甲状腺激素及抗甲状详解演示文稿

甲状腺激素及抗甲状详解演示文稿本文档共40页；当前第1页；编辑于星期二\17点37分优选甲状腺激素及抗甲状本文档共40页；当前第2页；编辑于星期二\17点37分3第一节甲状腺激素（T3、T4）甲状腺（20～30g）：是人体最大的内分泌腺,位于气管上端两侧，甲状软骨下方，左右两叶，中间由峡部相联，呈“H”形。基本结构单位：甲状腺腺泡本文档共40页；当前第3页；编辑于星期二\17点37分甲状腺：→滤泡*胶状物本文档共40页；当前第4页；编辑于星期二\17点37分甲状腺：→滤泡旁细胞（C细胞）*胶状物本文档共40页；当前第5页；编辑于星期二\17点37分6第一节甲状腺激素（T3、T4）上皮细胞滤泡旁细胞腺泡腔甲状腺激素的合成与释放甲状腺激素储存降钙素甲状腺腺泡本文档共40页；当前第6页；编辑于星期二\17点37分甲状腺激素维持机体正常代谢、促进生长发育所必需的激素1891年Murray用绵羊甲状腺提取物治疗粘液性水肿（myxedema,甲减）甲状腺激素包括甲状腺素T4Thyroxine三碘甲状腺原氨酸T3triiodothyroxine本文档共40页；当前第7页；编辑于星期二\17点37分8【构效关系】本文档共40页；当前第8页；编辑于星期二\17点37分甲状腺激素甲状腺素（四碘甲腺原氨酸，T4）三碘甲腺原氨酸（T3）T3作用快而强，T4作用慢而弱占分泌总量的90%以上活性比T4约大5倍腺细胞摄碘能力很强:人体每天摄碘的1/3进入甲状腺.甲状腺含碘总量为800μg,为全身含碘总量的90%.本文档共40页；当前第9页；编辑于星期二\17点37分合成与储存浓集过氧化酶甲状腺球蛋白酪氨酸残基(TG)一碘酪氨酸（MIT）二碘酪氨酸（DIT）过氧化酶过氧化酶MIT/DITT3/T4滤泡腔+IoI-滤泡碘泵储存TGTG活化缩合本文档共40页；当前第10页；编辑于星期二\17点37分TGL碘泵TGTGTGTTTTMIT血浆I-T3T4MITDITI-I-蛋白合成过氧化物酶+H2O2摄取碘化及耦合胞饮及分泌TTTTTMITDITT滤泡细胞滤泡腔PPL:溶酶体P:伪足TG:甲状腺球蛋白吞噬泡蛋白水解酶脱碘酶I-本文档共40页；当前第11页；编辑于星期二\17点37分Na+-I-同向转运体及甲状腺滤泡细胞碘转运示意图本文档共40页；当前第12页；编辑于星期二\17点37分甲状腺激素分泌调节TRH:thyrotropin-releasinghormoneTSH:thyroid-stimulatinghormone本文档共40页；当前第13页；编辑于星期二\17点37分14甲状腺激素的生理作用诱导胚胎期神经因子合成促进神经元分裂和突起的形成促进胶质细胞和髓鞘的生长刺激骨化中心发育，使软骨骨化，促进长骨和牙齿的生长甲亢患者BMR增高，喜凉怕热，极易出汗甲低患者BMR降低，喜热恶寒CNS兴奋性降低,记忆力减退等组织间隙有大量粘多糖沉积而引起水肿甲亢时，餐后血糖迅速升高甚至出现糖尿，但随后又快速降低甲亢患者血液胆固醇含量低于正常本文档共40页；当前第14页；编辑于星期二\17点37分cretinismmyxedemahyperthyroid本文档共40页；当前第15页；编辑于星期二\17点37分地方性克汀病注：18岁患者与同龄女性身长的比较。下肢比躯干短，智力低下，反应迟钝，聋，哑，舌大，腹大，基础代谢低，呼吸、心跳缓慢，体温低。本文档共40页；当前第16页；编辑于星期二\17点37分17【作用机制】本文档共40页；当前第17页；编辑于星期二\17点37分1、口服易吸收：T4：生物利用度50-75%,且较不稳定；T3：95%左右。2、血浆蛋白结合率高：

