高中化学-有机合成与推断教学课件设计

有机合成与推断综合题官能团结构官能团名称序号

性质（常见反应类型及反应条件）碳碳双键①－C≡C－碳碳三键②

－X

卤素原子③

④酚羟基⑤羰基⑥

⑦⑧⑨取代反应（活泼金属、HX、分子间脱水、酯化反应）氧化反应（铜的催化氧化、燃烧）、消去反应加成反应（H2、X2、HX、H2O）氧化反应（O2、KMnO4）、加聚反应加成反应（H2、X2、HX、H2O）氧化反应（O2、KMnO4）、加聚反应水解反应（NaOH水溶液）消去反应（NaOH醇溶液）取代反应（浓溴水）、弱酸性、加成反应（H2）、显色反应（Fe3+）加成反应或还原反应（H2）氧化反应（O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2）水解反应(稀H2SO4、NaOH溶液)表1

有机物的官能团的名称、性质、结构（填写表格空白处）：

加成反应或还原反应（H2）酸性、酯化反应－CHO醛基－COOH羧基

R－OH

醇羟基酯基官能团种类试剂现象①②③④FeCl3溶液⑤⑥银氨溶液⑦⑧Na2CO3溶液⑨⑩紫色石蕊试液常见官能团的检验方法（填写表格空白处）R—X橙色褪去有X色沉淀生成显紫色有白色沉淀生成有银镜产生有砖红色沉淀产生有(CO2)气体生成溶液变红色表2NaOH溶液+稀硝酸+AgNO3溶液浓溴水新制的Cu(OH)2悬浊液NaHCO3溶液溴水KMnO4(H+)溶液紫色褪去反应条件序号物质转化（A→B）类型12溴水或溴的四氯化碳3O2、Cu或Ag加热456789常见有机反应条件及对应物质转化类型（填写表格空白处）烷烃或芳香烃烷基上的卤代反应苯环上的取代反应含碳碳双键或碳碳三键的不饱和有机物加成反应醇的催化氧化反应醛的氧化反应不饱和有机物或苯的同系物侧链上的氧化反应卤代烃水解；酯类水解卤代烃的消去酯化反应；硝化反应；醇的消去表3

Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2悬浊液、加热酸性KMnO4溶液NaOH水溶液、加热NaOH醇溶液、加热浓硫酸、加热X2、光照液Br2、Fe粉（FeBr3）2015全国I卷理综三年真题回答下列问题：（1）A的名称是

，B含有的官能团是

。（2）①的反应类型是

，⑦的反应类型是

。（3）C和D的结构简式分别为

、

。（4）异戊二烯分子中最多有

个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为

。（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体

（写结构简式）。（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一个有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线

。2016回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是______________。（填标号）a.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为______。（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。（4）F的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式___。（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对二苯二甲酸的合成路线_______________________。回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。（3）E的结构简式为____________。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。2017真题再现[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。（3）E的结构简式为____________。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线___（其他试剂任选）。已知全面审题

1题干文字有机物转化图

各个小题中的信息12017新课标Ⅰ理综化学官能团2017新课标Ⅰ理综化学[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。（3）E的结构简式为____________。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线___（其他试剂任选）。已知反应条件突破口真题再现2017新课标Ⅰ理综化学[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。（3）E的结构简式为____________。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线____（其他试剂任选）。已知真题再现2017新课标Ⅰ理综化学[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。（3）E的结构简式为____________。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线___（其他试剂任选）。已知真题再现条件信息新条件信息在横线上写出由已知有机物生成①

、②等产物所需试剂及反应条件。(1)BrCH2CH2CH2OH：①CH2=CHCH2OH

；②BrCH2CH=CH2

。NaOH醇溶液，加热浓硫酸，加热Cl2光照液溴、Fe粉(或液溴、FeBr3)【针对训练1】(3)CH2=CHCH2OH：①BrCH2CHBrCH2OH

；②CH2=CHCHO

，③CH2=CHCH2OOCCH3

；(4)CH3CHBrCOOCH3①CH3CH(OH)COOK

；②CH3CHBrCOOH

；溴水O2／Cu/Ag，加热乙酸、浓硫酸，加热KOH溶液，加热稀硫酸，加热【针对训练1】2017[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。（3）E的结构简式为____________。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线___（其他试剂任选）。已知2017新课标Ⅰ理综化学真题再现信息迁移新条件信息【针对训练2】(1)2017新课标Ⅰ理综化学已知:写出下列反应化学方程式（不改变反应物计量数）(2)2015新课标Ⅰ理综化学

已知:写出由A生成B的化学方程式：。(3)【2017北京卷】已知：写出下列反应化学方程式（不改变反应物计量数）(C4H6O2)n【针对训练2答案】(1)2017新课标Ⅰ理综化学(2)2015新课标Ⅰ理综化学(3)2017北京卷或2017[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。（3）E的结构简式为____________。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线____（其他试剂任选）。已知2017新课标Ⅰ理综化学真题再现①【2016年高考新课标Ⅰ卷】②【2017北京卷】感悟高考③【2016年高考四川卷】④【2016年高考新课标Ⅱ卷】①【2016年高考新课标Ⅰ卷】②【2017北京卷】③【2016年高考四川卷】④【2016年高考新课标Ⅱ卷】感悟高考答案n追踪练习①【2016年高考北京卷】②【2016年高考海南卷】③【2017天津卷】④【2017天津卷】追踪练习答案①【2016年高考北京卷】②【2016年高考海南卷】③【2017天津卷】④【2017天津卷】全面审题挖掘隐含条件分析明显条件突破口转化关系定量关系特殊产物特征现象特殊条件分子式结构式官能团种类反应类型综合分析结合要求作答

【解题思路】

解答有机合成与推断综合题的思维模型：合成路线碳架结构变化细节决定成败，规范才能成功！2017[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。（3）E的结构简式为____________。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线___（其他试剂任选）。已知2017新课标Ⅰ理综化学真题再现新条件信息[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。（3）E的结构简式为____________。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为________。已知2017新课标Ⅰ理综化学真题再现答案:(1)苯甲醛（1分）

(2)加成反应（1分）取代(或酯化)反应（1分）(3)（2分）(4)

（3分）（不配平、化学式错误均不得分，不写条件不扣分）

（注：错别字不得分）（注：错别字不得分）评分细则揣摩规范细