吸收放散实验课件_第1页
吸收放散实验课件_第2页
吸收放散实验课件_第3页
吸收放散实验课件_第4页
吸收放散实验课件_第5页
已阅读5页，还剩16页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

吸收放散试验

吸收试验（absorptiontest）

抗原与抗体的结合是特异性的，因此具有抗体活性的血清加入相应抗原后，抗体的活性下降或消失，这种作用称为吸收试验对一未知抗体可以用已知抗原进行吸收，吸收后抗体活性下降或消失，说明未知抗体中含有与已知抗原相对应的抗体。有时被检血清中有多种抗体，可用已知抗原分别吸收及鉴定抗体的性质

放散试验原理抗原与抗体的结合是可逆的。在物理条件改变时，抗体又会从抗原抗体复合物上分离下来，将抗体由抗原抗体复合物上分离下来的试验称为放散试验

吸收试验的方法冷吸收一份盐水洗涤的已知抗原的压积红细胞加一份被检血清，混匀后置4℃冰箱吸收1~2小时（ABO、MN、P系统等）热吸收混匀后置37℃水浴箱中吸收（Rh系统等）吸收试验可区别真假凝集：真凝集经吸收后凝集减弱或呈阴性；假凝集经吸收后凝集不变热放散试验主要应用ABO血型系统新生儿溶血病及从红细胞上洗脱掉IgM及IgG抗体。此方法制备抗体最容易，但抗体回收较差，即如果抗体较弱，放散试验可得到假阴性的结果。其优点是适用于一般化验室，缺点是放散液中含有较多游离白蛋白。热放散试验方法将疑有抗体包被的红细胞用生理盐水洗涤3-4次，最后一次尽量压积红细胞和吸取红细胞上层的生理盐水。在压积红细胞中加等量生理盐水（也可用AB血清或6%白蛋白），置56℃水浴箱中7~8分钟，期间摇动数次。取出后立即高速离心，3000转/分2分钟；取上清液（樱红色的上清液即为放散液），与已知红细胞试验。按不同试验要求做试验，将放散液作为抗体使用。热放散试验注意事项鉴定放散液应与原抗原抗体反应方法相同，如抗体较弱，可用酶处理红细胞做试验放散液用生理盐水制备不稳定，若要保存放散液，用AB血清进行放散受检血清与吸收用红细胞比例要高一些，若抗体弱，可以充分与红细胞结合加热放散温度要准确，如温度降低，放散出的抗体又回重新与抗原结合放散抗体时，应不断摇动，促使抗体从抗原抗体复合物上分离下来乙醚放散试验主要应用于温自身抗体（IgG）或同种抗体引起的直抗阳性，以及用于分离IgG抗体混合物其最大优点是适用于检查获得性溶血性贫血，鉴定Rh抗体效果最好，不宜用于ABO抗体鉴定乙醚放散试验方法取经洗涤3次的受检压积红细胞1份加1份生理盐水，2份乙醚，用木塞盖紧，颠倒试管，用力振摇1~2分钟，然后以3000转/分离心5分钟离心后分成3层，上层是乙醚，中层是红细胞基质，下层是具有抗体的放散液（为樱红色或深红色）用吸管插入试管底部吸出放散液，若有浑浊可重新离心1次将放散液置37℃水浴10分钟，除尽乙醚，然后与一组谱红细胞做间接抗球蛋白试验，以鉴定抗体特异性酸放散放散试验的应用鉴定新生儿溶血病患儿红细胞上的抗体在溶血性贫

人人文库> 全部分类> 办公材料 > 办公文档

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论