(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案

(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案中药制剂检验技术题库及答案一、单选题第一章绪论1．为保证检测的准确性,检验之前需要对样品进行必要的预处理,采用各种分离纯化方法,尽可能富集(）（A）有效成分(B）指标成分(C)杂质(D)被检成分2．我国的药品标准为（）（A)企业标准（B）行业标准(C）地方标准（D）国家药品标准3．《中国药典》的英文缩写是（）(A）US.P.（B）B。P.（C)Ch.P.(D)In。P。4．薄层鉴别法作为法定鉴别方法，首次大量地应用于中药质量分析的是（）(A）1963年版药典（B)1977年版药典（C）1985年版药典（D)1990年版药典5．下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求（）(A)价格低(B)疗效肯定（C）质量好（D）临床常用6．首次将药典分为三部的是(）（A)1990年版（B)1995年版（C）2000年版(D)2005年版7．解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的（）（A)正文（B)附录（C)凡例(D）索引8．药典的主体部分是（）（A)正文(B)附录(C）凡例（D)索引9．收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是（)（A)正文(B)附录(C)凡例(D）索引(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第1页。10．药品标准中的鉴别项用于药品的（）(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第1页。(A)杂质限量（B)真伪判断（C)优劣评价(D)纯度和品质检定11．药品标准中的检查项用于药品的（)(A）杂质限量(B）真伪判断(C)优劣评价(D）纯度和品质检定12．药品标准中的含量测定项用于药品的(）(A)杂质限量（B）真伪判断(C）优劣评价(D)纯度和品质检定13．现行中国药典滴定液的浓度以什么表示（）(A）质量分数（B）百分浓度（C)体积浓度(D）摩尔浓度14．称取“0.1g"系指称取量可为（）（A)0.06-0。14g(B)0。05—0.15g（C）0.05—0。12g(D)0。0615．称取“2g”系指称取量可为（）（A)1。6—2。4g(B）1。5—2。5g（C)1.75—2.25g（D）1.516．称取“2。0g”系指称取量可为（)（A）1.65-2。45g（B)1.95-2。15g(C）1。95—2.05g（D)1。85—17．称取“2。00g"系指称取量可为(）(A)1.895—2.095g（B)1。950—2。105g（C)1.995—2。055g（D)1。995—18．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）(A)万分之一(B)千分之一(C）百分之一（D)十分之一19．“称定"系指称取重量应准确至所取重量的（）（A)万分之一（B)千分之一（C）百分之一(D)十分之一20．取用量为“约"若干时，系指取用量不得超过规定量的（)(A）±5％(B)±15％(C）±20％(D)±10％21．“精密量取滤液2ml”，系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为（）(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第2页。(A）2ml(B）2。0ml(C)2。00ml(D)2.000ml(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第2页。22．从一批药品中，按规则抽取一定数量且具代表性的样品的操作是（）(A)取样(B)鉴别（C）检查（D)样品预处理23．将样品中的干扰成分尽可能除去，富集被检成分的操作是（）(A）取样（B）鉴别（C)检查（D）样品预处理24．中药储存条件中，阴凉干燥指的是（)(A）25℃以下，相对湿度65％-75%（B）25℃以下，相对湿度60%-65%（C)20℃以下,相对湿度65％-75%（D)20℃以下，相对湿度60%—65%25．《药品生产质量管理规范》英文缩写是（）(A)GSP(B)GMP(C)GCP（D)GAP26．《中药材生产质量管理规范》英文缩写是（)（A）GSP（B)GMP（C）GCP(D）GAP27．中国药典主要由哪几部分内容组成(）(A）正文、含量测定、索引（B)鉴别、检查、含量测定(C）凡例、正文、附录、索引（D)前言、正文、附录28．药品质量标准的基本内容包括（）(A）正文、索引、附录（B)取样、鉴别、检查、含量测定(C）凡例、正文、附录（D)性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏29．在中国药典中，通用的测定方法收载在()（A）目录部分（B)凡例部分（C）正文部分(D）附录部分第二章:中药制剂检验通用技术30．可以加热的玻璃仪器是（）（A)烧杯(B)抽滤瓶（C）量筒(D）水样瓶(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第3页。31．不可以加热的玻璃仪器是(）(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第3页。(A）烧杯(B)抽滤瓶(C)试管(D）锥形瓶32．常用的容量为25ml、50ml滴定管，其最小刻度为（）(A)1ml（B）0.5ml(C）0.2ml(D)0。1ml33．可装于碱性滴定管的物质是（）（A)硫酸（B）氢氧化钠(C)高锰酸钾(D）碘34．下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管（）(A)盐酸滴定液（B)高锰酸钾滴定液(C)碘滴定液（D)氢氧化钠滴定液35．称量时用于盛放化学物质的带磨口塞的玻璃器皿称（）(A)干燥器(B)试剂瓶(C）称量瓶(D）广口瓶36．可用于挥发性物质滴定分析的玻璃仪器是（）（A）烧瓶（B）碘量瓶（C)抽滤瓶（D）锥形瓶37．适合洗涤染有颜色的有机物质的比色皿的洗涤液是（）（A）HCL-乙醇（1+2）洗涤液(B）KOH—乙醇溶液（C)HNO3-乙醇溶液(D）NaOH-KMnO4水溶液38．酒精灯内的乙醇量不得超过总容积的（）(A）1/2(B)2/3(C)3/4（D）1/339．可用于易挥发、易燃的有机溶剂加热的是（）(A）电炉(B)电热恒温水浴（C)高温炉（D)干燥箱40．根据国家规定,50ml滴定管误差为（）（A）±0.04ml(B)±0。