新教材2023版高中化学微项目2补铁剂中铁元素的检验-应用配合物进行物质检验学案(含答案)鲁科版选择性必修2_第1页
新教材2023版高中化学微项目2补铁剂中铁元素的检验-应用配合物进行物质检验学案(含答案)鲁科版选择性必修2_第2页
新教材2023版高中化学微项目2补铁剂中铁元素的检验-应用配合物进行物质检验学案(含答案)鲁科版选择性必修2_第3页
新教材2023版高中化学微项目2补铁剂中铁元素的检验-应用配合物进行物质检验学案(含答案)鲁科版选择性必修2_第4页
新教材2023版高中化学微项目2补铁剂中铁元素的检验-应用配合物进行物质检验学案(含答案)鲁科版选择性必修2_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第第页新教材2023版高中化学微项目2补铁剂中铁元素的检验__应用配合物进行物质检验学案(含答案)鲁科版选择性必修2微项目补铁剂中铁元素的检验

——应用配合物进行物质检验

课程标准

1.了解金属离子可以形成丰富多彩的配合物,许多配合物都具有颜色;知道可以利用形成的配合物的特征颜色对金属离子进行定性检验。

2.了解配合物的稳定性各不相同,配合物之间可以发生转化。

3.知道如何在实验过程中根据配合物的稳定性及转化关系选择实验条件。

学法指导

1.通过项目活动1,了解Fe2+、Fe3+的检验方法及实验方案的设计。

2.通过项目活动2,学会选择合适的检验试剂并调节至适宜的pH范围,发展科学探究与创新意识化学学科核心素养。

必备知识·自主学习——新知全解一遍过

知识点铁元素的检验

1.Fe2+和Fe3+的检验方法

Fe2+Fe3+

(1)观察法浅绿色棕黄色

(2)加碱法(NaOH)①现象:白色沉淀灰绿色红褐色沉淀②反应:Fe2++2OH-===Fe(OH)2↓(白色)、4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3(红褐色)①现象:红褐色沉淀②反应:Fe3++3OH-===Fe(OH)3↓(红褐色)

(3)加盐法(SCN-)①现象:加入KSCN溶液无明显现象,再滴入氯水变成红色溶液②反应:2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-、Fe3++3SCN-===Fe(SCN)3(红色)①现象:加入KSCN溶液,溶液变为红色②反应:Fe3++3SCN-===Fe(SCN)3(红色)

(4)沉淀法(可用于定量检验)加入K3[Fe(CN)6],产生蓝色沉淀加入K4[Fe(CN)6],产生蓝色沉淀

2.Fe2+和Fe3+形成的配合物的颜色

中心原子配体形成的配合物颜色

Fe2+H2O[Fe(H2O)6]2+浅绿色

Fe3+H2O[Fe(H2O)6]3+淡紫色

Fe3+OH-[Fe(OH)]2+黄色

Fe2+SCN-[Fe(SCN)n]2-n无色

Fe3+SCN-[Fe(SCN)n]3-n红色

Fe2+phen[Fe(phen)3]2+橙红色

Fe2+EDTA4-[Fe(EDTA)]2-浅绿色

Fe3+EDTA4-[Fe(EDTA)]-黄色

3.螯合物

(1)定义:多齿配体形成的配合物。

(2)特征:比金属离子与其配体生成的类似配合物稳定性高,用途更广。

(3)常见的螯合剂:EDTA、环状配体冠醚类螯合剂。

学思用

Fe3O4有抗腐蚀效果,如钢铁制品的发蓝(又称烧蓝和烤蓝)就是利用碱性氧化性溶液的氧化作用,在钢铁制品表面形成一层蓝黑色或深蓝色Fe3O4薄膜,以用于增加抗腐蚀性、光泽和美观。四氧化三铁溶于稀硫酸后生成三价铁离子和二价铁离子,下列试剂可用于检验该溶液中是否含有Fe2+的是()

A.NaOH溶液B.KSCN溶液

C.酸性KMnO4溶液D.氯水

关键能力·课堂探究——学科素养全通关

项目活动1补铁药片中铁元素价态的检验

铁元素是构成人体的必不可少的元素之一,缺铁会影响人体的健康和发育,最常见的是缺铁性贫血,世界卫生组织的调查表明,大约有50%的女童、20%的成年女性、40%的孕妇会发生缺铁性贫血。补铁是通过食物或专用营养剂为人体额外补充必需的、适量的无机铁或有机铁化合物,从而补充铁元素以达到强身健体、预防或辅助治疗疾病目的的过程。主要通过口服或者注射一些含铁制品来进行补充,那么补铁药主要有哪些?其中含有的铁元素的价态是什么?带着这些问题,我们一起研究一下补铁药中铁元素的价态吧!

