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2 结果:突变为它的等 D→矮 d

突变而表现突变性状的细胞 将含有某一组分过量表达 也称为突变体 特点:很低(稀有性10-5—10-9$ 突变率:性细胞>体细胞

的果蝇。这一事实说明突变的发生在时间、突变的、及突变的,都是随机的。稀有性(一 正向突变与反向突 。一般突变是有害的,但是有少数的是有益突变。例如一只*有益/有害

1 3 7 9101112131.4.2依 ①②③④⑤ 1.4.2依

1.4.3(1) ↓ 1DD2Dd

↓1DD2Dd

1DD:2Dd:1dd

突 üü

碱基本身—— 1.4.6碱基本身—— 1.4.6 1.4.6 1.4.6 1.4.6×× 1.4.6 1.4.6Ø学药物的诱变作用有特异性Ø诱变物质—烷化剂、碱基类似物、抗生素等Ø遗传学效应碱基替代(置换) 1.4.6

1.4.6 1.4.6 1.4.6 1.4.6 1.4.6site-specificinvitromutationü随机性;不对应性; l 1.4.6l定点诱变的作用 l 诱变剂的检测——Ames

回复突变菌落数回复突变菌落数

尿0尿 答案

答案 答案 答案解析:多数突变对于生物来说是有害的,少数突变可能使生物产生新的性状适应改变的环境,获得新的生存空间,有些突变既无贫血是种罕见的儿科疾病,科学家已经发现了与贫血相关的13个,当这些发生突变的时候就会引起疾病。下列关于该遗分析异常只有减数过程中的突变才能遗传给后代在人群中随机抽样调査研究该病的遗传方式 遗传重组genetic bination指分 合,产生具有重组性状的后代(重组接而产生的DN段的交换和重新组合, 2.1 (有些现象无法解释,不合理有4股DNA链,在连接处为了转换配对所形叉链的连接点Holliday结构。2.12.1 (1)Hollidaymodel,AAB/ 5¢ 3¢ Endonuclease Strand

Duplex Branch aaBbabbabbaba b aba Holliday连接体。过程该模型认为:一条的两条链都发生了断裂,断裂是由内切酶水解磷酸二端插入到具有完整双链的同源中,形成D-环结构。在DNA聚合酶的作用(3)双链断裂模型(Double-StrandBreaks单链(Single-strand4)3同向切割重组叉(thesamemode)

异向切割重组叉(oppositemode) DNA特定位点上发生断裂和重接,从而产确的DNA重排。噬菌体溶原途径中的整合、抗体的重排等都是位点特异性重组。位点特异性重组(site-specificbination)在原核生物中最为典重组时 在裂解状态下,λDNA在被的细菌中以独立的环形分子结构存在;在溶原状态下,λDNA则整合到宿主组中,成为细菌DNA的一部分。些特异位点称为附着点(atta entsite,at)。O和P',3部分序列组成,长度为 转座遗传因子可在组内移动,从一个位点切除,插入到一个新的位点,引起的突变或重组。Emerson(1914)在研究玉米果皮色素遗传时发现一种特殊突变类型,花斑因不清。

不能自行断裂,受一个激活因子(activator)Ac所控制。Ac可以像普通 JacobP.A.和MomodL.(1961年 60年代未期,ShapiroJ.研究E.coli高效突变时发现,这是由于一种大片段DNA插入作用造成的,称这种DN ) 1(insertionsequence仅768bp 向重复序列(IR),长度不一。2.32.3IS中心区域954?IS2.32.3(transposons)2.32.32.3每个转座子都带有3 :一个是编码对氨苄青霉素抗性的β–内酰胺(β-lactamase) (TnpA和TnpR)。2.3Mu(Mu是E.coliMu噬菌体也含有与转座有关 Mu能够整合到寄 2.3 2.32.3 2.32.3 2.3 2.32.32.32.3果蝇的转座因子Copia、412与297等,两端也有同向的重复序列(两端有较2.3转座因子可作为的标记克隆目的。现已利用玉米转座因子克隆出雄性不育、抗病等重要。由转座子DNA克隆所产生,则必定有与该突变体有关的存在(用转座子给未知目的加上标记

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