2023年处方管理办法_第1页
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文档简介

Logo/CompanyDiscussionontheManagementofDrugAbusePrescriptions2023/6/24星期六分享人-沉默之间浅谈药品滥用处方管理Contents国务院关于完善处方管理信息化的几个措施患者用药风险预览与记录强化医生处方审核责任合格医疗用品流通管理医疗机构处方管理体系优化Optimizationofprescriptionmanagementsysteminmedicalinstitutions医疗机构处方管理体系优化01

处方资料管理处方资料及时录入准确无误存储管理隐私保护保密性PrescriptioninformationTimelyentryAccurateandaccurateConfidentialityPrivacyprotectionStorageManagementEffectiveprescriptiondatamanagementimprovespatientcareandpromotesefficientpracticeoperations.

处方审核监管需要遵循下列原则:1.药师应按照国家规定审查处方是否合法合规;2.药师应按照临床指南、药品使用标准、药典等标准对处方进行严格审核和筛查;3.药师应根据病情对药品剂量、频次、用法等进行综合评估,确保处方用药安全有效;4.药师应尽可能与医师沟通,解释审核结果,并现场指导用药;5.药师应建立处方审核记录,对审核过程监管;6.处方审核监管工作要注意保密,严格遵循医疗保健法律法规和道德规范。

处方电子化1.可以有效预防药品滥用,降低患者携带处方药品的风险。此外,处方管理办法可以降低医患之间的误解和纠纷,提高医疗服务水平。2.通过处方电子化,医生可以实现信息共享和互联互通,提高处方的准确性和质量,避免处方药品的重复开具、错配或滥用。3.处方电子化还可以实现处方信息的追溯和监管,对医疗行业和药品市场的合规性进行管控,同时也可以为国家的医保和药品监管提供重要的数据支撑。Qualifiedmedicalsuppliescirculationmanagement合格医疗用品流通管理02

药品滥用处方管理国家法律法规中华人民共和国药品管理法中华人民共和国医疗器械管理条例中华人民共和国禁毒法医师开具处方药房从业人员法律要求

建立制度1.明确处方权利与义务。要求医生在开具处方时,必须充分了解患者的病情,并根据医学知识、疾病预防和治疗的需要来开具处方,保证处方的合理性、安全性、有效性和经济性;同时,要求患者在使用药品时,必须按照医嘱服用,并对服药效果进行及时反馈。2.建立处方审核制度。设立专门的处方审核岗位,对医生开具的处方进行严格审核,确保处方的合理性、安全性、有效性和经济性。其中,涉及到较高风险的药品,如麻醉药和精神药物等,必须由专业医师审核。3.加强药品监管。严格按照法律法规要求,对处方药的销售进行监管,避免处方药被非法倒卖和滥用。同时,需要建立药品信息管理系统,对药品的生产、流通和使用进行全程监管,加强对药品质量和安全的保障。

1.处方管理的基本原则2.处方电子化的推广和应用药品信息管理Strengthentheresponsibilityofdoctorprescriptionreview强化医生处方审核责任03

NEXT医生审核处方必须严谨1.加强医生处方审核的管理。对医生的处方审核进行严格的管理,减少处方滥用和误用的情况。医生应该仔细确认病人所需药品的种类、用量及用药时间,确保处方的合理性和有效性。2.建立完善的处方管理体系。完善处方审核流程,建立处方审核、管理和监督的制度,加强药品商品名、剂型、规格等信息的管理,确保处方准确无误。3.加强处方信息化建设。推进处方信息化建设,将医生处方信息和药品使用信息纳入医疗信息化系统管理范畴,实现处方的信息化管理,能够快速定位、识别和纠正处方违规行为,提高医疗服务质量和安全水平。

