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文档简介
第第页全册综合复习模拟训练(含解析)2022——2023学年上学期高二化学沪科版(2023)选择性必修1全册综合复习模拟训练
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、单选题
1.是重要的化工原料,可用于某些配合物的制备,如溶于氨水形成。液氨可以微弱的电离产生和,中的一个H原子若被取代可形成(联氨),若被取代可形成(羟胺)。经过转化可形成、、、(无色)等。与反应有气体生成,同时放出大量热。下列化学反应的表示不正确的是
A.向硫酸镍中通入过量氨气:
B.氨气的燃烧热:
C.向稀硝酸中加入过量铁粉:
D.硫酸铵溶液和氢氧化钡溶液反应:
2.在298K、101kPa下,将13.2gCO2通入400mL1mol/LKOH溶液中充分反应(不考虑气体逸出),测得反应放出akJ的热量,已知该条件下,将0.5molCO2通入1L1mol/LKOH溶液中充分反应放出bkJ的热量。则下列表示CO2与KOH溶液反应生成KHCO3溶液的热化学方程式书写正确的是
A.CO2(g)+KOH(aq)=KHCO3(aq)ΔH=-(10a-b)kJmol-1
B.CO2(g)+KOH(aq)=KHCO3(aq)ΔH=-(10b-2a)kJmol-1
C.CO2(g)+KOH(aq)=KHCO3(aq)ΔH=-(5a-b)kJmol-1
D.CO2(g)+KOH(aq)=KHCO3(aq)ΔH=-(10a-2b)kJmol-1
3.下列热化学方程式书写正确的是(的绝对值均正确)
A.(燃烧热)
B.(中和热)
C.(反应热)
D.(反应热)
4.下列热化学方程式的书写及相关说法正确的是
A.500℃、下,将和置于密闭的容器中充分反应生成,放出的热量为,其热化学方程式为则
B.含的稀溶液与稀盐酸完全中和放出的热量,则稀醋酸和稀溶液反应的热化学方程式为
C.已知,则
D.已知,则氢气的燃烧热为571.6kJ·mol-1
5.甲、乙均为1L的恒容密闭容器,向甲中充入1molCH4和1molCO2,乙中充入1molCH4和nmolCO2,在催化剂存在下发生反应:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g),测得CH4的平衡转化率随温度的变化如图所示。下列说法不正确的是
A.n>1
B.873K时,向甲的平衡体系中再充入CO2、CH4各0.6mol,CO、H2各0.8mol,平衡向正反应方向移动
C.773k时,该反应的平衡常数小于12.96
D.H2的体积分数φ:φ(b)<φ(c)
6.可逆反应,反应过程中,当其它条件不变时,C的百分含量(C%)与温度和压强的关系如下图,下列叙述正确的是
A.达平衡后,加入催化剂后C%增大
B.达平衡后,若升温,平衡右移
C.达平衡后,增加A的量有利于平衡向右移动
D.化学方程式中n>e+f
7.在恒压密闭容器中,充入起始量一定的和,主要发生下列反应:
反应I:
反应Ⅱ:
达平衡时,转化率和的选择性随温度的变化如图所示[的选择性],下列说法不正确的是
A.反应I的
B.温度一定,通过增大压强能提高的平衡产率
C.温度高于300℃时,曲线②随温度升高而升高说明此时主要发生反应I
D.同时提高的平衡转化率和平衡时的选择性,应选择在低温低压条件下反应
8.二氧化硫是一种重要的化工原料,可以制取硫酸、焦亚硫酸钠等化工产品。其中,催化制取三氧化硫的热化学方程式为:。在恒温恒压的密闭容器中进行二氧化硫转化成三氧化硫的反应时,下列说法正确的是
A.该反应中,反应物的键能之和大于产物的键能之和
B.升高温度,能加快反应速率,提高二氧化硫的平衡转化率
C.增大压强,可使平衡时的值增大
