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文档简介
儿童肺炎支原体肺炎指南解读课件演示文稿本文档共31页;当前第1页;编辑于星期三\1点35分01指南出台背景03临床特点04辅助检查及诊断02肺炎支原体介绍目录05治疗及预后本文档共31页;当前第2页;编辑于星期三\1点35分
第一部分指南背景PART01本文档共31页;当前第3页;编辑于星期三\1点35分儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识(2015年版)肺炎支原体(MP)是儿童肺炎重要病原之一A肺炎支原体肺炎(MPP)发病率不低(约占住院儿童的10-40%)BMPP的诊治亟须规范C本文档共31页;当前第4页;编辑于星期三\1点35分
第二部分病原体介绍PART02病原结构致病机制本文档共31页;当前第5页;编辑于星期三\1点35分123肺炎支原体光镜难以观察,电镜下分由3层膜结构组成MP直径为2~5um,是最小的原核致病微生物缺乏细胞壁,对作用于细胞壁的抗菌药物(如青霉素与头孢菌素类)固有耐药柔膜体纲支原体属革兰染色阴性肺炎支原体本文档共31页;当前第6页;编辑于星期三\1点35分黏附于上皮细胞表面抵抗黏膜纤毛的清除和吞噬细胞的吞噬合成过氧化氢分泌毒素免疫因素致病机制直接损伤间接损伤除呼吸系统外,其他系统亦有损害,提示免疫因素在发病中起重要作用肺炎支原体致病机制本文档共31页;当前第7页;编辑于星期三\1点35分
第三部分临床特点PART03流行病学难治性肺炎支原体肺炎临床表现本文档共31页;当前第8页;编辑于星期三\1点35分1病原传播2好发季节好发年龄飞沫传播直接接触传播潜伏期1-3周潜伏期内至症状缓解数周均有传染性
任何季节北方地区秋冬季南方地区则是夏秋季每3-7年出现地区周期性流行流行时间可长达1年流行年份发病率可达非流行年份的数倍。
学龄期儿童近年5岁以下报道增多流行病学3无症状感染
MP进入体内不一定均会出现感染症状,无呼吸道症状的儿童携带率21.2%。4本文档共31页;当前第9页;编辑于星期三\1点35分临床表现皮肤粘膜呼吸系统神经系统消化系统心血管系统其他血液系统本文档共31页;当前第10页;编辑于星期三\1点35分呼吸系统01发热、咳嗽为主要表现病初大多呈阵发性干咳,少数有黏痰,偶有痰中带血丝,咳嗽会逐渐加剧,个别患儿可出现百日咳样痉咳,病程可持续2周甚至更长02精神状态多数患儿精神状况良好,而婴幼儿症状相对较重,可出现喘息或呼吸困难。年长儿肺部湿哕音出现相对较晚,可有肺部实变体征。03合并症可合并胸腔积液和肺不张、纵隔积气和气胸、坏死性肺炎、呼吸窘迫等。本文档共31页;当前第11页;编辑于星期三\1点35分其他系统大约25%会出现,起病2d至数周内出现皮肤粘膜其他表现多样,斑丘疹多见,重者表现为斯一琼综合征(Stevens-Johnsonsyndrome)。黏膜损伤通常累及口腔、结膜和泌尿道,可表现为水泡、糜烂和溃疡。MP感染还可导致肺、脑、脾脏等器官及外周动脉的栓塞;其他尚有肾小球肾炎和IgA肾病、中耳炎、突发性耳聋、结膜炎、虹膜炎、葡萄膜炎、关节炎及横纹肌溶解等。心血管多为心肌损害,也可引起心内膜炎及心包炎、血管炎,可出现胸闷、头晕、心悸、面色苍白、出冷汗等症状。消化系统消化系统受累可引起肝大和肝功能障碍,少数患儿表现为胰腺炎。血液系统自身免疫性溶血性贫血常见其他还有血小板减少性紫癜及单核细胞增多症、噬血细胞综合征、弥散性血管内凝血神经系统可有吉兰一巴雷综合征(Guillain–Barresyndrome)、脑炎、脑膜炎、脑脊髓膜炎和梗阻性脑积水等表现本文档共31页;当前第12页;编辑于星期三\1点35分难治性肺炎支原体肺炎年长儿多见,病情较重,发热时间及住院时间长常表现为持续发热、剧烈咳嗽、呼吸困难等胸部影像学进行性加重,表现为肺部病灶范围扩大、密度增高、胸腔积液,甚至有坏死性肺炎和肺脓肿。容易累及其他系统,甚至引起多器官功能障碍。难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)是指MPP经大环内酯类抗菌药物正规治疗7d及以上,临床征象加重、仍持续发热、肺部影像学加重者本文档共31页;当前第13页;编辑于星期三\1点35分
第四部分辅助检查及诊断PART04影像学表现诊断实验室检查鉴别诊断本文档共31页;当前第14页;编辑于星期三\1点35分影像学表现胸部X线0102与小叶性肺炎相似的点状或小斑片状浸润影与病毒性肺炎类似的间质性改变03与细菌性肺炎相似的节段性或大叶性实质浸润影04单纯的肺门淋巴结肿大型婴幼儿多表现为间质病变或散在斑片状阴影,年长儿则以肺实变及胸腔积液多见。本文档共31页;当前第15页;编辑于星期三\1点35分儿童肺炎支原体肺炎肺实变肺实变较间质病变吸收慢,合并混合感染时吸收亦慢。