05ml(C)±0。06ml(D)±0.07ml41．根据国家规定，25ml滴定管误差为(）(A)±0。04ml（B)±0.05ml(C）±0.06ml(D）±0。07ml42．玻璃器皿清洗干净的标志是（）(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第4页。(A)内壁被水均匀润湿,不挂水珠（B)水沿内壁成股流下（C)内壁有明显水纹(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第4页。(D）水凝成大的水滴附着在内壁上43．下列玻璃器皿在校正前，必须先干燥的是(）(A)移液管(B)酸式滴定管(C）碱式滴定管(D）容量瓶44．用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作（）(A）移液管悬空在液面上（B)移液管管口浸在液面下(C）移液管管口紧贴容器内壁(D）移液管置容器外45．容量仪器在校正时,需做平行试验()(A)1次（B）2次（C)3次(D)4次46．取样的数量应至少可供（）全检用量。（A）3次(B)1次（C）2次(D）4次47．下列不符合取样基本要求的是（）（A)科学性（B）广泛性(C）真实性(D）代表性48．感量是指天平指针偏移一格所需的(）(A）克数(B)千克数(C）微克数（D)毫克数49．托盘天平称量的精确度为（)（A）1g（B)0。1g(C)2g（D）50．万分之一分析天平可称准到小数点后（)(A）一位(B）两位（C)三位(D)四位51．启动和休止天平的部件是（）(A）升降枢纽（B)平衡调节螺丝(C）阻尼器(D）机械加码装置52．电光分析天平的开关是（）(A）平衡调节螺丝（B）升降枢纽(C）阻尼器（D）重心调节螺丝(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第5页。53.电光分析天平调节零点的部件是（)(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第5页。(A）重心调节螺丝（B）平衡调节螺丝（C）水平仪(D)盘托54。下列哪个键为电子天平的开启键（）(A)ON(B)OFF(C）TAR（D)PRT55．电子分析天平，打开开关后，需（）(A)预热10min(B）预热20min（C）预热至少30min（D）不需预热56．最常用的称量方法是（)（A)一般称量法（B)直接称量法(C）加重称量法（D)减重称量法57．利用两次称量之差，求出样品重量的方法是（)(A）一般称量法(B)直接称量法(C）加重称量法(D）减重称量法58．直接准确称取物品重量的方法是（）（A）一般称量法（B)直接称量法(C）加重称量法（D)减重称量法59.称量时的读数为0.0520g,其有效数的位为(）（A）5位（B)4位（C）3位（D)2位60.可在干燥器底部放置的干燥剂不包括（）（A)硅胶(B）无水氯化钙（C)五氧化二磷(D）高锰酸钾61．下列实验用品，可允许直接倒入水槽的是（）（A）浓酸废液(B)废水（C)浓碱废液（D）固体不溶物62．适合洗涤被MnO2沾污的器皿洗涤液是（）(A)HCL-NaNO2的酸性洗涤液（B)KOH—乙醇溶液（C)HNO3-乙醇溶液(D）NaOH—KMnO4水溶液63．下列不属于药物滴定分析中使用的容量仪器是（）（A)滴定管（B）移液管（C)量筒（D)容量瓶(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第6页。64．白色点滴板用于（）(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第6页。(A）有色沉淀(B)白色沉淀（C）浅色沉淀（D）各种沉淀65．黑色点滴板用于（)(A）有色沉淀（B）白色沉淀(C）深色沉淀（D）各种沉淀66．煤气灯的火焰温度最高的是（）(A）内层火焰(B)中层火焰(C)中外层火焰（D)外层火焰67．根据国家规定，500ml容量瓶允许误差（盛容量）范围为（)(A）±0。15ml(B)±0。05ml（C）±0。06ml（D）±0.10ml68．根据国家规定，20ml移液管允许误差范围为（）（A）±0.01ml（B）±0.02ml(C）±0.03ml（D)±0.04ml69．取用有毒试样时，需站在(）（A)下风口（B)对风口(C）上风口（D)以上都不是70．稀释硫酸时，正确的操作是（）(A)将浓硫酸缓慢注入水中(B)将水加注到浓硫酸中(C)直接将浓酸和水等量混合(D)以上都不是71．已填装注射液灌封好的安瓿，取样量一般为(）(A)50支（B）100支(C)200支（D）500支72．液体中药制剂,如口服液、酒剂等,一般取样量为（）（A）50ml(B)100ml（C）150ml(D)200ml73．大蜜丸的分散方法是(）（A）小刀切成小块(B)小刀刮去糖衣层置研钵中研细(C）直接在研钵中研细(D)用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散74．水丸的粉碎方法是(）(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第7页。（A)小刀切成小块(B)小刀刮去糖衣层置研钵中研细（C)直接在研钵中研细(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第7页。(D）用小刀切成小块，加硅藻土研磨分散75．片剂的粉碎方法是(）（A）小刀切成小块（B）小刀刮去糖衣层置研钵中研细(C)直接在研钵中研细(D)用小刀切成小块，加硅藻土研磨分散76．栓剂的分散方法是()(A）小刀切成小块（B)小刀刮去糖衣层置研钵中研细（C)直接在研钵中研细(D)用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散77．下列属于样品精制分离方法的是()（A)微量升华法(B）回流法（C)浸渍法（D）色谱法78．适用于挥发性成分提取的方法是(）（A）回流法（B)水蒸汽蒸馏法（C）浸渍法(D)超声波提取法79．适用于升华性成分提取的方法是（）（A)回流法（B)水蒸汽蒸馏法(C)微量升华法（D)超声波提取法80．《中国药典》规定，六味地黄颗粒中丹皮酚的提取采用(）(A）浸渍法(B)回流法(C）水蒸汽蒸馏法（D)微量升华法81．通常不用混合溶剂提取的方法是（）(A）冷浸法（B)回流提取法（C）超声提取法(D）连续回流提取法82．下列方法中用于样品净化的是（）（A）高效液相色谱法（B）气相色谱法(C）超声提取法(D）固相萃取法第三章理化鉴别技术83．中药制剂的理化鉴别是以制剂中药味的（）成份为检测对象(A)单一（B)特殊(C）指标性(D）无效84．