D.其他条件不变,加入高效的催化剂能提高单位体积内的活化分子百分数
9.下列化学用语表示正确的是
A.氢气的结构式为:
B.镁原子的结构示意图:
C.在水溶液中的电离方程式为:
D.用电子式表示的形成过程:
10.常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是
A.能使甲基橙变红的溶液中:Na+、Al3+、SO、Cl-
B.无色透明的溶液:NH、Cu2+、SO、Cl-
C.水电离出的c(H+)=10-10molL-1的溶液中:Na+、K+、Cl-、CO
D.c(H+)=的溶液:Fe3+、K+、SO、HCO
11.下列事实一定能证明HCN是弱电解质的是
①常温下溶液的pH大于7
②用溶液做导电实验,灯泡很暗
③和不能发生反应
④0.1溶液的pH=5.1
⑤和反应,生成
A.①④B.①②③④C.①④⑤D.①②③④⑤
12.已知常温下,浓度均为的4种钠盐溶液的如下表,下列说法中正确的是
溶质
11.610.38.35.2
A.将足量通入溶液,发生反应的离子方程式为
B.向氯水中加入固体,可以增大氯水中次氯酸的浓度
C.常温下,、、三种溶液,pH最小的是溶液
D.溶液中离子浓度大小顺序为
13.关于下列装置说法正确的是
A.装置①中,盐桥中的移向溶液
B.装置②工作一段时间后,a极附近溶液的pH增大
C.用装置③精炼铜时,c极为粗铜
D.装置④中电子由流向,为正极有气泡生成
14.通过电解废旧锂电池中的可获得难溶性的和,电解示意图如下(其中滤布的作用是阻挡固体颗粒,但离子可自由通过。电解过程中溶液的体积变化忽略不计)。下列说法不正确的是
A.电极B为阳极,发生氧化反应
B.电极A的电极发应:
C.电解一段时间后溶液中浓度保持不变
D.转化为,转移的电子数为
15.微生物电化学产甲烷法能将电化学法和生物还原法有机结合,装置如图所示(左侧转化为和,右侧和转化为)。有关说法正确的是
A.电源a端为负极
B.该方法能实现二氧化碳零排放
C.b电极的反应为:
D.外电路中每通过,与a相连的电极将产生
二、填空题
16.I.完成下列问题。
(1)的盐酸与的溶液在如下图所示的装置中进行中和反应。烧杯间填满碎泡沫塑料的作用是___________。大烧杯上如不盖硬纸板,则求得的中和热数值___________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
(2)向的溶液中分别加入稍过量的稀醋酸、稀盐酸、浓硫酸,则完全反应时的放出热量从大到小的排序是___________。
(3)已知;。现有下列反应
①;
②;
③;
④;
⑤
其中反应热符合的是___________(写序号)
Ⅱ.以为催化剂的光热化学循环分解(生成一氧化碳和氧气)反应为温室气体减排提供了一个新途径,该反应的机理及各分子化学键完全断裂时的能量变化如图所示。
(4)上述过程中,能量的变化形式是由___________转化为___________,上述过程的的热化学方程式为___________。
17.高温条件下,H2S可以发生热解反应:2H2S(g)2H2(g)+S2(g)ΔH>0。
(1)在某温度下,将1molH2S气体放入某恒压密闭容器中进行反应,当下述各量不再改变时,能说明反应已经达到平衡的是___________
a.体系的压强b.混合气体的质量c.容器的体积
d.混合气体的平均摩尔质量e.混合气体中H2S的体积分数
(2)在某温度T1℃、100KPa下,将1molH2S气体放入某恒压密闭容器中进行反应,平衡时混合气体中H2S和H2的分压相等,H2S的平衡转化率为___________,若达平衡时容器的体积为2L,则该温度下该反应的平衡常数为___________。