T3和T4均高达99%以上。T3游离量为T4的10倍，作用快而强，t1/2为2天，维持短；T4作用慢而弱，t1/2为5天，维持时间长。3、肝、肾线粒体内脱碘,肾排泄。4、可通过胎盘和进入乳汁。【体内过程】本文档共40页；当前第18页；编辑于星期二\17点37分

T3

T4

生物利用度50~75%90~95%作用快、强

弱、长

游离量0.3%0.03%

t1/21天6~8天【体内过程】本文档共40页；当前第19页；编辑于星期二\17点37分【临床应用】1、呆小病(cretinism)

胎儿或幼儿小量开始，终身治疗。2、黏液性水肿(myxedema)

垂体功能低下：宜先给糖皮质激素，再用甲状腺制剂。黏液性水肿昏迷：静注大剂量T3，同时给予氢化可的松;

如无静脉注射制剂，也可用T3片剂研碎后加水鼻饲。3、不典型及亚临床型甲状腺功能减退症

多见于慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲亢术后或药物治疗后，由TSH测定(升高)或TRH兴奋试验(呈过度反应)确诊。本文档共40页；当前第20页；编辑于星期二\17点37分4、单纯性甲状腺肿(simplegoiter)口服甲状腺片，缺碘所致者常与碘剂合用。5、T3抑制试验：用于高摄碘率者的鉴别诊断：T3抑制50%：单纯性甲状腺肿T3抑制50%：甲状腺功能亢进。【临床应用】由多种原因妨碍甲状腺激素合成而导致代偿性甲状腺肿大,不伴有甲亢或甲减的表现症状:以压迫为主(气管,食管,喉返神经,上腔静脉)本文档共40页；当前第21页；编辑于星期二\17点37分22【不良反应】甲状腺功能亢进症状：

心悸，手震颤，多汗，兴奋，失眠，

重者呕吐，腹泻，发热，体重减轻；

可诱发心绞痛，心力衰竭或心律失常。宜用受体阻断剂对抗，并停用甲状腺激素。本文档共40页；当前第22页；编辑于星期二\17点37分甲状腺毒症(thyrotoxicosis)是指由于甲状腺本身或甲状腺以外的多种原因引起的甲状腺激素增多，进人循环血中，作用于全身的组织和器官，造成机体的神经、循环、消化等各系统的兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的疾病的总称。甲状腺功能亢进症((hyperthyroidism，简称甲亢)，是指甲状腺本身的病变引发的甲状腺毒症。其病因主要是弥漫性毒性甲状腺肿(Graves病)、多结节性毒性甲状腺肿和甲状腺自主高功能腺瘤(Plummer病)。第二节抗甲状腺药本文档共40页；当前第23页；编辑于星期二\17点37分Graves病的病因尚不十分清楚，约15%的患者亲属有同样疾病。许多研究认为Graves病是一种自身免疫性疾病(AITD)。由于免疫功能障碍可以引起体内产生多淋巴因子和甲状腺自身抗体(甲状腺刺激免疫球蛋白，thyroid-stimulatingImmunoglobulin,TSI)，抗体与甲状腺细胞膜上的TSH受体结合，刺激甲状腺细胞增生和功能增强。怕热多汗多食消瘦心慌手抖眼突甲肿本文档共40页；当前第24页；编辑于星期二\17点37分甲亢症状本文档共40页；当前第25页；编辑于星期二\17点37分26第二节抗甲状腺药定义：用以治疗甲状腺功能亢进，暂时或长期控制症状的药物。目前常用的有硫脲类碘及碘化物放射性碘受体阻断药本文档共40页；当前第26页；编辑于星期二\17点37分27一、硫脲类硫氧嘧啶类——甲硫氧嘧啶（MTU）、丙硫氧嘧啶（PTU）咪唑类——甲巯咪唑（他巴唑）、卡比马唑本文档共40页；当前第27页；编辑于星期二\17点37分【体内过程】1、口服吸收迅速：2h血浓度达峰值；2、生物利用度(80%)与蛋白结合率均高(75%)；3、分布广，以甲状腺浓集较多；易进入乳汁和胎盘；4、肝代谢，作用维持短，一次给药6-8h，须8h给药一次。一、硫脲类本文档共40页；当前第28页；编辑于星期二\17点37分29一、硫脲类【药理作用】抑制甲状腺激素的合成抑制过氧化酶，阻止酪氨酸碘化及缩合不抑制激素的释放，不拮抗激素的作用对已合成的甲状腺素无效PTU抑制外周组织的T4转变为T3，可作为重症甲亢和甲状腺危象首选药免疫抑制作用：降低血中甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)长期使用：反馈性增加TSH→腺体代偿性增生、增大、充血、压迫症状本文档共40页；当前第29页；编辑于星期二\17点37分血液中碘化物碘泵甲状腺细胞

