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文档简介

关于多基团有机化合物的命名第1页，讲稿共12页，2023年5月2日，星期三导入新课

有机化合物的命名是有机化学的重要内容，在我们有机化学课本的每一章几乎都有涉及；但是有机化学课程内容多，课时少，我们对命名这样处理：在绪论中系统分析各类有机化合物的命名，以后各章不再讲述命名，同学们根据今天所学的命名原则自学各类具体化合物的命名。第2页，讲稿共12页，2023年5月2日，星期三一、官能团的优先次序1、官能团的定义它们之间只是H和OH的不同，羟基取代了乙烷中的H便是乙醇，但他们的性质却差别很大（常温乙烷是气体，乙醇是液体，乙烷化学性质稳定，乙醇很活泼），显然羟基决定了乙醇的主要性质。像羟基这样

决定分子主要性质的原子或基团叫官能团。这是乙烷的构造式CH3CH2－H这是乙醇的构造式CH3CH2－OH第3页，讲稿共12页，2023年5月2日，星期三2、官能团的优先次序

分析：有机化合物组成元素很少，主要是C、H、O、N、S等，在这些元素里面以C与O的电负性差别最大，成键最复杂，老师发现

官能团的优先次序与C、O（或C与其它元素）的成键数目有关。第4页，讲稿共12页，2023年5月2日，星期三1)、C与O形成三个键（最多所以最优先）2)、形成两个键醛基醛如：乙醛氰根腈乙腈如：羧酸的衍生物羧基羧酸乙酸如：羰基酮丙酮如：第5页，讲稿共12页，2023年5月2日，星期三4）、C与C之间的成键（从多到少）三键炔如：丙炔双键烯苯环苯甲苯如：丙稀如：3）、形成一个键－OH羟基醇－NH2氨基胺－O－醚键醚如：CH3CH2OH乙醇如：CH3CH2NH2乙胺如：CH3CH2OCH2CH3乙醚第6页，讲稿共12页，2023年5月2日，星期三5）、其它基团（只能作为取代基）－NO2

硝基－NO亚硝基

X卤素原子等。如：第7页，讲稿共12页，2023年5月2日，星期三二、多官能团化合物的系统命名

根据官能团的优先次序，选取最优先的基团作官能团，其余皆为取代基。确定羰基为官能团1、确定官能团：第8页，讲稿共12页，2023年5月2日，星期三选取包含官能团的最长碳链作主链分子中的碳碳双键、三键一般也包含在主链中2、选主链：第9页，讲稿共12页，2023年5月2日，星期三从最靠近官能团的一端开始3、编号：第10页，讲稿共12页，2023年5月2日，星期三

先写取代基（从简单到复杂）再写总的名称（强调数字与汉字间用‘－’隔开；数字间用‘，’隔开。）4、写名称：5－氯－4－羟基－2－己酮3－氯－2

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