一般在4周时大部分吸收,8周时完全吸收也有症状消失1年后胸部X线才完全恢复的报道本文档共31页;当前第16页;编辑于星期三\1点35分结节状或小斑片状影磨玻璃影支气管壁增厚马赛克征树芽征支气管充气征胸部CT儿童肺炎支原体肺炎胸部CT表现多样影像学表现支气管扩张、淋巴结大、胸腔积液等本文档共31页;当前第17页;编辑于星期三\1点35分坏死性肺炎部分MPP可表现为坏死性肺炎本文档共31页;当前第18页;编辑于星期三\1点35分病原学诊断+明胶颗粒凝集试验(PA)近期感染:单次MP抗体滴度≥1:160;恢复期和急性期抗体滴度增高或降低4倍或4倍以上可确诊MP感染酶联免疫吸附试验(ELISA)近期感染:单次测定MP-IgM阳性恢复期和急性期抗体滴度增高或降低4倍或4倍以上可确诊MP感染冷凝集试验(CA)非特异性病毒感染亦可出现仅供参考病原分离培养血清学检测分离培养培养时间长临床诊断意义不大MP-IgM抗体,感染后4-5天出现,可持续1-3个月,甚至更长时间本文档共31页;当前第19页;编辑于星期三\1点35分病原学诊断核酸诊断常用方法:包括RT-PCR技术,环介导的等温扩增(LAMP)技术,RNA恒温扩增实时荧光检测(SAT)技术等建议有条件单位开展核酸+2种血清学方法联合检测,可提高检出率特异性强敏感快速适用于早期诊断本文档共31页;当前第20页;编辑于星期三\1点35分其他相关检查血氧饱和度其他警惕低氧血压的发生D-二聚体检测:高凝状态降钙素原(PCT)浓度:不能用以区分MP和非MP病原。CRP难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)或重症MPP患儿多明显升高外周血细胞白细胞(WBC)计数多正常,重症患儿的WBC计数可>10×10^9/L或<4×10^9/L。部分患儿出现血小板增多。LDH乳酸脱氢酶:难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)或重症MPP患儿多明显升高,可作为全身糖皮质激素参考指标Coombs少数可阳性本文档共31页;当前第21页;编辑于星期三\1点35分诊断与鉴别诊断1临床肺炎表现2影像学改变3肺炎支原体病原学检查肺结核细菌性肺炎衣原体肺炎诊断MMP病毒性肺炎支气管异物本文档共31页;当前第22页;编辑于星期三\1点35分
第五部分治疗及预后PART05治疗原则预后治疗本文档共31页;当前第23页;编辑于星期三\1点35分一般治疗原则MPP-般治疗和对症治疗同儿童CAP耐大环内酯类抗菌药物者可以考虑其他抗菌药物。RMPP和重症MPP:可能需要加用糖皮质激素及支气管镜治疗普通MPP采用大环内酯类抗菌药物治疗普通耐药难治本文档共31页;当前第24页;编辑于星期三\1点35分01抗MP治疗03丙种球蛋白04软式支气管镜02糖皮质激素治疗方案05并发症治疗本文档共31页;当前第25页;编辑于星期三\1点35分抗MP治疗01大环内酯类首选第1代红霉素;第2代阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素;第3代酮内酯类如泰利霉素、塞红霉素等02阿奇霉素每日仅需1次,10mg(kg.d);轻症3d为1个疗程,重症可连用5~7d;4d后可重复第2个疗程;对婴儿,阿奇霉素的使用尤其是静脉制剂的使用要慎重03红霉素10-15mg/(kg.次),q12h;疗程10~14d,个别严重者可适当延长大环内酯类停药指证:临床症状、影像学表现以及炎性指标决定,不宜以肺部实变完全吸收和抗体阴性或MP-DNA转阴作为停药指征。本文档共31页;当前第26页;编辑于星期三\1点35分非大环内酯类抗MP治疗适应征:对大环内酯类抗菌药物的耐药者四环素类包括多西环素、米诺环素(美满霉素)、替加环素等,警惕四环素牙,应用于8岁以上患儿。喹诺酮类抗生素对MP有抑制作用,可能对骨骼发育产生不良影响,18岁以下儿童使用受到限制RMPP有报道使用环丙沙星或莫西沙星治疗,但风险有待评估本文档共31页;当前第27页;编辑于星期三\1点35分糖皮质激素01适应症急性起病;发展迅速且病情严重的MPP;RMPP02用法常规剂量短疗程:甲泼尼龙1~2mg/(kg·d),疗程3—5d;冲击疗法:持续高热大于7d、CRP>110mg/L,白细胞分类中性粒细胞≥0.78,血清LDHI>478IU/L,血清铁蛋白I>328g/L及肺cT提示整叶致密影03吸入治疗对MPP急性期患儿,如有明显咳嗽、喘息,胸部x线显示肺部有明显炎眭反应及肺不张,可应用吸入型糖皮质激素,疗程1~3周本文档共31页;当前第28页;编辑于星期三\1点35分其他治疗适应征:合并中枢神经系统病变、免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少性紫癜等自身免疫性疾病时用法:1g/(kg·d),1~2dMPP患儿有呼吸道黏液阻塞、支气管塑形分泌物栓塞、支气管炎症性狭窄甚至肉芽增生;及时解除呼吸道阻塞对减轻高热等症状、促进肺复张、减少后遗症的发生有重要意义患儿合并肺内外并发症,给予相应对症治疗。丙种球蛋白软式支气管镜并发症治疗本文档共31页;当前第29页;编辑于星期三\1点35分预后多数
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