黄莲、黄柏、三棵针都含有(）(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第8页。(A)小蘖碱（B）苦杏仁苷（C）皂苷（D）黄酮(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第8页。85．“TLC”是指（）（A）薄层色谱法（B）气相色谱法（C)高效液相色谱法（D）紫外分光光度法86．“GC”是指（）（A）薄层色谱法（B）气相色谱法(C)高效液相色谱法（D）紫外分光光度法87．“UV"是指（）（A）薄层色谱法（B)气相色谱法（C)高效液相色谱法（D）紫外分光光度法88．显微鉴别法适用于含(）的剂型.（A）药粉（B）水分(C)杂质(D）挥发性成分89．现行药典中中药制剂鉴别最常用的方法是（）(A)HPLC(B）TLC(C）GC（D）UV90．一般化学反应鉴别法的否定功能往往（）肯定功能。（A）小于（B）强于（C）等于（D）不同于91．生物碱通用沉淀反应，需在(）条件下进行。(A）碱性（B）中性(C）酸性（D）任何92．鉴别黄酮类化合物最常用的检识反应为（）（A）重氮盐偶合反应(B)浓硫酸反应（C）盐酸-镁粉反应（D）泡沫反应93．雄黄的主要成份是（)（A)H2S（B）As2S2 （C）HgS（D）As2O394．朱砂的主要成份是（)(A)H2S（B)As2S2 （C)HgS(D）As2O395．检识富含生物碱药味的显色（沉淀）反应常用（）(A）泡沫反应（B）碱液反应（C）重氮盐偶合反应（D）碘化铋钾反应(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第9页。96．检识富含蒽醌类药味的显色（沉淀）反应常用（)(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第9页。（A）泡沫反应(B）碱液反应（C)重氮盐偶合反应（D）碘化铋钾反应97．检识富含皂苷类药味的显色（沉淀）反应常用(）（A)泡沫反应（B)碱液反应（C）重氮盐偶合反应(D）碘化铋钾反应98．检识富含蛋白质、氨基酸等动物性药味的显色(沉淀）反应常用(）（A）茚三酮反应（B）铜片反应（C）香草醛—浓硫酸反应(D）草酸铵反应99．检识富含挥发性成份药味的显色（沉淀）反应常用（）(A）茚三酮反应（B）铜片反应（C)香草醛—浓硫酸反应(D)草酸铵反应100．检识朱砂药味的显色（沉淀)反应常用（）(A）茚三酮反应（B)铜片反应(C）香草醛—浓硫酸反应(D）草酸铵反应101．检识石膏、牡蛎等药味的显色（沉淀）反应常用（）（A）茚三酮反应（B)铜片反应（C）香草醛-浓硫酸反应（D）草酸铵反应102．检识富含黄酮类药味的显色（沉淀）反应常用()（A）茚三酮反应(B）铜片反应（C)苦味酸反应（D）盐酸—镁粉反应103．检识苦杏仁、桃仁等药味的显色（沉淀)反应常用(）（A）茚三酮反应(B）铜片反应（C）苦味酸反应（D)氯化钡沉淀法104．皂苷的浓硫酸反应呈现(）（A）红-红紫色（B）蓝色(C）白色（D）黄色105．在化学反应鉴别法中，一般需在()背景下观察反应所产生的颜色或沉淀。（A）黑色(B）红色（C）白色(D）蓝色106．鉴别中药制剂中的冰片常用()(A）盐酸-镁粉反应（B）泡沫反应（C）升华法(D）沉淀法107．除另有规定外，薄层色谱鉴别法的分离度应大于（）(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第10页。（A）1.5（B）1.0（C)2.0（D）1。7(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第10页。108．将鉴别反应现象或结果与药品标准对照，若一致则判定为（）（A）符合规定（B）不符合规定（C)实验成功(D）实验失败109．一般化学反应鉴别法中试管应倾斜（）（A)0○（B）50○(C）45○（D）60○110．加热有机溶剂绝对不允许使用的热源为（）(A)明火（B）水浴锅（C)电热套（D)水蒸汽111．可用微量升华法鉴别的是(）（A）生物碱(B）黄酮(C）皂苷(D）冰片112．采用升华法鉴别中药制剂时，在载玻片上滴加少量水的作用是()（A）稀释（B）降温（C)溶解（D)显色113．用荧光法鉴别大黄的醇提取液时，在紫外灯下显（)荧光。(A）亮蓝色（B）棕色至棕红色（C）蓝绿色（D）黄色114．硅胶含水量越高其吸附活性越(）（A）高(B）低（C）强（D）可靠115．薄层色谱分析法中最常用的点样器材是（)(A）微升毛细管（B）微升注射器（C）注射器（D）吸管116．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连、黄柏药材,宜采用（）（A）化学对照品（B)药材对照品(C）对照提取物（D）药材对照品和化学对照品同时设置117．在薄层色谱鉴别中，可有效检出药品是否使用假冒药材的对照物设置方式是（)（A）化学对照品（B）药材对照品(C）对照提取物(D）药材对照品和化学对照品同时设置(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第11页。118.薄层色谱分析中常用的吸附剂是(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第11页。(A）碳酸钙（B）纤维素(C)硅藻土（D)硅胶119．薄层色谱鉴别法展开时,薄层板浸入展开剂的深度以液面距原点（）为宜。（A)5mm（B）10mm(C）1mm（D）2mm120．薄层色谱鉴别法展开时，一般上行展开（）（A)8～15cm(B）20cm（C）25cm(D）5cm121．薄层色谱鉴别法展开时，一般需用展开溶剂对展开缸进行（）（A）清洗（B)活化（C）溶解（D）预平衡122．在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是（)（A)点样量过大(B）混合展开剂配比不合适（C）展开剂不纯（D）采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发123．自制薄层板所用固定相“硅胶G”,“G”代表硅胶中（）（A）含荧光剂(B）不含荧光剂（C）含黏合剂（D）不含黏合剂124．在中药制剂的薄层鉴别中，一般在薄层板上原点的点样直径不大于（）（A）1mm（B)3mm（C）5mm（D)7mm125．自制薄层板时,除另有规定外,固定相和水的比例一般是（）（A）1：1（B）1:2（C)1：3(D）1：4126．在薄层色谱法鉴别中，最常用的吸附剂是(）（A)硅胶G（B）羧甲基纤维素钠（C）硅藻土(D）聚酰胺127．中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用（)（A）聚酰胺薄层色谱法（B）硅胶薄层色谱法（C）氧化铝薄层色谱法（D）纤维素薄层色谱法128．