(3)在某温度T2℃、100KPa下,将1molH2S气体和nmolAr(n分别等于0、1、2、3、4)同时放入上述恒压密闭容器中,热分解反应过程中H2S的转化率随时间的变化(已知1.7秒时均已达到平衡)如图所示:
①图中n=4对应的曲线为___________,判断的依据是___________
②通过与(2)中数据的对比,可判断出T1___________T2(填“>”、“1,故A正确;
B.873K时,c点CH4的平衡转化率为60%,列“三段式”:
则K(c)==12.96,向甲的平衡体系中再充入CO2、CH4各0.6mol,CO、H2各0.8mol,Qc==16>K=12.96,则平衡逆向移动,故B错误;
C.由B分析可知,873K时,化学平衡常数K=12.96,温度升高,CH4的平衡转化率增大,平衡正向移动,平衡常数增大,则773K时该反应的平衡常数小于12.96,故C正确;
D.b、c点甲烷的平衡转化率相等,则两点平衡时体系中CH4、CO、H2物质的量分别相等,但b中CO2物质的量大于c中,则H2的体积分数:φ(b)<φ(c),故D正确;
答案选B。
6.D
【详解】A.催化剂只改变反应速率,不影响平衡移动,所以加入催化剂,不能改变,A错误;
B.如图,温度越高,越小,平衡逆向移动,正反应为放热反应,B错误;
C.A是固体,增大A的量,不影响平衡,C错误;
D.根据图示信息,增大压强,增大,平衡正向移动,正反应为气体分子数减小的反应,所以,D正确;
故选D。
7.D
【分析】反应I是吸热反应,升高温度,平衡正向移动,CO的选择性逐渐增大,因此曲线①是的选择性。
【详解】A.反应I能够自发进行,根据,则,故A正确;
B.反应I正向反应是等体积反应,反应Ⅱ正向反应是体积减小的反应,温度一定,增大压强,反应Ⅱ正向移动,的平衡产率增大,故B正确;
C.根据前面分析曲线②是转化率,反应I是吸热反应,反应Ⅱ是放热反应,温度高于300℃时,曲线②随温度升高而升高,说明此时主要发生反应I,故C正确;
D.反应Ⅱ正向反应是体积减小的放热反应,要同时提高的平衡转化率和平衡时的选择性,应选择在低温高压条件下反应,故D错误。
综上所述,答案为D。
8.D
【详解】A.该反应放热,反应物的键能之和小于产物的键能之和,故A错误;
B.该反应放热,升高温度,平衡逆向移动,二氧化硫的平衡转化率减小,故B错误;
C.平衡常数只与温度有关,增大压强,K=的值不变,故C错误;
D.其他条件不变,催化剂能降低反应活化能,所以加入高效的催化剂能提高单位体积内的活化分子百分数,故D正确;
选D。
9.B
【详解】A.氢气的结构式为H-H,A错误;
B.镁原子的结构示意图为,B正确;
C.H2C2O4为二元弱酸,在水溶液中分步电离,其电离方程式为、,C错误;
D.H2O为共价化合物,用电子式表示H2O的形成过程为,D错误;
故选B。
10.A
【详解】A.能使甲基橙变红的溶液中,则溶液中为酸溶液,含有大量氢离子,该组离子与氢离子均不发生反应可以大量共存,故A符合题意;
B.无色溶液中不存在有色铜离子,故B不符合题意;
C.水电离出的c(H+)=1010molL1的溶液中,可能是酸溶液,也可能是碱溶液:H+、CO反应生成二氧化碳气体和水而不能大量共存,故C不符合题意;
D.c(H+)=的溶液,溶液呈中性,Fe3+、在中性环境下会沉淀,同时Fe3+、HCO发生反应生成氢氧化铁沉淀和二氧化碳气体而不共存,故D不符合题意;
故选:A。
11.C
【详解】①常温下NaCN溶液pH大于7,说明CN-发生水解,则HCN是弱电解质,①符合题意;
②溶液的导电性与离子浓度成正比,用HCN溶液做导电实验,灯泡很暗,只能说明溶液中离子浓度很小,不能说明其电离程度,所以不能证明其为弱电解质,②不合题意;
③HCN和NaCl不能发生反应,只能说明HCN的酸性比HCl弱,但不能说明其是弱酸(弱电解质),③不合题意;
