浙江省高考化学三年（2021-2023）模拟题分类汇编49认识有机物1

试卷第=page66页，共=sectionpages1414页试卷第=page33页，共=sectionpages1414页浙江省高考化学三年（2021-2023）模拟题分类汇编49认识有机物（1）一、单选题1．（2023·浙江金华·模拟预测）下列说法正确的是A．由羟基与烃基相连而形成的有机化合物称为醇B．葡萄糖与核糖互为同系物C．由天然油脂得到的油酸和亚油酸，一般具有反式结构D．液态的氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用2．（2023·浙江绍兴·统考二模）盐酸洛派丁胺是一种新型止泻药，适用于各种病因引起的腹泻。下列说法正确的是A．分子的结构中左边两苯环不可能同时共平面B．该物质分子中有4种官能团和2个手性碳C．该物质与溶液反应，最多消耗D．该物质与溴水反应，能与发生取代反应3．（2023·浙江·统考模拟预测）某化合物X结构如图所示，下列说法不正确的是

A．X与酸能形成盐 B．1molX最多能与3mol溴水反应C．X最多消耗6molNaOH D．X中含有1个手性碳原子4．（2023·浙江宁波·统考二模）一种具有消炎止痛功效的有机物的结构简式如图所示(虚楔形线、实楔形线分别表示共价键由纸平面向内、向外伸展)。下列说法正确的是A．该物质可以发生消去反应、取代反应和还原反应B．1mol该物质与足量溴的四氯化碳溶液反应，最多可消耗3molC．利用质谱仪可测得该分子中官能团的种类有3种D．该物质的同分异构体中不存在含有酯基、醛基的芳香族化合物5．（2023·浙江嘉兴·统考二模）乙酸异丁香酚酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，下列说法正确的是A．该化合物易溶于水B．该化合物用足量氢气还原后的产物分子中有4个手性CC．该化合物与能发生加成反应、取代反应D．1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH6．（2023·浙江台州·统考二模）药物中间体X结构如图，下列说法正确的是A．分子中存在手性碳原子B．分子中所有原子可能共平面C．该物质与足量反应，最多可消耗D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗7．（2023·浙江台州·统考二模）下列说法正确的是A．酿酒过程中葡萄糖在酒化酶的作用下发生水解反应生成乙醇B．醛基与极性分子加成时，带正电荷的原子与碳原子成键C．网状结构的酚醛树脂受热后软化，具有热塑性D．疫苗等生物制剂需低温保存是为防止蛋白质变性8．（2023·浙江·二模）2022年诺贝尔化学奖颁发给为点击化学发展做出贡献的3位科学家。点击反应的原料之一——化合物M(结构如图)，下列说法正确的是A．属于烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．分子中所有碳原子共平面C．分子中没有手性碳原子D．1mol该物质与反应，最多可消耗9．（2023·浙江·模拟预测）有机物合成的转化如图。下列说法正确的是A．分子中所有原子可能在同一平面上 B．分子中没有手性碳原子C．用溶液可鉴别与 D．、均能使酸性溶液褪色10．（2022·浙江·模拟预测）下列说法不正确的是A．甲醇和乙二醇互为同系物B．和互为同位素C．和互为同素异形体D．和(1，4-二氧六环)互为同分异构体11．（2022·浙江·模拟预测）下列物质对应的化学式正确的是A．臭氧： B．亚油酸：C．2-甲基戊烷： D．熟石膏：二、有机推断题12．（2023·浙江金华·模拟预测）布洛芬和阿司匹林都是非常重要的解热镇痛药。布洛芬的一种合成路线如图：已知：①+②请回答：(1)化合物M的官能团名称是______。(2)化合物G的结构简式是______。(3)下列说法正确的是______。A．布洛芬的分子式是C13H16O2B．化合物C分子中含有二个手性碳原子C．化合物B和E互为同系物D．F→G的反应类型为消去反应(4)写出E→F的化学方程式______。(5)设计以邻溴甲苯()和乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料合成阿司匹林()的路线(用流程图表示，无机试剂任选)______。(6)写出3种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式______。①分子中含有两个环状结构，其中一个为苯环；②1H－NMR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子。13．（2023·浙江宁波·统考二模）Olicendin是一种新型镇痛药物，合成路线如下：已知：①(，，)②③R−CHO+R′−NH2→R−CH=N−R′R−CH2NH−R′请回答：(1)化合物A的官能团名称是___________。(2)化合物B的结构简式___________。