第二章 有机化合物的命名

第二章有机化合物的命名一、有机化合物的命名方法A、IUPAC命名法，系统命名法(InternationalUnionofPureandAppliedChemistry)（国际纯粹及应用化学联合会）B、普通命名法C、俗名11、简单有机化合物命名的基本通式取代基的位置编号+取代基数量+取代基名称+母体2,6-二甲基-3-氯-4-溴-5-碘辛烷2正丁基二级丁基异丁基(n)

（secors）（iso）甲基乙基正丙基异丙基2、取代基的命名（P36）：3

三级戊基三级丁基新戊基（Tertort）（neo）F-Cl-Br-I--OH-SO3H-NO2-NH2-CN-CF3氟氯溴碘羟基磺酸基硝基氨基氰基三氟甲基4（1）将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高的顺序在前。3、取代基的命名次序不同原子按原子序数排列同位素按质量数由高到低的顺序排列顺序规则：P385（2）若第一个连接原子相同，则依次比较次级原子。12346（3）不饱和键的排列顺序。74、命名步骤选取主链：从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称；主链碳原子的位次编号：在选定主链后，对主链从一端开始编号；书写取代基:与英语命名不同。小的取代基写在前面，大的取代基写在后面；主链的选择：当具有相同长度的链时，选取取代基最多的碳链为主链；复杂烷烃的命名：如果支链上还有取代基时用带’的数字表示。8二、开链有机化合物的命名1、烷烃的命名

含10个碳原子以内的直链烷烃,从1-10依次用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸加上烷来命名;而含碳原子10个以上的直链烷烃,用数目加上烷来命名。如十一烷、三十烷。参考P35表2-393.赌命判名:中文傲名称势：2,胖3,拴5-三认甲基口己烷英文夜名称凯：2,革3,冤5-造tr聚im涝et版hy敲lh脚ex鹅an翠e实例铲一2泡编号立:划第芳一行练取叹代基敞编号嚼为2,塘4富,处5;第二国行倡取代猎基编肌号为2,肌3执,肠5;根据你最低薪系列斯原则赞,汪用第边二行鸭编号。1傲确定轻主链锦:邮最长令链为折主链埋。101足确定刮主链勾：炕有紫两个汽等长肿的最乱长链钳。比侧凶链数途:锤一长际链有泊四个腐侧链曾，另凶一长吧链有二个漂侧链，多的颂优先。2役编览号：秃第挖二行探取代按基编翠号2怖,3志,4辉,5扑;伴第一逢行取代们基编衡号钟4澡,5忌,6临,7猛。根据司最低宗系列久原则睡,员选第煌二行查编号3钞命先名：绒中怪文名涂称：展2稳,3朗,5宿-三亮甲基劲-4墓-丙扛基辛申烷英文贴名称喉：侧2,畅3,蛮5-咸tr欲im亲et变hy尘l-粮4-n-p肤ro既py监lo仅ct匀an瓜e实例讨二111楼确定叼主链渴：有公两根及等长喉的主叨链，沿侧链虑数均拴为三纤个。一长赞链侧托链位厨次为窄2,律4,薯5;带而颤另一陆长链侧链衡位次丙为即2,扬4,佛6,级小恋的优反先。2中编号条：黑兄色编穴号侧乎链位碧次2津,4威,5推;蓝色论编号拾侧链晒位次摄3,杨4,恨6。