④常温下0.1molL-1HCN溶液的pH=5.1,说明其不完全电离,溶液中存在电离平衡,所以能说明其为弱电解质,④符合题意;
⑤强酸可以制取弱酸,NaCN和H3PO4反应,生成HCN,说明HCN的酸性弱于H3PO4,所以能说明其为弱酸(弱电解质),⑤符合题意;
综上所述,①④⑤符合题意;
故答案为:C。
12.B
【详解】A.具有强氧化性,与足量反应的离子方程式为:,A错误;
B.氯水中存在平衡:,向氯水中加入固体,消耗,使平衡正向移动,可以增大氯水中次氯酸的浓度,B正确;
C.、、发生水解,根据的大小,可知的水解程度最小,所以酸性最强,相同温度下,相同浓度的、、三种溶液,pH最小的是溶液,C错误;
D.溶液中存在:,,,,其电离程度大于水解程度,所以溶液中离子浓度大小顺序为,D错误;
故选B。
13.B
【详解】A.由图可知,装置①为原电池,锌是原电池的负极,铜是正极,盐桥中的阳离子钾离子移向硫酸铜溶液,故A错误;
B.由图可知,装置②为电解池,与直流电源负极相连的a极为电解池的阴极,水在阴极得到电子发生还原反应生成氢气和氢氧根离子,溶液中氢氧根离子浓度增大,溶液的pH增大,故B正确;
C.用装置③精炼铜时,与直流电源正极相连的d电极应为精炼池的阳极,故C错误;
D.由图可知,装置④为原电池,锌是原电池的负极,锡是正极,氢离子在正极上得到电子生成氢气,则锡电极上有气泡生成,故D错误;
故选B。
14.C
【分析】由图可知,该装置为电解池,电极A为与直流电源负极相连的阴极,酸性条件下,LiMn2O4在阴极得到电子发生还原反应生成锰离子,电极反应式为,电极B为阳极,水分子作用下,锰离子在阳极失去电子发生氧化反应生成二氧化锰和氢离子,电极反应式为2H2O+Mn2+-2e-=MnO2+4H+,则电解的总反应方程式为。
【详解】A.由分析可知,电极B为阳极,发生氧化反应,A正确;
B.由分析可知,电极A的电极反应:,B正确;
C.由分析可知,电解的总反应方程式为,反应生成了锰离子,溶液中锰离子浓度增大,C错误;
D.由分析可知,2H2O+Mn2+-2e-=MnO2+4H+,,则转化为,转移的电子数为,D正确;
故选C。
15.C
【分析】左侧转化为和,发生氧化反应,故左侧为电解池阳极;右侧和转化为,发生还原反应,右侧为阴极。
【详解】A.根据分析可知,左侧为阳极,则电源a端为正极,A错误;
B.电解池总反应为CH3COO-+H+=CH4+CO2,故该方法不能实现二氧化碳零排放,B错误;
C.b极二氧化碳得电子与氢离子反应生成甲烷和水,故电极反应式为,C正确;
D.a极电极反应式为2H2O+CH3COO--8e-=2CO2+7H+,外电路中每通过,与a相连的电极在标准状态下将产生,D错误;
答案选C。
16.(1)保温隔热,防止热量散失偏小
(2)
(3)⑤
(4)光能、热能化学能
【详解】(1)测量中和热需要减少热量散失,烧杯间填满碎泡沫塑料的作用是保温隔热,防止热量散失;大烧杯上不盖硬纸板则热量容易散失,则求得的中和热数值偏小。
(2)浓硫酸稀释放热;醋酸为弱电解质,反应时电离出H+要吸收热量,则完全反应时的放出热量Q3>Q2>Q1。
(3)把这五个反应写成离子反应式,则只有①和⑤为H++OH=H2O,而根据化学计量数比,①中ΔH=114.6kJ/mol,则反应热符合ΔH=57.3kJ/mol的是⑤。
(4)该图以TiO2为催化剂,在光和热的作用下分解CO2反应生成了CO和O2,则在该反应中光能和热能转变为了化学能;二氧化碳分解生成CO和O2,根据焓变=反应物键能总和-生成物键能总和,则有2CO2(g)=2CO(g)+O2(g),ΔH=,所以上述过程的的热化学方程式为2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)ΔH=+556kJ/mol。
17.(1)cde
(2)50%0.125