(3)下列说法正确的是___________。A．C→D的反应类型为加成反应B．化合物E中存在1个手性碳原子C．化合物G的分子式为D．化合物H有碱性，易溶于水(4)写出F→G的化学方程式___________。(5)设计以乙炔为原料，合成HOOCCH=CHCOOH的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。(6)写出3种同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式___________。①分子中含有两个环；②谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，无−O−O−键。14．（2023·浙江·模拟预测）近年来，含氮杂环因其广谱的生物活性而成为新药研究的热点课题之一，某研究小组按下列路线合成目标化合物J()。已知：①，②③请回答：(1)化合物A的官能团名称为_______。(2)化合物B的结构简式为_______。(3)下列说法正确的是_______。A．C的分子式为 B．F＋C→G的反应类型为消去反应C．化合物J中含有6个环状结构 D．设计H→I的目的是为了增加反应物的活性(4)写出D→E的化学方程式_______。(5)设计以1，3-丁二烯()和()为原料合成的路线______(用流程图表示，无机试剂任选)。(6)写出3种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式_______。①分子中只含一个三元碳环和一个苯环；该物质遇到氯化铁溶液显紫色②R谱和IR谱检测表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子15．（2023·浙江绍兴·统考二模）某研究小组按下列路线合成抗癌药物盐酸苯达莫司汀。已知：请回答：(1)化合物A的官能团名称是___________。(2)化合物C的结构简式是___________。(3)下列说法不正确的是___________。A．D→E的反应类型为取代反应B．化合物B与草酸互为同系物C．化合物E的分子式是D．化合物H中的3个N原子结合的能力各不相同(4)写出F→G的化学方程式___________。(5)设计以为原料合成B的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。(6)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式___________。①分子中只含一个苯环和一个五元环；②谱和谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，无硝基，有羟基。16．（2023·浙江嘉兴·统考二模）某种抗前列腺癌症的药物F的合成路线如下：已知：请回答下列问题：(1)写出C中含氧官能团的名称_______，E的结构简式为_______。(2)下列说法正确的是_______。A．化合物A属于卤代烃B．化合物F的化学式为C．由A→E过程中涉及的有机反应类型有2种D．由E+Y→F过程中有生成(3)写出C→D的化学方程式_______。(4)是制备X的中间体，请设计以丙烯为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。(5)化合物C在一定条件可得到化合物G()，写出同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式_______。①分子中除苯环外还有1个环，苯环上只有1个取代基；②谱和IR谱检测表明：分子中共有6种不同化学环境的氢原子，有N—O结构17．（2023·浙江台州·统考二模）某研究小组按下列路线合成抗精神分裂药物阿立哌唑。已知：①；②；③请回答：(1)化合物A中官能团名称是_______，化合物I的结构简式是_______。(2)下列说法正确的是_______。A．化合物C和D可通过溶液区别B．化合物E属于胺类物质C．阿立派唑的分子式是D．从A→C的反应推测，化合物B中连在酰基上的氯原子比连在饱和碳原子上的活泼(3)化合物C转化成D的过程中会生成与D互为同分异构体的副产物K，K的结构简式是_______。(4)写出G→H的化学方程式_______。(5)设计以和为原料合成的路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)(6)写出3种同时符合下列条件的化合物J的同分异构体的结构简式_______。①分子中有氯原子直接连在苯环上；②分子中共有3种不同化学环境的H；③不存在两个环共用两个碳原子的结构，不含双键及氮氢键。18．（2023·浙江·二模）某研究小组按下列路线合成抗病毒药物奥司他韦。已知：i．HOCH2-CH=CH2ii．+HOCH2CH2OH(R1、R2为H或烃基)请回答：(1)F中含氧官能团的名称是___________；G的结构简式是___________。