胎儿泌尿系畸形超声诊断详解演示文稿

胎儿泌尿系畸形超声诊断详解演示文稿本文档共76页；当前第1页；编辑于星期日\23点59分（优选）胎儿泌尿系畸形超声诊断本文档共76页；当前第2页；编辑于星期日\23点59分泌尿系统畸形种类繁多，预后变异较大。可从致命性先天性畸形到轻度的泌尿道梗阻，畸形主要由发育异常引起，包括数量、结构及位置等。

一、胎儿泌尿系统胚胎发育与疾病种类本文档共76页；当前第3页；编辑于星期日\23点59分数量异常

包括肾缺如、重复肾。

结构异常

包括多囊性肾脏改变、肾积水、后尿道瓣膜、膀胱尿囊囊肿、泄殖腔外翻等多囊性发育不良肾表现为双侧、单侧或局限于肾脏的一部分。肾积水

超声表现为肾盂扩张，胎儿期尚无统一超声诊断标准，

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肾脏12～14周、可以显示20周、胎肾显示率100%晚期妊娠可清晰观察到肾的内部结构膀胱13周、胎儿膀胱每30-45min排空1次

二、超声检查胎儿肾脏显示时间本文档共76页；当前第5页；编辑于星期日\23点59分

孕13周胎儿膀胱回声本文档共76页；当前第6页；编辑于星期日\23点59分

孕20周胎儿肾脏回声本文档共76页；当前第7页；编辑于星期日\23点59分

孕周例数

长径(mm)前后经(mm)

左右左右

182519.5±2.416.6±2.513.0±2.513.0±2.1

202520.6±2.618.7±2.516.1±1.216.0±1.3

242528.7±2.528.4±2.918.1±2.118.1±1.9282533.4±2.733.2±2.619.5±1.019.5±0.9322535.5±2.335.4±2.220.1±1.222.0±1.0362539.0±2.837.3±2.325.0±1.624.0±1.4

372539.1±2.438.0±2.425.1±1.525.0±1.3382540.1±2.140.0±2.125.2±1.425.0±1.6392540.1±1.440.0±1.725.3±1.125.0±1.6402540.2±1.440.1±1.825.3±1.025.3±1.4

三、胎儿肾脏大小与孕周关系本文档共76页；当前第8页；编辑于星期日\23点59分

胎儿肾脏长径、前后径随孕周增加呈线性增长,与孕周呈高度正相关；胎肾长径增长速度略快于前后径的增长速度。超声表现为胎肾呈“蚕豆”形,横切面呈近圆形。本文档共76页；当前第9页；编辑于星期日\23点59分

四、胎儿泌尿系统常见疾病的超声诊断本文档共76页；当前第10页；编辑于星期日\23点59分1、肾积水胎儿肾积水可由泌尿道梗阻性病变和非梗阻性病变（如膀胱输尿管反流）引起。最常见的原因是肾盂输尿管连接处梗阻。发生率为0.59%～1.4%。可分为生理性肾积水和病理性肾积水。本文档共76页；当前第11页；编辑于星期日\23点59分生理性肾积水胎儿肾积水中有约65%是一过性的和生理性的肾积水，超声表现为肾盂轻度分离，肾皮质厚度变化不明显，双侧肾盂扩张程度相当，无明显的输尿管扩张，一般可随着胎儿个体发育而自然消退。本文档共76页；当前第12页；编辑于星期日\23点59分病理性肾积水定义:由于梗阻因素造成的胎儿期肾盂集合系统分离；病因：膀胱输尿管反流肾盂输尿管连接处阻输尿管开口囊肿后尿道瓣膜原发性非反流巨输尿管少见还有异位输尿管输管膀胱连接处阻和输尿管狭窄等。

本文档共76页；当前第13页；编辑于星期日\23点59分超声诊断标准APD＜4mm，大多数为正常APD5-10mm，胎儿无其异常发现，产后疾病可能性低APD5-10mm，或者有膀胱扩张、输尿管扩张、肾盏扩张，应在妊娠中加强观察检测。APD为10-15mm，应加强观察，若生后持续存在，出现肾脏病理情况可能性增高APD＞15mm，多为病理性肾积水，产后5-7天随访。本文档共76页；当前第14页；编辑于星期日\23点59分

孕24+周，右肾集合部1.0cm。生后2月复查未见分离本文档共76页；当前第15页；编辑于星期日\23点59分PAD>1.5cm本文档共76页；当前第16页；编辑于星期日\23点59分胎儿重度肾积水本文档共76页；当前第17页；编辑于星期日\23点59分双肾积水膀胱增大本文档共76页；当前第18页；编辑于星期日\23点59分2、肾缺如又称肾不发育。单侧肾缺如在活产儿中发生率约为1/1000，双侧肾缺如约1/4000；由于一侧或双侧输尿管芽不发育，不能诱导后肾原基使其分化为后肾，从而导致一侧或双侧肾缺如；双侧肾缺如是泌尿系统最严重的畸形，常导致严重的羊水过少，胎儿受压及活动受限，进一步引起典型的Potter综合征。

