鲁科版高二化学选修五检测题：第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物

///第2章检测题(时间：90分钟分值：100分)一、选择题(每题只有一个选项符合题意,每题4分,共48分)1．以下关于天然物质水解的表达正确的选项是()A．乙酸乙酯的水解反响在碱性条件下比在酸性条件下水解更容易B．油脂的水解可得到甘油,称为皂化反响C．蛋白质水解的最终产物均为葡萄糖D．淀粉水解和纤维素水解得到的最终产物相同,它们是同分异构体解析：乙酸乙酯在碱性条件下彻底水解成乙酸钠和乙醇,在酸性条件下是可逆的,故A正确；油脂在碱性条件下的水解,称为皂化反响,故B错误；氨基酸是构成蛋白质的基石,因此蛋白质水解最终产物是氨基酸,故C错误；淀粉和纤维素中n值不同,不属于同分异构体,故D错误。答案：A2．以下物质的化学用语表达正确的选项是()A．甲烷的球棍模拟：B．(CH3)3COH的名称：2,2­二甲基乙醇C．乙醛的结构式：CH3CHOD．羟基的电子式：解析：甲烷的球棍模型中碳原子的半径应大于氢原子,A项错；(CH3)3COH的正确名称为2­甲基­2­丙醇,B项错；CH3CHO是乙醛的结构简式,不是结构式,C项错。答案：D3．以下物质属于同系物的是()A．CH3CH2CH2OH与CH3OHC．乙酸与HCOOCH3D．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br解析：互为同系物的物质属于同类物质,分子组成相差假设干个CH2原子团,即含有的官能团相同且官能团的个数相同,分子组成相差假设干个CH2原子团。C、D项含有的官能团不同,B项虽然官能团均为羟基,但是前者与苯环直接相连属于酚类,后者连在苯环的侧链上,属于醇。答案：A4．以下各组物质不属于同分异构体的是()A．2,2­二甲基丙醇和2­甲基丁醇B．邻氯甲苯和对氯甲苯C．2­甲基丁烷和戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：甲基丙烯酸的结构简式为,分子式为C4H6O2,甲酸丙酯的结构简式为HCOOCH2CH2CH3,其分子式为C4H8O2,因此二者不是同分异构体。答案：D5．以下每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗别离的是()A．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D．乙酸和水、甲苯和水、己烷和苯解析：能用分液漏斗别离的物质应该是互不相溶的物质。酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都互溶。答案：B6．根据以下实验操作和现象所得出的结论正确的选项是()选项实验操作与现象结论A向油脂皂化反响后的溶液中滴入酚酞溶液变红油脂已经完全皂化B蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后,再与银氨溶液混合加热,有光亮的银生成蔗糖溶液已经水解完全C向溶液X中滴入NaHCO3溶液,产生无色气体X中的溶质一定是酸D向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液,产生白色沉淀,加水沉淀不消失蛋白质发生了变性解析：油脂皂化反响的条件是碱性环境,反响后的溶液中滴入酚酞,一定变红,不能说明油脂是否已经完全皂化,A项错误；蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后,需要参加氢氧化钠中和硫酸,再与银氨溶液混合加热,才能有光亮的银生成,同时不能说明蔗糖溶液已经水解完全,只能说明蔗糖已经水解,B项错误；向氯化铁溶液中滴入NaHCO3溶液,因发生双水解反响,也可产生无色气体,C项错误；向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液,蛋白质发生了变性,产生白色沉淀,加水沉淀不消失,D项正确。答案：D7．萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于以下萜类化合物的说法正确的选项是()A．a和b都属于芳香族化合物B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液退色D．b和c均能与新制的Cu(OH)2悬浊液反响生成红色沉淀解析：A、a分子中没有苯环,所以a不属于芳香族化合物,A错误；B、a、c分子中分别有6个和9个sp3杂化的碳原子,所以这两个分子中所有碳原子不可能处于同一平面内,B错误；C、a分子中有2个碳碳双键,b分子中苯环上连接有甲基,c分子中有醛基,这三种物质都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以C正确；D、b分子中没有醛基,所以不能与新制的氢氧化铜反响,D错误。答案：C8．分子式为C5H12O且可与金属钠反响放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A．5种 B．6种C．7种 D．8种解析：首先判断出C5H12O的类别,然后判断出同分异构体。