(2)下列说法不正确的是___________。A．①的反应类型是加成反应、消去反应B．奥司他韦的分子式为C．可用溴水检验A中是否含有碳碳双键D．E易溶于水，因为其分子中的羟基、羧基能与水形成氢键(3)写出③的化学方程式___________。(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式___________。谱和IR谱检测表明：①分子中含有酚羟基、氮氧键和，不含-O-O-；②分子中共有5种不同化学环境的氢原子。(5)请以和为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)______。19．（2022·浙江·模拟预测）曲美替尼是一种抑制黑色素瘤的新型抗癌药物，下面是合成曲美替尼中间体G的反应路线：已知：①D分子中有2个6元环；②；。请分析并回答：(1)①G的非氮官能团的名称为___________；②上述第二步中CDI活化剂-N，N＇-炭基二咪唑的键线式是___________(已知咪唑的键线式是)。(2)下列说法正确的是___________。A．B既能表现碱性又能表现酸性B．1molC在碱溶液中完全水解最多可以消耗3molC．D与的反应还会生成E的一种同分异构体D．G的分子式为(3)写出符合下列条件的B的同分异构体___________(写结构简式)。①两种基团在苯环上位置不变；②不发生银镜反应；③每一个分子中含2个。(4)DMF溶剂常是，可用甲酸与在一定条件下发生___________反应制取；也可用甲醇、氨、CO在条件下直接合成，写出该反应的化学方程式___________。(5)环丙胺的需求量大，合成方法也多，现查到以1，3—溴氯丙烷为原料的制取环丙胺的方法，请填写完整其合成路线(在小括号内填写有关化学式或结构简式)：___________。20．（2022·浙江·模拟预测）某研究小组按下列路线合成卤沙唑仑。已知：①②③④当苯环上有烷基、氨基时，后续的取代基取代在邻、对位；当苯环上有硝基、羧基时，后续的取代基取代在间位。请回答：(1)下列说法不正确的是___________(填序号)。A．化合物C可使氯化铁溶液显紫色B．化合物Z具有两性C．D→E属于取代反应D．卤沙唑仑的分子式为(2)化合物Y的结构简式为___________；化合物F的结构简式为___________；化合物F成环得卤沙唑仑的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为___________、___________。(3)写出C→D的化学方程式：___________。(4)设计以甲苯为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。(5)写出3种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式：___________。①分子中只有3种不同化学环境的氢原子②分子中含有苯环结构答案第=page3232页，共=sectionpages3232页答案第=page2727页，共=sectionpages3232页参考答案：1．D【详解】A．苯基属于烃基，苯基与羟基直接相连的有机物属于酚类，故由羟基与烃基相连而形成的有机化合物不一定为醇，A错误；B．核糖与葡萄糖都是多羟基醛，但是羟基的数目不同，不可能互为同系物，B错误；C．由天然油脂得到的油酸和亚油酸，一般具有顺式结构，但脂经过氢化得到的人造脂肪会含有反式脂肪酸，C错误；D．液态的氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果，D正确；答案选D。2．D【详解】A．单键可以旋转，则分子的结构中左边两苯环可能同时共平面，A错误；B．该物质分子中有酚羟基、碳氯键、羟基、氨基、酰胺基5种官能团；手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，中含有1个手性碳，B错误；C．分子中酚羟基、酰胺基、HCl均可以和氢氧化钠反应，则该物质与溶液反应，最多消耗，C错误；D．酚羟基的邻位2个氢可以和溴发生取代反应，故该物质与溴水反应，能与发生取代反应，D正确；故选D。3．C【详解】A．由结构简式可知，X分子中含有酰胺基，能与酸发生水解反应生成盐，故A正确；B．由结构简式可知，X分子中含有酚羟基和碳碳双键，能与溴水发生取代反应和加成反应，则1molX最多能与3mol溴水反应，故B正确；C．由结构简式可知，X分子中含有的羧基、酰胺基和酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1molX最多消耗6mol氢氧化钠，X分子的物质的量未知，则无法计算消耗氢氧化钠的物质的量，故C错误；D．由结构简式可知，X分子中与酰胺基相连的碳原子为连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故D正确；故选C。4．A【详解】A．