处方管理要求更高标准1.强化处方审核:通过加强处方审核,防止医师开具不必要的药品处方,避免病人滥用药品。2.加强医师管理:建立医师处方管理制度,加强医师的教育与规范,通过考核及奖惩机制激励医师遵守处方管理规定。3.完善药品信息管理:建立健全药品信息管理,加强药品的统一编码、溯源及监测制度,确保药品的安全使用和处方管理的有效性。

1.标准化处方书写格式,包括病人姓名、年龄、诊断、用药剂量、用药频率等;2.要求医师在开处方时认真核对病人的病史、体征、实验室检查等信息,避免滥用药品。3.建立健全药品管理制度,规范药品进出库管理、配药、发药等环节;4.对重点监管的药品实行零库存管理和二次确认发药制度,防止对患者造成不必要的伤害。加强医疗机构内部监管VIEWMOREPatientmedicationriskpreviewandrecording患者用药风险预览与记录04

药品适用症预判处方管理中至关重要的一环。在这一方面,需要医生或者药师具备扎实的基础知识和对常见病症的深入了解,以便在处方时预判病人的适用症。同时,医生或者药师也需了解药物的特性、副作用以及禁忌症等信息,确保处方方案的科学性和可靠性。此外,还可以利用现代药学技术和临床经验等手段,辅助药品适用症的预判,提高处方管理的水平和效果。

1.监管机构应加强对药品处方的审查,对违规处方进行严格监管和处罚,避免医生滥用药品或过度处方药品的情况出现。2.医疗机构应引导医生合理用药,包括明确病人的病情和诊断,在确保治疗效果的前提下尽量选择更安全、更有效的药品,减少不必要的药物使用。3.强调患者的自我管理和责任,加强患者对用药安全的认知和自我监测的意识,从根本上避免药物滥用行为的发生。4.以上措施可在药品滥用处方管理方面发挥重要作用,提高用药的合理性和安全性,保障患者的健康。用药非理性警示

不良反应监测记录1.处方监测:建立处方监测制度,及时记录患者处方使用情况,开展处方使用情况评估监测,定期进行审核并完善处方管理文件。2.不良反应记录:建立不良反应记录制度,医疗机构应按照规定及时收集和上报患者不良反应事件和疑似不良反应事件,形成相关档案资料,确保药物使用安全性。SeveralMeasuresoftheStateCouncilonImprovingtheInformatizationofPrescriptionManagement国务院关于完善处方管理信息化的几个措施05

处方信息采集1.患者个人信息的采集:应该收集患者的姓名、性别、年龄、家庭住址等基本信息,以确保处方的针对性和正确性,并方便药房准确发药,避免患者的个人信息泄露。2.药品信息的采集:应该对开具的每份处方进行详细的信息采集,包括药品名称、规格、用法用量、数量等,建立准确的患者药品档案,便于医生开具处方时根据病情和年龄等因素进行合理的选药用药,同时也方便药房检查和确认处方的合法性和正确性,强化对药品滥用和虚假处方的管控力度。

方面的更多内容,应包括:1.强化处方审核责任:医生应该认真审核处方,确保处方的合理性和准确性。医疗机构应该建立健全审核机制,对处方审核结果进行复核和监督。2.加强信息共享:医疗机构之间和跨行业之间应该加强信息交流、共享,建立病历信息共享平台,提高处方审核的准确度和效率。3.严格审查处方中的敏感药品:处方审核人员应该对处方中的敏感药品,如麻醉药、精神药等进行特别审查,确保这些药品的使用符合相关法规和标准。4.推广处方电子化:将处方电子化是提高处方管理水平的必然趋势。医疗机构应该积极推广处方电子化,建立处方电子监管系统,从源头上遏制药品滥用和处方错误。处方审核落实

处方电子化电子处方的优势提高处方准确性和规范化:电子处方可以在信息输入时进行自动校验,避免了手写处方可能出现的药品名称、规格、剂量等错误。加强药品流转的监督:电子处方可以记录药品的流转情况,以及购买、使用等相关信息

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