C5H12O能与Na反响产生H2,可确定该有机物是醇,故C5H12O可看作是戊烷中的H被—OH取代的产物。戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体,正戊烷对应的醇有3种,异戊烷对应的醇有4种,新戊烷对应的醇有1种,故共有8种。答案：D9．有机物甲可氧化生成羧酸,也可复原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下,可以生成化合物乙,其分子式为C2H4O2。以下表达不正确的选项是()A．甲分子中碳的质量分数为40%B．甲在常温、常压下为无色液体C．乙比甲的沸点高D．乙和甲的实验式相同解析：此题综合考查了有机物的衍变关系、组成和性质。由乙的分子组成C2H4O2中碳原子数目可知生成乙的酸和醇的分子中各只有一个碳原子,分别为甲醇和甲酸,那么甲物质应为甲醛,甲醛在常温下为气体,分子中C的质量分数为40%。答案：B10．某有机化合物X,经过以下变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯,那么有机物X是()A．C2H5OH B．C2H4C．CH3CHO D．CH3COOH解析：由转化关系图可知X加氢后生成Y,X被氧化后生成Z,Y与Z反响生成酯CH3COOCH2CH3,不难推出X为CH3CHO。答案：C11．卤代烃的制备有多种方法,以下卤代烃不适合由相应的烃经卤代反响制得的是()解析：环己烷中只存在1种化学环境不同的H,此卤代烃可以由环己烷取代得到,A正确；2,2­二甲基丙烷只存在一种H,此有机物可以由2,2­二甲基丙烷取代得到,B正确；2­甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H,一氯代物存在同分异构体,C错误；2,2,3,3­四甲基丁烷中只存在一种环境的H,一氯代物只有一种,D正确。答案：C12．黄樟脑(结构简式如以下图)可做洋茉莉和香兰素的原料,能除去肥皂的油脂臭,常作为廉价的香料使用于皂用香精中。以下有关表达正确的选项是()A．黄樟脑属于酯、烯烃、芳香族化合物B．黄樟脑分子中最少有9个碳原子共面C．黄樟脑与H2、Br2均能发生加成反响D．与黄樟脑互为同分异构体且含苯环、羧基及一个支链的结构有3种解析：黄樟脑含有碳碳双键、苯环和醚键,属于烯烃、芳香族化合物、醚类,A错误；B.苯环和碳碳双键均是平面形结构,那么黄樟脑分子中最少有7个碳原子共面,B错误；C.含有碳碳双键,黄樟脑与H2、Br2均能发生加成反响,C正确；D.与黄樟脑互为同分异构体且含苯环、羧基及一个支链的结构满足C6H5—C3H4COOH,相当于是丙烯或环丙烷分子中的两个氢原子被苯基和羧基取代,共计有5种,D错误,答案选D。答案：D二、非选择题(此题包括5个小题,共52分)13．(6分)以下实验方案合理的是________。A．配制银氨溶液：在一定量AgNO3溶液中,滴加氨水至沉淀恰好溶解B．在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊液时,在一定量CuSO4溶液中,参加少量NaOH溶液C．验证RX为碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热,将溶液冷却后再参加硝酸银溶液D．无水乙醇和浓硫酸共热到170℃,将制得的气体通入酸性高锰酸钾,可检验制得的气体是否为乙烯E．乙烷中混有乙烯,通过氢气在一定条件下反响,使乙烯转化为乙烷F．除去混在苯中的少量苯酚,参加过量溴水,过滤G．实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反响液中,测定反响液的温度解析：配制Cu(OH)2悬浊液时,在一定量NaOH溶液中,参加少量CuSO4溶液；验证RX为碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热,溶液冷却后先加稀硝酸再参加硝酸银溶液,无水乙醇和浓硫酸共热到170℃,在得到乙烯的同时,不可防止的混有SO2,二者均可以使酸性高锰酸钾溶液退色,不能检验乙烯的存在；利用乙烯与氢气反响除去乙烷中混有乙烯,要么除不净,要么氢气过量引入新的杂质；三溴苯酚不溶于水,但是能溶于苯,不能用过滤的方法除去。答案：AG14．(9分)某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO,通过实验方法检验其中的官能团。(1)实验操作中,应先检验哪种官能团？________,原因是__________________________________________________________。(2)检验分子中醛基的方法是_____________________________________,化学方程式为______________________________。(3)检验分子中碳碳双键的方法是_______________________________________________________________________________。解析：(1)由于碳碳双键、醛基都能使溴水或KMnO4酸性溶液退色,故应先用足量的银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液将醛基氧化,再加酸酸化,然后参加溴水或KMnO4酸性溶液检验碳碳双键。