该物质含有羟基且邻碳有氢可以发生消去反应、羟基酯化反应或者酯基水解反应都是取代反应。碳碳双键与氢气的加成反应，又称为还原反应，故A正确；B．只有碳碳双键能与溴单质发生加成反应，所以1mol该物质与足量溴的四氯化碳溶液反应，最多可消耗2mol，故B错误；C．测定该分子中官能团的种类应该用红外光谱仪，故C错误；D．根据分子的不饱和度情况推断该物质的同分异构体中存在含有酯基、醛基的芳香族化合物，故D错误；故选A。5．C【详解】A．该化合物中没有羟基或羧基等亲水基团，该化合物不易溶于水，故A错误；B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该化合物用足量氢气还原后的产物为，其中含有3个手性碳原子，故B错误；C．该化合物中含有甲基、苯环和碳碳双键，与能发生加成反应、取代反应，故C正确；D．该化合物中含有酯基且水解后产生1个酚羟基，则1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH，故D错误；故选C。6．C【详解】A．由结构简式可知，X分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故A错误；B．由结构简式可知，X分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，则分子中所有原子不可能共平面，故B错误；C．由结构简式可知，X分子中含有的苯环、碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1molX分子最多可消耗6mol氢气，故C正确；D．由结构简式可知，X分子中含有的羧基和酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1molX分子最多可消耗2mol氢氧化钠，故D错误；故选C。7．D【详解】A．葡萄糖是单糖不水解，葡萄糖在酒化酶作用下转化为乙醇和二氧化碳，属于氧化反应，故A错误；B．醛基与极性分子加成时，带正电荷的原子与氧原子成键，故B错误；C．线状结构的酚醛树脂受热后软化，具有热塑性，网状结构的酚醛树脂具有热固性，受热后不能软化或熔融，故C错误；D．蛋白质在高温下会变性，失去活性，疫苗等生物制剂需低温保存是为防止蛋白质变性，故D正确；故选D。8．C【详解】A．M中除含有C、H元素外还含有O、Br元素，不属于烃，分子中含有碳碳三键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项A错误；B．M中存在-C(CH3)3结构，根据甲烷的正四面体结构，该结构中的碳原子不可能全共平面，选项B错误；C．手性碳原子是是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，分子中不存在手性碳原子，选项C正确；D．分子中含有二个碳碳三键和一个苯环，1mol该物质与反应，最多可消耗，选项D错误；答案选C。9．D【详解】A．X分子中含有氮原子，与其它3个原子以3根单键相结合呈三角锥形、分子内有单键碳原子是四面体结构，故分子内所有原子不可能在同一平面上，故A错误；B．Y分子中有一个碳原子分别连有不等同的氮原子、苯环和氢原子，故该碳原子为手性碳原子，故B错误；C．X和Y中均含酚羟基，故不能用FeCl3溶液鉴别，故C错误；D．X和Y中均含酚羟基，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确；故答案选D。10．A【详解】A．结构相似、组成上相差若干的有机化合物为同系物，乙二醇()是饱和二元醇，甲醇是饱和一元醇，两者虽均含-OH，但所含官能团(-OH)数目不同，不互为同系物，A错误；B．质子数相同、中子数不同的核素互为同位素，的质子数为7，中子数为7，的质子数为7，中子数为8，两者质子数相同、中子数不同，互为同位素，B正确；C．由同种元素组成的不同的单质互为同素异形体，和是由硫元素组成的不同的单质，两者互为同素异形体，C正确；D．分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体，和)(1，4-二氧六环)的分子式()相同，但结构不同，两者互为同分异构体，D正确；故选A。11．D【详解】A．臭氧化学式应为，故A错误；B．亚油酸化学式应为，故B错误；C．的名称为2-甲基丁烷，故C错误；D．熟石膏化学式为，故D正确；故答案为D。12．(1)碳氯键、酯基(2)(3)BD(4)(5)(6)、、。【分析】A和CH3COCl发生取代反应生成B，由布洛芬的结构简式逆推，可知B是；B与反应生成C，根据信息①可知C是；C在氢氧化钠溶液中发生水解反应、酸化得到，D是；D脱去1个CO2生成E，根据信息②可知，E是；E与NH2OH反应生成F，由布洛芬的结构简式逆推，G是、F是。【详解】（1）根据化合物M的结构简式，可知M的官能团名称是碳氯键、酯基；（2）化合物G水解生成布洛芬，根据布洛芬的结构简式逆推，可知G的结构简式是；（3）A.