活动探究

[实验用品]

琥珀酸亚铁片、KSCN溶液、稀盐酸、氯水、研钵、试管、烧杯、胶头滴管

[实验方案]

(1)溶解固体样品:取几粒琥珀酸亚铁片,将其在研钵中研成粉末状,然后将粉末溶于稀盐酸中。

(2)Fe2+、Fe3+的检验

①步骤:在一支试管中加入2~3mL琥珀酸亚铁溶液,滴加少量KSCN溶液,观察颜色,然后再加入新制氯水,振荡,静置,观察颜色变化。

②现象:滴加KSCN溶液,溶液颜色没有变化(但是实际操作中可能会显示浅红色),再滴加新制氯水后,溶液变为红色。

③结论:琥珀酸亚铁中含有Fe2+,反应的离子方程式为2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-、Fe3++3SCN-===Fe(SCN)3。

互动探究

问题1在做Fe2+的检验的实验中,加入KSCN溶液后,有些同学在未加新制氯水的情况下,溶液中也产生了红色,其可能的原因是什么?

问题2在做Fe3+的检验的实验时,老师将所有同学分成两组,一组用蒸馏水溶解琥珀酸亚铁片形成悬浊液,一组用盐酸溶解琥珀酸亚铁片形成悬浊液,结果用蒸馏水的一组未见红色,而用盐酸的一组看到了红色,这是什么原因?

提升点一铁元素价态的检验及影响因素

1.不同价态的铁的检验:

(1)Fe2+的检验方法:

①方法:加入KSCN溶液无明显现象,再滴入氯水变成红色溶液

②发生的反应:2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-

Fe3++3SCN-===Fe(SCN)3(红色)

(2)Fe3+的检验

①方法:加入KSCN溶液,溶液变为红色

②反应:Fe3++3SCN-===Fe(SCN)3(红色)

(3)注意事项:

①用SCN-检验时,在pH>3时,SCN-无法竞争到Fe3+,故不会变色;当pHINi的原因是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

项目活动2寻找更优的检验试剂

相同金属与不同的配体形成配合物,颜色可以完全不同。普通的水合亚铁离子,能吸收红色的可见光发生d—d跃迁,所以看起来是绿色。因为d—d跃迁吸光系数很小(即吸收能力不是很强),所以亚铁离子的颜色很浅。而血液中的亚铁是与卟啉配位的,结构如图,这个结构被称为血红素,通过图示可以看出,血红素是一种螯合物。血红素对可见光的吸收主要来自卟啉π电子的π—π*跃迁以及Fe到卟啉π*轨道的金属—配体电子转移(MLCT)。这两个吸收的波长与[Fe(H2O)6]2+的完全不同,所以造成了二者颜色的巨大差异。同时,以上两个吸收的吸光系数比d—d跃迁大得多,所以血液的颜色比[Fe(H2O)6]2+要深得多。所以选择不同的配位剂可能会有不同的检验的效果。

活动探究

1.Fe2+、Fe3+形成配合物的实验探究

[实验用品]

硫酸亚铁溶液、氯化铁溶液、苯酚、KSCN、邻二氮菲、乙二胺四乙酸二钠盐

[实验步骤]

(1)在四支试管中分别加入硫酸亚铁溶液,分别向四支试管中滴加苯酚、硫氰化钾、邻二氮菲、EDTA二钠盐四种试剂,观察颜色变化。

现象:每种溶液中均有颜色变化,但是邻二氮菲颜色变化最明显,硫酸亚铁溶液由浅绿色变成橙红色。

结论:Fe2+与四种物质均可以形成配合物,邻二氮菲是Fe2+检验的特效试剂。

(2)在四支试管中分别加入氯化铁溶液,分别向四支试管中滴加苯酚、硫氰化钾、邻二氮菲、EDTA二钠盐四种试剂,观察颜色变化。

现象:每种溶液中均有颜色变化,滴加苯酚的溶液变紫色,滴加硫氰化钾的溶液变红色,滴加邻二氮菲的溶液变为淡红色,滴加EDTA二钠盐溶液显黄色,但是颜色变化不明显。

结论:Fe3+与四种物质均可以形成配合物,苯酚和硫氰化钾颜色变化最明显,苯酚和硫氰化钾是Fe3+检验的特效试剂。

2.Fe2+、Fe3+检验中配体作为检验试剂的条件选择

[实验用品]

硫酸亚铁溶液、邻二氮菲、NaOH溶液、稀硫酸

[实验步骤]

(1)在一支试管中加入硫酸亚铁溶液,向试管中滴加邻二氮菲,观察颜色变化;然后将溶液分成两份,一份滴加NaOH,观察现象,一份滴加稀硫酸,观察颜色变化。

现象:硫酸亚铁溶液由浅绿色变成橙红色,加入NaOH溶液后,溶液颜色变浅直至产生白色沉淀;加入稀硫酸后溶液颜色变浅,直至消失。

结论:邻二氮菲是Fe2+检验的特效试剂,其显色与溶液的pH有关,适宜范围在2~9之间。

(2)在一支试管中加入氯化铁溶液,向试管中滴加硫氰化钾,观察颜色变化;将溶液分成两份,一份中加入NaOH溶液,另一份中加入盐酸,观察溶液颜色的变化。

现象:开始滴加硫氰化钾的溶液后变红色,一份滴加NaOH后溶液颜色变浅,最终生成红褐色沉淀;一份加入盐酸,溶液颜色没有明显变化。

结论:硫氰化钾检验Fe3+时受溶液pH的影响,其中检验时的pH3时,SCN-无法竞争到Fe3+,故不会变色;当pH<3时,OH-浓度很小,这时SCN-会与Fe3+结合而变红色。

