临床症状肝脏肿大课件

十、肝脾肿大1．正常肝的大小：正常成人的肝脏，一般在肋缘下触不到，但腹壁松软的瘦人，于深吸气时可于肋弓下触及肝下缘，在1cm以内。在剑突下可触及肝下缘，多在3cm以内，在腹上角较锐的瘦高者剑突根部下可达5cm，但是不会超过剑突根部至脐距离的中、上1/3交界处。如超出此标准，肝脏质地柔软，表面光滑，并无压痛，应考虑肝下移。

（一）肝肿大【区分病理性和非病理性肝肿大】一般将肝脏的质地分为三级：质软如触噘起之口唇；质韧（中等硬度）如触鼻尖；质硬如触前额。2．肝脏的质地：①有传染病、寄生虫接触史；②嗜酒者；③肝大伴发热、黄疸、腹水；④肝大伴发绀、呼吸困难；⑤肝大伴脾大、淋巴结肿大；⑥肝质硬，或表面呈结节状。3．有下述情况者，可初步判定为病理性肝大：【判断感染性和非感染性肝大】有下述情况者，可初步判定为感染性肝大1．有传染病、寄生虫病接触史；2．曾接受输血、血液制品；3．肝大伴有中等度以上发热；4．血常规有白细胞升高，尤其中性粒细胞或嗜酸性粒细胞升高。1．感染：病毒、衣原体、立克次体、细菌、螺旋体、寄生虫等感染均可引起肝肿大。2．淤血：在右心衰、缩窄性心包炎、心包积液等可引起肝充血性肿大。【病因】3．中毒：某些药物、化学毒物可直接损害肝脏。4．胆汁淤积：原发性胆汁性肝硬化、胰头癌、肝内外胆道梗阻时胆汁淤积引起肝肿大。【病因】5．代谢异常：脂肪、糖原、类脂质、淀粉样物质、铜或铁等沉积引起肝肿大。6．肿瘤和囊肿：肝癌、肉瘤、囊肿等可引起肝肿大。7．其他：免疫损伤、结缔组织病、血液病可引起肝肿大。【病因】1．病毒性肝肿大（1）病毒性肝炎：由多种肝炎病毒感染所致的肝炎，包括甲、乙、丙、丁、戊型肝炎，可有肝肿大，黄疸、肝功能损伤。血清肝炎标志物检测或其他免疫学改变可作出诊断。我国最常见的是乙肝。【鉴别诊断】

（2）传染性单核细胞增多症：是一种急性的单核-巨噬细胞系统增生性疾病，病程常具有自限性。临床上表现为不规则发热、淋巴结肿大、皮疹、神经系统症状和肝脾肿大。约10%的病例有肝肿大，肝功能异常者可达2/3，约10%出现黄疸。血中淋巴细胞增多并有异常淋巴细胞出现，血清中可测得嗜异性凝集素及抗EB病毒抗体。【鉴别诊断】（3）巨细胞病毒感染：正常成人受感染后可出现传染性单核细胞增多症样的症状、体征和典型的血象，但嗜异性凝集试验阴性，肝脏肿痛及肝功能异常较轻。从血液、尿液、痰或粪便分离病毒可确诊。【鉴别诊断】

（4）Q热：为立克次体性感染。起病寒战、发热显著，持续1～3周，头痛、腰背及腓肠肌痛显著；部分患者可伴有非典型肺炎；有牛、羊等畜类接触史；反相间接血凝及酶联免疫吸附测定抗原有助早期诊断。【鉴别诊断】（5）艾滋病：即获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的一种严重的传染病。有HIV感染史。临床上可没有症状，或出现发热、乏力、腹泻、淋巴结肿大、肝脾肿大等症状，可伴有卡氏肺囊虫肺炎卡波济肉瘤