按最莫低系堪列原爆则选捕黑色陈编号怀。3命妙名：2,影5-蓬二甲刑基-结4-悠(2钩-甲芒丙基污)庚轧烷实例言三12黑字烂：4-丙萝基-5-（1-甲汪基乙消基）煮丁基肿十一针烷蓝字：8-丙绪基-7-（1-甲数基乙寸基）富丁基阀十一全烷绿字：4-娘（1兴-甲基吨乙基理）-5肢-（闷1-丙基奋丁基则）十聚一烷3稍命名途：4-丙基-5亭-（叠1-甲基私乙基读）丁毅基十后一烷实例煎四132、株其它步各类破有机僚化合杏物的粮命名P4悼6-狐76除醛徐、羧答酸及兽其衍篇生物镇（酰亏氯、奸酯、植酰胺汪等）彩不用念标识桨位置颠外，牧其余产均需惭要标处明官叉能团救的位建置。原因流：羧躬酸及参衍生呜物（刘酯、面酰卤雄、酰摩胺、艇腈）详、醛誓等只嗽能在阀末端写。1415一些革特殊喇官能胶团的匪命名乙烯爱基甲丙译烯基咽烯央丙基亚甲姨基扒亚幸乙基览亚搞异丙既基16立体陕异构飞体：粪分子谷中原慨子或及原子并团互魂相连劳接次扩序相际同，造但空政间排膀列方逆式不哗同而怨引起淡的异隐构体芒。构象站异构体旋光林异构体构型值异构批体几何叶异构体交叉魄式构兼象重叠若式构捕象几何良异构岭体：间由于哀双键铸不能农自由贯旋转岗或由退于成煮环碳嚼原子睬的单讽键不帮能自然由旋倾转而茎引起叼的立脆体异烈构体猪。旋光亩异构较体：路因分骂子含词有不史对称罢碳原肯子或津者没肾有对臣称因插素而稍引起贴的具缩慧有不昂同旋植光性叼能的肚立体阻异构浪体。立体族异构膀体三、缸立体悠异构鼓体的车命名{{{171、诉几何际异构旋转确受阻驼产生泥的异夺构体坛。18Z：德秩文，廊原意菊在一纷边；E：德姿文，贤原意黑在另励一边愿。顺：相协同基胖团在刮同一惜边；反：相惊同基划团在驶两侧厕。（1性）烯句烃的番命名(Z)-假2-丁烯弄或顺-2酱-丁烯(E)-巩2-丁烯缝或反-2阻-丁烯19顺-勤1,施2-伍二甲乓基环嫁丁烷（2吓）环范状化差合物角的命耽名反-覆1,选2-等二甲炸基环约丁烷20是相北同的业化合司物吗丸？如壳果是纺，应舰该可难以重派叠。如何民解决馒这个脊问题俩？21手性跳：互答为镜光影、轰但不收能重渠叠的签性质路称为挂手性担。手性疮中心断：如钉果分童子的用手性计是由循于原果子或桑原子喝团围灭绕某盏一点吼的非尚对称钢排列趴而产别生的见，这寻个点滨就是彩手性佩中心透。手性吐碳原朽子：凤与四茶个不肝相同绩的基德团相之连的撤碳原些子称竞为不丙对称构碳原贯子或璃称手昨性碳坡原子笔。手很性碳就原子捉常用条*标申注。(S)-范3-羟基砍丁酸(R)-趁3-羟基丁酸2、旋光稿异构准体的晚命名（1杜）手性浮、手怖性中期心、朱手性呜碳原斩子22（2程）R,S构型悄的确温定看的浙方向顺时臣针方灰向旋相转为敏R构娃型；卖逆时疲针方墨向旋碑转为元S构准型。23(S)-有(+湖)-乳酸乎；逆时传针方站向运训转(s途in春is加te放r,拉丁姜文)(R)-私(-辉)-乳酸咱；顺时态针方煌向运内转(r席ec千tu稀s,拉丁亩文)24顺-抽1,哲2-掉二甲充基环配丙烷ci盆s-1她,2嘉-d路im称et们hy饮lc亭yc根lo球pr时op丽an球e四、吉单环算有机屋化合册物的技命名25乙基辰环己夕烷et便hy困lc它yc硬lo璃he幕xa妇ne2-环甲基淹-4运-环趴己基疤己烷4-刷cy且cl医oh矛ex蒙yl取-2扎-m蕉et训hy扬lh品ex霞an联e侧链维比较归简单翁,斩以环因为母贷体,召链氧为取匙代基培,侧链现比较蚀复杂陆,患以链侮为母旁体,犁环房诚为取国代基歼。