高中生物-第3节伴性遗传教学课件设计

伴性遗传维多利亚女王是家族中第一个血友病携带者。维多利亚和她的表哥结婚。他们一共生了9个孩子，四男五女，4个男孩有3个患有血友病，女孩也是血友病基因的携带者。五个女儿先后嫁到其他王室，她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为“皇室病”。

英国维多利亚家族“家族魔咒”学习目标1.概述伴性遗传的特点。2.能够推理出红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传规律，提高缜密的思维能力。3.能够识别并判定遗传系谱图。（重点）（重点）（难点）小测试：你能看出下列两幅图中数字是什么吗？家系图调查表【温故知新】隐性遗传病。依据：Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-6

Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-7、Ⅲ-12

1、红绿色盲是显性还是隐性遗传病？【温故知新】2、我们能否推断红绿色盲基因在性染色体上还是常染色体上？请说明理由。性染色体上。依据：男女患病比例不同。

统计：男患者：39女患者：1

非同源区同源区非同源区【温故知新】3、色盲基因和它的等位基因位于哪条性染色体上？X染色体Y染色体Ⅰ（Y的非同源片段）不存在存在Ⅱ（XY的同源片段）存在存在Ⅲ（X的非同源片段）存在不存在不符不符符合统计：男患者：39女患者：1

由此推断：红绿色盲是位于X染色体上的隐性遗传病，也就是说属于伴X染色体隐性遗传病。女性男性基因型表现型正常正常（携带）色盲正常色盲探究一伴X隐性的遗传规律1、你能写出正常色觉和红绿色盲的基因型吗？（基因用B和b表示）XBXBXBXbXbXbXBYXbY少多思考：为什么男性色盲患者多于女性色盲患者？

原因：男性只要X染色体上带有致病基因就患病，女性两条X染色体上都带有致病基因才患病。女性男性基因型表现型正常正常（携带）色盲正常色盲探究一伴X隐性的遗传规律1、你能写出正常色觉和红绿色盲的基因型吗？（基因用B和b表示）XBXBXBXbXbXbXBYXbY2、不同基因型的随机婚配方式有几种？①

XBXB

╳XbY②

XbXb

╳XBY③

XBXb

╳XBY④

XBXb

╳XbY⑤

XBXB

╳XBY⑥XbXb

╳XbY

→后代全正常

→后代全色盲（1组和2组）（3组和4组）（5组和6组）（7组和8组）“遗传图解”的书写规范：

（1）在左侧应注明P、F1、F2等以及配子。（2）父本和母本还要标出性别。

（3）需写清楚P、F1、F2等的表现型和基因型，他们产生的配子的情况，以及最后一代（F1或F2）的相关比例。

（4）用箭头表示基因在上下代之间的传递关系。

“遗传系谱图”的书写规范：（1）“”表示男性，“”表示女性。男女患者分别用“”“”。（2）图的左侧用“Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ”等表明世代关系。【拓展提升】1.根据一位色盲男同学的家族遗传病史调查情况，分析这位同学的色盲基因的来源？这位男同学的色盲基因最终来自他的外公。外公母亲色盲男同学交叉遗传隔代遗传2.如果女性色盲，那么她的父母和子女表现型如何？如果男性色盲，他的父母和子女表现型又如何？【拓展提升】XbXb

╳X-Y（丈夫）

X-Xb

（母亲）

╳XbY

（父亲）X-Xb（女儿）

XbY

（儿子）

X-Xb

（母亲）

╳X-Y

（父亲）XbY

╳X-X-（妻子）X-Xb（女儿）

X-Y

（儿子）女患者的父亲和儿子一定患病。【归纳总结】

伴X隐性遗传病特点：①男性患者多于女性患者。②

遗传。③女患者的

和

一定是患者。隔代交叉父亲儿子【迁移应用1】某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为(

)A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟

C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟D抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：男性患者：XDXDXDXdXDY（多）（少）思考：为什么女性抗维生素D佝偻病患者多于男性患者？

原因：女性两条X染色体只要有一条携带致病基因就会患病，男性只有一条X染色体，有致病基因时才患病。探究二：伴X显性的遗传规律

下图为抗维生素D佝偻病家系图，请分析该遗传系谱图，回答以下问题：请写出Ⅰ-1、Ⅱ-6、Ⅲ-10的基因型（基因用D和d控制）。

Ⅰ-1：XDXdⅡ-6：XDYⅢ-10：XDXd探究二：伴X显性的遗传规律

下图为抗维生素D佝偻病家系图，请分析该遗传系谱图，回答以下问题：2.分析男患者Ⅱ-6的患病基因来自谁，传给谁？

来自Ⅰ-1，传给Ⅲ-10和Ⅲ-11探究二：伴X显性的遗传规律

下图为抗维生素D佝偻病家系图，请分析该遗传系谱图，回答以下问题：结论：1.男患者的母亲和女儿一定患病。

3.世代连续遗传现象。

2.交叉遗传现象。

XDYXDX-XDX-母亲女儿【归纳总结】

伴X显性遗传病特点：①

。②

遗传。③男患者的

和

一定是患者。世代连续交叉母亲女儿女性患者多于男性患者【迁移应用2】某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为(

)A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟

C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟如一个患抗维生素D性佝偻病的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是

（

）

A不要生育

B妊娠期多吃含钙食品

C只生男孩

D只生女孩CXAXa

╳XAY

XAXA

XAXaXAYXaY

建议生女儿正常携带女正常男甲病乙病

丙病

【思维拓展】判断以下3个遗传系谱图的遗传方式：

常染色体隐性伴X隐性隐性（╳）（√）常染色体显性Aa╳

AaAA

2Aa

aa常染色体显性伴X显性注意：男患者的母亲和女儿一定患病，若不符合，则为常染色体隐性。女患者的父亲和儿子一定患病，若不符合，则为常染色体显性。

判定口诀：无中生有为

，隐性遗传看女病，父子有正非

；

有中生无为

，显性遗传看男病，母女有正非

。隐性伴性显性伴性小结1.伴性遗传的概念。2.伴X隐性遗传病的特点。3.伴X显性遗传病的特点。4.遗传系谱图的判定。（见课本p33）（见学案）（见学案）（见学案）当堂检测1.C2.D3.