气相色谱法测定粗苯乙烯中2,6-二硝基对甲酚(I-95)含量获奖科研报告

气相色谱法测定粗苯乙烯中2,6-二硝基对甲酚(I-95)含量获奖科研报告摘要：建立了用气相色谱法测定苯乙烯生产过程中阻聚剂2，6-二硝基对甲酚的定量方法，确定了最佳色谱条件，操作简便快捷，样品用量少，对分析人员伤害小。加标回收率为91.15%～106.31%，RSD（n=5）为0.83%～2.84%，检出限为10mg/kg，能够满足苯乙烯生产过程中控制分析需要。

关键词：气相色谱法;2，6-二硝基对甲酚;外标法

1前言

苯乙烯是一种重要的基础有机化工原料，主要用于生产聚苯乙烯树脂、ABS树脂、SAN树脂、丁苯橡胶和丁苯胶乳、离子交换树脂、不饱和聚酯以及苯乙烯系热塑性弹性体。苯乙烯在生产过程中遇高温会在管线及蒸馏塔中加快自聚反应，易堵塞设备及管线，使工艺产生波动，造成装置停车，并影响产品质量。因此在工艺生产过程中必须加入阻聚剂2，6-二硝基对甲酚以减缓聚合速率[1]。

目前，测定2，6-二硝基对甲酚的方法有化学法，即在非水介质中，以溴甲酚紫作指示剂，用氢氧化钾-乙醇标准溶液滴方法测定2，6-二硝基对甲酚含量时变色不够敏锐，滴定终点难以准确判定，给测定结果带来较大误差[2]，而且定试样溶液，滴定至溶液变为酒红色为终点，根据消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液体积，2，6-二硝基对甲酚含量。由于粗苯乙烯样品本身的颜色较深，用该样品用量大（25mL），加之加入有毒试剂吡啶（50mL），给人体产生危害较大。本文研究采用气相色谱法对2，6-二硝基对甲酚含量进行测定，确立了色谱操作条件及定量分析方法，考察了准确度和精密度。通过多次对比试验证明，该方法准确可靠，并且能够满足苯乙烯生产过程中控制分析需要。

2方法概述

将一定量的试样注入气相色谱仪进样口，气化的试样组分被载气带入色谱柱，在色谱柱内各组分被分离，通过氢火焰离子化检测器检测，采用标样保留时间与样品中色谱峰保留时间相对照的方法定性，用外标法进行定量。

3.分析步骤

3.1标准储备液的配制

准确称取4g（精确至0.0001g）I-95（3.2.1），溶解于196g（精确至0.0001g）苯乙烯（2.2.2）中，则制得含量为20000mg/kg的I-95母液，充分摇匀后备用。

3.2

标准溶液的配制

分别移取母液0.5mL、1.5mL、3.0mL、4.5mL、6.0mL、7.5mL至100mL容量瓶，用苯乙烯（3.2.2）定容至100mL，充分摇匀，得到100mg/kg、300mg/kg、600mg/kg、900mg/kg、1200mg/kg、1500mg/kg6个浓度的标样。

4结果与讨论

4.1色谱操作条件的选择

4.1.1色谱柱的选择

根据被分析物质的物化性质及相似相溶原理，选择合适的色谱柱。由于I-95为弱极性，取100mg/kg的标样在同一色谱条件下分别在HP-1（30m×0.25mm×0.25μm），DB-5（30m×0.25mm×0.50μm）石英毛细管柱上进样分析

实验对比表明，在相同条件下，在HP-1毛细管柱上柱效能低，选择性差;在DB-5毛细管柱上有较好的选择性，峰形对称完美，分析时间短，本方法最终选择了DB-5毛细管柱。

4.1.2柱温的选择

柱温直接影响分离效能和分析速度，降低柱温可使色谱柱的选择性增大;升高柱温可以缩短分析时间，并且可以改善流动相的传质阻力，有利于提高柱效能。根据组分样品的平均沸点，在重点考虑I-95与其他组分完全分离与出峰时间的前提下分别做柱温170℃、180℃、190℃、200℃、210℃实验。待I-95完全出峰后，为避免污染色谱柱及影响样品测定的准确性，采用程序升温，以10℃/min速率升温至250℃，在该温度下保持8min。

实验表明，柱温在170℃时出峰时间长，柱效能低，柱温在210℃时I-95与粗苯乙烯样品中的其他组分不能完全分离，柱温在180℃～200℃时分离度和柱效能趋于稳定。

4.1.3进样口温度的选择

进样口温度的选择原则是在保证样品完全气化的前提下，又不至于使样品分解。由于粗苯乙烯中含有一些重组分及杂质，设定为250℃，避免样品中重组分及杂质在进样口积存，污染玻璃衬管，保证测定结果的准确性。

4.1.4检测器温度的选择

检测器温度过低，响应值小，而且易积水，影响检测器寿命，通常为了使色谱柱的流出物不在检测器中冷凝而污染检测器，检测室温度需高于柱温。检测器温度过高，使检测灵敏度降低。因此检测器温度选择250℃为宜。

4.1.5进样量的选择

进样量与柱容量、固定液配比和检测器的线性范围等有关，将最大进样量控制在使半峰宽基本不变，而峰高与进样量呈线性的范围内。进样量太大时，柱效能会下降，色谱峰形扩展，无法准确定量。进样量太小，会无法满足待测物质最低检出限。一般毛细柱的最佳进样量在0.4uL～1.0uL，通过实验选择进样量为0.6uL。

4.1.6柱流速的选择

载气流速对柱效率和分析速度都产生影响，载气流速慢有利于传质，有利于组分的分離;但载气流速快，有利于加快分析速度，减少分子扩散。在相同条件下做0.6mL/min、0.8mL/min、1.0mL/min、1.2mL/min、1.4mL/min5个流速水平实验。

实验表明，流速为0.8mL/min～1.2mL/min时，I-95的出峰效果较好，峰形好，重复性较好;流速大于1.4mL/min时，I-95的峰与粗苯乙烯样品中其他组分不能很好的分离。

4.1.7分流比的选择

分流比的大小要根据样品浓度和进样量来调整，分流比的多少对定量精度会有一定影响，分流比大定量精度差，重复性差。分流比小，峰高与进样量不呈线性，分别选择30：1、50：1、80：1、100：1、120：1进行实验，并做100mg/kg的标液在各分流比下的回收率实验。

实验表明，当分流比在30：1时，I-95峰形变宽，出峰拖尾，与其他组分不能完全分离，分流比大于100：1时，重复性变差，分流比在50：1～100：1之间时回收率稳定。

4.1.8最佳色谱条件的选择

在进样量0.6uL不变的情况下，利用正交实验考察柱温、载气流速、分流比共同作用[3]对I-95分离度和出峰重复性的影响。

5结论

5.1本方法的加标回收率为91.15%～106.31%，