遵守55.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传的是A、甲类非处方药B、乙类非处方药C、医院机构配制制剂D、处方药E、新药56.下列不属于毒性药品的是A、斑蝥B、蟾酥C、毛果芸香碱D、咖啡因E、士的宁57.我国药品定价方式为A、政府定价B、政府指导价C、市场调节价D、政府定价、政府指导价、市场调节价E、政府最高价、政府指导价、市场调节价58.《处方管理办法》中，规定药师对处方用药进行审核，不属于审核内容的是A、处方用药与临床诊断的相符性B、是否重复给药C、药费支出是否合理D、药物剂型与给药途径是否合理E、需要皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定59.医疗机构对购进药品的质量验收，说法不正确的是A、对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检B、对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识C、药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对D、对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上，逐箱检验E、是保证药品质量，防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节60.A.聚乙烯B.胆固醇C.硬脂酸D.阿拉伯酸E.羟乙基纤维素可用于制备不溶性骨架片的材料是61.流通蒸汽灭菌法的温度是A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃E、150℃62.药师调剂处方时必须做到"四查十对"，不正确的是A、查处方，对科别、姓名、年龄B、查药品，对药名、剂型、规格、数量C、查用药适宜性D、查配伍禁忌E、查用药合理性63.A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上地方公安机关D.国务院公安部门E.国务院农业主管部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作64.A.药剂学B.制剂C.药效学D.剂型E.药代动力学为适应治疗或预防的需要所制成的，可以最终提供给用药对象使用的药品65.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括A、有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师D、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度66.医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方，每次不得超过A、1日常用量B、2日常用量C、3日常用量D、7日常用量E、15日常用量67.A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师应当注明理由处方68.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，下列做法中正确的是A、可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案B、可以自行购买；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案C、可以到有出售资质的药店持处方购买；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案D、患者自行购买或从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用均可；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案E、患者或医生自行协调购买；抢救工作结束后，将用药情况上报医院负责人69.以下关于肾小管重吸收的表述错误的是A、大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运B、脂溶性大的药物重吸收好C、非解离的药物重吸收好D、尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收E、肾小球滤过的水分99％被重吸收回到血液70.外购药品的入库验收不包括A、数量点收B、包装检查C、标签、说明书药品有效期的检查D、批准文号的核查E、原辅料、半成品、成品的质量检验71.关于医疗机构配制制剂，下列说法正确的是A、非药学技术人员可直接从事配制工作B、可上市销售C、应是临床需要市场上没有供应的品种D、绝不可在医疗机构之间调剂使用E、应具备药品调剂许可证72.关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是A、分为自然蒸发和沸腾蒸发B、是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程C、沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发D、自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发E、沸腾蒸发的效率低于自然蒸发73.在血液与脑组织之间的屏障作用称为A、血-脑脊液屏障B、血-脑-血屏障C、脑-血-脑屏障D、脑脊液-血屏障E、以上都不对74.鉴定医疗保险药品目录的制定部门是A、药品监督管理部门B、公安部C、社会发展与改革委员会D、劳动保障部门E、工商行政管理部门75.关于混合的叙述错误的是A、混合机制有3种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合B、同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的C、把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合D、混合操作以含量的均匀一致为目的E、为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度76.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、助溶B、增大溶液的pHC、矫味D、增溶E、防腐77.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A、对流干燥B、辐射干燥C、间歇式干燥D、传导干燥E、介电加热干燥78.A.单棕榈酸甘油酯B.聚乙二醇6000C.甲基纤维素D.甘油E.乙基纤维素可用于亲水性凝胶骨架片的材料为79.蛋白质类药物经皮给药的主要障碍是A、首过效应明显B、皮肤穿透性低C、生物利用度低D、给药方式复杂E、水解酶活性高80.细胞质可溶部分的酶系不包括A、醇脱氢酶B、醛脱氢酶C、细胞色素PD、黄嘌呤氧化酶E、硫氧化物还原酶81.A.被污染的B.超过有效期的C.生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂D.不得有涉及药品的宣传E.中药材、中药饮片、中成药假药82.在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是A、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师C、具有医师以上专业技术职务D、具有助理医师以上专业技术职务E、取得执业药师资格的药师83.关于气雾剂的缺点下述错误的是A、需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备B、抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致刺激和皮肤不适C、氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏D、气雾剂长期使用对心脏没有影响E、气雾剂对心脏病患者不适宜84.有关眼膏剂，不正确的表述是A、应无刺激性、过敏性B、应均匀、细腻、易于涂布C、必须在清洁、灭菌的环境下制备D、常用基质中不含羊毛脂E、成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌85.下列关于等张溶液叙述正确的是A、指与血浆渗透压相等的溶液B、指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液C、等渗溶液一定不是等张溶液D、等张溶液一定是等渗溶液E、0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液，但不是等张溶液86.可作为药物黏膜吸收促进剂的是A、壳聚糖B、多元醇C、聚乙烯醇D、聚乙烯吡咯烷酮E、羟丙甲纤维素87.硬胶囊剂的崩解时限要求为A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟E、120分钟88.关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是A、凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得B、凡士林仅能吸收5％的水，因而不适合有多量渗出液的患处C、凡士林不适合用于遇水不稳定的药物D、液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度E、二甲基硅油的最大特点是在应用范围内(-40～150℃)黏度变化极小89.关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保存期限，说法正确的是A、麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册B、麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年C、第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用账册，保存时限自药品有效期满之日起不少于5年D、麻醉药品和精神药品需要专人管理E、麻醉药品和精神药品需要专用账册90.下列有关药物代谢的描述错误的是A、代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小B、口服制剂时通常发生“首过效应”和胃肠消除现象C、主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢D、药物结构发生变化的过程E、参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的正确答案:E执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的正确答案:A未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的正确答案:C2.正确答案:C3.正确答案:B4.正确答案:E5.正确答案:E6.正确答案:C7.正确答案:D8.正确答案:C9.正确答案:E10.正确答案:C11.正确答案:C12.正确答案:C13.正确答案:E14.正确答案:B15.正确答案:C16.正确答案