根据布洛芬的结构简式，可知布洛芬的分子式是C13H18O2，故A错误；B.化合物分子中含有二个手性碳原子(*号标出)，故B正确；C.B是、E是，B和E所含官能团种类不同，化合物B和E不是同系物，故C错误；D.发生消去反应生成，F→G的反应类型为消去反应，故D正确；选BD；（4）E与NH2OH反应生成F和水，E是、F是，E→F的化学方程式；（5）被高锰酸钾氧化为，发生水解反应生成，酸化生成，与乙酸酐反应生成，合成路线为；（6）①分子中含有两个环状结构，其中一个为苯环；②1H－NMR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，说明结构对称；符合条件的的同分异有、、。13．(1)(酮)羰基醚键(2)NCCH2COOCH3(3)AB(4)(5)HC≡CHClCH=CHClNCCH=CHCNHOOCCH=CHCOOH(6)【分析】根据信息②，则A和B(NCCH2COOCH3)发生反应生成C，C和发生加成反应得到D，根据F到G的反应得到F的结构为，再根据E的分子式和D、F的结构简式得到E的结构简式为，G加氢得到H，再是H和HOOCCH=CHCOOH反应得到Olicendin。【详解】（1）根据化合物A的结构简式得到化合物A的官能团名称是(酮)羰基醚键；故答案为：(酮)羰基醚键。（2）根据信息②分析得到化合物B的结构简式NCCH2COOCH3；故答案为：NCCH2COOCH3。（3）A．根据C、D的结构简式得到C→D的反应类型为加成反应，故A正确；B．化合物E中存在1个手性碳原子，用“*”表示的为手性碳原子，故B正确；C．化合物G的分子式为，故C错误；D．化合物H难溶于水，故D错误；综上所述，答案为：AB。（4）根据F、G的结构简式得到F→G的化学方程式；故答案为：。（5）乙炔和氯气发生加成反应生成ClCH=CHCl，ClCH=CHCl和NaCN反应生成NCCH=CHCN，NCCH=CHCN和水在酸性条件下反应生成HOOCCH=CHCOOH，其合成路线为：HC≡CHClCH=CHClNCCH=CHCNHOOCCH=CHCOOH；故答案为：HC≡CHClCH=CHClNCCH=CHCNHOOCCH=CHCOOH。（6）化合物A的同分异构体满足①分子中含有两个环；②谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，无−O−O−键，则其同分异构体为；故答案为：。14．(1)酯基、醚键(2)(3)CD(4)(5)(6)

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【分析】A在NaBH4的作用下发生还原反应生成B，B与SOCl2反应生成C，D与反应生成E和乙醇，E→F过程由分子式及I的结构简式可知，F的结构简式为，C与F反应生成G，由I的结构简式可反推出G的结构简式为，由I的结构简式为及H→I的反应条件可反推出H为,I→J结合已知条件可知J为。【详解】（1）由A的结构可知，包含的官能团为酯基、醚键；（2）由已知条件可知，B的结构简式为；（3）A.C的结构简式为，C的分子式为，A错误；B.F＋C→G的反应类型为消去反应，C与F反应生成G，该反应为取代反应，B错误；C.化合物J的结构简式为：，结构中含有6个环状结构，C正确；D.设计H→I是先将-COOH转化为-COCl，-COCl更容易与-NH2反应，所以目的是为了增加反应物的活性，D正确；故答案选CD。（4）写出D和→E的化学方程式：；（5）已知，，目的是1，3-丁二烯()和()为原料合成，先形成五元环，再形成六元环，所以合成路线为：；（6）化合物中含有10个C原子，一个O，2个N，7个不饱和度，则满足①分子中只含一个三元碳环和一个苯环；占用5个不饱和度和9个C，还剩余2个不饱和度，2个N和1个O，该物质遇到氯化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基，②R谱和IR谱检测表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子，所以符合条件的结构简式有：

，，

。15．(1)硝基、氨基(2)(3)C(4)+2(5)(6)【分析】A一系列转化为E，结合E结构、A化学式可知，A为，AB生成C，结合C化学式可知，C为；C和乙醇发生酯化反应生成D；D中氨基氢和CH3I取代生成E，E和氢气发生还原反应将硝基转化为氨基得到F，F与环氧乙烷发生反应生成G；G转化为H，H转化为产品；【详解】（1）由A的结构可知其所含官能团为硝基、氨基；（2）由分析可知，；（3）A．由分析可知，D中氨基氢和CH3I取代生成E，D→E的反应类型为取代反应，A正确；B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；化合物B与草酸互为同系物，B正确；C．由图可知，化合物E的分子式是，C错误；D．