本文档共76页；当前第19页；编辑于星期日\23点59分双肾缺如双侧肾脏不能显示：双侧肾区、盆腔、胎儿腹腔、胸腔均不能显示正常肾脏声像；严重的羊水过少，常在17周后出现；胎儿膀胱不显示---动态观察；肾上腺“平卧”征：肾上腺呈长条状结构“平卧”在腰部肾区腰大肌的前方；CDFI不能显示双侧肾动脉。本文档共76页；当前第20页；编辑于星期日\23点59分

双侧肾缺如：发生率：1/4000，膀胱不显示和羊水过少彩色多谱勒不显示双侧肾动脉血流本文档共76页；当前第21页；编辑于星期日\23点59分单肾缺如单侧肾缺如由于有对侧发育正常的肾脏而不出现羊水过少，膀胱亦可显示良好，对侧肾脏常代偿性增大。CDFI显示患侧肾动脉缺失，而对侧肾动脉存在

应仔细检查其他部位尤其是盆腔内有无异位肾存在，在排除异位肾的情况下方能诊断单侧肾缺如。本文档共76页；当前第22页；编辑于星期日\23点59分

单侧肾缺如发生率：1/1000，膀胱和羊水可无异常表现，但对侧肾脏可呈代偿性增大。彩色多谱勒不显示患侧肾动脉血流肾动脉未见肾动脉本文档共76页；当前第23页；编辑于星期日\23点59分

肾缺如应于18-20周后诊断鉴别诊断：马蹄肾、肾异位等超声诊断提示本文档共76页；当前第24页；编辑于星期日\23点59分

肾在胚胎发育过程中停滞。肾脏体积小于正常的50%以下,有时合并输尿管末端闭锁或发育不良、肥厚、继发肾积水。是一种致死性的先天性异常。3、双肾发育不全本文档共76页；当前第25页；编辑于星期日\23点59分双肾小、双肾发育不全本文档共76页；当前第26页；编辑于星期日\23点59分4、肾囊性病变Potter分类法I型：常染色体隐性遗传多囊肾（婴儿型）II型：多囊性发育不良肾III型：常染色体显性遗传多囊肾（成人型）IV型：梗阻性囊性发育不良肾本文档共76页；当前第27页；编辑于星期日\23点59分婴儿型多囊肾常染色体隐性遗传--

6号染色体短臂；发病率1/40000~1/60000；常合并肝纤维化，膀胱发育不良，颅脑及其它畸形等超声常超声异常常于24周后显示。表现为双肾均匀、一致性增大；弥漫性回声增强；皮质与集合系统界限不清；羊水过少。膀胱不显示。肾脏纵径大于正常，超声随访，若肾脏进行性长大，考虑本病。本文档共76页；当前第28页；编辑于星期日\23点59分胎儿婴儿型多囊肾模式图本文档共76页；当前第29页；编辑于星期日\23点59分胎儿婴儿型多囊肾本文档共76页；当前第30页；编辑于星期日\23点59分胎儿婴儿型多囊肾本文档共76页；当前第31页；编辑于星期日\23点59分胎儿婴儿型多囊肾本文档共76页；当前第32页；编辑于星期日\23点59分胎儿婴儿型多囊肾本文档共76页；当前第33页；编辑于星期日\23点59分胎儿婴儿型多囊肾本文档共76页；当前第34页；编辑于星期日\23点59分胎儿婴儿型多囊肾本文档共76页；当前第35页；编辑于星期日\23点59分

马蹄肾、婴儿型多囊肾本文档共76页；当前第36页；编辑于星期日\23点59分成人型多囊肾常染色体显性遗传--16号短臂（90%），4号染色体（1-4%）；发病率约为1/1000，常合并多囊肝等；多囊肾常具有明确的家族史，故检查时应注意询问孕妇的过去史和家族史。羊水量可正常或略减少最早诊断妊娠23周，多数晚期妊娠才能论断本文档共76页；当前第37页；编辑于星期日\23点59分超声诊断常表现为单侧或双侧肾脏体积长大，回声增强；

肾区内探及多房性囊性包块，肾内为数个大小不等的囊泡状回声，囊与囊之间不相通；

能较好的显示低回声的肾髓质。本文档共76页；当前第38页；编辑于星期日\23点59分成人型多囊肾胎儿成人型多囊肾本文档共76页；当前第39页；编辑于星期日\23点59分胎儿成人型多囊肾、双肾多囊性改变本文档共76页；当前第40页；编辑于星期日\23点59分成人型多囊肾胎儿双肾多囊性改变本文档共76页；当前第41页；编辑于星期日\23点59分

胎儿婴儿型多囊肾和成人型多囊肾超声均表现为胎儿肾脏增大，回声增强，预后大多极差。鉴别诊断1.家族史、父母一方有多囊肾支持成人型多囊肾诊断；2.超声表现、婴儿型多囊肾的肾脏皮质和髓质界限不清，肾髓质部分明显增大和回声增强，周围皮质部分则表现为低回声，多在孕24周后出现羊水过少；成人型多囊肾的肾脏皮质和髓质界限清，交界处回声增强，可较好地显示低回声的肾髓质，且肾髓质无明显增大，羊水量一般在正常范围。鉴别诊断本文档共76页；当前第42页；编辑于星期日\23点59分本文档共76页；当前第43页；编辑于星期日\23点59分多囊性肾发育不良较常见的肾脏囊性病变，发生率约为1/3000；无遗传，常单侧发病，对侧肾脏多发育正常；早期输尿管及肾盂闭锁，无正常肾单位发育，无尿液生成，导致集合小管增大随意发育成异常囊腔本文档共76页；当前第44页；编辑于星期日\23点59分