[训练1]解析:

(1)根据镓原子的核外电子排布规律知,镓在周期表中的位置为第4周期ⅢA族,草酸根离子为,C的电子排布式为1s22s22p2,碳的化合价为+3价,所以碳原子的杂化方式为sp2。

(2)因为CN-的电子式为,故1个CN-中含2个π键,所以1molCN-中含2NA个π键,Fe2+价电子排布式为3d6,易失一个电子形成Fe3+,其价电子排布式为3d5,3d轨道处于半充满状态,相对稳定,所以Fe2+易被氧化成Fe3+。

(3)化合物(CH3)3N与盐酸反应生成[(CH3)3NH]+,该过程新生成的化学键为氮与氢离子形成配位键,所以选b;极性分子(CH3)3N和水之间形成氢键,所以溶解性增强。

(4)Zn2+核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10,d轨道上有10个电子,Zn2+无色,Sc3+核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,其d轨道上有0个电子,处于全空,故没有颜色,Ni2+核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d8,既不是全空也不是全满状态,所以Ni2+的水合离子为有色离子,依据是3d轨道有电子,且不满。

(5)铜元素的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,镍元素的电子排布式为1s22s22p63s23p63d84s2,铜失去最外层电子时为全充满状态,比较稳定,所以第二电离能较大;镍元素失去最外层电子后为1s22s22p63s23p63d8,不属于全满或半充满状态所以第二电离能比铜小。

答案:(1)第4周期ⅢA族sp2

(2)2NAFe2+价电子排布为3d6,易失一个电子形成稳定的3d5结构

(3)b(CH3)3N中的N上有1对孤电子对,有一定的极性,与水之间形成氢键,所以能溶于水

(4)有3d轨道有电子,且不满

(5)Cu+外层电子为3d10,不易失电子;Ni+外层电子为3d84s1,相比Cu+容易失去电子,故第二电离能小

提升点二

[互动探究]

提示1:邻二氮菲是Fe2+检验的特效试剂,其显色与溶液的pH有关,适宜范围在2~9之间;硫氰化钾检验Fe3+时受溶液pH的影响,其中检验时的pH<3。

提示2:邻二氮菲与Fe2+形成配合物的反应同样受到pH的影响,当H+浓度较高时,邻二氮菲中的N会优先与H+形成配位键,导致金属离子的配位能力减弱。若OH-浓度高,OH-又会与Fe2+作用,同邻二氮菲形成竞争,所以邻二氮菲检验Fe2+的pH适宜范围在2~9之间。

[训练2]解析:A项,a中N原子有3对σ键电子对,1对孤电子对,b中N原子有4对σ键电子对,没有孤电子对,则a、b中N原子均采取sp3杂化,正确,B项,b中Ca2+为配离子,Ca2+的配位数为6,正确,C项,a不是配合物,错误;D项,钙离子与N、O之间形成配位键,其他原子之间形成共价键,不含离子键,错误。

答案:AB

随堂检测·强化落实

1.解析:铜离子在水溶液中主要以四水合铜离子的形式存在,故A正确;因Ag+能与NH3形成更稳定的配离子,导致氯化银沉淀能溶于氨水,故B正确;不是所有金属离子都能作为中心离子,只有含有孤电子对的分子(或离子)才可作配体,故C错误;常用KSCN溶液检验Fe3+离子,现象是溶液呈血红色,故D正确。

答案:C

2.解析:Na+与[Fe(CN)5(NO)]2-存在离子键,NO分子、CN-与Fe3+形成配位键,碳氮之间、氮氧之间存在极性共价键,不存在非极性键,A错误;NO分子、CN-与Fe3+形成配位键,共有6个,配位原子有C和N,B正确;配位键也属于σ键,1mol配合物中σ键数目为(6+5×1+1)×NA=12NA,C正确;配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]为离子化合物,电离出2个Na+与1个[Fe(CN)5(NO)]2-,所以1mol配合物电离共得到3NA阴、阳离子,D正确。

答案:A

3.解析:过氧化钠与盐酸反应生成氧气,若变质混有碳酸钠与盐酸反应生成二氧化碳,则有气体生成不能说明是否变质,故A错误;Ca(ClO)2溶液中通入SO2气体,发生氧化还原反应生成硫酸钙,不能比较酸性的强弱,且HClO为弱酸,硫酸为强酸,故B错误;Fe2+在酸性条件下能被氧化为Fe3+,则滴加KSCN溶液后变红色,无法判断Fe(NO3)2样品已氧化变质,故C错误;溶液中先加入几滴KSCN溶液,无明显现象,说明溶液中无Fe3+,再滴加H2O2溶液后溶液变红色,说明溶液中的Fe2+被H2O2氧化为Fe3+,故D正确

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论