在薄层色谱法鉴别中，涂布薄层时使用的玻璃板应选用（）（A）优质平板玻璃（B)普通玻璃（C）有色玻璃（D）毛玻璃(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第12页。129．设某样品斑点离原点的距离为x，溶剂前沿离原点的距离为y，则Rf值为（)(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第12页。（A）x/y(B)y/x（C）x/(x+y）(D）y/(x+y）130．某物质的Rf值等于零，说明此种物质（）（A）在固定相中不溶解(B）在样品中浓度太小(C)没有随展开剂展开(D）与溶剂反应生成新物质131．(A）二块（B）多块（C）同一块（D）三块132．自制薄层板所用固定相“硅胶H”，“H”代表硅胶中（）(A)含荧光剂(B）不含荧光剂（C）含黏合剂（D)不含黏合剂133．自制薄层板所用固定相“硅胶GF254”,“F”（A)含荧光剂（B)不含荧光剂(C)含黏合剂（D）不含黏合剂134．薄层色谱鉴别法中,薄层板临用前一般需对其进行（）(A）清洗（B）活化(C）溶解（D）预平衡135．在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化时间为()（A)30min（B）20min（C）40min（D）60min136．在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化温度为（）（A）120℃（B)80℃（C）110℃137．自制薄层板过程中在研磨固定相和水时，应按（）研磨.(A）同一方向（B）不同方向（C）随便(D)习惯138．薄层色谱鉴别法点样时，点样基线距底边（）为宜.（A）10～15mm（B）5mm139．点样器材点样于薄层板上形成的点称为(）(A）圆点（B）小点（C)原点(D）样点(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第13页。140．薄层色谱鉴别法中，预平衡的时间一般为（）(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第13页。（A）15-30min（B）60min（C）10min(D)40min141．薄层色谱鉴别法中展开溶剂的选择性决定了成份的（）（A)最佳分离度（B）极性（C)溶解性（D）比移值142．获得（）的色谱图是保证定性定量质量的前提.（A）斑点清晰（B）大（C)小（D）相似143．薄层色谱法具有(）双重功能。（A）分离和分析（B）分离（C)分析（D）鉴别和检查144．薄层色谱法除用于鉴别外，还可用于药品的杂质检查和（)（A）含量测定(B）分析（C)分离(D）检查145．中国药典最常使用的紫外光灯为（)（A）256nm(B）325nm(C）365nm(D）385nm146．配制多元展开剂时，小体积溶剂宜使用的量具是（）（A)烧杯（B）量筒（C）量杯（D）移液管147．《中国药典》规定分光光度法以（)作为鉴别参数。（A)最大吸收波长（B)透光率（C）吸收度（D)吸收系数148．气相色谱鉴别法适合分析制剂中的（）(A）挥发性成份（B）非挥发性成份（C)水溶性成份（D）脂溶性成份149．tR代表（）（A）死体积(B）死时间(C）保留时间（D)分离度150．气相色谱鉴别法采用（）比较法对样品作出定性鉴别.(A)保留时间（B）荧光法（C）比色法（D）保留体积151．气相色谱鉴别法所用检测器为（)(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第14页。（A)氢火焰检测器（B）一般检测器（C）特殊检测器（D）氮气检测器(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第14页。152．气相色谱鉴别法中判定药品是否符合药品标准规定，关键是供试品与对照品要呈现（)相同的色谱峰.（A)大小(B）体积（C)保留时间（D）面积153．高效液相色谱鉴别法所用检测器为（）（A）氢火焰检测器（B）一般检测器（C)紫外检测器（D）氮气检测器第四章中药制剂的常规检查技术154．丸剂的检查项目不包括()（A）水分(B）重量差异（C）溶散时限（D）不溶物155．散剂的检查项目不包括(）（A）外观均匀度（B）水分（C）装量差异（D）溶散时限156．片剂的检查项目有(）（A）重量差异(B）水分（C）不溶物(D)相对密度157．煎膏剂的检查项目不包括(）(A）相对密度(B）不溶物（C）装量差异（D）pH158．胶剂的检查项目不包括(）（A）相对密度(B）水分（C）溶化性(D)装量159．糖浆剂的检查项目不包括（）(A)相对密度（B）不溶物（C)pH（D）装量160．合剂的检查项目不包括(）（A)装量差异（B)pH（C)水分（D）相对密度161．胶囊剂的检查项目不包括()(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第15页。（A)不溶物（B）装量差异（C)崩解时限（D）水分

162．《中国药典》规定大蜜丸的含水量限度为()(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第15页。（A）≤15.0%(B）≤12。0％（C）≤9。0％(D)≤6。0%163．《中国药典》规定散剂的含水量限度为（）(A）≤15.0％（B)≤12。0%(C)≤9。0％（D）≤6.0%164．中国药典规定颗粒剂的含水量限度为(）（A）≤15。0％（B）≤12。0%（C）≤9.0％(D）≤6。0％165．硬胶囊内容物的含水量限度为（）(A）≤15.0％（B）≤12。0％（C）≤9。0％（D）≤6。0%166．水分测定法中，烘干法的适用范围是(）（A）蜜丸类制剂（B）含挥发性成分药品（C）含挥发性成分的贵重药品（D)不含或少含挥发性成分的药品167．中国药典规定取某样品约0.5g，其称量范围是()（A）0.4～0.6g(B)0.45～0。55g（C）0.44～0.56g（D)0。40～0.60g168．采用烘干法测定中药制剂的水分含量,应干燥至两次称重的差异不超过（）（A)0.3mg（B)0.5mg（C）3mg(D）5mg169．采用烘干法测定中药制剂的水分含量，干燥温度为（）(A)100℃～105℃(B)400℃~500℃（C）500℃～600℃（D)600℃~700℃170．减压干燥法测定中药制剂的水分含量,主要吸收样品中水分的干燥剂为(）（A）五氧化二磷（B)氯化钙(C)硅胶(D)硅藻土171．用减压干燥法测定水分时，测定用的供试品应（)(A）破碎成直径不超过3mm的颗粒或碎片(B)破碎成直径不超过2mm的颗粒或碎片(C)破碎并过五号筛（D)破碎并过二号筛172．