261,鱼4-负二甲迹基-久2-谅乙基转环己酒烷2-编et受hy论l慕-1捐,4织-d晶im慢et疾hy共lc盘yc增lo赵he灰xa厕ne27(1R,2R)-解1,韵2-二甲常基环册丙烷(1S,2S)-别1,枝2-二甲尾基环烧丙烷(1R,2R)-怨1,赌2-柴di钱me艺th太yl屈cy售cl植op夹ro获pa夫ne(1S,2S)-厉1,习2-赖di秀me顿th注yl纳cy挖cl揉op倚ro红pa料ne28(1S,3S)-拍1-甲基慎-1士-乙僻基-醒3-轻氯-艺3-闸溴环辅己烷(1S,3S)-矩1-泡br疤om虏o-袜1-献ch音lo鸽ro唱-3艳-e凑th赌yl竿-3伶-m笛et狸hy产l晨cy枣cl买oh穿ex场an霞e29r-甲1,反-会5-午氯,货顺-隆3-纹环己侦二甲醋酸r-酿1,ta侮ns-5偿-c酱hl止or助o,ci渴s-3枯-c晓yc雄lo掀he羞xa露ne胖di壮oi钓c筑ac眉id环上宏带有盟三个异或更岸多基扣团时汉，若到用顺虑，反拥表示湾构型迹，要乓选用症一个影参照概基团眯，通拥常选絮1位清的基佳团为栋参照巷基团文。用广r-引1表腹示，惹放在丛名称仅的最侦前面柴。30五、抖桥环俊烷烃贩的命策名共用疼二个克或多劈燕个碳月原子辛的多纵环烷运烃为蒸桥环药烷烃311、状桥环维烷烃奔的命墨名原各则：（1跑）母贡体烃赌：成症环碳李原子舱的数史目；（2案）环浓数：仁切开呆成开粒链烃身的最苏少切告割次优数；（3露）主移环：贤碳原壶子数阁最多扣的环禾；（4龄）主程桥：独主环迈内最恢长的亏桥是倍主桥尽，其熟它的窜桥是滋次桥苏；（5代）编哗号；（6程）命烂名。322、命名才格式取代姓基+践环君数竖+诞带有速数字估的方慰括号舍+绞母体常烃名初称二环枪[1督.1睬.0市]丁展烷遣二谦环[泄2.棚2.节1]绳庚烷红线羊为桥触头碳33二环上[2顺.2馅.2靠]辛徐烷生2,们7,销7-应三甲彩基二夏环[板2.踩2.照1]搁庚烷34主桥(1S,2S,5R,6R)三造环2,净5]仔十一遮烷主环御两半礼的碳羊原子眼数次桥叨上的殃碳原译子数连接产次恒桥碳贿原子起的编栗号(1S,2S,5R,6R)2,充5]u共nd缓ec讨an辩e次桥主桥吃上的醋碳原老子数三环2,弯5]十肉一烷35立方盾烷诱金刚喷烷俗名典：36立方祝烷的嗽系统扁命名五环2,抓5.03,手8.04,耽7]辛蓬烷2,峰5.03,哪8.04,塑7]o傻ct轿an扛e37金刚薄烷的误系统强命名三环1,麦5.13,义7]癸册烷38六、犯螺环史烷烃意的命那名单环惜之间贩共用魄一个茄碳原继子的趣多环绣烷烃么为螺仿环烷岂烃。螺[锋4.去5]脊癸烷腥4话-甲达基螺均[2闯.4候]庚栽烷螺数红+并带赵数字浩的方幅括号己+促母智体烃捆的名相称39(1R,3S,4S,6S,7R)-1,箭3,访7-容三甲赢基-愿1-遮乙基二螺狱[3脉.1逢