KS和/或明显的霉菌或其他条件致病感染。

艾滋病病毒抗体阳性或病毒学检查分离出HIV，

CD4/CD8（辅助/抑制）淋巴细胞计数比值<1，

CD4细胞计数下降可有助诊断。除外原发性和继发性细胞免疫缺陷。【鉴别诊断】（1）细菌性肝脓肿：起病急，有发热、恶寒、乏力、腹胀、恶心呕吐、发病后2～3周出现肝区持续性钝痛，肝肿大，肝区压痛。黄疸出现较晚。常见于糖尿病患者。B超和CT有助于诊断，肝脏穿刺抽脓可确诊。2．细菌性肝肿大2．细菌性肝肿大（2）急性梗阻性化脓性胆管炎：畏寒发热、右上腹痛或剑突下疼痛，黄疸，可有神志模糊及休克。可有肝肿大、边缘不清、右上腹压痛、腹肌紧张。白细胞升高明显，血小板可降低，血胆红素增高，尿胆红素阳性；B超和CT阳性结果有助于诊断。2．细菌性肝肿大（3）肝结核：临床表现缺乏特异性，有原因不明发热、伴进行性肝肿大、持续性肝区疼痛、压痛。肝结核不是一个独立的疾病，常为全身结核的一部分，易误诊，通过肝穿刺活检或剖腹探察才能诊断。2．细菌性肝肿大（4）伤寒：是由伤寒杆菌引起的一种急性传染病。典型临床表现为持续性高热、神智淡漠、相对缓脉、脾肿大、皮肤玫瑰疹及血中白细胞减少等。确诊标准：疑似病例有以下之一可确诊：（1）从血、骨髓、尿、粪便或玫瑰疹刮取物中，任一种标本分离出伤寒杆菌。（2）血清特异性抗体阳性，肥大反应“O”抗体凝集效价≥1：80，“H”抗体凝集效价≥1：160，恢复期效价增高4倍以上者。2．细菌性肝肿大（5）布鲁菌性肝病：有羊、猪、牛的接触史，或饮用未经消毒的牛、羊奶等病史。临床上急性期常有发热、多汗、关节痛、睾丸炎、神经痛、肝脾淋巴结肿大。血培养及凝集试验可诊断。阴性者可做补体结合试验。2．细菌性肝肿大（6）梅毒：是由梅毒螺旋体引起的慢性全身性传染病。可有全身淋巴结肿大，伴骨，关节痛，咽痛，周身不适。可因梅毒侵犯内脏而有头痛、贫血、肝脾肿大、黄疸或蛋白尿。眼可发生梅毒性虹膜炎，骨可发生骨炎，骨膜炎而疼痛。诊断：有不洁性交史、临床表现及血清梅毒试验，包括沉淀反应及补体结合反应同时对比检验，有助诊断。2．细菌性肝肿大（7）回归热：是回归热螺旋体引起的急性传染病。临床特点阵发性发热，伴剧烈头痛、全身肌肉和关节酸痛、肝脾肿大、皮疹，重症有黄疸和出血倾向，当发热呈回归型并有多次复发者则诊断可基本成立。血、尿、脑脊液中或动物接种后发现回归热螺旋体可确诊。3．寄生虫病（1）疟疾：居住流行地区或曾去过流行地区的发热患者及输血后1～2周发热者均须考虑。临床表现周期性发冷、发热、出汗，间歇期症状的消失为临床诊断疟疾提供了有力依据。可有肝脾肿大、口唇疱疹。血涂片染色可发现疟原虫或做厚血片检查，骨髓穿刺检查可有助于诊断。3．寄生虫病（2）阿米巴肝脓肿：有上腹痛、发热、肝肿大和压痛的症状；X线检查膈肌抬高、运动减弱；超生波检查显示肝区液性暗区；肝穿刺抽出巧克力色脓液或脓液中找到阿米巴滋养体或对特异性抗阿米巴药物治疗有良好效应即可确诊为阿米巴性肝脓肿。3．寄生虫病（3）华枝睾吸虫病：居住或曾去过流行地区，进食生鱼或虾以及未烧熟的鱼的流行病史；急性感染者有寒战、高热伴消化道症状，肝左叶肿大伴压痛；慢性感染者以消化道症状与肝左叶肿大为主，或伴有其他肝胆胰系统疾患。黄疸、腹水、浮肿仅见于重症晚期患者。粪便或胶囊拉线法采集十二指肠引流液中或活检组织中检查找到虫卵可诊断。超生、CT、MRI对诊断有帮助。3．寄生虫病（4）肝包虫病：见于畜牧区，与狗、羊等有密切接触史；起病缓慢，右上腹无痛性肿快，可有压迫症状，体检时肝极度肿大，表面平滑有囊肿感，少数病历叩打囊肿后可听到震颤；X线、超生、

