有机物的命名

关于有机物的命名第1页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。常见的烃基－CH2CH2CH3③正丙基：CH3CHCH3④异丙基：②乙基：－CH2CH3

或－C2H5

①甲基：－CH3

一、烷烃的命名烃基：第2页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023

一、烷烃的命名(b)碳原子数在十个以上，用中文数字来命名.

⒈习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；

根据分子中所含碳原子的数命名为“正某烷”等

即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.

如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.第3页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023(c)含支链的称“异某烷”，同一碳原子上含两个支链的称“新某烷”。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷异戊烷正戊烷问题：随着碳链的增长，同分异构体数目增加，习惯命名法能命名区别吗？

一、烷烃的命名第4页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023⒉烷烃的系统命名法：

(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷

一、烷烃的命名第5页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。

丁烷2—甲基

一、烷烃的命名⒉烷烃的系统命名法：第6页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023

CH3–CH–CH–CH3CH3–43212，3—二甲基丁烷CH3(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。

一、烷烃的命名⒉烷烃的系统命名法：第7页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称支链名称支链数目支链位置戊烷甲基2，3二

[小结]名称组成顺序:

支链位置---支链数目---支链名称---主链名称

一、烷烃的命名第8页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023说明①如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。说明②如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。53214

一、烷烃的命名

CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH3⒉烷烃的系统命名法：2—甲基—

3—乙基戊烷第9页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023说明④两端等距又同基，支链号数和要小。

CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH3说明③两端等距不同基，起点靠近简单基。

3，4，4—三甲基己烷3，3，4—三甲基己烷3—甲基—

4—乙基己烷第10页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023烷烃系统命名的口诀（1）选主链（最长、最多），称某烷。（2）编碳号（最近、最小定位），定支链。（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。

一、烷烃的命名第11页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023

一、烷烃的命名练习：CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置第12页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023

一、烷烃的命名CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷

练习：第13页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023

一、烷烃的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③练习：

2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷第14页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023

一、烷烃的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④

练习：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷第15页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023练习：判断下列名称的正误：⑴3，3–二甲基丁烷；⑵2，3–二甲基-2–乙基己烷；⑶2，3－二甲基－４－乙基己烷；⑷2，3，５–三甲基己烷√××√

一、烷烃的命名第16页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023口诀：含官能团的有机物命名一般方法步骤：(1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烯”；“某炔”；“某醇”；“某酸”等。(2)把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链和官能团的位置。(3)(4)步骤与烷烃命名方法步骤相同。①选主链，含官能团②定编号，近官能团③写名称，标官能团。二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)第17页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)1、烯烃和炔烃的命名第18页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023①CH≡C—CH2—CH3

②CH2=CH—CH=CH2

CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯2、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)第19页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)3、含官能团的有机物的命名(如醇类等)第20页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。

2—丁炔

3—甲基—1—戊烯

CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3|CH3二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)第21页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023

邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯三、苯的同系物的命名CH3CH3CH3CH3CH3CH31，4—二甲苯⑴将苯环作母体称为“某苯”；⑵支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。第22页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是（）CH3CH3(Ⅲ)12345678(Ⅰ)NO2(Ⅱ)2，6－二甲基萘

B.1，4－二甲基萘C.4，7－二甲基萘D.1，6－二甲基萘D三、苯的同系物的命名第23页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023第三节有机化合物的命名小结一、烷烃的命名二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃)⑴烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基⑵烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷⑶烷烃的系统命名法①选主链，称某烷。②编碳位，定支链。

③取代基，写在前，注位置，短线连。④不同基，简到繁，相同基，合并算。⑴含官能团的有机物命名一般方法步骤：①选主链，含官能团

②定编号，近官能团③写名称，标官能团⑵烯烃和炔烃的命名⑶含官能团的有机物的命名将苯环作母体称为“某苯”，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。三、苯的同系物的命名第24页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023用系统命名法命名(1)CH3—CH=CH—CH2—CH3

(2)CH2=CH—CH2—CH—CH2—CH3

︱CH3

2－戊烯4－甲基－1－己烯练习：第25页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023

ＣＨ２▔ＣＨ２▔ＣＨ２ＯＨＯＨ

１，３－丙二醇练习：给下列醇命名第26页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023练习：写出下列物质的结构简式。

（1）3－甲基－3－己烯

（2）4－甲基－1－戊炔

CH3－CH2－C=CH－CH2－CH3CH3CH≡C－CH2－CH－CH3CH3第27页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023B3，3，4－三甲基己烷3－乙基－1－戊烯1，3，5－三甲苯第28页，讲稿共31页，2023年5月2日，星期三7/2/2023①CH3CH3

▏▏CH3－C－C－CH2－CH3▏▏