过氧化物酶活性碘TG上的酪氨酸残基MITDIT

过氧化物酶DITT3T4滤泡腔胶质

蛋白水解酶血液T3T4硫脲类作用机制T4外周组织脱碘酶需待已合成T4及T3耗竭后才生效，2～3周症状缓解，1～3月基础代谢率恢复正常迅速降低血清T3水平——缓解甲状腺危象抑制抑制抑制本文档共40页；当前第30页；编辑于星期二\17点37分【临床应用】1、甲亢内科治疗：

轻症或不宜手术和放射性碘治疗的中、重度甲亢

放射性碘治疗的辅助治疗。2、甲亢术前准备：使甲状腺功能控制在正常水平，减少麻醉和手术合并症，及术后发生甲状腺危象。易致腺体增生，手术易出血术前两周加服大剂量碘剂。一、硫脲类本文档共40页；当前第31页；编辑于星期二\17点37分3、甲状腺危象辅助治疗：

甲亢因感染,外伤,手术,情绪激动等应激状态大量T3和T4突然释放入血高热，心衰，肺水肿，水电解质紊乱等而死亡。大剂量碘剂抑制T3和T4释放。合用硫脲类阻断新激素的合成。一、硫脲类本文档共40页；当前第32页；编辑于星期二\17点37分【不良反应】发生率3～12%。丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑少；甲硫氧嘧啶较多。1、过敏反应（最常见）：皮疹，瘙痒，发热，少数可见剥脱性皮炎。2、甲状腺肿或甲状腺功能减退：3、消化道反应：厌食，呕吐，腹痛，腹泻。4、白细胞减少和粒细胞缺乏（最严重）。一、硫脲类本文档共40页；当前第33页；编辑于星期二\17点37分碘化钾、碘化钠(liquoriodineco.)或复方碘溶液(卢戈氏液Lugol’ssolution)【药理作用】1、小剂量碘:合成甲状腺激素的原料,促进激素合成。2、大剂量碘：(1)抑制甲状腺激素的释放：

抑制蛋白水解酶T3和T4不能与TG解离;

拮抗TSH促进T3和T4释放。(2)抑制甲状腺激素的合成：抑制酪氨酸碘化和碘化酪氨酸的缩合;(3)抑制TSH促进腺体增生:使腺体缩小，血管增生减轻，质地变韧--更便于手术；(4)作用自限性用药2周后→腺泡摄碘能力↓→抗甲状腺作用消失，甲亢症状复发甚至加重→故不能单独用于甲亢内科治疗。二、碘和碘化物本文档共40页；当前第34页；编辑于星期二\17点37分【临床应用】1、单纯性甲状腺肿：

缺碘地区食盐中添加万分之一或十万分之一碘化钾或碘化钠

早期患者：口服碘化钾或复方碘溶液(0.1-0.5ml/日)；2、甲状腺术前准备：先用硫脲类控制病情，术前2周给予大剂量碘剂,使腺体缩小变韧，血管增生减轻，便于手术。3、甲状腺危象：碘化钾0.5g加到10%葡萄糖溶液中静脉滴注;或复方碘溶液(碘5%,碘化钾10%)3.6ml口服。二、碘和碘化物本文档共40页；当前第35页；编辑于星期二\17点37分【不良反应】1、一般反应：呼吸道不适,眼结膜刺激症状等,停药可消退。2、过敏反应：

用药后立即或几小时后发生，发热，皮疹，皮炎；亦可有血管神经性水肿，重者可有喉头水肿及窒息。3.诱发甲状腺功能紊乱：长期服用碘化物可诱发甲亢。可通过乳汁及胎盘，致新生儿甲状腺肿，孕妇及乳母慎用。

二、碘和碘化物本文档共40页；当前第36页；编辑于星期二\17点37分三、放射性碘【化学】临床应用的放射性碘是131I，t1/2为8.1天。【药理作用】1、甲状腺高度摄碘131I被甲状腺浓集可产生射线(占99%)在组织射程仅2mm破坏甲状腺实质,而很少波及周围组织类似甲状腺次全切手术2、131I也可产生少量射线(占1%)可在体外测得作甲状腺摄碘功能测定用。本文档共