多囊性肾发育不良单侧肾囊性改变本文档共76页；当前第45页；编辑于星期日\23点59分

多囊性肾发育不良一侧肾呈多囊性改变本文档共76页；当前第46页；编辑于星期日\23点59分4、异位肾肾脏不在正常位置称异位肾。相对常见，发生率约1/2000，但产前明确诊断者不多；异位肾可分为：盆腔异位肾约占55%，多数比正常肾脏小，且往往旋转不良；交叉异位肾约占44%，一侧肾脏越过脊柱到达对侧，一侧有两个肾脏，而另一侧肾缺如；胸腔异位肾—极少见，肾的部分或全部通过横隔进入胸腔纵隔。本文档共76页；当前第47页；编辑于星期日\23点59分异位肾模式图本文档共76页；当前第48页；编辑于星期日\23点59分异位肾超声表现一侧或双侧肾窝内未见肾脏回声，并有肾上腺平躺改变。肾脏位置下移至腹膜后其他部位或盆腔内腹主动脉上可见肾动脉分支水平较低或肾动脉向前下行走。鉴别诊断肾缺如及马蹄肾鉴别本文档共76页；当前第49页；编辑于星期日\23点59分

超声表现：膀胱后方查见肾脏图像超声诊断：盆腔异位肾本文档共76页；当前第50页；编辑于星期日\23点59分

肾脏结构上下重叠的畸形,集合系统及肾盂、输尿管仍分离成二组,故称双肾盂、双输尿管。肾脏扩大，病变侧肾脏可见上下互不相通的肾盂，大多上肾盂扩张，下肾盂大小正常。5、重复肾本文档共76页；当前第51页；编辑于星期日\23点59分

①肾脏增大②肾脏外侧缘轮廓线发现切迹;③肾窦回声分成上下2个分离团块;④肾窦回声中发现局限性积水,尤其是上部肾窦回声团块中积水，常可追踪至其下面输尿管。重复肾超声表现本文档共76页；当前第52页；编辑于星期日\23点59分

重复肾超声表现胎儿重复肾本文档共76页；当前第53页；编辑于星期日\23点59分

重复肾超声表现胎儿重复肾伴肾积水本文档共76页；当前第54页；编辑于星期日\23点59分

重复肾声像图本文档共76页；当前第55页；编辑于星期日\23点59分

较为少见的输尿管疾病,没有机械性梗阻,但有不同程度的输尿管扩张。主要特征:①局限性节段性扩张,无动力。先天性巨输尿管症是输尿管功能性梗阻,致使输尿管肾盂扩张。②无下段梗阻性病变。输尿管远端没有发生任何器质性梗阻。也无神经源性膀胱所致输尿管病理改变。③无膀胱输尿管下段返流。7、巨输尿管本文档共76页；当前第56页；编辑于星期日\23点59分

超声显示肾盂积水及输尿管（输尿管下段、中下段或全程梭形扩张）明显扩张。巨输尿管超声表现本文档共76页；当前第57页；编辑于星期日\23点59分

巨输尿管超声表现孕26W，胎儿巨输尿管症，输尿管扩张迂曲，产后解剖输尿管闭锁本文档共76页；当前第58页；编辑于星期日\23点59分巨输尿管胎儿肾积水成调色碟状、输尿管迂曲扩张本文档共76页；当前第59页；编辑于星期日\23点59分巨输尿管本文档共76页；当前第60页；编辑于星期日\23点59分

8、尿道下裂

尿道下裂：尿生殖褶愈合不全，沿阴茎腹侧有异常尿道开口本文档共76页；当前第61页；编辑于星期日\23点59分

尿道下裂超声表现

成花瓣镶嵌征、主要与两性畸形相鉴别本文档共76页；当前第62页；编辑于星期日\23点59分

尿道下裂超声声像图产后证实本文档共76页；当前第63页；编辑于星期日\23点59分

尿道下裂当发现胎儿阴茎特别短小时，要考虑本病。如为阴茎型下裂，阴囊的形态大多无明显异常，表现为阴茎短小，尿道口处显示裂隙；若是阴囊型下裂，除阴茎短小外，两侧阴囊分开，类似女胎大阴唇，有时仍可扫查到其内睾丸，此型与女性胎儿外生殖器难以鉴别。本文档共76页；当前第64页；编辑于星期日\23点59分9、肾肿瘤罕见，以肾中胚层瘤（与错构瘤表现类似）最常见，为良性肿瘤。超声表现为肾脏区的不均质实性肿块回声，形态不规则，血流丰富。

本文档共76页；当前第65页；编辑于星期日\23点59分胎儿肾肿瘤本文档共76页；当前第6