化合物H中的3个N原子所连接的基团不同，则结合的能力各不相同，D正确；故选C；（4）由分析可知，F→G的化学方程式为：+2；（5）发生取代反应引入羟基，氧化为羰基，发生已知反应类型得到B，故流程为：；（6）D结构为；同时符合下列条件的化合物D的同分异构体：①分子中只含一个苯环和一个五元环；②谱和谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，无硝基，有羟基，则结构对称性好；其结构可以为：。16．(1)酰胺基(2)BD(3)++HBr(4)3CH=CH2(5)、、、【分析】E和反应生成，逆推可知E是，结合信息①逆推可知D是，和SOCl2反应生成B，B是，以此解题。【详解】（1）根据C的结构简式可知，C中含氧官能团的名称是肽键；由分析可知，E的结构简式为；（2）A．化合物A中含有羧基，不属于卤代烃，A错误；B．根据化合物F的结构简式可知，其化学式为，B正确；C．由A到B为取代反应，由B到C为取代反应，由C到D为取代反应，由D到E也是取代反应，则由A→E过程中涉及的有机反应类型有1种，C错误；D．对比E和F的结构简式可知，由E+Y→F过程中有生成，D正确；故选BD；（3）根据流程可知，C→D过程化学方程式是++HBr；（4）首先丙烯和水加成生成2—丙醇，再催化氧化生成丙酮，丙酮和HCN加成生成，再和水反应生成，具体合成路线为：CH3CH=CH2；（5）分子中含有1个苯环，且苯环上只有1个支链，其等效氢有6种，故答案为：、、、。17．(1)醚键、氨基(2)AD(3)(4)+CH3COCl+HCl(5)+(6)【分析】由流程结合物质化学式可知，A和B发生取代反应生成C：，C发生已知反应③原理生成D；F发生已知①反应生成G，G和CH3COCl反应生成H，H中硝基被还原为氨基得到I，I发生已知②原理氨基转变为氯原子生成J；【详解】（1）由结构简式可知，化合物A中官能团名称是醚键、氨基；由分析可知，化合物I的结构简式是；（2）A．化合物C不含酚羟基、D含有酚羟基，可通过溶液区别，A正确；B．化合物E含有酰胺基，属于酰胺类物质，B错误；C．由结构可知，阿立派唑的分子式是，C错误；D．A→C的反应中B中酰基上氯发生了取代反应，可知化合物B中连在酰基上的氯原子比连在饱和碳原子上的活泼，D正确；故选AD；（3）化合物C转化成D的过程中会生成与D互为同分异构体的副产物K，则K为支链上氯取代支链另一侧苯环上氢生成的产物，则K为；（4）G和CH3COCl反应生成H，化学方程式为：+CH3COCl+HCl；（5）以和首先发生已知①生成，分子中2个羟基在浓硫酸加热作用下生成醚键成环得到，分子氯原子在氢氧化钠水溶液加热条件先发生取代反应引入羟基得到目标产物，故流程为：+。（6）化合物J的同分异构体满足以下条件：①分子中有氯原子直接连在苯环上；②分子中共有3种不同化学环境的H，则结构对称较好；③不存在两个环共用两个碳原子的结构，不含双键及氮氢键，则存在氮原子和碳原子或氮原子形成的环；结构可以为：。18．(1)羟基、酯基(2)C(3)+2H2O+CH3OH(4)、、、、、(5)【分析】由有机物的转化关系可知，两分子CH3CHO在一定条件下先发生加成反应，后发生消去反应生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO与先发生加成反应，后发生消去反应生成，与发生加成反应生成，则C为；经两步反应转化为，与过氧化氢发生信息反应生成，一定条件下水反应生成，在浓硫酸作用下与乙醇发生酯化反应生成，与丙酮发生信息反应生成，则G为，一定条件下转化为，经多步反应转化为奥司他韦。【详解】（1）由结构简式可知，F分子的官能团为羟基、酯基；G的结构简式为，故答案为：羟基、酯基；；（2）A．由分析可知，反应①CH3CHO一定条件下先发生加成反应，后发生消去反应生成CH3CH=CH2CHO，故A正确；B．由结构简式可知，奥司他韦的分子式为C16H28N2O4，故B正确；C．由结构简式可知，CH3CH=CHCHO分子中的碳碳双键和醛基都能与溴水反应，则不能用溴水检验CH3CH=CHCHO分子中是否含有碳碳双键，故C错误；D．由结构简式可知，E分子中含有的羟基、羧基能与水分子形成氢键，所以E分子易溶于水，故正确；故选C；（3）由分析可知，反应③为反应的化学方程式为在一定条件下水反应生成和甲醇，反应的化学方程式为+2H2O+C2H5OH，故答案为：+2H2O+C2H5OH；（4）C的同分异构体分子中含有酚羟基、氮氧键和，不含—O—O—说明分子中含有苯环，则分子中共有5种不同化学环境的氢原子的结构简式为、、、、、，故答案为：、、、、、；（5）由有机物的转化关系和题给信息可知，以CH2=CHCH=CH2CHO和CH2=CH2为原料合成的合成步骤为乙烯与溴水发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，1，2—二溴乙烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成乙二醇；CH2=CHCH=CH2CHO和CH2=CH2发生加成反应生成，与乙二醇发生题给信息反应生成，与过氧化氢发生信息反应生成，则合成路线为，故答案为：