关于甲苯法测定水分不正确的叙述是（）(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第16页。（A）适用于含挥发性成分的药品（B）样品消耗量少（C）样品不能回收利用(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第16页。（D）不适合贵重药材173．不需做重量差异检查的剂型有（）（A)大蜜丸(B）片剂（C）滴丸剂（D）水丸174．在做重量差异检查时,符合规定的选项有(）（A）每份供试品均未超过重量差异限度(B）超过重量差异限度的有3份（C）有一份超过限度的一倍(D）超过重量差异限度的有4份175．在片剂的重量差异检查中不符合规定的选项是（)（A）有一片超出限度一倍（B）有一片超过重量差异限度，但未超过一倍（C)每片均未超过重量差异限度(D）2片超过重量差异限度,但未超出一倍176．单剂量包装的颗粒剂需做（）(A）重量差异检查(B）装量差异检查（C）最低装量检查（D）最高装量检查177．外用散剂的粒度检查，除另有规定外,通过六号筛的粉末重量应不低于供试量的（）（A）95％（B）98％(C)90％（D）80%178．颗粒剂的粒度检查，除另有规定外，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒及粉末的总和应不超过供试量的(）（A）10％(B）12％（C）15％(D）16％179．溶化性检查适用于（)（A）颗粒剂（B)煎膏剂(C）丸剂（D）片剂180．不溶物检查适用于（）（A）颗粒剂（B）胶剂（C）丸剂（D）片剂181．相对密度的测定温度,除另有规定外应为（)(A）20℃（B）25℃（C）30℃（D)37℃(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第17页。182．采用韦氏比重秤法测定相对密度适合（)(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第17页。(A)脂溶性成分（B）水溶性成分(C）不挥发的液体（D)易挥发的液体183．用比重瓶法测定某中药糖浆剂的相对密度时，在装检品入瓶时产生了气泡，会使测定结果（）（A)偏高（B）偏低（C）正常(D)偏高或偏低184．用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（）（A)偏高(B)偏低（C）正常(D）偏高或偏低185．用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度时,装满供试品的比重瓶在20℃水浴中取出，其比重瓶外壁未擦干,这会使测定结果(）（A）偏高(B）偏低(C)正常（D)偏高或偏低186．当室温超过20℃时，用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，因未及时称重则比重瓶外壁有水蒸气凝集，这会使测定结果（）（A)偏高(B）偏低（C）正常(D）偏高或偏低187．用比重瓶法测定易挥发液体的相对密度时，其测定结果与真实值相比会（）（A）偏大（B）偏小(C）没有影响(D）大小不确定188．不需做乙醇量检查的剂型是（）（A）酒剂（B）酊剂（C）流浸膏（D）合剂189．除另有规定外,所含水分不得过3。0％的剂型是（）（A）袋装茶(B）不含糖块茶剂（C)含糖块状茶剂(D）浓缩蜜丸190．除另有规定外，所含水分不得过6。0％的剂型是()（A）颗粒剂（B）丸剂（C)硬胶囊（D)散剂191．平均片重为0。3g以下的片剂，重量差异限度应为（）(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第18页。（A）±12％（B)±9％（C)±8%(D）±7。5％(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第18页。192．平均片重为0。3g及0.3g以上的片剂，重量差异限度应为（）(A)±3％（B)±5%(C)±10%(D)±15％193．胶囊剂装量差异限度应为（）(A)±5.0％（B）±7.5％(C）±9％(D）±10％194．恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下的重量.（A)0.1mg(B)0。3mg(C)0。5mg(D）0.7mg195．除另有规定外，颗粒剂不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒及粉末的总和,不应超过供试量的（）（A）5。0%(B)15。0%（C)10。0%(D)60.0%196．《中国药典》规定，热水系指（）(A）50℃～60℃（B)60℃~70℃(C)70℃～80℃(D)80℃~100℃197．应进行不溶物检查的剂型是（）（A)煎膏剂(B）颗粒剂(C）胶囊剂(D)丸剂198．测pH时用的标准缓冲液一般可保存（)月。（A)2～3(B)4～6(C）6～8(D)8～10199.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法（）（A）与普通片一样(B）取普通片的2倍量进行检查（C)在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次(D)在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣,包衣后不再检查200.崩解时限是指()(A）固体制剂在规定溶剂中溶化性能（B）固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第19页。(C）固体制剂在溶液中溶解的速度(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第19页。(D)固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度201．崩解时限检查法中烧杯内的水应保持在()（A)20℃（B）37℃±1℃(C）70℃(D)100℃202．乙醇量测定系指用一定方法测定各种制剂中在（）时乙醇的含量。(A)20℃(B）37℃(C)45℃（D)70℃第五章中药制剂的杂质检查技术203．《中国药典》中规定的杂质检查均为(）（A）定量检查(B）定性检查（C)限量检查(D）限制检查204.中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是（)(A）原料不纯(B)包装不当(C）服用错误(D）产生虫蛀205。属于中药制剂一般杂质的是（）（A)重量差异(B)微生物限度(C）性状(D）重金属206．不属于中药制剂一般杂质的是（）C（A)砷盐（B)重金属(C)酯型生物碱（D)水分207。