CT、MRI对诊断有帮助。3．寄生虫病（5）血吸虫病：有疫水接触的流行病史；急性血吸虫病有尾蚴性皮炎、发热、肝肿大伴压痛、腹痛、腹泻，血中白细胞总数和嗜酸性粒细胞显著增多；慢性与晚期血吸虫患者可无明显症状，或有长期不明原因的腹痛、腹泻、便血、肝脾肿大慢性血吸虫病当发展成肝硬化时脾脏可因充血而极度肿大、质硬，同时伴有门脉高压症状与肝损伤。粪便中检查找到虫卵或孵出毛蚴可诊断。慢性与晚期血吸虫患者，粪检常为阴性，肠黏膜活检虫卵阳性可杀虫治疗。血清学检查有助诊断。4．淤血性肝肿大（1）心源性肝肿大：在心包炎或右心衰时可出现肝肿大伴触痛、腹水、颈静脉怒张、肝颈静脉回流征阳性；实验室检查可有肝功能改变（转氨酶升高、黄疸、低蛋白血症）；治疗原发病后肝肿大减轻或好转，肝功能改善。4．淤血性肝肿大（2）Budd-Chiari综合征：即柏-查氏综合征是由肝静脉流出管道阻塞引起的肝窦扩张、淤血，伴有肝肿大、大量腹水的综合征。肝尾叶增大是其特点。临床症状主要为：肝大和脾大，可合并腹水及特征性胸腹壁皮肤浅表静脉曲张。肝功能异常与大量腹水不相称。超声和肝增强CT有助诊断。下腔静脉或选择性肝静脉造影可诊断。4．淤血性肝肿大（3）肝小静脉闭塞病：是一种以肝脏小静脉闭塞为特征的疾病，是肝小叶静脉和肝小静脉和肝小静脉支的内膜炎，继而发生肝细胞萎缩，肝脏弥漫性纤维化。该病的三大临床表现为黄疸、肝肿大和（或）右上腹疼,体重增加伴或不伴有腹水。要明确诊断必须行肝活体组织检查。本病无特殊治疗，肝移植是唯一的治疗措施。5．中毒性肝肿大（1）由化学毒素或药物进入人体引起的毒性肝损害和过敏反应。有肝毒性物质的接触史或用药史，出现黄疸、肝肿大并有压痛，有时脾大，伴有恶心、呕吐、纳差、乏力、尿黄等；肝功能明显异常。肝炎标志物阴性。5．中毒性肝肿大（2）酒精性肝病：有大量饮酒史，可以没有症状也可有食欲减退、乏力、间歇性发热、右上腹痛及肝肿大；可有肝功能和/或血脂改变。B超和肝CT有助诊断。肝活检可确诊。6．淤胆性肝肿大（1）肝内胆汁淤积①胆汁淤积型病毒型肝炎：临床表现可有发热、乏力、食欲不振、恶心、呕吐、腹胀、黄疸；体检皮肤黏膜黄染、肝肿大。实验室检查血清胆红素升高，肝功能损伤，血清肝炎标志物检测或其他免疫学指标可有阳性。肝活组织检查可确诊。②药物性肝病：见中毒性肝肿大。③酒精性肝病：见中毒性肝肿大。（1）肝内胆汁淤积④特发性妊娠黄疸：病因不明。临床主要表现在妊娠中、晚期出现瘙痒、黄疸，可有肝肿大。分娩后1～2周症状迅速消失。肝活组织检查提示肝内胆汁淤积。（1）肝内胆汁淤积⑤原发性胆汁淤积性肝硬化：临床表现有长期瘙痒和黄疸，有明显的肝脾肿大；实验室检查有血清胆红素和碱性磷酸酶（ALP）和转肽酶（GGT）和IgM的显著增高，血清抗线粒体抗体阳性有助诊断。肝活组织检查可诊断。（1）肝内胆汁淤积⑥原发性硬化性胆管炎：是一种隐匿进展性疾病，主要表现为反复发作性胆管炎，进行性黄疸和晚期肝硬化。B超和肝CT

有助除外其他疾病；逆行胰胆管造影

（ERCP）或磁共振下胰胆管造影(MRCP)

有助诊断。（2）肝外胆管梗阻①胆总管结石：有阵发性右上腹痛、发热、寒战、黄疸病史；胆囊有压痛；实验室检查梗阻性黄疸改变，

X线或B超或CT或MRI有助诊断，逆行胰胆管造影（ERCP）或磁共振下胰胆管造影(MRCP)可确诊。（2）肝外胆管梗阻②胰头癌：临床表现起病隐匿，出现上腹痛、消化道症状、阻塞性黄疸并进行性加重，可致大便陶土色、皮肤瘙痒；胆囊和肝脏常肿大。实验室检查梗阻性黄疸改变，肿瘤标志物CA199可增高。CT或MRI有助诊断；逆行胰胆管造影（ERCP）或磁共振下胰胆管造影(MRCP)有助诊断。（2）肝外胆管梗阻③壶腹周围癌：阻塞性黄疸并进行性加重，可致大便陶土色、皮肤瘙痒、上腹痛、消化道症状；胆囊和肝脏常肿大。实验室检查梗阻性黄疸改变。CT或MRI