(3)e该体系恒压,通入稀有气体相当于给体系减压,该反应中反应物中气体的系数小于产物中气体的系数,减压平衡正移,H2S的转化率增大,通入的稀有气体越多,H2S的转化率越大,因此n=4时H2S的转化率最大,应对应曲线e>
【详解】(1)a.该体系为恒压体系,不管是否达到平衡该体系的压强都恒定不变,a不能说明反应已经达到平衡;
b.该体系的生成物和反应物都是气体,不管是否达到平衡该体系中混合气体的质量都保持恒定,b不能说明反应已经达到平衡;
c.该反应中气体反应物的系数之和小于气体生成物的系数之和,未达到平衡则体系中气体分子数不确定,则容器的体积会变化,达到平衡则容器的体积保持不变,c能说明反应已经达到平衡;
d.体系内的混合气体的总质量确定,未达到平衡则气体总分子数目不恒定,因此混合气体的平均摩尔质量也会变化,达到平衡则混合气体的平均摩尔质量保持不变,d能说明反应已经达到平衡;
e.混合气体中H2S的体积分数和反应程度有关,达到平衡则混合气体中H2S的体积分数恒定,e能说明反应已经达到平衡。
答案选cde。
(2)平衡时混合气体中H2S和H2的分压相等,说明平衡时有n(H2S)=n(H2),则设xmolH2S转化为了生成物,则有1-x=x,解得x=0.5,则H2S的平衡转化率为。若达平衡时容器的体积为2L,则根据题意,平衡时c(H2S)=0.25mol/L,c(H2)=0.25mol/L,c(S2)=0.125mol/L,则K=mol/L。
(3)①该体系恒压,通入稀有气体相当于给体系减压,该反应中反应物中气体的系数小于产物中气体的系数,减压平衡正移,H2S的转化率增大,通入的稀有气体越多,H2S的转化率越大,因此n=4时H2S的转化率最大,应对应曲线e。
②该反应是吸热反应,升高温度则平衡正移,H2S的转化率则更高,当温度为T1时,H2S的转化率为50%,当温度为T2时,H2S的转化率(n=0)小于50%,则T1>T2。
18.(1)100mL容量瓶
(2)酸式滴定管
(3)碱式滴定管1.70
(4)锥形瓶内溶液颜色的变化
(5)第1次滴定误差明显大,属异常值,应舍去0.75
(6)ad
【详解】(1)在烧杯中用水稀释后转移到100mL容量瓶中定容,摇匀即得待测白醋溶液;
(2)量取液体体积要求读到小数点后两位,则量取20.00mL食用白醋时,只能用酸式滴定管(或20mL移液管);
(3)氢氧化钠标准溶液应用碱式滴定管,如果液面位置如图所示,则此时的读数为1.70mL;
(4)滴定过程中,眼睛应观察锥形瓶内溶液颜色的变化;
(5)第一次实验所用NaOH体积与另三次相比,误差明显,不能使用,则他的计算的不合理之处:第1次滴定误差明显大,属异常值,应舍去;平均消耗的NaOH溶液的体积V=mL=15.00mL
则c(待测白醋)==0.075mol·L-1,c(市售白醋)==0.75mol·L-1;
(6)分析操作误差时,可利用公式c(CH3COOH)=进行分析
a.碱式滴定管在滴定时未用标准NaOH溶液润洗,V(NaOH)偏大,c(CH3COOH)偏大;
b.锥形瓶中加入待测白醋溶液后,再加少量水,V(NaOH)不变,c(CH3COOH)不变;
c.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出,V(NaOH)偏小,c(CH3COOH)偏小;
d.碱式滴定管的尖嘴在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,V(NaOH)偏大,c(CH3COOH)偏大;
故选ad。
19.(1)Cu+4HNO3=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O
(2)HN
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