中药制剂一般杂质的检查包括（）（A)酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等(B）酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等(C）酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等（D）酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等208．限量检查是指（）（A)对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查(B）药物含量不能超过规定范围（C）准确测定杂质含量（D)不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量209．杂质限量是指（）(A）药物中所含杂质的实际含量(B)药物中所含杂质的最大允许量(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第20页。(C）药物中所含杂质的最小允许量(D)药物中所含杂质未超过最大允许量(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第20页。210。杂质限量的表示方法常用(）（A)g(B）百万分之几（C)μg（D）mg211．杂质限量的计算公式是（）（A)V•S/c×100%(B）c•V•S×100％(C）V•c/S×100％(D）c•S/V×100%212．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）(A）药物中杂质的重量是1.0ppm（B）在检查中用了1。0g供试品，检出了1.0g杂质（C)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一（D)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一213．药物纯度合格是指（)（A）含量符合药典的规定(B)对病人无害（C）绝对不存在杂质（D)不超过该药物杂质限量的规定214．重金属是指（）（A）在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质(B）Fe2+、Hg2+、Pb2+（C)铅离子（D)在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质215．《中国药典》（2005年版）规定了（）重金属检查方法。(A)1种（B）2种（C）3种(D）4种216.在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（)（A)1mL（B）2mL(C)3mL(D)4mL217．重金属限量检查时，一般以（）为代表。（A)铅(B)汞（C）铜（D)铁218。重金属限量检查时酸性条件下以（）为显色剂.(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第21页。(A)硫代乙酰胺（B）氯化钡(C）硫化钠(D）硫酸钠(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第21页。219。重金属限量检查时碱性条件下以（）为显色剂.(A）硫代乙酰胺(B)酸性氯化亚锡试液（C)硫化钠（D）碘化钾试液220．在重金属检查中，加入显色剂后最佳显色时间为（)（A)1min（B）2min(C)3min（D)4min221．药物的重金属检查中(第一法)，溶液的酸碱度通常是()（A)强酸性（B）弱酸性(C）弱碱性(D）中性222．采用Na2S作显色剂检查重金属的条件是（）（A）弱酸性(B）碱性（C）中性（D)强酸性223．硫代乙酰胺法检查重金属，溶液最佳pH值是（）(A）2。0（B）2.5(C）3.0(D）3。5224．古蔡法检砷装置中的溴化汞试纸的作用是(）（A）吸收H2S（B）消除砷化氢的干扰(C)与AsH3形成有色斑点（D)除去Pb（Ac)2棉花225．检查某制剂中重金属，规定重金属量不得超过百万分之十五,若取样1g，应吸取标准铅溶液（0.01mgPb/ml）为()(A）0.5ml(B）2ml（C）1.5ml（D）3ml226．若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在（）(A）400~500℃(B)500～600℃(C)600～700℃(D）700～800℃227。标准铅溶液应在临用前取贮备液新鲜稀释配制,其目的是（）(A)防止硝酸铅水解（B）防止硝酸铅氧化（C）防止硝酸铅还原(D)防止溶液腐败228．重金属检查中，配制标准铅溶液的试剂是（)(A）醋酸铅（B)硫酸铅(C）硝酸铅（D)硫化铅(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第22页。229．微孔滤膜法是用来检查()(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第22页。（A)铁盐(B)砷盐(C）重金属（D）硫化物230.对于重金属限量在2～5μg的供试品，《中国药典》采用的检查方法是（）(A)第一法（B）第二法（C)第三法(D）第四法231。砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（）（A）氯化汞试纸(B)溴化汞试纸（C)氯化铅试纸(D)溴化铅试纸232．古蔡法检查砷盐中，Zn和HCl的作用是（）（A）产生AsH3↑（B）去极化作用（C）调节酸度（D)生成新生态H2↑233。在一般杂质检查中，能用于定量测定的方法是（）（A）重金属检查第一法(B)砷盐检查第一法(C)重金属检查第二法（D）砷盐检查第二法234.砷盐检查法中，加入KI的目的是（）（A）除H2S（B）将五价砷还原为三价砷(C)使砷斑清晰（D）使氢气发生速度加快235．古蔡法检查砷盐时，醋酸铅棉花的作用是（）（A）将As5+还原为As3+(B）除AsH3(C）除H2S(D)抑制锑化氢的产生236．Ag(DDC）法检查砷盐,最后生成的红色物质是(）（A）As（DDC）(B)DDC（C）胶态砷(D)胶态银237．药物的杂质检查中，规定限量一般不超过百万分之十的是（）（A)氯化物（B)铁盐(C）砷盐（D）重金属238.检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2。0mL（每1mL相当于1μg的As），砷盐限量为0。0001％，应取供试品的量为（）（A）0。02g(B）2.0g(C)0.020g(D)1.0g239．