有助诊断；逆行胰胆管造影（ERCP）或磁共振下胰胆管造影(MRCP)有助诊断。7．代谢性肝肿大①脂肪肝：是指由于各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变。正常肝内脂肪占肝重3％-4％，如果脂肪含量超过肝重的5％即为脂肪肝。临床上有长期大量饮酒或糖尿病血糖控制不良或长期营养不良等历史；可以没有症状也可以有肝肿大，可有肝区痛及触痛，黄疸少见。可有肝功能和/或血脂改变。B超和肝CT有助诊断。肝活检可确诊。7．代谢性肝肿大②肝淀粉样变性：是一种先天性碳水化合物代谢紊乱的疾病，淀粉样物质沉积于肾脏、肝脏、神经系统和心脏、皮肤。肝淀粉样变性表现为肝脏肿大，脾常不肿大，而肝功能损害轻微，可出现肝内胆汁淤积（碱性磷酸酶升高）；肝活检可确诊。7．代谢性肝肿大③肝豆状核变性：又称Wilson病。有明显家族史，多见于近亲结婚的子女；血清铜和铜蓝蛋白浓度降低；尿铜排出量显著增加；裂隙灯下发现角膜后弹力层有棕绿色或黄棕色铜颗粒沉积；肝铜含量异常增加；肝细胞内有铜颗粒沉积。7．代谢性肝肿大④糖原累积病：为先天性常染色体隐性遗传。主要累及肝、心、肾及肌组织，有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现。肝脏、肌肉或小肠黏膜活检可见到大量糖原颗粒累积，确诊糖原沉积症及分型，不能单凭病理组织学改变，必须结合临床及用肝穿取新鲜标本作酶类分析。7．代谢性肝肿大⑤血色病：是一种先天性铁代谢异常的全身性疾病。男性多于女性。小结节性肝硬化、皮肤色素沉着与糖尿病三联征为典型表现；其他症状有心肌损害、脾肿大、内分泌紊乱、神经系统障碍与骨关节病。化验有血清铁浓度、转铁蛋白饱和度及血清铁蛋白增高；肝活检可确诊。⑥尼曼-皮克（Niemann-Pick）病:

又称神经磷脂沉积症。系由于常染色体隐性遗传。本病主要肝、脾、肿淋巴结大，在儿童也侵犯神经系统。骨髓涂片中找到尼曼-皮克细胞，可初步诊断本病。糖原染色阳性而酸性磷酸酶染色阴性。皮肤纤维母细胞培养及羊水细胞培养酶活性减低，分别为确诊及产前诊断依据。⑦戈谢(Gaucher)病：也称脑苷脂沉积症，是由于常染色体隐性遗传。主要累及肝、脾、淋巴结及骨髓等单核吞噬细胞系统。常发生在婴儿，为致命性疾病。主要病变为肝、脾肿大，脾大尤为明显。典型的高雪细胞可以在骨髓,脾穿刺或肝活检的标本中发现。细胞培养无脑苷酯酶的活性则可明确诊断。⑧半乳糖血症：是一种遗传性糖代谢缺陷性疾病。典型患者出生后经母乳或含乳糖的配方奶喂养几日后出现厌食和黄疸、呕吐,生长停滞,肝脏肿大,还有白内障。慢性进展型具有特征性的三联征即脑损害（智力发育不全）、大结节性肝硬化与白内障。此外出现肾损伤、氨基酸尿和佝偻病。⑨α1-抗胰蛋白酶缺乏症：α1-抗胰蛋白酶是肝脏产生的一种糖蛋白。α1-抗胰蛋白酶缺乏在儿童期表现为肝病,在成人表现为肺气肿,老年人表现为肝硬化.血清球蛋白水平下降,尤其是α1-抗胰蛋白酶水平下降是其特征性改变.肝活检HE染色发现嗜酸性小体可以确诊,这些小体PAS亦阳性.⑩酪氨酸血症：常染色体隐性遗传。急性患儿常在出生后1个月出现呕吐、黄疸与肝肿大，有些患儿可散发带甜味的特殊气味，多数在1年死于肝功能衰竭或上消化道出血。慢性患者多见于儿童或少年，多有Fanconi综合征（发育障碍、肝肿大、佝偻病、糖尿及全氨基酸尿），部分出现神经精神症状。8．肿瘤性肝肿大（1）肝脏良性肿瘤①肝血管瘤：临床症状与肿瘤大小有关，肿瘤生长缓慢。肿瘤小于4cm者无症状，常于体检超声时发现；肿瘤大于4cm时可出现压迫症状，可出现腹部不适，肝肿大，食欲不振，消化不良等症状。超声、CT或MRI、肝动脉造影、核素血池扫描有助诊断。②先天性多囊肝：患者可无症状或发现右上腹肿块、肝区不适、右上腹隐痛及肝肿大；超声、CT或MRI有助诊断，肿块活检可确诊。③肝腺瘤：罕见良性肿瘤，病因不明，女性多见，可能与口服避孕药有关。