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文档简介

第第页关于质量保证书三篇质量保证书篇1

1模型的掌握:在医生取磨不清晰的状况下要能通过邻牙牙龈状况来推断医生的备牙体是在什么位置,假如制备到龈下太深那么技工在处理颈缘时就不能做延长,否则医生带牙就不能完全就位究竟咬合上升。倒凹过大的牙要求医生制备基牙,如填补较多就会压迫牙龈加快牙龈萎缩。

2蜡型的掌握:蜡型要做到厚薄全都外表光滑合理恢复缺失牙的形状形态颈缘密贴,在落铸道时肯定要慢,待一个连接点完全冷却后在进行下一分铸道的连接,义齿变形很重要的缘由就是落铸道时一次完成铸道收缩拉动义齿变形。

3车金的掌握:金属的掌握是固定义齿胜利失败的重要环节,首先就位要在基牙无拉动的状况下顺当就位无翘动,金属的厚度不能薄过0.3MM,特殊是咬合紧的状况下金属薄过0.3MM就不能承受咬合力而崩瓷,金属的设计是否合理关系到牙齿的颜色效果,假如金属设计不合理那么就不能保证瓷的厚度,好的颜色是在体瓷有不低于1.0MM的厚度的前提下产生的。金属的颈缘在密贴的状况下不压迫制备体使修复的义齿和制备体形成无缝连接。4:上瓷的掌握:首先要了解所用的瓷粉的特*和水粉比例避开烧结出来后裂瓷而多次烧结而影响颜色和形态,体瓷的厚度是牙体正常的形态在加透亮瓷和半透亮,避开断色,在加邻接的时候要观看邻牙是否有倒凹在无倒凹的'状况下要做到无水平嵌塞。上釉的釉液不能太稠否则烧结出来的牙不光亮。

5车瓷的掌握;在车出牙体解剖形态的同时不能薄过1.0MM的瓷层,保证颜色。在做出正常的咬合覆合掩盖的同时不能有前伸侧向合干扰避开基牙创伤和崩瓷,邻接要做到无垂直嵌塞和水平嵌塞,烤瓷就位时邻牙无离开。

在义齿的掌握过程中可以在车金处设一道关,严格掌握就位颈缘和金属的设计保证后工序的胜利。也可以胜利避开取磨重做掌握本钱。

6、留意重点:

〔1〕留意边缘的延长,留意模形的修整,个别模形倒凹比较大的对补模要留意,要有共同就位道。

〔2〕蜡形部要留意:边缘要到位、蜡形的厚度不能低于0.4mm、蜡形不行变形、包埋料的膨胀系数要把握好。

〔3〕金属留意:厚度0.3mm、弧度、NP不能太高;金属要处理洁净,不能有沙眼。

〔4〕上瓷留意:颜色方面、OP的厚度、体瓷的厚度、半透亮和透亮的过度及形态。

〔5〕修瓷方面:瓷牙的形态、瓷牙的厚度不能底于1.0mm、瓷牙的弧度,邻接面不能太紧、瓷牙不能太薄、咬合不能太高、瓷牙的光泽度要留意。

质量保证书篇2

甲方:

乙方:

为保证所经营药品的质量,保障人体用药平安,依据《药品管理法》和《药品流通监督管理方法》〔暂行〕有关规定,经甲乙双方友好协议协商,签订质量保证协议书如下:

一、甲、乙双方均为合法企业,并相互供应《药品经营答应证》或《药品生产答应证》和《营业执照》复印件、经办人的法人托付书、身份证复印件存档。

二、质量条款

1、乙方供应的药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求;

整件包装的药品应附产品合格证;

药品包装和标识应符合《药品包装、标签、说明书管理规定》和货物运输的要求;

2、进口药品〔进口中药材〕应供应加盖有乙方公章或质管机构原印章的《进口药品注册证》〔或《医药产品注册证》〕〔《进口药材批件》〕、《进口药品检验报告单》〔或加盖有“已抽样”字样的《进口药品通关单》〕复印件;