(2)醛基可用银镜反响或新制氢氧化铜悬浊液检验。(3)碳碳双键可用溴水或KMnO4酸性溶液检验。答案：(1)醛基检验碳碳双键要使用溴水或KMnO4酸性溶液,而醛基也能使溴水或KMnO4酸性溶液退色(2)在洁净的试管中参加银氨溶液和少量试样后,水浴加热有银镜生成(或用新制氢氧化铜悬浊液检验)(CH3)2C=CHCH2CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OHeq\o(→,\s\up7(△))2Ag↓＋3NH3＋(CH3)2C=CHCH2CH2COONH4＋H2O[或(CH3)2C=CHCH2CH2CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))(CH3)2C=CHCH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O](3)参加过量银氨溶液氧化醛基后,调节溶液至酸性再参加溴水(或KMnO4酸性溶液),看是否退色15．(14分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在图甲的圆底烧瓶内参加乙醇、浓硫酸和乙酸,加热回流一段时间,然后换成图乙装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请答复以下问题：(1)图甲中冷凝水从________(填“a〞或“b〞)进,图乙中B装置的名称为________。(2)反响中参加过量的乙醇,目的是_______________________。(3)现拟别离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,以下框图是别离操作步骤流程图：那么试剂a是________别离方法Ⅰ是________,试剂b是________(填序号)。A．浓盐酸B．浓硫酸C．浓硝酸(4)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯得到乙酸乙酯,在未用指示剂的情况下,他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸,然后用蒸馏法将酯别离出来。甲、乙两人蒸馏产物结果如下：甲得到了显酸性的酯的混合物,乙得到了大量水溶性的物质。丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答以下问题：①甲实验失败的原因是__________________________；②乙实验失败的原因是___________________________。解析：(1)为了到达更好的冷凝效果,冷凝水从冷凝管的下口进、上口出,B装置的名称是尾接管。(2)为了提高乙酸的转化率,实验时参加过量的乙醇。(3)乙酸乙酯不溶于水,乙醇和乙酸易溶于水,乙酸和乙醇易溶于碳酸钠溶液,别离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,可参加饱和碳酸钠溶液,实现酯与乙酸、乙醇的别离,别离油层和水层采用分液的方法即可；对水层中的乙酸钠和乙醇进一步别离时应采取蒸馏操作别离出乙醇；根据强酸制弱酸,水层中的乙酸钠要与硫酸反响得到乙酸,再蒸馏得到乙酸,应选B。(4)①甲得到显酸性的酯的混合物,酸有剩余,说明所加NaOH溶液缺乏,未将酸完全反响；②乙得到大量水溶性的物质,说明几乎没有酯,是因为所加NaOH溶液过量,酯发生水解。答案：(1)b尾接管(2)提高乙酸的转化率(3)饱和Na2CO3溶液分液B(4)①所加NaOH溶液缺乏,未将酸完全反响②所加NaOH溶液过量,酯发生水解16．(16分)有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工开展水平,G的分子式为C9H10O2,试答复以下有关问题。(1)G的结构简式为_____________________________________。(2)指出以下反响的反响类型：A转化为B：______________,C转化为D：______________________。(3)写出以下反响的化学方程式。D生成E的化学方程式：_______________________________。B和F生成G的化学方程式：_________________________。(4)符合以下条件的G的同分异构体有________种。①苯环上有3个取代基,且有两个取代基相同；②能够与新制的银氨溶液反响产生光亮的银镜。其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为__________、__________________。解析：C为C2H4。C→D为加成反响,D为CH3CH2OH。E为乙醛,F为乙酸,A为,B为苯甲醇：。B与F生成G为酯化反响,G为。(4)该同分异构体中含—CHO,那么同分异构体分别为(括号内注明该物质具有不同环境氢原子的种类数)：答案：(1)(2)取代反响加成反响(3)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,