检查药物中的砷盐,称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液(1ug/ml)2.0ml在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐限量是(）(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第23页。（A）百万分之一(B）百万分之十（C）0.01％（D)(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第23页。240.在砷盐检查中，需要在导气管中塞一段醋酸铅棉花，此段棉花不宜过紧也不宜太松，一般要求是（）(A）60mg棉花装管高度60～80mm（B）60mg棉花装管高度100～120mm(C）100mg棉花装管高度50mm(D)150mg棉花装管高度100mm241.砷盐检查法第一法（古蔡氏法）中，标准砷溶液（1μgAs/mL）的取用量为()（A)1mL（B)2mL(C）3mL(D)4mL242.砷盐检查法第二法（Ag-DDC法)中，标准砷溶液（1μgAs/mL）的取用量为（）（A)2mL(B)3mL（C）4mL（D)5mL243.采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为（）(A)甲醇(B）氯仿(C）Ag—DDC试液(D）水244．Ag—DDC法检查砷盐中砷化氢与Ag-DDC的氯仿溶液作用生成的物质是（)（A）砷斑(B）锑斑(C)胶态砷（D）红色胶态银245．关于古蔡氏法下列说法错误的是(）（A）锌粒为还原剂，将砷盐还原为砷化氢气体(B）砷化氢气体遇到溴化汞试纸生成黄色至黄褐色的砷斑(C）比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小与颜色深浅(D）在检砷器的导气管中装入醋酸铅棉花吸收锑化氢，消除其干扰246．砷盐检查法中，反应温度一般控制在()（A)10~20℃（B)20～30℃(C)25～40℃(D）30～50247。进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为（）(A）400～500℃(B)500～600℃（C)600～700℃（D)700～800℃248．《中国药典》测定有机溶剂残留量的方法是（)(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第24页。(A）GC法(B）HPLC法(C)TLC法（D)UV法(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第24页。249。西洋参中人参的检查采用（）（A）一般化学反应法（B）薄层色谱鉴别法（C)荧光鉴别法（D)微量升华法250.附子理中丸中乌头碱的检查属于()(A)一般杂质的检查(B)特殊杂质的检查（C)制剂通则检查（D)微生物检查251．进行含醇量检查的剂型是（）（A）注射剂（B）口服液（C)酒剂

（D)合剂252．《中国药典》规定甲醇量检查的方法是（）(A)GC法（B)HPLC法(C)TLC法(D）UV法253.农药残留量分析中最常用的提取溶剂为（)(A）丙酮（B)甲醇(C）乙醇（D）水254.总灰分和酸不溶性灰分测定时的灰化温度为（）（A）400℃～500℃（B）500℃～600℃（C）700℃~800℃(D)800℃～900℃255．灰分检查法中，供试品应过（)（A）一号筛(B）二号筛(C）三号筛(D）四号筛256．《中国药典》2005年版甲醇量检查法中,除另有规定外，每1L供试液含甲醇量不得超过（）（A)0.1g（B)0.2g（C)0.3g（D）0.4g257．一般杂质的检查方法均在《中国药典》(）中加以规定。（A）凡例（B)正文(C)附录(D）索引第六章中药制剂的含量测定技术258.“HPLC”是指（）(A)薄层色谱法(B)高效液相色谱法(C）紫外—可见分光光度法(D）气相色谱法259．原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于测定的成分是()（A）含水量(B）重金属元素及微量元素（C）黄酮类（D）生物碱类(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第25页。260．重金属含量测定常用的仪器分析方法是（)(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第25页。（A）气相色谱法（B）可见—紫外分光光度法(C)原子吸收分光光度法（D)高效液相色谱法261．紫外-可见分光光度法定量的依据是（）（A)朗伯—比耳定律(B)F=KC(C）线性关系（D)塔板理论262．紫外分光光度计通常使用的的工作波长范围为（）(A)190～400nm（B）400～900nm(C）190～900nm（D)4000~400cm—1263．可见光的波长范围是（）(A)400～760nm（B)200～400nm（C）760~1000nm(D）小于400nmE。大于1000nm264．用紫外分光光度法测定样品（入max254nm）,应使用的光源为(）(A）钨灯(B)氢灯（C）氙灯(D)激光265．使用分光光度计进行测定时,当光源为氢灯时，则吸收池应选择的材料是(）(A）玻璃(B)石英（C）有机玻璃（D）棕色玻璃266．紫外—可见分光光度计中用来盛装溶液和确定液层厚度的是（）(A）光源(B）单色器（C)吸收池(D)光电管267。紫外-可见分光光度计的光源一般是（）(A)氢灯与钨灯（B）氢灯与氘灯(C）钨灯与汞灯(D)钨灯与卤钨灯268．分光光度计中的光电转换元件是（）(A)光源(B）样品池（C)光电倍增管（D)单色器269．将复合光分解并从中分出测量所需单色光的部件是（)（A)光源（B)吸收池(C)单色器（D)检测器270．当供试液中只有待测成分在测定波长下有吸收，其它共存组分无吸收时，采用的参比溶液一般为（）（A）溶剂参比(B)试剂参比(C)样品参比(D)平行操作参比271．透光率（T)为100%时，吸收度（A）为（）(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第26页。(A）1（B)10(C)0（D)100%(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第26页。272．吸收光谱曲线的纵坐标为吸收度,横坐标为（）(A）浓度（B)波长（C）时间(D)温度273．标准曲线是指（）(A)T—λ曲线（B)A—λ曲线（C)A-C曲线（D)T—C曲线274．标准曲线的横坐标为(）(A)浓度（B)波长（C)时间（D）吸收度275。