按国家食品药品监督管理局《生物制品批签发管理方法》要求实行生物批签发的药品还应供应加盖有乙方公章或质管机构原印章的《生物制品批签发合格证》复印件;

3、乙方供应的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准〔包括省中药炮制规范〕。

发运中药材应有包装,必需注明品名、产地、日期、调出单位等,并附有质量合格标识;

中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等,并附有质量合格标识;

实施批准文号管理的中药饮片需供应其批准文号批件,其包装必需注明中药饮片的批准文号。

4、乙方所供应的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。

5、乙方所供应的药品若消失质量问题,则由此引起的一切损失均由乙方承当。

三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称,内容真实,字迹清晰,不得任意涂改。

购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、产品批号及数量等内容应与来货实物相全都并加盖公章,否则甲方有权拒收。

四、乙方供应的药品距生产日期不得超过六个月〔进口药品有效期不得少于一年,有效期只有一年的,不得超过4个月〕,同一品规药品的批号,5件以内不能超过1个,20件以内不能超过2个。

五、首营品种应附有加盖厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告单。

六、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发觉的非人为的破损,产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异样状况,乙方应无条件承当因此造成的一切损失包括:退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。

七、因经营过程中发觉假、劣药品,使甲方遭顾客投诉、被行政部门惩罚、或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的,乙方应承当一切直接经济损失,并按每个品种20xx元—20000元进行赔偿〔详细视情节、损失轻重〕。

八、乙方供应的药品发生不良反应而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的,乙方应承当全部赔偿责任。

九、乙方供应给甲方有商品条形码的药品应能供应《中国商品条码系统成员证书》。

因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方承当。

十、甲方验收时发觉在运输过程中造成的破损、污染等,均由乙方承当。

十一、甲方按GSP要求及药品贮存要求储存药品。

十二、此协议一式两份,甲、乙双方各执一份。

其未尽事宜,通过协商解决。

十三、本协议自双方签订之日起生效,有效期从______年_____月______日至______年_____月______日。

甲方〔签章〕乙方〔签章〕

代表人:代表人:

年月日年月日

质量保证书篇3

敬重的客户:

首先感谢您选择购置我们的产品!

为保证产品质量,明确购销双方产品质量责任,确保产品质量合格,保证产品平安、特作如下保证:

一、供货方向购货方供应加盖供货单位公章的营业执照复印件。

二、供货方向购货方供应加盖供货单位公章的产品标准复印件。

三、供货方保证所供产品符合法定的质量标准,并对产品质量负责,必要时向购货方供应必要的质量资料,诸如产品检验报告书等相关资料。

四、供货方的产品包装、注册商标等符合国家有关规定。

五、购货方严格按产品包装上注明的贮藏条件贮藏因购货方对产品保管养护不善而造成产品质量问题由购货方负责。

六、消费者因产品质量问题进行投诉,供货方应主动协作妥当解决,如确属供货方的责任,供货方承当全部责任和费用。

供应商:_______________公司

________年____月_____日

范文二:产品质量保证书

_______________________〔单位或公司〕:

我方作为贵公司________________________________________货物的供应商,向贵公司做出如下保证:

一、关于我方经营资格的保证

我方保证向贵公司供应的营业执照、经营生产答应证真实有效。

二、关于我方供应货物的保证

1、供应货物都有合格的《质量检测报告》和相关的产品合格证,符合国家的相关规定。

2、供应货物经贵公司书面确认供应品牌后,不作随便更换。

3、供应货物的保质期不低于______天,自货物经贵公司验收入库之日起计算。

4、我方认珍贵公司的货物验收制度,并在对供应货物进行验收时,严格遵守贵公司的货物验收制度。

5、对未通过验收的货物,保证在贵公司规定时间内补充合格的货物。

6、对通过验收的货物,在贵公司投入使用之前,消失相关证照不全、品牌不符及质量问题的,保证无条件退

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