中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（）（A)0.00～2.00范围(B）0。3～1.0范围(C)0.1～1。0范围（D）0。3～0。7范围276．用紫外分光光度法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量，样品提取采用（）(A）索氏提取器法（B）水蒸气蒸馏法（C）乙醇热回流提取(D)超声波振荡提取法277．薄层扫描法可用于中药制剂的(）(A）鉴别（B)杂质检查(C)含量测定（D)鉴别、杂质检查及含量测定278．薄层扫描法对色谱斑点进行扫描的仪器为（)(A)薄层扫描仪(B)紫外分光光度计（C)荧光分光光度计（D）高效液相色谱仪279．中药制剂含量测定最常用的分析方法是（）(A）化学分析法（B)紫外—可见分光光度法(C）高效液相色谱法（D）气相色谱法280．在用高效液相色谱法测定中药制剂含量时,常用的检测器是（）(A)紫外检测器(B)氢火焰离子化检测器(C）蒸发光散射检测器(D)热导检测器281．须对流动相进行脱气处理的色谱法是(）（A)气相色谱法(B)薄层色谱法(C）高效液相色谱法(D）纸色谱法282。液相色谱仪最重要的分离部件是（）（A）进样器（B)高压泵（C）色谱柱(D）检测器283．中药制剂分析中最常使用的HPLC柱填料是()（A）十八烷基键合硅胶(ODS）(B）氨基键合硅胶（C)硅胶（D)硅藻土284．高效液相色谱法中的流动相过滤应用(）(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第27页。（A)0.2μm滤膜(B）0.4μm滤膜(C)0.45μm滤膜（D)0.5μm滤膜(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第27页。285．反相HPLC法主要适用于(）的分离分析。(A）非极性成分（B）极性成分（C）酸性成分（D）碱性组分286．气相色谱与液相色谱的根本区别是(）(A）流动相不同(B）分离对象不同（C）分离原理不同(D）操作方法不同287．气相色谱法的局限性为(）(A)分离效能低(B)灵敏度低(C)分析速度慢(D）对挥发性差或遇热易分解破坏的物质难以分析288．气相色谱仪的核心元件是（)（A)检测器（B）色谱柱(C）进样器（D)记录器289．气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于（）（A)含挥发油及其它挥发性组分的制剂(B)含酸类成分的制剂（C）含苷类成分的制剂（D）含生物碱类成分的制剂290。气相色谱仪中使用最广泛的检测器是（）（A）紫外检测器(B）荧光检测器（C)热导池检测器(D）氢火焰离子检测器291．气相色谱法最常用的定量方法是（）(A)外标法(B)内标法（C)曲线校正法（D）内加法292．容量分析法主要适用于测定中药制剂中（）(A）生物碱的含量或某些矿物药的含量（B)微量成分(C）某一单体成分(D）皂苷类293。《中国药典》规定，北豆根片中含生物碱以蝙蝠葛碱计，应为标示量的(）（A）90%～110％（B)90。0%～110。0％（C）95％～105%（D）95.0％~105.0%294．药典规定,正骨水中挥发油的含量不得少于（）(A)6。5％（B）8.5％（C)9。5％(D）10。5%295．现版药典中，挥发油含量的测定方法是（）（A）水蒸气蒸馏法(B)气相色谱法（C）高效液相色谱法(D）以上均可296．用滴定管将标准溶液滴加到样品溶液中的过程称为（）（A）滴定（B）滴加（C)滴定分析(D)容量分析297．下列分析方法中灵敏度最低的是（）（A）滴定分析法（B)气相色谱法(C）分光光度法（D）高效液相色谱法298．同一样品多次测定，反映各测定值彼此接近程度的是（）（A)准确度（B)精密度(C)选择性(D）耐用性第七章中药制剂检验新技术299．中药指纹图谱是指（）（A)中药材经适当处理后，测得到的光谱图(B)中药制剂经处理后测得的光谱图(C)中药材经经适当处理后，测得到的色谱图(D)中药材或中药制剂经适当处理后,测得能够表示其特性的色谱图或光谱图(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第28页。300．中药指纹图谱技术的首选方法是(）(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第28页。(A)TLCS(B）HPLC(C）GC（D）UV二、多选题第一章绪论1．中药制剂检验的特点是（）（A)供试品预处理（B)辅料无干扰（C）真伪鉴别以薄层鉴别法为主(D）分析成分单一（E)分析成分复杂2．影响中药制剂质量的因素有（）（A）原料药材(B)炮制方法（C)制剂工艺(D）包装(E)贮存条件3．中国药典对收载的药品品种的基本要求是（）（A)价格低(B)疗效肯定（C)质量好(D）临床常用（E）副作用较小4．药品质量标准是以下哪些部门必须共同遵循的法定依据()(A）生产（B)供应（C)使用（D)检验(E)管理5．我国现行的国家药品标准包括（）(A)《中国药典》(B)《国家药品标准》（C)企业标准(D)行业标准（E）国际标准6．药品标准的特性包括（）(A）权威性(B)科学性(C）进展性(D)特殊性（E)多样性7．药典正文不包括（)(A）制剂通则（B)通用检查法(C）试药试剂（D)缓冲液（E)制剂质量标准8．药典附录包括(）(A）制剂通则(B）含量测定（C）试药、试剂（D）缓冲液（E)制剂质量标准9．中药制剂检验的检验程序包括(）(A）取样（B)样品前处理(C)性状检查(D）鉴别、检查、含量测定(E)填写检验报告书(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第29页。10.药典是(完整word版)中药制剂检验技术题库及答案全文共49页，当前为第29页。(A）国家监督管理药品质量的法定技术标准（B)记载药品质量标准的法典(C）记载最先进的分析方法(D)具有法律约束力（E)由国家药典委员会颁布11．供试品预处理的主要目的是(）(A）使待测成分容易气化（B)富集、浓缩待测成分(C)除去干扰物质（D）使待测成分转化为衍生物(E)对药品的真伪进行判断第二章中药制剂检验通用技术12．下列可以加热的玻璃仪器是()（A)烧杯(B）抽滤瓶(C)试管(D）锥形瓶（E)量筒13．下列不可以加热的玻璃仪器是（）（A）烧杯(B)抽滤瓶（C）试管（D）锥形瓶（E)量筒14．酒精灯使用时，正确的操作有（）（A）以工业乙醇为燃料(B）灯内乙醇量不得超过总容积的1/3（C）可以直接吹灭（D）用火柴点燃,并以灯帽盖灭（E)添加乙醇应先灭火，待灯冷却后再进行15．药物滴定分析中使用的精密量器有()（A）锥形瓶（B)滴定管（C）移液管(D）量筒(E)容量瓶16．容量瓶可用来（)(A)把某一数量的浓溶液稀释到一定体积（B）转移一定体积的溶